Ammonia and/or sulphur dioxide treated and untreated wheat leaf sheaths were compared for cell wall digestion by incubation with rumen liquor for 24 and 48 hours. Scanning electron microscope (SEM) was used to study the relative rate and extent of cell wall digestion. Treated wheat straw leaf sheaths were distorted, with more distortion observed in ammonia and sulphur dioxide combined treatment than any other treatment. Rumen liquor digestion for 24 hours of untreated leaf sheath showed disrupted phloem, partially ruptured parenchyma and vascular tissues and further partially distorted inner bundle sheaths and vascular bundle after 48 hours incubation. Sulphurated leaf sheaths showed extensive degraded parenchyma and sclerenchyma material in 24 hours incubation, however, all tissues were irregulary shaped in 48 hours incubation. In ammoniation, epidermal cell walls and small vascular bundles began to disintegrate by 24 hours incubation, extensively changed structure and degraded epidermal tissue by 48 hours incubation. Combination treatment of leaf sheaths degraded all cell walls of parenchyma, phloem and vascular bundle by 24 hours incubation, however, structures only of inner bundles sheath with extended land, sclerenchyma and cutinized epidermal cell walls remained.
The aim of this in vitro study was to test the effect of microinjection (Mi) of foreign gene into the rabbit egg pronucleus and epidermal growth factor (EGF) addition on the blastocyst rate, the cell number and the diameter of embryos, and to determine possible relationships between embryo cell number and embryo diameter. Blastocyst rate was significantly decreased in gene- Mi (G-Mi/E0) group (63.1%) comparing to intact ones (83.5%, $p_1$<0.05). The addition of EGF at 20ng/ml (G-Mi/E20) or 200 ng/ml (GMi/ E200) to gene-Mi embryos did not affect blastocyst rate (65.6 and 55.2% resp.). As a control for Mi, the eggs were microinjected with the same volume of phosphate-buffered solution (PBS-Mi) instead of the gene construct solution. Cell numbers and embryo diameters were measured from embryo images obtained on confocal laser scanning microscope. Bonferroni-modified LSD test showed that the embryo cell number in PBS-Mi group was significantly lower ($p_1$<0.05) and in gene-Mi group was tended to decrease compared with intact embryos. Embryo diameter was not different among experimental groups. No effect of EGF given at any doses both on the cell number and embryo diameter was found. A positive correlation between cell number and embryo diameter was observed in all groups of embryos. Since embryo diameter was not changed under the influence of Mi or EGF addition in this study, this seems to be more conservative characteristics of the embryo morphology. These results suggest that the pronuclear microinjection compromises developmental potential of embryos, decreasing blastocyst rate and embryo cell number, whilst embryo diameter is not affected. No effects of EGF on studied parameters were confirmed. Declined quality of Mi-derived embryos is caused by the microinjection procedure itself, rather than by the gene construct used.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.23
no.10
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pp.663-670
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1987
In order to investigate the rate of clinical mastitis and the average number of somatic cell in a milk, the number of somatic cell in the milk counted from 82 normal Holstein cows in the area of Kyungi-Do. And the chemical values of blood were examined fr
Kim, I.A.;Jin, E.J.;Cho, E.J.;Sohn, S.H.;Lee, C.Y.
Journal of Animal Science and Technology
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v.46
no.4
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pp.563-570
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2004
The insulin-like growth factor(IGF) system, consisting of IGFs-I and -II ligands and their receptors and six IGF-binding proteins(IGFBPs), plays an important role in survival, proliferation and differentiation of a variety of cell types. Lithium is a known modulator of survival and proliferation of many cell types in vitro. The present study was undertaken to investigate the relationship between LiCI-induced changes in cell survival and growth and the expression of the IGF system components in C6 rat glioma cell line which, besides IGF-I and its receptor, is known to express IGFBP-3 as its major IGF carrier. When C6 cells were cultured for 24h in the absence or presence of 2mM or 5mM LiCl in a 10% serwn-containing medium, the viability and the number of cells were not affected by added lithium. In 72-h culture, however, C6 cells clearly exhibited a dose-dependent response to added LiCl. The cells cultured for 72h in the presence of 0, 2mM and 5mM LiCl exhibited a typical mitotic, a growth-arrested and an apoptotic appearances, respectively. Moreover, the apoptotic cells were accompanied by reduced expression of IGF-I, IGF-I receptor and IGFBP-3 as examined by semi-quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. Interestingly, blockade of IGFBP-3 mRNA translation by addition of 101${\mu}M$ IGFBP-3 anti-sense oligodeoxyribonucleotide in serum-free, 24-h culture resulted in a decrease in the number of cells as well as relative abundance of the target mRNA. In summary, results suggest that the cytotoxic effect of lithium in C6 cell is likely to be mediated, in part, by suppression by this agent of the expression of the IGF system components. In this regard, IGFBP-3 may play at least a 'permissive' role in normal proliferation of this cell.
