Cho, Woo Jae;Kim, Dong-Wook;Jung, Dae Hyun;Cho, Sang Sun;Kim, Hak-Jin
Journal of Biosystems Engineering
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v.41
no.2
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pp.75-84
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2016
Purpose: In-situ water quality monitoring based on ion-selective electrodes (ISEs) is a promising technique because ISEs can be used directly in the medium to be tested, have a compact size, and are inexpensive. However, signal drift can be a major concern with on-line management systems because continuous immersion of the ISEs in water causes electrode degradation, affecting the stability, repeatability, and selectivity over time. In this study, a computer-based nitrate monitoring system including automatic electrode rinsing and calibration was developed to measure the nitrate concentration in water samples in real-time. Methods: The capabilities of two different types of poly(vinyl chloride) membrane-based ISEs, an electrode with a liquid filling and a carbon paste-based solid state electrode, were used in the monitoring system and evaluated on their sensitivities, selectivities, and durabilities. A feasibility test for the continuous detection of nitrate ions in water using the developed system was conducted using water samples obtained from various water sources. Results: Both prepared ISEs were capable of detecting low concentrations of nitrate in solution, i.e., 0.7 mg/L $NO_3-N$. Furthermore, the electrodes have the same order of selectivity for nitrate: $NO_3{^-}{\gg}HCO_3{^-}$ > $Cl^-$ > $H_2PO_4{^-}$ > $SO{_4}^{2-}$, and maintain their sensitivity by > 40 mV/decade over a period of 90 days. Conclusions: The use of an automated ISE-based nitrate measurement system that includes automatic electrode rinsing and two-point normalization proved to be feasible in measuring $NO_3-N$ in water samples obtained from different water sources. A one-to-one relationship between the levels of $NO_3-N$ measured with the ISEs and standard analytical instruments was obtained.
Squats and lunges are important exercises for strengthening the trunk and lower body among various free weight exercises. It should be achieved safe and effective excise through establishing of theoretical basis for exercise posture and standard movement. Therefore, it's necessary to develop the exercise model in order to prepare the scientific countermeasures for the prevent injuries and error movement through optimal exercise movement. For this purpose, it is effective to use appropriate instruments for motion compensation according to the optical motion and error motion. In this paper, we develop a motion model analysis system based on dynamic motion through the four-point load cell for dynamic motion analysis. Proposed analytical method, the optimal and the error motion numerical data is obtained through the dynamic motion analysis. And we verified that dynamic movement is simplified to establish the motion modeling according to the classification motion and the numerical quantification data for analyzing.
The cause and the degree of the cis to trans isomerization were investigated about soybean oil (SBO), corngerm oil (CGO), cottonseed oil (CSO), margarine (MG) and shortening (ST). All samples treated with various conditions were analyzed to determine physicochemical characteristics (AV, POV, IV, RI), fatty acid composition, total trans fatty acid content and change of trans fatty acid composition by GLC, IR and HPLC. The results were obtained as follows; 1. Physicochemical constants were changed with a gentle slope according to incubating period at 40${\pm}$2$^{\circ}C$ and physicochemical constants of margarine and shortening were changed, significiantly. 2. The saturation degree in the unsaturated fatty acid composition determined by GLC gradually were increased during incubation and heating periodically. For palmitic-and stearic acid content at the samples stored in the incubator, the saturation degrees were gradually increased. But for the case of heat treatment, they were increased more rapidly than other fatty acids. 3. Total trans fatty acid contents in each samples were determined by GLC, IR and HPLC, the amount of trans fatty acids were measured with discrepancy. It was caused by deviation of analytical instruments, methods and the kinds of samples. Trans fatty acids were measured more definitly in IR more than GLC and HPLC. On the other hand, total trans fatty acid contents in average levels for SBO, CGO, CSO, MG and ST stored for 35 days and heated for 24 hours were 1.3%, 1.1%, 0.9%, 22.6% and 13.8%, and 3.6%, 3.0%, 2.8%, 41.2% and 20.8%, respectively.
