Objective : This study was designed to identify lipid protection formation in stratum corneum and anti-inflammatory effects of Sopungdojeok-tang(SD) on atopic dermatitis(AD). Materials and Methods : In Vivo, SD extract was orally administered to BALB/c mice at $2.5m{\ell}/kg/day$ for 2 days after 5% sodium dodecyl sulfate evoked atopic dermatitis in abdominal skin. Morphological changes were observed by immunohistochemical stain using monoclonal antibodies(BrdU, ceramide, MIP-2, $NF-{\kappa}B$ p50, IL-4, and STAT6) and TUNEL method. In vitro, the alterations of IL-4 mRNA expression were detected by RT-PCT in SD extract treated EL4 cells after phorbol-12-myristate-13-acetate and 4-tert-Octylphenol induce Th2 skewed condition. Results : SD is used in Oriental Medicine for its potential curative for atopic dermatitis. In this study, we have investigated the anti-inflammatory and lipid lamella repair effects of SD were investigated. SD decreased the number of eosinophil in atopic dermatitis induced mice. In the histological properties, the hyperplasia, edema, infiltration of lymphocytes, damage of intercellular space of stratum corneum, BrdU positive reacted cells in stratum basal, and degranulated mast cells and capillaries in dermal papillae decreased in mice with SD. Treatment of SD also decreased MIP-2, STAT6 and IL-4 in dermal papillae. The IL-4 mRNA expression decreased in a dose-dependant manner in SD treated EL4 cells. In addition, decrease of $NF-{\kappa}B$ p50 and increase of apoptotic cells in dermis were observed in SD treated mice. These data suggest that SD may beneficial for atopic dermatitis. Conclusions : These data suggest that SD is beneficial in treatment of atopic dermatitis, and that SD provides lipid protection in stratum corneum and anti-inflammatory effects on atopic dermatitis.
In the past decade there has been increasing concern about the atopic dermatitis (AD) associated with environmental diseases. AD has been increased in the last decade and known as one of the multifactoral diseases, which has the genetic background and environmental factors at the same time. The purposes of this study were to investigate the prevalence rate and etiologic risk factors of atopic dermatitis in preschool children in Changwon, which is a one of the Korean cities and has a large industrial complex. We reviewed and analyzed the statistical data, obtained from Korea National Health Insurance Corporation, related to prevalence rate by age and administrative district. A cross-sectional questionnaire survey, based on ISAAC (International Study of Allergy and Asthma in Childhood), was conducted on random samples of preschool children (5 to 8 years old) of large sized kindergartens in Changwon. The lifetime and last one years prevalence of AD in preschool children in Changwon was increased from 1998 to 2008. The prevalence rate of AD in the preschool children in Changwon city was 9.6%. The prevalence rate in boys was 9.7% and that in girls was 9.4%. The one year prevalence of AD was ranked as middle among other provincial cities in Korea in 2008. This study showed that the prevalence rate of the atopic disease in Changwon was 9% in 2008, which was increased especially compare to 2000. More active governmental approaches for control and prevention of atopic dermatitis for children are recommended. Further studies are needed for more accurate estimation of the prevalence of AD in Korea including different regional and age population.
It is known that animal-origin medicine could be one of effective treatment to remedy atopic dermatitis (AD) by controlling the cytokines. Cicadidae Periostracum (CP), the slough of Cryptotympana pustulata, has been frequently used for treating AD and skin affliction in traditional Korean Medicine. This study is aimed at investigating the ameliorating effects of CP on AD and its potential mechanism. The dinitrochlorobenzene sensitized mice were treated with CP for 2 weeks. The various biomarkers and the dermatitis scores presented that CP treatment can induce the visual and biological improvements of AD model. Pruritus, the most serious symptom of AD, which can cause repeated scratching behaviors and finally lead to lichenification, was reduced with CP treatment by regulating the inflammatory reactions. In addition, CP treatment diminished the number of mast cells that are known for causing inflammatory reactions. Moreover, it is proven that CP can decline secretion of interleukin-22, which means CP treatment has anti-inflammatory effects. CP treatment can correct the imbalance of helper T (Th)1 and Th2, downregulating thymic stromal lymphopoietin that leads to decrease of mRNA level of inflammatory cytokines. The crucial role of CP treatment is controlling of the Janus kinase 1/signal transducer and activator of transcription 3 pathway. In addition, CP treatment has the inhibitory effects on kallikrein related peptidase (KLK) 5 and KLK7. Taken together, CP treatment can ameliorate most symptoms and problems caused by AD disease, improving the AD patients' life quality.