Since goat milk infant formula has been increased, it is expected that goat milk consumption would be increased. This review summarizes the characteristics of goat milk especially, milk fat, somatic cell count, and goaty flavor. Average milk fat content for one year of twelve goat milk farms was 3.6%, but $2.9{\sim}3.1%$ in summer, which means summer goat milk could not meet the 'Processing and Ingredient Standard for Animal Products'. More than 3.2% for goat milk fat content in 'Processing and Ingredient Standard for Animal Products' should be amended. In addition to, hygienic standard for goat milk should be newly established because goat milk has naturally higher somatic cell count with noninfectious factors. It is thought that 6-trans nonenal and some branched fatty acids are responsible for the goaty flavor. It is necessary to minimize goaty flavor from farm to table because goaty flavor is the most important factor for the promotion of goat milk industry.
The mesenchymal stem cells (MSCs), which are derived from the mesoderm, are considered as a readily available source for tissue engineering. They have multipotent differentiation capacity and can be differentiated into various cell types. Many studies have demonstrated that the MSCs identified from amniotic membrane (AM-MSCs) and amniotic fluid (AF-MSCs) are shows advantages for many reasons, including the possibility of noninvasive isolation, multipotency, self-renewal, low immunogenicity, anti-inflammatory and nontumorigenicity properties, and minimal ethical problem. The AF-MSCs and AM-MSCs may be appropriate sources of mesenchymal stem cells for regenerative medicine, as an alternative to embryonic stem cells (ESCs). Recently, regenerative treatments such as tissue engineering and cell transplantation have shown potential in clinical applications for degenerative diseases. Therefore, amnion and MSCs derived from amnion can be applied to cell therapy in neuro-degeneration diseases. In this review, we will describe the potential of AM-MSCs and AF-MSCs, with particular focus on cures for neuronal degenerative diseases.
Lee, Eun Ji;Ji, Kuk Bin;Lee, Ji Hye;Oh, Hyun Ju;Kil, Tae Young;Kim, Min Kyu
Journal of Animal Science and Technology
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v.63
no.2
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pp.281-294
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2021
Although somatic cell nuclear transfer (SCNT) is frequently employed to produce cloned animals in laboratories, this technique is expensive and inefficient. Therefore, the handmade cloning (HMC) technique has been suggested to simplify and advance the cloning process, however, HMC wastes many oocytes and leads to mitochondrial heteroplasmy. To solve these problems, we propose a modified handmade cloning (mHMC) technique that uses simple laboratory equipment, i.e., a Pasteur pipette and an alcohol lamp, applying it to porcine embryo cloning. To validate the application of mHMC to pig cloning, embryos produced through SCNT and mHMC are compared using multiple methods, such as enucleation efficiency, oxidative stress, embryo developmental competence, and gene expression. The results show no significant differences between techniques except in the enucleation efficiency. The 8-cell and 16-cell embryo developmental competence and Oct4 expression levels exhibit significant differences. However, the blastocyst rate is not significantly different between mHMC and SCNT. This study verifies that cloned embryos derived from the two techniques exhibit similar generation and developmental competence. Thus, we suggest that mHMC could replace SCNT for simpler and cheaper porcine cloning.
Jeong, Jin Young;Suresh, Sekar;Park, Mi Na;Jang, Mi;Park, Sungkwon;Gobianand, Kuppannan;You, Seungkwon;Yeon, Sung-Heom;Lee, Hyun-Jeong
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.27
no.12
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pp.1783-1793
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2014
Capsaicin is a major constituent of hot chili peppers that influences lipid metabolism in animals. In this study, we explored the effects of capsaicin on adipogenic differentiation of bovine bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) in a dose- and time-dependent manner. The BMSCs were treated with various concentrations of capsaicin (0, 0.1, 1, 5, and $10{\mu}M$) for 2, 4, and 6 days. Capsaicin suppressed fat deposition significantly during adipogenic differentiation. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, cytosine-cytosine-adenosine-adenosine-thymidine/enhancer binding protein alpha, fatty acid binding protein 4, and stearoyl-CoA desaturase expression decreased after capsaicin treatment. We showed that the number of apoptotic cells increased in dose- and time-dependent manners. Furthermore, we found that capsaicin increased the expression levels of apoptotic genes, such as B-cell lymphoma 2-associated X protein and caspase 3. Overall, capsaicin inhibits fat deposition by triggering apoptosis.
Large quantities of high-quality recipient oocytes with uniform cytoplasm are needed for research in the promising field of somatic cell nuclear transfer (SCNT) and embryonic stem cell research. In canines, however, it is difficult to obtain large quantities of oocytes because each donor produces a limited number of mature oocytes in vivo. Although in vitro maturation (IVM) is considered an alternative approach to oocyte production, this technique is still too rudimentary to be used for the production of highquality, uniform oocytes in large quantities. One technique for overcoming this difficulty is to use oocytes obtained from different species. This technique is known as interspecies SCNT (iSCNT). This review provides an overview of recent advances in canine - porcine interspecies SCNT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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