Purpose: The prevalence of antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae meningitis has increased worldwide. There are some reports about postoperative antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae infection after craniofacial surgery, but, there is no report in Korea. We present a report on the treatment of postoperative multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae (MRSP) meningitis and sepsis after craniofacial surgery based on our experience. Methods: The patient was a 7-year-old boy with Crouzon's disease who was treated by fronto-orbital bar advancement. Intraoperatively, frontal sinus opening was seen during osteotomy which was covered with forehead galeopericranial flap. MRSP meningitis was diagnosed after the surgery, he was treated with intravenous vancomycin, meropenem, and levofloxacin. Results: The patient was treated successfully after 3 weeks of intravenous antibiotics treatment. During the 8 month follow-up period, there was no neurologic sequelae. Conclusion: Postoperative infection after craniofacial surgery is an important phenomenon that needs immediate recognition. Prevention, early diagnosis, and treatment immediate after onset are important as countermeasures against postoperative drug-resistant bacterial infection. To prevent adverse outcome and reoperation, proper antibiotics treatment should be performed.
A retrospective study of 132 cases of natural Escherichia coli infection in preweaning piglets with diarrhea submitted to the Department of Veterinary Pathology in Seoul National University from 1995 to 1996 was performed to determine the biochemical characteristics and antibiotics susceptibility. Most field isolates were lysine decarboxylase-positive (99.2%), phenylalanine decarboxylase-negative (100%), and fermented sorbitol (91.7%). Antibiotic susceptibilities will be determined by agar diffusion method. A large percentage of isolates were resistant to many antibiotics in common usage. Most isolates were susceptible to colistin (98.8%), gentamycin (64.3%), amikacin (100%), and ceftiour sodium (64.2%), whereas most isolates were notably resistant to ampicillin (86.9%), neomycin (66.7%), streptomycin (84.5%), tetracycline (98.8%), penicillin (98.8%), and amoxacillin (58.3%).
Antibiotic-resistant Staphylococcus aureus is beginning to pose a social issue. Thus, there is an urgent need for the development of effective anti-staphylococcal agents to eradicate antibiotic-resistant S. aureus in food systems and to treat the pathogen in clinical areas. To address this need, lactic acid bacteria (LAB) from kimchi were screened for the production of anti-staphylococcal bacteriocin. From this screening, a bacteriocin generated by the MK3 strain, which was identified by 16S rRNA gene sequence analysis as Enterococcus faecium, demonstrated antimicrobial activity against an S. aureus strain, and was designated enterocin MK3. Enterocin MK3 also demonstrated activity against other gram-positive bacteria, including several LAB and Listeria monocytogenes, but not gram-negative Escherichia coli. The molecular mass of enterocin MK3 was estimated as approximately 6.5 kDa on an SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis) gel.
[ $(+)-Lyoniresinol-3{\alpha}-O-\beta-D-glucopyranoside$ ] (1) was isolated from an ethyl acetate extract of the root bark from Lycium chinense Miller, and its structure was determined using 1D and 2D NMR spectroscopy including DEPT, HMQC, and HMBC. $(+)-Lyoniresinol-3{\alpha}-O-\beta-D-glucopyranoside$ exhibited potent antimicrobial activity against antibiotic-resistant bacterial strains, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolated from patients, and human pathogenic fungi without having any hemolytic effect on human erythrocytes. In particular, compound 1 induced the accumulation of intracellular trehalose on C. albicans as stress response to the drug, and disrupted the dimorphic transition that forms pseudo-hyphae caused by the pathogenesis. This indicates that $(+)-Lyoniresinol-3{\alpha}-O-\beta-D-glucopyranoside$ has excellent potential as a lead compound for the development of antibiotic agents.
The essential oil fraction was extracted from the aerial parts of the plant by steam distillation method and its composition was analyzed by GC-MS (gas chromatography-mass spectrometry) which led to the identification of 43 compounds. Dehydroelsholtzia ketone (56.81%) and elsholtzia ketone (30.05%) were identified as the predominant components of this oil. The antibacterial activities of the essential oil fraction were assessed by micro-dilution tests against antibioticsusceptible and -resistant strains of Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Salmonella enteritidis, and S. typhimurium. The oil inhibited most of the tested strains significantly resulting MICs (minimum inhibiting concentrations) between 2 mg/ml and >16 mg/ml. In most cases of this study Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus showed higher sensitivity to this oil than Salmonella strains.
