전 세계적으로 수많은 나라의 지하수에 용존 되어있는 비소는 매우 독성이 강한 오염물질이다. 이로 인해서 지하수에 있는 비소를 제거하기 위한 수많은 처리기술들이 개발되고 있다. 미국 환경청에서는 비소를 처리하기 위한 가장 적합한 기술로써 여러 가지의 기술들을 추천하고 있다. 미국 환경청의 분류를 기준으로 비소처리기술은 침전, 멤브레인, 이온교환 및 흡착의 네 가지 처리기술로 나눌 수 있다. 미국에서 최근 $50{\mu}g/L$에서 $10{\mu}g/L$로의 비소 음용수 기준의 개정은 비소오염지하수에 있는 비소를 제거하기 위한 기술의 선택과 적용에 많은 영향을 주고 있다. 침전기술은 비소처리를 위해서 가장 많이 이용되는 기술로 대규모 수처리 설비로 비소를 처리하는데 적용할 수 있는 있지만, 멤브레인, 이온교환 및 흡착기술은 소규모 수처리 시설에 사용된다 최근에 미국과 유럽에서는 설치비와 유지비가 적고 운전이 간편한 흡착기술을 이용한 소규모 비소처리 시설에 많은 관심을 가지고 있는 추세이다 비소로 오염된 지하수를 처리하기 위한 처리기술들의 원리와 비소제거에 영향을 미치는 인자 및 실제 처리시설들의 비소처리효율을 본 논문에서 소개하고자 한다.
Magnetic multi-granule nanoclusters (MGNCs) were investigated as an inexpensive means to effectively remove arsenic from aqueous environment, particularly groundwater sources consumed by humans. Various size MGNCs were examined to determine both their capacity and efficiency for arsenic adsorption for different initial arsenic concentrations. The MGNCs showed highly efficient arsenic adsorption characteristics, thereby meeting the allowable safety limit of $10{\mu}g/L$ (ppb), prescribed by the World Health Organization (WHO), and confirming that 0.4 g and 0.6 g of MGNCs were sufficient to remove 0.5 mg/L and 1.0 mg/L of arsenate ($AsO_4{^{3-}}$) from water, respectively. Adsorption isotherm models for the MGNCs were used to estimate the adsorption parameters. They showed similar parameters for both the Langmuir and Sips models, confirming that the adsorption process in this work was active at a region of low arsenic concentration. The actual efficiency of arsenate removal was then tested against 1 L of artificial arsenic-contaminated groundwater with an arsenic concentration of 0.6 mg/L in the presence of competing ions. In this case, only 1.0 g of 100 nm MGNCs was sufficient to reduce the arsenic concentrations to below the WHO permissible safety limit for drinking water, without adjusting the pH or temperature, which is highly advantageous for practical field applications.
Electrokinetic technique was considered in removing arsenic from the abandoned mining tails. In order to estimate the removal characteristics of arsenic, the sequential extraction analysis and desorption experiment were carried out prior to the application of electrokientic process. The result of sequential extraction analysis indicated that the water soluble and exchangeable fraction, easily leachable to ground water, were very low as much as about 2.5% and the fraction except residual (38.3%), possibly extractable under very acidic or alkalic environment, was about 59%. In the result of desorption test using four different kinds of electrolytes, the mixture of citric acid and sodium dodecyl sulfate (SDS) showed the highest desorption efficiency as much as 77.3%. The removal efficiencies of arsenic from mining tailings by electrokinetic process under the different electrolyte environments were slightly low and resulted in the following order: citric acid + SDS (18.6%) > 0.1 $NHNO_3$ (8.1%) > HAc (7.4%) > Distilled water(6.6%). Also, arsenic in soil matrix was moved favorably in the direction of anodic rather than cathodic region, which is opposite trend with cationic metal ions generally existing in soil, because anionic form of arsenic is dominated in acidic soil caused by the movement of acid front form anode.
유도결합 플라스마 질량 분석법(ICP-MS)을 이용하여 음용수 중의 전체비소를 정량하였다. 지하수 및 간이 상수도와 시판되는 먹는 물에 질산을 첨가하여 1%로 산성화한 후에 ICP-MS로 전제비소의 함량을 분석하였다. 그 결과 음용수 중의 전체 비소는 $30{\mu}g/L$ 이하로서 수질 기준치인 $50{\mu}g/L$ 이하의 값을 나타내었다.
한국막학회 1997년도 제5회 하계 Workshop (97 한,카 국제공동 Workshop, 고도 수처리를 위한 막분리 공정)
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pp.93-104
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1997
The objective of this study is to develop a method to reduce arsenic concentrations in contaminated water. This work is also aimed at increasing the specificity of membrane separation processes. Arsenic in contaminated waters is often present in the form of negatively charged oxyanions. These are relatively small molecules which cannot be separated directly by ultrafiltration. Oxyanions can be captured by polyelectrolytes and separated by ultrafiltration. Results will be presented on the use of two polyelectrolytes; polyethylenimine (PEI) and poly-diallyl dimethyl ammonium chloride (DADMAC) at various feed concentrations. A semi-continuous process utilizing PEI in a circulation loop was tested. The restfits indicate that better than 99.6 % recovery (permeate concentration < 0.001 $\mu$g/L) can be achieved based on an initial arsenic concentration of 300 $\mu$g/L. The results indicate that this treatment method is suitable as a main treatment process for drinking water or a polishing step after arsenic precipitation.