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disorder. Suppression of MAPKs and NF-κB is implicated as a vital mechanism of action of several traditional Chinese medicines for AD therapy. Although overexpression of MAPK mRNA in the skin tissue has been shown in the AD model, the roles of each MAPK in AD pathogenesis have rarely been studied. This study examined the effect of NJK14047, an inhibitor of p38 MAPKs, on AD-like skin lesions induced in BALB/c mice by sensitization and challenges with 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) on dorsal skin and ears, respectively. After induction of AD, NJK14047 (2.5 mg/kg) or dexamethasone (10 mg/kg) was administrated for 3 weeks via intraperitoneal injection. Following its administration, NJK14047 suppressed CDNB-induced AD-like symptoms such as skin hypertrophy and suppressed mast cell infiltration into the skin lesions. It also reduced CDNB-induced increase in TH2 cytokine (IL-13) and TH1 cytokines (interferon-γ and IL-12A) levels but did not decrease serum IgE level. Furthermore, NJK14047 blocked CDNB-induced lymph node enlargement. These results suggest that NJK14047, a p38 MAPK inhibitor, might be an optimal therapeutic option with unique modes of action for AD treatment.
Avocado, superfood, contains a variety of essential nutrients and phytochemicals. The purpose of this study was to explore whether avocado could modulate skin inflammation in vivo. We elucidated the pharmacological effects of avocado on compound 48/80- or histamine-induced scratching behaviors and 2, 4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis (AD)-like skin lesions in mice. Additionally, we investigated the anti-inflammatory activity of avocado and its underlying mechanism including its effect on the expression levels of inflammatory-related genes and nuclear factor-κB (NF-κB) in DNCB-induced AD-like skin lesions. The findings of this study demonstrate that avocado attenuated AD-clinical symptoms including itching, eczematous, erythema and dryness and histamine levels in mice. Moreover, avocado suppressed both inflammatory cytokines expression as well as NF-κB and caspase-1 activation in AD-like skin lesions in mice. Taken together, these results demonstrate that avocado may be a potential candidate for treating skin inflammatory diseases like AD.
Mouse models of chronic toxoplasmosis and atopic dermatitis (AD) were combined to clarify the effect of opportunistic Toxoplasma gondii infection on the development of AD. AD was induced as a chronic contact hypersensitivity (CHS) with repeated challenge of 2,4,6-trinitro-1-chlorobenzene (TNCB) on the dorsal skin of mice. TNCB induced skin thickness increases in both normal and toxoplasmic mice. The changing patterns were different from the sigmoidal which saturated at 20 days in normal mice to the convex saturated at 12 days in toxoplasmic mice with the crossing at 18 days. Compared to normal mice, toxoplasmic mice presented CHS more severely in earlier times and then moderately in later times. These data suggest that host immune modification by T. gondii infection enhances CHS in early times of atopic stimulation but soothes the reaction of CHS in later times in mouse model.
Staphylococcus aureus (S. aureus) is known to induce apoptosis of host immune cells and impair phagocytic clearance, thereby being pivotal in the pathogenesis of atopic dermatitis (AD). Adipose-derived stem cells (ASCs) exert therapeutic effects against inflammatory and immune diseases. In the present study, we investigated whether systemic administration of ASCs restores the phagocytic activity of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and decolonizes cutaneous S. aureus under AD conditions. AD was induced by injecting capsaicin into neonatal rat pups. ASCs were extracted from the subcutaneous adipose tissues of naïve rats and administered to AD rats once a week for a month. Systemic administration of ASCs ameliorated AD-like symptoms, such as dermatitis scores, serum IgE, IFN-γ+/IL-4+ cell ratio, and skin colonization by S. aureus in AD rats. Increased FasL mRNA and annexin V+/7-AAD+ cells in the PBMCs obtained from AD rats were drastically reversed when co-cultured with ASCs. In contrast, both PBMCs and CD163+ cells bearing fluorescent zymosan particles significantly increased in AD rats treated with ASCs. Additionally, the administration of ASCs led to an increase in the mRNA levels of antimicrobial peptides, such as cathelicidin and β-defensin, in the skin of AD rats. Our results demonstrate that systemic administration of ASCs led to decolonization of S. aureus by attenuating apoptosis of immune cells in addition to restoring phagocytic activity. This contributes to the improvement of skin conditions in AD rats. Therefore, administration of ASCs may be helpful in the treatment of patients with intractable AD.