This paper reviews the most central analytical and methodological issues that arise in developing national STI strategies. First, an outline of the relationship between national innovation systems and the strategic dimension is presented. The paper shows that science, technology and innovation strategy are often used in different forms and that there is no common understanding yet of the actual meaning and coverage of these strategies. The paper develops the terminology from a discussion of different approaches towards company innovation processes analyzing their evolution in different socioeconomic environments and the role and impact of science, technology and innovation policy on company innovation processes. Based on this conceptual understanding the paper defines national science, technology, innovation, and STI strategy and explains the basic terminology. From these definitions, the strategic dimension including the impact on the stakeholders is discussed. It is shown that a major success factor for STI strategy development is the involvement of stakeholders to vary and extend their use of their portfolio of instruments. Moreover it becomes evident that stakeholders follow their own interests which aren't necessarily in the interest of the national STI strategies. The analysis shows advantages and disadvantages as well as potentials and limitations of different approaches to develop STI strategies in their ability to describe the reality of innovation processes and to allow conclusions about the relationship between innovation policy and the innovation processes implemented by companies. It is shown that knowledge of these limitations is an important factor to consider in designing consistent and coherent national STI policy which aims at supporting innovation eventually. Finally the paper concludes that the STI policy mix concept needs a more systemic development approach which is integrated in the national STI strategy development and implementation.
The contaminated engine oil by fuel can intimidate driver safety due to vehicle problems such as engine abrasion, fire and sudden unintended acceleration. In this study, we investigate various functional properties of the engine oil contaminated with fuel. The test results indicated that the engine oil contaminated with fuel had relatively low values of the flash point, pour point, density, kinematic viscosity and cold cranking simulator. Furthermore, a four ball test suggested that the contaminated engine oil increased wear scar due to the poor lubricity. Moreover, SIMDIST (simulated distillation) using ASTM D2887 was applied to analyze fuel characteristics in an engine oil. The SIMDIST analysis result showed a lower carbon number, and the fuel was detected at an earlier retention time than that of using engine oil in chromatogram. Also, it is possible to quantitatively analyze for fuel contents in the engine oil. The SIMDIST method for the diagnosis of oil conditions can be used whether the fuel was involved or not, instead of analyzing other physical properties that require various analytical instruments, large volumes of oil samples, and long analysis time.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.1
no.1
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pp.5-13
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1967
Up to this date, numerous methods of analysis of electropling solutions are published. Some, however, need lots of works before reaching final results, or require high technique and special instruments, and also some are unaccurate due to unclearnes of end point. Like our undevelop countries, technicians of electroplating shops are most high school graduates or under, and have not much knowledge on chemistry. Furthermore, those technicians have to control their plating solutions by themselves without having enough analytical laboratory equipment . Therefore, in this paper the simplest, besides accurate method is investigated after comparing numerous methods published. Among the methods of copper determinations from acid and alkaline copper plating baths, EDTA titration method are chosen, due to these methods are the simpest and fastest for the evaluation of metal content, without requirng any special instrument. For acid copper solutions, chelate titrations were accurate enough. Since the end point of titration of chelate method is variable according to the kind of indicators and other metal's coexisitence as well as solution component, many difficulties were encountered from cyanide copper, on the contrary of acid copper bath. PAN , PV, and MX indicators were tried , but it is found that MX is the best. In chyanide solution ,due to cyanide is the masking reagent , elimination of this component is essential , and finally found that elimination CN-by precipitation with AgNO$_3$ solution was the simplest and the most accurate way among others. This method was very accurate for the new plating solutions even coexistence with organic brightners. However used solutions for long months running have to be predetermined the accurate copper value by thiosulfate method form time to time, before chelate titration by means of AgNO$_3$ precipitation. Always some constant deviations will be seen according to the solutions nature. Therefore those deviation values have to be compensated each time.
This study was conducted to examine the kinds and the frequency of incorrect outcomes occurring depending examiners' skills, in testing osteoporosis by using Dual Energy X-ray Absorptiometry(DXA) and improve frequently occurring errors by educating them. The results of an analysis show that the outcomes from the test of hips in patients with wrong postures or some regions with pressure fracture and degenerative changes were often included, even though they should be excluded, and that surgical instruments were also included in the analysis, though they should be excluded from resulting values. Of them, the errors most often found were those about patients' postures (n=56, 6 cases for spines and 50 cases for hips), followed by those about analytical processes (n=37, 35 cases for spines and 2 cases for hips), and then those about regions of interest (n=33, 28 cases for spines and 5 cases for hips). There were, however, no errors caused by the defectiveness of quality control.
