• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
• /
• 제21권6호
• /
• pp.794-800
• /
• 2008

In the present study, two trials were conducted to evaluate the effects of hyper- and hypothyroid status on the redox balance of broiler chickens. In Trial 1, 3 groups of broiler chickens were randomly subjected to one of the three treatments: subcutaneous administration of triiodothyronine (T3, $150{\mu}g/kg$ BW), methimazole (MMI, 150 mg/kg BW), or saline. The blood, liver and heart were sampled at 3 h after injection. In Trial 2, three groups of 20 broiler chickens were randomly fed with one of the three diets: control, dietary supplementation of T3 (1.5 mg/kg diet) or MMI (1 g/kg diet) for 7 days. In trial 1, the plasma concentrations of T3 and T3 to thyronine ratio (T3/T4) were significantly increased by T3 injection. Plasma levels of thiobarbituric acid reacting substances (TBARS) tended to be increased (p = 0.067) by both T3 and MMI treatments while the ferric reduced/antioxidant capacity (FRAP) was increased only by MMI treatment. Acute T3 treatment had no significant effect on the activities of superoxide dismutase (SOD) and the concentrations of FRAP and TBARS in either liver or heart tissue. In contrast, the hepatic activities of SOD were decreased (p<0.05) while the cardiac levels of FRAP were significantly increased (p<0.0001) by MMI treatment. In chronic treatments, the rectal temperature of chickens was significantly decreased (p<0.05) by MMI treatment. The circulating T3 levels were significantly increased (p<0.05) by long-term T3 treatment, and showed a trend to decrease in MMI treatment. The plasma concentrations of TBARS were significantly (p<0.05) increased by MMI treatment. All the redox parameters measured in either liver or heart were not significantly altered by either long-term T3 or MMI treatment except that the hepatic SOD activities were significantly augmented by T3 treatment. The result showed that neither acute nor long-term elevation of circulating T3 levels induced lipid peroxidation in broiler chickens. The enhanced enzymatic antioxidant system (SOD in cardiac tissue) may be involved in the protection of the bird to increased oxidative challenge. The responses of redox balance to changed thyroid state seem to be tissue specific.

• 동의생리병리학회지
• /
• 제23권3호
• /
• pp.554-561
• /
• 2009

Soyangin-Hyeongbangpaedok-san(SHBPDS) is a herbal formula used for the common cold or upper respiratory illness. In order to investigate the effect of SHBPDS, mice were orally administered with SHBPDS alcohol extract for 7 days followed by intravenous anti-CD3 injection. In addition, splenocytes and CD4 T cells were cultured with SHBPDS in response to anti-CD3 in vitro and cytokines and transcription factors were evaluated. In vivo treatment with SHBPDS significantly augmented the expressions of the percentage of CD4 T cells and CD 69, an indicator of early T cell activation. Serum levels of IL-4 were significantly increased but those of IFN-${\gamma}$ and IL-2 did not reach statistical significance. The expressions of IFN-${\gamma}$ and T-bet mRNA were significantly downregulated in SHBPDS treated mice while those of IL-4 and C-Maf were significantly upregulated. In vitro stimulation of splenocytes and CD4 T cells by SHBPDS resulted in a reduction in IFN-${\gamma}$ secretion and STAT4 activity. The IL-4 releases from both cells were slightly reduced, but STAT6 activity was rather increased. In conclusion, SHBPDS exerted an inhibition in the expression of IFN-${\gamma}$, T-bet and STAT4 while IL-4, C-Maf and STAT6 were increased. Further studies are required to examine its pharmacological effects using more appropriate animal experiments.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• 제56권4호
• /
• pp.381-392
• /
• 2004

연구배경 : Arsenic trioxide($As_2O_3$)은 재발성 또는 불응성 급성전골수성백혈병의 치료제로 쓰이는 항암제로서 비소세포폐암을 포함한 다른 암세포주에도 효과가 있는 것으로 되어있다. NSAIDs는 항암 예방약제로 사용되고 있고, 세포고사를 통해 다른 항암제나 방사선치료의 반응성을 강화시키는 것으로 알려져 있다. 저자들은 NCI-H157 세포주에서 $As_2O_3$와 sulindac의 병합치료가 그것들의 세포고사를 배가시키는지 여부를 알아보고자 하였다. 방 법 : 세포 독성은 MTT 방법으로 측정하였고, 세포고사를 알아보기 위해 핵산 염색과 유식세포 분석을 시행하였다. 세포고사의 기전을 보기 위해 caspasefamily의 활성을 보았고, PARP와 ICAD의 분절을 western blotting으로 확인하였다. 또한 Fas와 Fas-L의 발현유무를 western blotting을 통해 관찰하였다. 결 과 : NCI-H157 폐암세포에 $As_2O_3$와 sulindac을 병합치료시 단독치료군에 비해 생존율이 의미 있게 감소하였고, 이러한 세포사는 핵산염색을 통한 염색사의 응축과 핵 분절 유도와 유식세포 분석에 의한 $sub-G_0/G_1$ DNA분획의 증가현상을 통해 세포고사에 의해 매개됨을 알 수 있었다. 세포고사의 유도에는 caspase 3, 8, 9를 통한 활성화와 이에 의한 PARP와 ICAD의 절단을 확인하였다. 또한 caspase-8 protease의 활성화에는 Fas와 Fas/L 단백질의 발현증가가 유도되었음을 알 수 있었다. 결 론 :NCI-H157 폐암세포주에 $As_2O_3$와 sulindac의 병합요법은 Fas/FasL 신호전달계의 활성화와 caspase 단백질 활성화 의해 세포고사가 유도되었다.

