Adipose tissue-derived chronic inflammation contributes to development of insulin resistance in obesity, leading to type 2 diabetes and cardiovascular disease. Baicalin, a flavonoid, has antioxidant, anti-inflammatory, antihyperglycemic, anti-adipogenic, and antiobesity effects. However, whether baicalin attenuates adipose tissue-derived development of insulin resistance remains still unclear. This study was to investigate effect of baicalin on the inflammatory changes involved in the development of insulin resistance in adipose tissue. RAW 264.7 cells and differentiated 3T3-L1 adipocytes were pretreated with various concentrations of baicalin in complete media for 1 h and then cultured in the presence or absence of LPS or TNF-${\alpha}$. Our results demonstrated that baicalin remarkably inhibited LPS-induced production of TNF-${\alpha}$, IL-6, and NO by RAW 264.7 cells in a dose-dependent manner. Baicalin also inhibited TNF-${\alpha}$-induced production of IL-6 and $PGE_2$ in differentiated 3T3-L1 cells in a dose-dependent manner, while upregulated TNF-${\alpha}$-suppressed expression of adiponectin and PPAR-${\gamma}$ mRNA and IRS-1 protein. These findings suggest that baicalin may prevent the adipose tissue-derived development of insulin resistance in obesity.
This study was conducted to investigate the anti-adipogenic activity of esculetin (ECT) which is reported to be attributable to the modulation of antioxidant enzymes during adipogenesis. After six days of ECT treatment of 3T3-L1 cells, lipid accumulation was determined by Oil red O staining. The levels of glutathione (GSH) and reactive oxygen species (ROS), and the activities of antioxidant enzymes including glutathione reductase, glutathione peroxidase (GPx), and catalase were examined. In addition, the protein expression of glutamate-cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) and heme oxygenase-1 (HO-1) was measured by Western blot. ECT significantly inhibited lipid accumulation by approximately 80% and ROS production in a concentration-dependent manner. GSH level and GPx activity were increased by ECT by approximately 1.3-fold and 1.7-fold compared to the control group, respectively. GCLC and HO-1 expression were elevated by ECT. These results showed that ECT treatments strongly inhibit adipogenesis, increase GSH level, and upregulate the expression of GCLC and HO-1, possibly by decreasing ROS production in 3T3-L1 cells during adipogenesis.
The present study was carried out to evaluate the anti-obesity effect of different concentrations of extracts of hot air-dried ramie leaf (HR) and freeze-dried ramie leaf (FR) in 3T3-L1 cells and pig preadipocytes. To analyze the effect on cell proliferation, cells were treated with $25{\mu}g/mL$ or $100{\mu}g/mL$ HR or FR extract for 2 days. Cell differentiation was evaluated by measuring glycerol-3-phosphate dehydrogenase and lipoprotein lipase (LPL) activities and intracellular triglyceride content. Treatment with either HR or FR extracts inhibited the proliferation of 3T3-L1 cells and pig preadipocytes in a dose-dependent manner. HR extract treatment inhibited the differentiation of both cell types more effectively than FR treatment. The extent of triglyceride accumulation decreased significantly in both cells following either HR or FR treatment. Furthermore, LPL activity significantly decreased after treatment with HR or FR extract. These results indicated that HR and FR extracts may inhibit proliferation and differentiation of 3T3-L1 cells and pig preadipocytes. Further studies are needed to explore the anti-obesity effect of HR and FR extracts.
Park, Se-Eun;Choi, Jun-Hui;Lee, Hyo-Jeong;Seo, Kyoungsun;Kim, Seung
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2018년도 춘계학술발표회
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pp.80-80
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2018
Chlorogenic acid is a phenolic compound found in Cudrania tricuspidata fruits. In the present study, the effect of chlorogenic acid on the inhibition of adipogenesis in 3T3-L1 adipocytes was investigated. Cells were stained with Oil red O reagent to detect lipid droplets in adipocytes. The 3T3-L1 cells were lysed and measured for intracellular triglyceride and adipokine by ELISA kit. The protein expression of adipogenesis-related gene was evaluated by Western blot analysis. Chlorogenic suppressed lipid droplet and intracellular triglyceride accumulation in a concentration manner and also decreased secretion of adipokines such as leptin and adiponectin, compared with fully differentiated adipocytes. Treatment of 3T3-L1 cells with chlorogenic acid reduced the protein levels of peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($PPAR{\gamma}$) and, CCAAT/enhancer binding proteins alpha ($C/EBP{\alpha}$). This indicates that chlrogenic acid was effective as an anti-obesity agent by repressing the differentiation of 3T3-L1 into adipocytes and inhibiting triglyceridef formation in adipocyte and that it exerts its role mainly through the significant down-regulation of $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$.