There are relatively few novel antimicrobial agents despite the dramatic increase in antimicrobial resistance and multiple drug resistance of clinical isolates worldwide. Vancomycin is still the most widely used antibiotic for treating resistant Gram-positive coccal infections in children, especially for methicillin-resistant Staphylococcus aureus. For children with Gram-positive coccal infections where vancomycin is not effective or older therapeutic agents cannot be tolerated, linezolid, quinupristin-dalfopristin or daptomycin may be useful in the appropriate clinical setting. For Gram-negative bacterial infections, new carbapenems await clinical application. Tebipenem pivoxil is a novel oral carbapenem undergoing clinical trials for acute otitis media in pediatric patients. Antiviral drug development is now progressing at the pace of antibiotic development 30 years ago. Newer antiviral agents used for the treatment of herpes viruses and hepatitis C virus infections in children are included in this review.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a serious threat to the global healthcare system. Ineffective and resistance to antibiotic treatments have increased morbidity and mortality rates worldwide. New and effective antibiotics are needed to combat against bacterial resistance. Endophytic fungi are crucial reservoirs of novel bioactive metabolites. In particular, the secondary metabolites show promising therapeutic potential, notably, antibacterial. This review discussed the emerging potential of endophytic fungi as anti-MRSA agents. The ecological sources of endophytic fungi were discussed with the synthesis of bioactive metabolites. The mode of antibacterial actions was elucidated to give a better understanding of the mechanisms involved. This review may serve as an important reference for future discovery and developments of anti-MRSA agents from endophytic fungi.
Two hundred and twenty-seven strains of Escherichia coli isolated from 25 hens (12 hens received tetracycline neomycin and sulfadimethoxine, and 13 hens not received antibiotics) were studied for the drug resistance and distribution of R factors. About 74 per cent of E. coli strains isolated from hens of a herd received antibiotics were resistance to tetracycline (TC) streptomycin (SM), chloramphenicol (CM), kanamycin (KM), ampicillin (AP) and sulfisomidine (Su), alone or in combination thereof, but only a hen among a herd not received antibiotics excreted E. coli resistant to TC and SM. Among resistant strains, about 7% were found to be resistant to TC and SM, whereas 93% were resistant to three or more antibiotics. The most common pattern was the quadruple resistant to SM, TC, KM and Su (28.7%), and followed by triple ones to SM, TC and Su (25.3%), and SM, TC and KM (24.7%). About 84% of resistant strains carried R factors which were transferable to the recipient by conjugation.
Curcumin content of butanol fraction from C. longa was found to be 22.4942% of the highest content. However, in DPPH radical scavenging ability and antibacterial activity against methicillin resistance Staphylococcus aureus(MRSA, CCARM3696), ethylacetate fraction contained 2.5791% of curcumin was exhibited highest activity. In comparison of enhancing antibiotic(ampicillin) effect against MRSA, ethanol extract contained 1.7838% of curcumin showed more strong activity. This indicates that the ethanol extract and some fractions from C. longa can have antibacterial activity and enhancing antibiotic effect possibly without curcumin. Appropriate use of antimicrobial agent was important point prior to the development of new antibiotics. And in that sence, extract and fractions of C. longa were worth using as synergist of antibiotics and natural antimicrobial agent.
The present study was carried out to investigate the biochemical characteristics, antibiotic susceptibility and toxin(ST, LT, VT1.2 type) production test of 60 Escherichia coli isolated from diseased domestic animals in southern area of Kyungbuk province from April to December 1997. 1. The biochemical and cultural reaction were consistent with the classification criteria of Edwards and Ewing. 2. In antibiotic susceptibility test, 60 E coli showed highly susceptible to CL(96.7%), XNL(86.7%), AN(81.7%), SXT(61.7%), Lin(55%), GM(53.3%), KM(41.7%), N(41.7%), ENR(40%), AM(40%), CF(30%), 5(13.3%) and Te(11.7%), in order. 3. Sixty E coli isolates were multiful resistant to seven or more antibiotics incombination. 4. Three strains for 60 E coli were detected heat-labile enterotoxin(LT) and that's titers were 2, 8 and 16, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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