• 한국자기학회지
• /
• 제17권4호
• /
• pp.147-151
• /
• 2007

호이슬러 구조를 가진 반쪽금속 $Co_2$ZrSi와 반도체인 ZnTe이 (001)면을 따라 계면을 이루었을 때 전자구조, 자성 및 반쪽금속성을 총 퍼텐셜 선형보강평면파동(FLAPW) 방법을 이용하여 이론적으로 연구하였다. 모두 4가지 가능한 계면, 즉 ZrSi/Zn, ZrSi/Te, Co/Zn와 Co/Te을 고려하였다. 계산된 상태밀도로부터 4가지 계면에서 모두 반쪽금속성이 깨어졌음을 알 수 있었으나 Co/Te의 경우 페르미에너지에서 소수 스핀 상태밀도의 값은 영에 가까웠다. 계면에서 반쪽금속성이 파괴되는 것은 계면에서 원자들의 좌표수와 대칭성이 덩치상태와 달라지고 계면전자들 사이의 띠 혼성에 의해 덩치 $Co_2$ZrSi의 소수 스핀 띠간격에 계면상태들이 나타났기 때문이다. Co/Te의 계면에서 Co원자의 자기모멘트의 값은 "bridge"와 "antibridge" 위치에서 각각 0.68과 $0.78{\mu}_B$로서 이는 덩치 Co경우의 값($1.15{\mu}_B$)에 비하여 크게 감소한 것이다. Co/Zn에서 "bridge"와 "antibridge" 위치에 있는 Co원자의 자기모멘트는 각각 1.16과 $0.93{\mu}_B$의 값을 가졌다. 반면 ZrSi/Zn와 ZrSi/Te의 경우 계면 바로 밑층의 Co원자들은 $1.13{\sim}1.30\;{\mu}_B$ 사이의 자기모멘트를 가졌는데 이는 덩치 $Co_2$ZrSi에서의 값과 비슷하거나 약간 증가한 값이다.

• Ecology and Resilient Infrastructure
• /
• 제2권3호
• /
• pp.216-223
• /
• 2015

본 연구는 영주댐 건설사업 영향에 따른 멸종위기야생생물 1급 어류 흰수마자의 보전을 위하여 수몰예정지 내 흰수마자를 서식적합지로 이주시키고, 댐에 의한 내성천 상하류 단절 및 유전적 폐쇄에 대비하여 인공종묘생산 및 복원을 통해 내성천에 치어를 방류하여 그 결과를 관찰하였다. 영주댐 수몰예정지 내 흰수마자는 8회 이상 포획 시도에도 불구하고 서식이 확인되지 않아 이주가능지로 이주는 이루어지지 않았다. 내성천에서 포획한 친어 40개체를 통해 인공종묘생산한 치어 5,000개체는 친어의 유전 다양성을 물려받은 것으로 분석되었으며, 사전에 물리적, 생물학적 환경조건 분석을 통하여 자연 서식지와 유사한 최적방류지를 선정하여 인공종묘생산 치어를 방류하였다. 초기에는 방류지점을 중심으로 미소분산이 이루어졌으나, 시간흐름에 따라 확산이 진행되면서 재포획 개체수가 감소하였다. 포획된 방류 개체들은 내성천 자연생태환경에 적응하여 서식하고 있으며, 복부 팽만도가 높고 총배설공으로 배설물이 확인되는 점으로 보아 자연 먹이 섭식이 정상적으로 이루어지고 있는 것으로 나타났다. 따라서 인공종묘생산에 의한 영주댐 상하류 내성천 흰수마자 유전적 동질성 확보와 복원 개체군의 증강에 일차적 성공이 이루어지고 있는 것으로 파악되었으며 향후 장기적인 모니터링을 통한 지속적인 효과 분석이 필요할 것으로 전망되었다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제10권5호
• /
• pp.273-282
• /
• 2006