Levels of arsenic in stream and reservoir waters affected by an abandoned gold mine were examined. The abandoned mine has been left without proper civil and remedial works preventing potential environmental hazards. Field and laboratory chemical analyses revealed that the stream waters downgradient from the mine area were severely contaminated with arsenic and furthermore the reservoir water, 2-3 km away from the mine, also contained substantial levels of As, far exceeding the Korean stream water standard. Relatively higher pH values (6.5-9.4) enhanced mobility of As and mainly sustained substantial As concentration in waters. Chemistries of the stream water, groundwater and reservoir water were dominated by two main factors including effects of mine effluent and anthropogenic agricultural activities. Considering that there has been a substantial As input to the reservoir and the reservoir water has been used for agricultural and domestic uses, immediate remedial works are essentially required.
The main focus of this study was the evaluation of arsenic concentration in the ground water of Lahore at different depth and application of different mitigation techniques for arsenic removal. Twenty four hours of solar oxidation gives 90% of arsenic removal as compared to 8 hr. or 16 hr. Among oxides, calcium oxide gives 96% of As removal as compared to 93% by lanthanum oxide. Arsenic removal efficiency was up to 97% by ferric chloride, whereas 95% by alum. Activated alumina showed 99% removal as compared to 97% and 95% removal with bauxite and charcoal, respectively. Elemental analysis of adsorbents showed that the presence of phosphate and silica can cause a reduction of arsenic removal efficiency by activated alumina, bauxite and charcoal. This study has laid a foundation for further research on arsenic in the city of Lahore and has also provided suitable techniques for arsenic removal.
Arsenic poisoning has three types of poisoning. First, acute arsenic poisoning is usually caused by oral intake of large amount of arsenic compound with purpose of homicide or suicide. Second, chronic arsenic poisoning is caused by inhalation of arsenic in the occupational setting or by long-term oral intake of arsenic-contaminated well water. Third, arsine poisoning occurs acutely when impurities of arsenic in non-ferrous metal react with acid. Clinical manifestation of acute arsenic poisoning is mainly gastrointestinal symptoms and cardiovascular collapse. Those of chronic poisoning are skin disorder and cancer. Arsine poisoning shows massive intravascular hemolysis and hemoglobinuria with acute renal failure. Exposure evaluation is done by analysis of arsenic in urine, blood, hair and nail. Species analysis of arsenic is very important to evaluate inorganic arsenic acid and mono methyl arsenic acid (MMA) separated from dimethyl arsenic acid (DMA) and trimethyl arsenic acid (TMA) which originate from sea weed and sea food. Treatment with dimercaprol (BAL) is effective in acute arsenic poisoning only.
The Raw water from Deer Creek (DC) reservoir and Little Cottonwood Creek (LCC) reservoir in the Utah, USA were collected for jar test experiments. This study examined the removal of arsenic and turbidity by means of coagulation and flocculation processes using of aluminum sulfate and ferric chloride as coagulants for 13 jar tests. The jar tests were performed to determine the optimal pH range, alum concentration, ferric chloride concentration and polymer concentration for arsenic and turbidity removal. The results showed that a comparison was made between alum and ferric chloride as coagulant. Removal efficiency of arsenic and turbidity for alum (16 mg/L) of up to 79.6% and 90.3% at pH 6.5 respectively were observed. Removal efficiency of arsenic and turbidity for ferric chloride (8 mg/L) of up to 59.5% at pH 8 and 90.6% at pH 8 respectively were observed. Optimum arsenic and turbidity removal for alum dosages were achieved with a 25 mg/L and 16 mg/L respectively. Optimum arsenic and turbidity removal for ferric chloride dosages were achieved with a 20 mg/Land 8 mg/L respectively. In terms of minimizing the arsenic and turbidity levels, the optimum pH ranges were 6.5 and 8for alum and ferric chloride respectively. When a dosage of 2 mg/L of potassium permanganate and 8 mg/L of ferric chloride were employed, potassium permanganate can improve arsenic removal, but not turbidity removal.
Recycling as a stabilizer of industrial by-product can be terms of the proper handling of industrial by-product and positive side in terms of recycling of waste. This study was performed to evaluate has the possibility as stabilizer by primary processing Pre-Red Mud and Bio-Solids which are generated as waste in soils contaminated with heavy metals and compared the efficiency with steel slug being applied in an existing site. In evaluation of the arsenic-fixing ability of stabilizer in batch test, Bio-Solids have the similar arsenic-fixing ability with Pre-Red Mud, which shows 17% h igher arsenic-fixing ability than PS Ball. Since the stabilization periods using Bio-Solids and Pre-Red Mud are faster than the PS Ball, they seems to be better stabilizer than PS Ball to decrease the leaching of arsenic in contaiminated soil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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