Kim, Da Young;Yoo, Jung Sik;Cho, Yoon Ah;Yoon, Ho Sik;Kim, Cheol-Hyun
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.39
no.1
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pp.36-50
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2021
This study aimed to evaluate the biological potential of functional food, i.e., specific peptides obtained from the hydrolysis of milk protein, by assessing their antioxidant and antibacterial properties. For the preparation of casein hydrolysates, commercial enzymes were added to 10% casein solution in a 1:200 (w/v) ratio, and samples were collected each hour. Based on the assessment of the degree of hydrolysis (DH) of casein hydrolysates, it was observed that the concentration of all enzymatic hydrolysates increased rapidly from 30 to 40 minutes. However, no change was observed in their concentrations after 150 minutes. Protamex® and Neutrase® exhibited the highest DH when compared to other enzymes. Furthermore, SDS-PAGE was performed for analyzing the proteolytic pattern of each enzyme, except for Flavourzyme®, and peptides in the size range of 20-25 kDa were identified. Subsequently, peptides produced by two enzymes were isolated using a preparative liquid chromatography system. Overall, NF3, NF4, PF5, and PF6 showed higher antioxidant potential than other peptide fractions. Moreover, NF7 and PF3 exhibited the highest antibacterial activity. In this study, we evaluated the biological potential of novel casein-derived peptides that may find application in the food and healthcare industry.
β-Amyrin is a pentacyclic triterpene widely distributed in leaves and stems worldwide. The ability of β-amyrin to induce the production of reactive oxygen species (ROS) in microorganisms suggests its potential as an antimicrobial agent. Thus, this study aimed to elucidate the antibacterial mode of action of β-amyrin. We treated Escherichia coli cells with β-amyrin and found that it triggered ROS accumulation. Excessive stress caused by ROS, particularly hydroxyl radicals, induces glutathione (GSH) dysfunction. GSH protects cells from oxidative and osmotic stresses; thus, its dysfunction leads to membrane depolarization. The resultant change in membrane potential leads to the release of apoptotic proteins, such as caspases. The activated caspases-like protein promotes the cleavage of DNA into single strands, which is a hallmark of apoptosis-like death in bacteria. Apoptotic cells usually undergo events such as DNA fragmentation and phosphatidylserine exposure, differentiating them from necrotic cells, and the cells treated with β-amyrin in this study were positive for annexin V and negative for propidium iodide, indicating apoptosis-like death. In conclusion, our findings suggest that the antibacterial mode of action of β-amyrin involves the induction of ROS, which resulted in apoptosis-like death in E. coli.
Objectives: Cetylpyridinium chloride CPC-based mouthwashes are well known to have no harmful ingredients in the mouth and can be used for a long time. The purpose of this study was to evaluate the effect of using CPC-based mouthwashes to suppress the biofilm formation and antibiotics for handling orthodontic appliances. Methods: To measure the antibacterial effect, Streptococcus mutans (S. mutans) cultured orthodontic appliances were precipitated in Gargreen and Polident for 5 minutes, incubated at 37℃ for 24 hours(h). In order to measure the biofilm removal effect, the degree of biofilm formation on the orthodontic appliances was stained with a methylene blue and the difference before and after was compared using image J software program (NIH Image J; NIH, Bethesda, MD). Results: The viability of S. mutans according to the concentration showed that Gargreen and Polident inhibited colony formation compared to the control, respectively (p<0.01). The degree of biofilm formation was significantly higher in the control, however both Gargreen and Polident significantly reduced it compared to the before and after condition on removable orthodontic appliances (p<0.01). Conclusions: This study suggests that the use of Gargreen, a cetylpyridinium chloride based oral cleaning cleanser, could be replaced by Polident for antibacterial effect and biofilm formation on removable orthodontic appliances.