The aim of the present study was to investigate the effects of R-(-)-2,10,11-trihydroxy-N-propylnoraporphine [R-(-)-TNPA], a selective agonist of dopaminergic $D_2$ receptor and S(-)-raclopride, a selective antagonist of dopaminergic $D_2$ receptor, on the secretion of catecholamines (CA) evoked by cholinergic stimulation and membrane-depolarization in the isolated perfused model of the rat adrenal gland, and also to establish its mechanism of action. R-(-)-TNPA $(10{\sim}100\;{\mu}M)$ perfused into an adrenal vein for 60 min produced dose- and time-dependent inhibition in CA secretory responses evoked by ACh (5.32 mM), high $K^+$ (56 mM), DMPP $(100\;{\mu}M)$ and McN-A-343 $(100\;{\mu}M)$. R-(-)-TNPA itself did also fail to affect basal CA output. Also, in adrenal glands loaded with R-(-)-TNPA $(30\;{\mu}M)$, the CA secretory responses evoked by Bay-K-8644 $(10\;{\mu}M)$, an activator of L-type $Ca^2+$ channels and cyclopiazonic acid $(10\;{\mu}M)$, an inhibitor of cytoplasmic $Ca^{2+}-ATPase$ were also inhibited. However, S(-)-raclopride $(1{\sim}10\;{\mu}M)$, given into an adrenal vein for 60 min, enhanced the CA secretory responses evoked by ACh, high $K^+$, DMPP and McN-A-343 only for the first period (4 min), although it alone has weak effect on CA secretion. Moreover, S(-)-raclopride $(3.0\;{\mu}M)$ in to an adrenal vein for 60 min also augmented the CA release evoked by BAY-K-8644 and cyclopiazonic acid only for the first period (4 min). However, after simultaneous perfusion of R-(-)-TNP A $(30\;{\mu}M)$ and S(-)-raclopride $(3.0\;{\mu}M)$, the inhibitory responses of R(-)-TNPA $(30\;{\mu}M)$ on the CA secretion evoked by ACh, high $K^+$, DMPP, McN-A-343, Bay-K-8644, and cyclopiazonic acid were significantly reduced. Taken together, these experimental results suggest that R-(-)-TNPA greatly inhibits the CA secretion from the perfused rat adrenal medulla evoked by cholinergic stimulation (both nicotininc and muscarinic receptors) and membrane depolarization, but S(-)-raclopride rather enhances the CA release by them. It seems that this inhibitory of R-(-)-TNPA may be mediated by stimulation of inhibitory dopaminergic $D_2$ receptors located on the rat adrenomedullary chromaffin cells, while the facilitatory effect of S(-)-raclopride is due to the blockade of dopaminergic $D_2$ receptors, which are relevant to extra- and intracellular calcium mobilization. Therefore, it is thought that dopaminergic $D_2$ receptors may be involved in regulation of CA release in the rat adrenal medulla.

• 한국균학회지
• /
• 제38권2호
• /
• pp.179-183
• /
• 2010

본 연구에서는 바우미 상황버섯의 열수 추출물의 항염증 기능에 관한 연구를 수행하였다. 대식세포주인 RAW264.7을 lipopolyssacharide (LPS)로 활성화 시킨 후, 바우미 상황버섯에서 복수의 조건에서 추출한 추출물을 처리하여 면역 및 염증 발생 경로의 활성도를 측정하여 바우미 상황버섯의 면역증강기능 및 항염증기능을 검증하였다. RAW264.7을 LPS로 처리하였을 때 전형적인 소포체 스트레스를 수반한 염증 반응이 시현되었다. 전형적인 마커인 Grp78, Grp94 및 CHOP의 과발현을 시현하였고, 인터루킨 6 (IL-6)과 염증발현의 표시인자인 nitric oxide(NO) 발현을 증진한 것으로 나타났다. 위와 같이 처리된 세포에 바우미 상황버섯의 추출물을 처리하였을 때, 전반적으로 소포체 스트레스는 경감된 것으로 나타났으며, 특히 염증유발의 신호인자인 NO의 발생량과 이를 생성하는 효소인 iNOS의 발현량이 현격하게 감소한 것으로 나타났다. 이를 종합적으로 분석하면 바우미 상황버섯의 추출물은 유도된 소포체스트레스를 경감하는 효능을 보임과 동시에 항염증의 기능을 보이는 것으로 판단된다.

