Over the last two decades, microbiologically influenced corrosion (MIC) of metallic materials has received considerable attention due to its serious effects on industrial field. In this context, it is important to devise control methods which inhibit biofilm formation on various metallic compounds and are compatible with environment. It was change of various conditions (duty cycle, current density, $AgNO_3$ concentration and pH) for injection of Ag particles in anodized Aluminum alloy pore using pulsed current. Optimal condition was obtained by means of FE-SEM, ICP analysis etc. The antibacterial metal's specimen were manufactured under optimal condition and this specimen were tested the antibacterial characterization and anticorrosion characterization. In result of test, we can confirmed that the antibacterial characterization and anticorrosion characterization of the specimens of injected Ag particles in anodized Aluminum alloy pore using pulsed current were better than the anodized Aluminum alloy specimens.
Kim, Jeong-Min;Jang, Su-Jung;Yang, Mi-Hwa;Cho, Hyeong-Jin;Lee, Keun-Hyeung
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.11
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pp.3928-3932
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2011
We synthesized peptide-resin conjugates (1 and 2) by immobilizing ${\beta}$-sheet antibacterial peptide and ${\alpha}$ helical antibacterial peptide on PEG-PS resin, respectively. Conjugate 1 showed considerable antibacterial activity in various conditions, whereas conjugate 2 did not exhibit antibacterial activity. The growths of various bacteria were inhibited by conjugate 1 even at lower concentrations than MIC. Conjugate 1 killed bacteria at MIC and had a potent synergistic effect with current antibacterial agents such as vancomycin and tetracycline, respectively. Overall results indicate that polymer surface modification using antibacterial ${\beta}$ sheet peptide is a powerful way to prevent microbial contamination on polymer surfaces.
The goal of the present study was to investigate the antibacterial properties, enzyme production, and metabolic profiling of a new Ceratorhiza hydrophila strain isolated from the submerged aquatic plant Myriophyllum spicatum. Furthermore, the fungus' morphological characterization and DNA sequencing have been described. The fungus has been identified and submitted to the GenBank as Ceratorhiza hydrophila isolate EG19 and the fungus ID is MK387081. The enzyme analyses showed its ability to produce protease and cellulase enzymes. According to the CSLI standard, the ethyl acetate extract of C. hydrophila showed intermediate antibacterial activity against Streptococcus pneumonia, Micrococcus luteus, and Staphylococcus aureus. Metabolic profiling has been carried out using 700 MHz NMR spectroscopy. Based on the 1H and 1H-13C heteronuclear single quantum coherence (HSQC) NMR data and NMR databases, 23 compounds have been identified. The identified metabolites include 31% amino acids, 9% sugars, 9% amines, 4% sugar alcohols, and 4% alkaloids. This is the first report for the metabolic characterization of C. hydrophila, which gave preliminary information about the fungus. It is expected that our findings not only will pave the way to other perspectives in enormous applications using C. hydrophila as a new promising source of antimicrobial agents and essential metabolites, but also it will be valuable in the classification and chemotaxonomy of the species.
A bacterial strain inhibiting the growth of Vibrio anguillarum, the causative agent of vibriosis, was isolated from fish intestines. The isolated strain HS36 was identified as Aerococcus urinaeequi based on the characteristics of the genus according to Bergey's Manual of Systematic Bacteriology and by 16S rRNA sequencing. The growth rate and antibacterial activity of strain HS36 in shaking culture were higher than those in static culture, while the optimal pH and temperature for antibacterial activity were 7.0 and 30℃, respectively. The active antibacterial substance was purified from a culture broth of A. urinaeequi HS36 by Sephadex G-75 gel chromatography, Sephadex G-25 gel chromatography, and reverse-phase high-performance liquid chromatography. Its molecular weight, as estimated by Tricine SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, was approximately 1,000 Da. The antibacterial substance produced by strain HS36 was stable after incubation for 1 h at 100℃. Although its antibacterial activity was optimal at pH 6-8, activity was retained at a pH range from 2 to 11. The purified antibacterial substance was inactivated by proteinase K, papain, and β-amylase treatment. The newly purified antibacterial substance, classified as a class II bacteriocin, inhibited the growth of Klebsiella pneumoniae, Salmonella enterica, and Vibrio alginolyticus.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.360.2-360.2
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2016
CuSn thin films were fabricated by rf magnetron co-sputtering method on the Si(100) substrate for evaluation of the antibacterial effect. The co-sputtering process was performed with different rf powers and sputtering times to regulate the thickness of the films and relative atomic ratio of Cu to Sn. The physicochemical properties of the CuSn thin films were characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray induced Auger electron spectroscopy (XAES), Optical microscope (OM), 4-point probe, and antibacterial test. An antibacterial test was conducted with Escherichia coli (E. coli) and Staphylococcus aureus (S. aureus) as changing contact times between CuSn fillms and bacteria suspension. We compared to the crystalline structures of films before sterilization and after sterilization by XRD measurement. The changes of oxidation states of Cu and Sn and the chemical environment of films before and after antibacterial test were investigated with high resolution XPS spectra in the regions of Cu 2p, Cu LMM, and Sn 3d. After antibacterial test, the morphology of the films was checked with an OM images. The electrical properties of the CuSn films such as surface resistance and conductivity were measured by using 4-point probe.