The prevalence of atopic dermatitis (AD) in children has increased dramatically in recent years. Although AD has genetic determinants, this rapid increase is most likely due to changes in environmental influences--for example, dietary changes. The purpose of this case-control study was to assess the relationship between the risk of developing AD and dietary factors, including eating habits, food intake, and the consumption of various functional foods in children at ages of 7 or 8 years. 143 AD patients and 335 healthy children participated in this study. A mini-dietary assessment was utilized to evaluate the food intake and dietary patterns of the children, and other information, including demographic and socioeconomic characteristics, eating habits, and the frequency of functional food use was collected using a questionnaire. The results demonstrated that, among the demographic and socioeconomic factors assessed in this study, female gender, mother's employment, and the family history of AD significantly increased the risk of AD. However, no differences in dietary habits and specific food intake between AD patients and healthy controls were identified. On the other hand, the frequencies of taking multivitamin supplements, Spirulina, or gamma-linoleic acid were significantly higher in AD patients than in the controls. These data indicate that alterations in eating habits and the intake of certain foods may not be a critical cause associated with the risk of AD in school-age children, and caution should be taken in recommending food elimination diets for the purpose of preventing AD. Further studies are required in order to determine whether the intake of specific nutrients could contribute to the increase or prevention of the development of AD in school-age children.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.22
no.2
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pp.163-175
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2009
Objective : The aim of this study was to take a census of elementary school children who have atopic dermatitis(AD) especially the residents of Je-Cheon. Method : We conducted a questionnaire survey of the elementary school children in Je-Cheon who have atopic dermatitis. 96 patients with AD were involved in the survey. The questionnaire was made up of their family history, past history, weaning food, breast-fed or not, dietary treatment and Children's Dermatology Life Quality Index(CDLQI), etc. The student's T-test was used for statistical analysis. Results : Parents and siblings brothers and sisters past history has an effect on patients with AD. With regard to past history of patients, allergic rhinitis was the most common ailment. Formula feeding was common in the group under 6 months of age and the mean age of the start of weaning was 7.25 months. Fruit juice and weaning food of powder type were the first weaning foods in this study. Many parents introduced a grain diet, live diet, bone - soup, egg, milk, cheese and bean curd to their children under 12 months of age. A restricted diet was the most common dietary treatment method in this study. The highest scoring question for CDLQI was itching; the lowest one was related to bullying. Conclusion : We analyzed the patients' family history, past history, weaning food, dietary treatment and Children's Dermatology Life Quality Index(CDLQI), etc. Through this survey, we better understand the actual conditions of elementary school children who had AD in Je-Cheon.
Objectives: Realgar has been frequently used for skin disorders in history of herbal medicine. However, the efficacy of realgar has not been examined in atopic dermatitis(AD). In this study, the effects of realgar on AD were investigated, especially on pruritus and inflammation. Methods: AD lesions were induced in the shaved backs of BALB/c mice through repeated application of DNCB. The mice were treated for 11 days with 1% realgar ($100{\mu}L/day$). Histological changes in skin thickness were observed. The anti-pruritic effects of realgar were evaluated by the change in numbers of scratching behavior of mice and expression of substance P. The expressions of cytokines IL-4 and IL-6 were measured. Also, anti-inflammatory effects of realgar were examined on expressions of NF-${\kappa}B$, phospho-$I{\kappa}B{\alpha}$ and mitogen-activated protein kinases (MAPKs). Results: Realgar decreased skin thickness (both dermal and epidermal) 38% and 17% respectively, compared to positive control, DNCB group. The scratching behavior of mice was reduced by 42% and expression of substance P was significantly less. Cytokines IL-4 and IL-6 were significantly reduced by 52.6% and 77.6%, respectively. The expressions of NF-${\kappa}B$, phospho-$I{\kappa}B{\alpha}$ and MAPKs (phospho-ERK1/2, -p38 and -JNK) were significantly suppressed with marked effects on phospho-ERK1/2. Conclusions: The collective results suggest that realgar shows anti-pruritic and anti-inflammatory effects on AD. And realgar might be a potential therapeutic candidate for treatment of atopic dermatitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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