Kim, Hae Lim;Lee, Hae Jin;Choi, Bong-Keun;Park, Sung-Bum;Woo, Sung Min;Lee, Dong-Ryung
동의생리병리학회지
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제34권3호
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pp.136-141
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2020
The purpose of this study was to investigate the action mechanism of the roots of Adenophora triphylla var. japonica extract (ATE) in 3T3-L1 adipocytes. Cell toxicity test by MTT assay and lipid accumulation was performed to evaluate the inhibitory effect on the differentiation of adipocyte from preadipocytes induced by MDI differentiation medium, while adipogenesis related proteins expression level were evaluated by western blotting. As a result, ATE inhibited MDI-induced adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells dose-dependently without cytotoxicity. Our results showed that ATE inhibited the phosphorylation of IRS1, thereby decreasing the expression of PI3K110α and reducing the phosphorylation of AKT and mTOR, resulting in attenuated protein expression of C/EBPα, PPARγ, ap2 and FAS in 3T3-L1 cells. These results suggest anti-adipogenic functions for ATE, and identified IRS1 as a novel target for ATE in adipogenesis.
Kim, Seong Sik;Kwon, Dae-Woo;Im, Insook;Kim, Yong-Deok;Hwang, Dae-Seok;Holliday, L. Shannon;Donatelli, Richard E.;Son, Woo-Sung;Jun, Eun-Sook
대한치과교정학회지
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제42권6호
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pp.307-317
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2012
Objective: The purpose of this study was to investigate the isolation and characterization of multipotent human periodontal ligament (PDL) stem cells and to assess their ability to differentiate into bone, cartilage, and adipose tissue. Methods: PDL stem cells were isolated from 7 extracted human premolar teeth. Human PDL cells were expanded in culture, stained using anti-CD29, -CD34, -CD44, and -STRO-1 antibodies, and sorted by fluorescent activated cell sorting (FACS). Gingival fibroblasts (GFs) served as a positive control. PDL stem cells and GFs were cultured using standard conditions conducive for osteogenic, chondrogenic, or adipogenic differentiation. Results: An average of $152.8{\pm}27.6$ colony-forming units was present at day 7 in cultures of PDL stem cells. At day 4, PDL stem cells exhibited a significant increase in proliferation (p < 0.05), reaching nearly double the proliferation rate of GFs. About $5.6{\pm}4.5%$ of cells in human PDL tissues were strongly STRO-1-positive. In osteogenic cultures, calcium nodules were observed by day 21 in PDL stem cells, which showed more intense calcium staining than GF cultures. In adipogenic cultures, both cell populations showed positive Oil Red O staining by day 21. Additionally, in chondrogenic cultures, PDL stem cells expressed collagen type II by day 21. Conclusions: The PDL contains multipotent stem cells that have the potential to differentiate into osteoblasts, chondrocytes, and adipocytes. This adult PDL stem cell population can be utilized as potential sources of PDL in tissue engineering applications.
The Wnt/$\beta$-catenin signaling pathway alters adipocyte differentiation by inhibiting adipogenic gene expression. $\beta$-catenin plays a central role in the Wnt/$\beta$-catenin signaling pathway. In this study, we revealed that tumour necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$), a potential negative regulator of adipocyte differentiation, inhibits porcine adipogenesis through activation of the Wnt/$\beta$-catenin signaling pathway. Under the optimal concentration of TNF-$\alpha$, the intracellular $\beta$-catenin protein was stabilized. Thus, the intracellular lipid accumulation of porcine preadipocyte was suppressed and the expression of important adipocyte marker genes, including peroxisome proliferator-activated receptor-$\gamma$ (PPAR$\gamma$) and CCAAT/enhancer binding protein-$\alpha$ (C/EBP$\alpha$), were inhibited. However, a loss of $\beta$-catenin in porcine preadipocytes enhanced the adipogenic differentiation and attenuated TNF-$\alpha$ induced anti-adipogenesis. Taken together, this study indicated that TNF-$\alpha$ inhibits adipogenesis through stabilization of $\beta$-catenin protein in porcine preadipocytes.