In this paper, we describe a bio-fluidic device for adaptive sample pretreatment, in order to optimize the conditions under which absorbance assays can be conducted. This device can be successfully applied to the measurement of Escherichia coli (E. coli) concentrations using adaptive dilution, with which the dilution ratio can be adjusted during the dilution. Although many attempts have been previously made to miniaturize complex biochemical analyses at the chip scale, very few sample pretreatment processes have actually been miniaturized or automated at this point. Due to the lack of currently available on-chip pretreatments, analytical instruments tend to suffer from a limited range of analysis. This occasionally hinders the direct and quantitative analysis of specific analyses obtained from real samples. In order to overcome these issues, we exploit two novel strategies: dilution with a programmable ratio, and to-and-fro mixing. The bio-fluidic device consists of a rectangular chamber constructed of poly(dimethylsiloxane) (PDMS). This chamber has four openings, an inlet, an outlet, an air control, and an air vent. Each of the dilution cycles is comprised of four steps: detection, liquid drain, buffer injection, and to-and-fro mixing. When using adaptive sample pretreatment, the range in which E. coli concentrations can be measured is broadened, to an optical density (O.D.) range of $0.3{\sim}30$. This device may prove useful in the on-line monitoring of cell concentrations, in both fermenter and aqueous environments.
Macroporous SiC with pore size 84∼658 nm and mesoporous SiC with pore size 15∼65 nm were respectively prepared by infiltrating low viscosity preceramic polymer solutions into the various sacrificial templates obtained by natural sedimentation or centrifuge of 20∼700 nm silica sol, which were subsequently etched off with HF after pyrolysis at 1000∼140$0^{\circ}C$ in an argon atmosphere. Three-dimensionally long range ordered macroporous SiC ceramics derived from polymethylsilane (PMS) showed surface area 584.64$m^2$g$^{-1}$ when prepared with 112nm silica sol and at 140$0^{\circ}C$, whereas mesoporous SiC from polycarbosilane (PCS) exhibited the highest surface area 619.4 $m^2$g$^{-1}$ with random pore array when prepared with 20-30 nm silica sol and at 100$0^{\circ}C$. Finally, tile pore characteristics of porous SiC on the types of silica sol, polymers and pyrolytic conditions were interpreted with the analytical results of SEM, TEM, and BET instruments.
Objectives: The purpose of this study is to evaluate the tire manufacturing work environments extensively and to identify workers' exposure to hazardous substances in various work processes. Methods: Personal air sampling was conducted to measure polycyclic aromatic hydrocarbons, carbon disulfide, 1,3-butadiene, styrene, methyl isobutyl ketone, methylcyclohexane, formaldehyde, sulfur dioxide, and rubber fume in tire manufacturing plants using the National Institute for Occupational Safety Health Manual of Analytical Methods. Noise, carbon monoxide, and heat stress exposure were evaluated using direct reading instruments. Past concentrations of rubber fume were assessed using regression analysis of total particulate data from 2003 to 2007, after identifying the correlation between the concentration of total particulate and rubber fume. Results: Workers were exposed to rubber fume that exceeded 0.6 mg/$m^3$, the maximum exposure limit of the UK, in curing and production management processes. Forty-seven percent of workers were exposed to noise levels exceeding 85 dBA. Workers in the production management process were exposed to $28.1^{\circ}C$ (wet bulb globe temperature value, WBGT value) even when the outdoor atmosphere was $2.7^{\circ}C$ (WBGT value). Exposures to other substances were below the limit of detection or under a tenth of the threshold limit values given by the American Conference of Governmental Industrial Hygienists. Conclusion: To better classify exposure groups and to improve work environments, examining closely at rubber fume components and temperature as risk indicators in tire manufacturing is recommended.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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