• 한국자기학회지
• /
• 제18권4호
• /
• pp.131-135
• /
• 2008

Full-Heusler 화합물인 $Co_2TiSn$(001) 표면의 전자구조, 자성 및 반쪽금속성을 일반기울기근사(GGA)를 채택한 총퍼텐셜선형보강평면파동(FLAPW)방법을 이용하여 이론적으로 연구하였다. $Co_2TiSn$ 화합물의 (001)방향에서 2가지 가능한 표면, 즉 Co 원자들로 끝나는 면(Co-term)과 TiSn 원자들로 끝나는 면(TiSn-term)을 고려하였다. 계산된 상태밀도로부터 Co-term의 표면에서는 반쪽금속성이 깨어졌지만 TiSn-term의 표면에서는 반쪽금속성이 유지됨을 알 수 있었다. Co-term의 경우 표면 Co 원자의 좌표수가 줄어들면서 Co 원자의 채워진 소수 스핀 d-상태가 높은 에너지 영역으로 이동하여 페르미에너지에 걸치면서 반쪽금속성이 깨어진다. TiSn-term에서는 표면상태가 페르미에너지 바로 아래에 위치하면서 소수 스핀 띠간격이 가운데 층에 비하여 많이 줄어들었다. Co 원자의 자기모멘트는 Co-term의 표면에서는 내부 층에 비하여 약 10 % 증가한 1.16 ${\mu}_B$의 값을 가지는 반면 TiSn-term의 표면 바로 아래층에서는 내부 층과 비슷한 값(1.03 ${\mu}_B$)을 가졌다.

• 한국엔터테인먼트산업학회논문지
• /
• 제13권2호
• /
• pp.253-259
• /
• 2019

본 연구는 식물성 모링가와 칡이 호르몬-민감성 전립선암에 어떤 효능을 나타내는지를 확인하고자 전립선 특이항원 및 항산화 활성과 항암활성을 분석하였다. 각각 에탄올로 추출하여 control, 0.1, 1.0, 10.0, 50.0mg/ml의 농도에서 DPPH 분석한 결과 칡은 50mg/ml에서 42.1%, 과라나는 73.9%의 소거율을 보여 유의적인 항산화 활성이 있음을 확인하였다(p<0.05). 호르몬에 민감한 인체 전립선암 세포주인 LNCaP에서 항암효과를 분석한 결과, 10mg/ml의 농도에서 모링가는 22±4.24%, 칡은 39.9±3.53%의 성장률을 나타냄으로써 분석한 두 가지 추출물 모두에서 뚜렷한 항암 효과가 있었고, 모링가 추출물이 칡 추출물보다 다소 높은 항산화 활성과 항암효과를 나타내었다. 이와 같은 결과는 천연 식물성 성분인 칡과 모링가가 호르몬에 민감한 전립선암의 예방과 치료에 새로운 항암제로서의 기초자료를 제공하는 것이며, 향후 이들 추출물 중에 어떤 특정성분이 이러한 역할을 하는지와 이에 대한 작용기작 및 안전성연구가 뒷받침되어야 할 것으로 사료된다.

• 생명과학회지
• /
• 제34권4호
• /
• pp.215-226
• /
• 2024

독활 뿌리 추출물은 한국을 포함한 극동아시아 국가에 널리 분포하고 있다. 이 추출물은 한국에서 두통, 염증, 허리통증 및 치과질환 등 다양한 질환에 오랫동안 사용되어져 왔다. 활성물질은 에피-콘티넨탈산, 콘티넨탈산 그리고 카우레노산으로 동정되었다. 생체이용능을 향상시킨 디테르페노이드 유도체의 합성을 위해, Fusarium fujikuroi가 생물전환용 균주로 선발되었다. 생물전환을 통하여 16α-hydroxy-ent-kauran-2-on-19-oic acid 와 2β, 16α-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid의 두 가지 유도체가 얻어졌으며, 이들의 화학구조는 HPLC, MS 및 NMR 분석을 통해 확인되었다. 이러한 유도체들은 HPLC에서의 산물 유출시간과 구조적 특성을 통해 카우레노산에 비해 증가된 극성을 나타내었다. 인슐린 신호전달경로의 음성조절자인 PTP1B를 대상으로 한 항당뇨 활성을 평가한 결과, 4 ㎍/ml 농도에서 각각 30.8% 및 27.6%의 억제율을 나타냈으며, 두 유도체는 기존의 카우레노산 보다 18배 높은 IC₅₀ 값을 갖는 낮은 세포독성을 보여주었다. 따라서, F. fujikuroi에 의한 생물전환으로 인해 증가된 수용성과 감소된 독성을 갖는 두 카우레노산 유도체는 산업적 응용을 위한 유망한 후보물질로 평가된다.