Now a day's rise of new antibiotic resistant bacterial strains is a global threat. Ethnic people of India have been employing Aphanamixis polystachya (Wall.) R. Parker wood extract in healing cancerous wounds. The aim of this study was to evaluate the antimicrobial activity and to identify the medicinally potent chemicals in the essential oil extract of A. polystachya. The antibacterial properties of various organic extracts were evaluated against a range of bacteria (gram-positive and gram-negative bacteria) based on the disc diffusion method and GC-MS based analysis for finding active oil extract components. All extracts of A. polystachya leaves showed potential antibacterial activity, notably ethyl acetate, while petroleum ether extracts revealed highly sensitive activity against all tested bacteria (zones of inhibition ranging from 8.83 to 11.23 mm). In addition, the petroleum ether extract had the lowest MIC value (32 to $256{\mu}g/mL$) against E. coli, S. lutea, X. campestris, and B. subtilis bacteria. The major compounds detected in oil [${\beta}$-elemene (16.04 %), ${\beta}$-eudesmol (12.78 %), ${\beta}$-caryophyllene (19.37 %), ${\beta}$-selinene (11.32 %), elemol (5.76 %), and ${\alpha}$-humulene (5.68 %)] are expected to be responsible for the potent antimicrobial activity. The results of this study offer valuable insights into the potent role of A. polystachya essential oil extract in pharmaceutical and antibiotic research.
The present study was carried out to investigate the antibacterial activity against Staphylococcus aureus with antibiotic-resistance in vitro and the skin irritation in rabbits with surfactin produced by Bacillus subtilus Complex BC1212. The antibacterial activities of selected antimicrobial agents (surfactin, amoxacillin, colistin, norfloxacin and streptomycin) were evaluated by using the broth microdilution method. As the results, the minimum inhibitory concentration (MIC) of the surfactin was less than 15.6 ㎍/ml. In the skin irritation test, two out of 4 rabbits showed very slight edema at 24 h after the administration of surfactin, and then recovered at 72 h. The change of body weight was normal during the skin irritation test. The primary irritation index in accordance with the Draize evaluation of topical reaction was calculated to be '0.125', which meant not irritating. Based on these results, it could be concluded that the test agent, surfactin, was a non-irritant. We could also think that the surfactin may be useful for the treatment of S. aureus infections such as bovine mastitis.
The emergence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has led to an urgent need for the discovery and development of new antibacterial agents. As part of an ongoing investigation into the antibacterial properties of natural products, 20-hydroxyecdysone (20E), isolated from the roots of Achyranthes japonica Nakai, was found to be active against MRSA, either alone or in combination with ampicillin (AM) or gentamicin (GM), via checkerboard assay. This study investigated the antibacterial activity of 20E, which exhibited poor antibacterial activity ($MIC=250-500\;{\mu}g/ml$) against MRSA tested. The combined activity of AM or GE plus 20E against MRSA resulted in fractional inhibitory concentractions (FICs) ranging from 4.00 to $0.031\;{\mu}g/ml$, respectively. Meanwhile, the FIC index ranged from 0.16-4.50, indicating a marked synergistic relationship between AM, GE, and 20E against MRSA. Time-kill assays also showed a remarkable decrease between the combination and the more active compound. Therefore, this study demonstrated that AM, GE, and 20E can act synergistically in inhibiting MRSA in vitro.