Propyl gallate (PG) used as an additive in various foods has antioxidant and anti-inflammatory effects. Although the functional roles of PG in various cell types are well characterized, it is unknown whether PG has effect on stem cell differentiation. In this study, we demonstrated that PG could inhibit adipogenic differentiation in human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs) by decreasing the accumulation of intracellular lipid droplets. In addition, PG significantly reduced the expression of adipocyte-specific markers including peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ (PPAR-${\gamma}$), CCAAT enhancer binding protein-${\alpha}$ (C/EBP-${\alpha}$), lipoprotein lipase (LPL), and adipocyte fatty acid-binding protein 2 (aP2). PG inhibited adipogenesis in hAMSCs through extracellular regulated kinase (ERK) pathway. Decreased adipogenesis following PG treatment was recovered in response to ERK blocking. Taken together, these results suggest a novel effect of PG on adipocyte differentiation in hAMSCs, supporting a negative role of ERK1/2 pathway in adipogenic differentiation.
Objectives : Mahuang-Chuanwu(Mahwang-Cheonoh) Pharmacopuncture(MCP) has been used to treat obesity in Clinical Korean Medicine. MCP solution(MCPS) is also expected to have strong anti-obesity activities. However, little is known about the mechanisms of its inhibitory effects on adipocyte differentiation and lipogenesis. Methods : In the present study, we examined the effects of MCPS on differentiation and lipogenesis of 3T3-L1 adipocytes. To elucidate the mechanism of the effects of MCPS on lowering lipid content in 3T3-L1 adipocytes, we examined whether MCPS modulates the expressions of transcription factors to induce lipogenesis and adipogenic genes related to regulate the accumulation of lipids. Results : Our results showed that MCPS significantly inhibited differentiation and lipogenesis of 3T3-L1 adipocytes in a dose-dependent manner. MCPS suppressed the mRNA expressions of cytidine-cytidine-adenosine-adenosine-thymidine(CCAAT)/enhancer binding proteins ${\alpha}$($C/EBP{\alpha}$), C/EBP ${\beta}$, $C/EBP{\delta}$, and peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$($PPAR{\gamma}$) genes related to the induction of adipose differentiation. MCPS inhibited the mRNA expressions of adipose-specific aP2, adipsin, lipoprotein lipase(LPL), CD36, TGF-${\beta}$, and leptin genes related to the fat formation. MCPS downregulated the mRNA expressions of liver X receptor(LXR) ${\alpha}$ and fatty acid synthase(FAS) genes related to the induction of lipogenesis. In addition, MCPS reduced the production of adipocyte-induced pro-inflammatory cytokines. Conclusions : MCPS could regulate the accumulation of lipids and expression of adipogenic genes via inhibition of transcript factors related to induction of adipose differentiation.
Kim, Hye-Jin;Lee, Ki-Taek;Lee, Mi-Kyung;Jeon, Seon-Min;Park, Myung-Sook
Nutritional Sciences
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제7권3호
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pp.138-143
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2004
Conjugated linoleic acid (CLA) has been shown to have a range of biological activities, including anti-carcinogenic, anti-atherosclerotic, anti-adipogenic and anti-diabetogenic effects. Recent reports also showed that CLA has free radical scavenging capacity, which may have health benefits for human beings. The current study was performed to investigate the effect of structured lipid (SL)-containing CLA on plasma lipids and hepatic antioxidant enzyme activity. Sprague-Dawley mts were fed 5% and 10% SL-containing normal diet for 6 wks and these groups were compared to rats fed 5% and 10% corn oil. In plasma lipids, total-cholesterol was not affected by fat source or dietary fat level while triglyceride level decreased significantly in groups fed 10% fat diet compared to the other groups. Plasma thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level decreased significantly in the S5 and S10 groups compared to the C5 and C10 groups, although hepatic TBARS level was not altered by fat source. On the other hand, in terms of hepatic antioxidant enzyme activity, superoxide dismutase activity increased in the S10 group, whereas catalase activity decreased in the S10 group. Glutathione peroxidase activity decreased significantly in the SL groups compared to the C5 group. Glutathione reductase activity increased and glucose-6-phosphate dehydrogenase activity decreased in the C10 group compared to the C5 and C5 groups. In conclusion, the free radical scavenging activity of CLA seemed to suppress oxidative stress, which reduced lipid peroxidation resulting in lower hepatic antioxidant enzyme activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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