A protein-polysaccaride fraction Kp(53.9% polysaccharide, 14.2% protein) was separated from the shake-cultured mycelia of a basidiomycetous fungus, Phellinus linteus, and its antitumor activity against sarcoma 180 in ICR mice was investigated. When administered after the tumor implantation, Kp exerted antitumor activity by inhibiting the growth of the sarcoma 180 solid tumor by 71.5% and increasing the life span of the sarcoma 180 ascitic mice by 51.5% at 100 mg/kg. In pretreatment tests, in which Kp was administered once daily for 9 days before the tumor implantation, Kp inhibited the growth of the solid and ascites form of sarcoma 180, respectively, by 35.4% and by 80.3% at 100 mg/kg. However, Kp showed no in vitro cytotoxic activity against a murine leukemia L1210 and a human gastric tumor SNU.1 upto the concentration of $200\;{\mu}g/ml$. From these results, it is clear that the antitumor activity of Kp is exerted through its immunomodulating activity on the host's immune system.
Antitumor activity of Lactobacillus casei YIP 9018(LC9018) was studied in mice by using sarcoma 180(S-180) and Lewis lung carcinoma (3LL). Following the eatablishment of in vivo tumor models such as ascites form S-180, solid form S-180 and 3LL for estimating antitumor activity of Lactobacilli, optimal dose and injection route of heat-killed LC9018 for supperssion of local tumor were examined. Administration of 100ng/mouse of LC9018 significantly inhibited the growth of ascites form S-180, solid form S-180 and 3LL.
Kim, Gyung-Tae;Bae, Hyoung-suk;Baek, Young-Jin;Lee, Hyung-Hoan
Microbiology and Biotechnology Letters
/
v.22
no.3
/
pp.322-328
/
1994
Antitumor and immunoadjuvant activities of Bifidobacterium adolesentis ATCC-15703 were investigated against the ascites and solid forms of tumor induced by Sarcoma 180(S-180) in ICR mice. When 100 $\mu$g of the bacterium was intraperitonealy administered in the mice, the survival rate(T/C %) of the mice was 132% for 50 days after the inoculation of S-180, however the increment of their body weights was suppressed. When the 100 $\mu$g was subcutaneously adminis- tratered at the right grion, the suppresion rate of the tumor growth on the 21st day after inoculation of S-180 were 62.3%. Complete supression of the tumor growth was observed from 2 out of 8 test mice. The bacterium itself appeared to have noncytotoxic substance against the S-180 in vitro. The bacteria] administration markedly enhanced the activity of peritoneal macrophages. The num- ber of peritoneal macrophages at one day after the administration of the 100 $\mu$g increased about 8 times as much as that of the control, and the highest activity of acid phosphatase appeared at 2 days.
To find antitumor components with low toxicity in natural products of Korean Basidiomycete, the carpophores of Flammulina velutipes (Fr.) Sing. were extracted with hot water for eight hours. The extract was purified by dialyzing through Visking tube and a protein-bound polysaccharide fraction was obtained as pale brownish amorphous powder after it was freeze-dried. The fraction was examined for antitumor activity against sarcoma 180 implanted subcutaneously in the left groins of I.C.R. mice. The inhibition ratio of this fraction of against the tumor was 62.3% at the dose of 10 mg/kg/day for the period of ten days. The tumors in three of the ten treated mice were completely regressed.
Antitumor effect of LC43, a protein-bound ploysaccharide (M.W. 43 kDa) that was purified from intergeneric protoplast fusant of Lentinus edodes and Coriolus versicolor, was elucidated against mouse sarcoma 180 cell in vitro and in vivo. By injecting LC43 into ICR mice bearing solid or ascitic sarcoma 180, tumor regression and survival rates were investigated. To examine the effects of LC43 on immunopotentiation activity. immunoorgan weight, B cell differentiation, T cell activity and macrophage activation were determined. LC43 showed antitumor effects against both solid tumor and ascitic tumor of sarcoma 180. It did not change significantly the immunoorgan weight but potentiated immune responses such as B cell differentiation and the release of superoxide anion from macrophages. These results suggest that the protein-bound polysaccharide of LC43 exhibited antitumor activities through the activation of immune-related cells and acted as an immunmodulator.
The antitumor activity of Omija water extract on sarcoma 180 transplanted intraperitoneal administration in ICR mice was investigated. combined treatment with Omija water extract and Cyclophosphamide augmented antivity against the solid form of Sarcoma 180 in ICR mice.
As a part of finding the biologically active components from Duchesnea indica (Andr.) Focke (Rosaceae), antitumor activities of its water soluble fractions have been studied. The fractions were examined for antitumor activity against sarcoma 180 implanted in mice. The anitumor inhibition ratios of the water soluble fractions from Duchesnea indica were 17.9, 37.1, 62.1, 62.4%, repectively.
In an effort to increase of the antitumor activity of 2(S)-$2^{I}$,$5^{I}$-trihydroxy-7, 8-dimethoxyflavanone isolated from Scutellaria indica, we synthesized its analogues, II, III and IV. They showed potent cytotoxicity in vitro against cancer cell lines, L1210, K562 and A549. On the basis of $ED_50$ values against the cancer cell lines, III exhibited about 2-7 times stronger activity than I against various cell lines. We tested the antitumor activity of the analogues against Sarcoma 180 cells in vivo and evaluated the structure-activity relationship. The antitumor activity appeared to be related to the hydrogen bond between carbonyl group at C-4 and hydroxyl group at C-5, in contrast to cytotoxic action.
The objective of this study was to evaluate and compare the antitumor activity of different solvent fractions (ethanol, dichloromethane, ethyl acetate, butanol and water) of the Auricularia auricula-judae 70% ethanol extract on the P388D1 macrophage and sarcoma 180 cells. A dose-dependent antitumor activity of each solvent fraction (from 0.01 mg/ml to 0.3 mg/ml) was shown against both cell types. These cytotoxic effects of all the tested fractions were confirmed on the MTT and SRB assays, without statistical differences each other. $IC_{50}$ value of dichloromethane fraction was 94.2 ${\mu}g/ml$ against sarcoma 180 cells lower than any other solvent fractions. The potent antitumor effect of the dichloromethane (DCM) fraction was also found against solid tumor in BALB/c mice. The splenomegaly and higher splenic index were found in tumor-bearing mice, with the DCM fraction returning to the negative control values. Thus, the results indicated the dichloromethane fraction may have potential ingredients as antitumor candidates.
This study was devised to observe the antitumor activity of mugwort (Artemisia princeps Pampan.) against ICR mice inoculated with sarcoma-180 cells. The antitumor compounds were partially purified from petroleum ether extract of mugwort by silicic acid column chromatography. The active fraction used in in vivo test was obtained under the elution with acetone in silicic acid column chromatography. When the acetone fraction was intraperitoneally injected to the mice which had been subcutaneously inoculated on the left groin with sarcoma-180, the growth rate of tumor (sarcoma-180 mass) was inhibited by 30%. In case the acetone fraction was injected to the mice which had been inoculated intraperitoneally with sarcoma-180, the average life span was prolonged by 20%. After the injection of the active fraction, the spleen index and ${\gamma}-globulin$ ratio (%) were increased significantly (p<0.05). The administration of acetone fraction did not cause any abnormality in the body and the homeostasis of mice. Those observations suggest that the acetone fraction of mugwort extract has an antitumor effect in vivo.
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