Jeon, Sang Kyu;Ahn, Jung Yun;Park, Su Mi;Park, Sun-Dong;Lee, Ju-Hee
Herbal Formula Science
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v.28
no.1
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pp.41-51
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2020
Objectives : US extract is a mixture of each extract of Ulmi cortex and Smilacis rhizoma. In this study, we investigated the antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial, and ovoprotective effects of US extract in in vitro model to identify potential candidates for improving female reproductive function. Methods : The antioxidant activity of US extract was measured using 1,1-diphenyl- 2-picrylhydrazyl free radical and superoxide anion radical scavenging assays. The anti-inflammatory effect of US extract on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells were determined with a nitric oxide (NO) assay, enzyme linked immunosorbent assays, and western blots analysis. The antibacterial activity of US extract against vaginitis infection microorganisms were determined with disc diffusion and minimum inhibitory concentration assays. The ovoprotective effect of US extract on 4-vinylcyclohexene diepoxide (VCD)-induced ovotoxicity in CHO-K1 cells were evaluated with a cell viability assay. Result : US extract showed good antioxidant capacity and inhibited LPS-induced NO production as well as iNOS and COX-2 expression and secretion of pro-inflammatory cytokine IL-6 without affecting the cell viability. It showed significant clear zones for Staphylococcus aureus and Candida albicans but did not indicate the clear zones for Escherichia coli and Enterococcus faecium. VCD-induced ovotoxicity in CHO-K1 cells was significantly reduced by US extract pre-treatment. Conclusions : These results demonstrate that US extract has antioxidant activity, anti-inflammatory effects on the LPS-stimulated macrophages, antibacterial activity against vaginitis infection microorganisms, and protective effects on the ovarian cells against VCD-induced ovotoxicity. These findings suggest that the US extract can be used as new prescriptions, supplements, functional foods, and cosmetics for improving female reproductive function.
The study on the adsorption, the surface properties and the antibacterial effects of the Ni-treated PAN based activated carbon fibers was carried out. In the adsorption study on the Ni-treated PAN based ACFs, Type I isotherms for N1-N3 and Type II-Type III isotherms for N4-N6 were obtained, respectively. Futhermore, their adsorbed volumes slowly were decreased with the increase in the mole concentration of Ni on the treated PAN based ACFs. From the BET equation, the specific surface areas of the Ni-treated PAN based ACFs were in the range of $692.58-895.24m^2/g$. The micropore volumes obtained from ${\alpha}_s$-method using common-t value were $0.19-0.56cm^3/g$. The surfaces of PAN based ACFs partially blocked by metal after the treatment were observed from the SEM micrographs. Finally, from the antibacterial effects using Shake flask method against E. coli, the percentage of the effects was 92.5-100% and the antibacterial effect was increased with the increase in mole concentration of Ni treated.
The present study aims to investigate the potential applications of Aristotelia chilensis (A. chilensis) extracts as novel cosmetic materials. The total extracts of A. chilensis were partitioned into chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), and distilled water (DW) fractions. A. chilensis extracts exhibited no cytotoxicity toward HaCaT human keratinocyte and B16F10 mouse melanoma cell lines. CHCl3, EtOAc, and DW extracts reduced oxidative stress, and EtOAc extract was superior to glutathione, a natural human antioxidant positive control. The extracts of A. chilensis reduced melanin synthesis in cells treated with α-melanocyte-stimulating hormone. The extracts of A. chilensis exhibited antibacterial effects toward Staphylococcus aureus (S. aureus), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), and Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). In particular, the EtOAc extract was effective in terms of antibacterial activity against S. aureus. In the present study, we identified several potential applications of A. chilensis extracts in terms of novel antioxidant and whitening cosmetic materials as well as antibacterial preservatives.
The present study was undertaken to estimate the antibacterial effect of a combination of C. rhizoma, L. Flos, and P japonica (1:1:1) extracts (CLP1000) and a combination of the herbal extract mixture and dioctahedral smectite (CLPS1000) against murine salmonellosis. At the concentration of CLP1000 and CLPS1000 0.5 mg/ml, the antibacterial effect was not showed on Salmonella typhimurium (S. typhimurium). On the other hand, the antibacterial effect against S. typhimurium was observed at the concentration of CLP1000 and CLPS1000 1.0 mg/ml. Oral administration of Smectite, CLPl000, and CLPS1000 at the dose of 10 mg/ml showed a therapeutic effect for S. typhimurium infected BALB/c mice. The mortality of Smectite, CLP1000 and CLPS1000-treated mice was 90%, 90%, and 70% at 12 days, respectively, while that of untreated mice was 100% at 9 days after a lethal dose of S. typhimurium infection. The results of our study strongly indicate that CLPS1000 has potential as an effective of salmonellosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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