Kim, Jong-Woan;Yoon, Chul-Hun;Hwang, Sung-Kwy;Kong, Seung-Dae;Lee, Han-Seab
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.17
no.1
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pp.37-42
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2000
Drug delivery system(DDS) have been actively studied for the past twenty years. Dual action agents are unique chemical entities comprised of two different types of antibacterial compounds covalently linked together in a single molecule in such a way that both components are able to exert their bactericidal properties. In spite of the advent of the antibacterial agent the sulfa agents are the most widely used antibacterial agent today. In this study, new antibacterials derivative was synthesized using glutaraldehyde such as crosslinking agent for the purpose of dual-action as DDS study. Antibacterial activity of these new synthetic derivative between their structures and activities were examined by disc diffusion method. As a result, new synthetic derivative exhibited the broad antibacterial activities against Gram(+) and Gram(-) bacilli. Especially, the antibacterial effect of new synthetic derivative against Gram negative(Esherichia. coli) was much stronger than that against Gram positive.
For developing natural antibacterial agents from Houttuynia cordata Thunb., antibacterial effects of volatile flavor component using various bacterial sp. were tested. Extraction from Houttuynia cordata Thunb. by using SDE (Simultaneous steam Distillation-Extraction) showed strong antibacterial activities against Vibrio and Bacillus genus, such as Vibrio. cholerae, V. parahaemolyticus, V. vulnificus, Bacillus. cereus, and B. subtilis. Then chemical compositions of leaf and stem were analyzed. The contents of crude protein, lipid, and ash in stem were less than those of leaf, but fiber contents were higher than those of leaf. Among the amino acids, aspartic acid, glutamic acid, glycine, and arginine were higher than those of other amino acids. Linolenic acid, linoleic acid, oleic acid, and palmitic acid were major fatty acids. Major minerals of Houttuynia cordata Thunb. were potassium, calcium, phosphorus, magnesium, iron, zinc, and copper. Especially, in the case of potassium, it was highest.
Choi, Chung-Sik;Yoe, Sung-Moon;Kim, Eung-Seok;Chae, Kwon-Seok;Kim, Hak R.
Animal cells and systems
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v.1
no.3
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pp.457-462
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1997
Antibacterial activity was induced in the haemolymph of the common cutworm, Spodoptera litura by the artificial injection of E, coli Ek132. Antibacterial peptides were purified from the immunized haemolymph by heat treatment, ion-exchange chromatography, gel filtration chromatography, and reverse phase FPLC, and their physicochemical characteristics were investigated. These purified antibacterial peptides designated as spodopsin la and Ib were named after Spodoptera litura. Spodopsin la and Ib had the apparent molecular masses of 3, 823 Da and 3, 886 Da, respectively, and about 20% of the sequences had basic amino acids, such as lysine and arginine but no cysteine. Also, spodopsin l was confirmed to be a new member of cecropin family having a similar amino acid sequence to cecropin of lepidopteran insects, such as Bombyx mori and Hyalophora cecropia. The purified spodopsin was active against gram-positive as well as gram-negative bacteria.
The design, synthesis, and structural characterization of two new palladium complexes based on Schiff base ligands is reported; $[Pd(L1)_2]$ (1) and $[Pd(L2)_2]$ (2), [HL1 = 2-((E)-(2,6-diethylphenylimino)methyl)-4,6-dibromophenol, L2 = (E)-N-benzylidene-2,6-diethylbenzenamine], which are obtained by functionalizing Schiff base ligands with or without electron-withdrawing groups. Both compounds are mononuclear structures. Comparisons are made to the compounds 1 and 2 to analyze and understand the effect of electron-withdrawing groups. Antibacterial activity studies indicate the electron-withdrawing groups on Schiff base ligands enhance antibacterial activity. Catalytic activity, however, is reduced due to the enhanced steric-hindrance of the electron-withdrawing groups. Electronic absorption and emission properties of HL1, L2, 1 and 2 are also reported.
Murthy, Y.L.N.;Acharyulu, P.V.N.;Dubey, P.K.;Sundari, T. Tirunala
Journal of the Korean Chemical Society
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v.52
no.3
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pp.257-265
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2008
The synthesis, characterization and bioevaluation of five new tetrahydroquinazolines was reported. Initially cyclohexanones were prepared and they were used as synthons to get the target molecules. These were condensed with substituted benzaldehydes and the resulting chalcones were treated with guanidine hydrochloride . All the molecules were non-toxic to human cells and showed significant antibacterial activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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