Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.23
no.E2
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pp.47-56
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2007
Among all the nitrogen species present in the atmosphere, ammonia forms a considerable portion along with the nitrogen oxides. The major sources of atmospheric ammonia are animal feedlot operations including emission from excreta of domestic animals and agricultural activities, followed by emission from synthetic fertilizers, biomass burning and to some lesser extent, fossil fuel combustion. Ammonia emission factor, expressed as the weight of ammonia per unit weight, volume, or duration of the activity emitting it, is generally used in developing emission estimates for emission inventories. The factors determining ammonia loss from soil or from manures are the temperature, pH, humidity, precipitation and the velocity of wind above it.
To reduce loss of nitrogen and generation of ammonia gas during composting, poultry manure and sawdust were mixed at the equivalent ratio and calcium chloride, fused superphosphate and vermiculite were added. Ammonia and sulfurous gas during composting, and NH4-N and NO3-N contents of composts were periodically measured. With the treatments of 0.5∼3% calcium chloride and 3% fused superphosphate, ammonia and sulfurous gas during composting significantly decreased, and especially generation of gases sharply reduced and a increase of calcium chlorde. Extractable NH4-N content in composts treasted with calcium chloride and fused superphosphate were high but extractable NO3-N markedly decreased. In conclusion, the results suggest that it is necessary the additon of 1∼3% calcium chloride or 3% fused superphosphate to reduce loss of nirogen and generation of offensive odor during composting of poultry manure mixed with sawdust.
Cotton and cellulosic other fabrics, such as rayon, polynosic, and linen were treated with liquid ammonia, and then were treated with cellulase after or before dyeing, as well as in the presence of dye. Dyeing was carried out with C. I. Direct Blue 1 at 5$0^{\circ}C$, for 6hr in the case of rayon, and 24hr in the case of cotton, polynosic, and linen. The optimum condition of cellulase was at 55$^{\circ}C$, pH 4~5. Weight loss of fabrics were increased by the liquid ammonia treatment and it was predominant when they were treated with cellulase alone and in the presence of dye. Changes of color strength of the cotton, polynosic, and linen were increased by liquid ammonia treatment compare with untreatment. Especially, in the presence of dye, K/S value of the liquid ammonia-treated fabrics were nearly the smae as untreated.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.8
no.3
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pp.81-88
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2000
Composting of N-rich wastes such as food waste and wastewater sludges can be associated loss of with substantial gaseous N, which means loss of an essential plant nutrient but may also lead to environmental pollution. We investigated the behavior of nitrogenous materials during the first high-rate phase in composting of food waste. Air dried food waste was mixed with shredded waste paper or wood chip and reacted in a bench scale composting reactor. Samples were analyzed for pH, ammonia, oxidized nitrogen and organic nitrogen. The volatilized ammonia nitrogen was also analyzed using sulfuric acid as an absorbent solution. Initial progress of composting reaction greatly influenced the ammonification of organic nitrogen. A well-balanced composting reaction with an addition of active compost as an inoculum resulted in the promoted mineralization of organic nitrogen and volatilization of ammonia. The prolongation of initial low pH period delayed the production of ammonia. It was also found that nitrogen loss was highly dependent on the air flow supplied. With an increase in input air flow, the loss of nitrogen as an ammonia also increased, resulted in substantial reduction of ammonia content in compost. The conversion ratio of initial nitrogen into ammonia was in the range of 28 to 38% and about 77~94% of the ammonia produced was escaped as a gas. Material balance on the nitrogenous materials was demonstrated to provide an information of importance on the behavior of nitrogen in composting reaction.
As the environmental pollution caused by excessive uses of chemical fertilizers and pesticides is aggravated, organic farming using pasture and livestock manure is gaining an increased necessity. The application rate of the organic farming materials to the field is determined as a function of crops and soil types, weather and cultivation surroundings. When livestock manure is used for organic farming materials, the volatilization of ammonia from field-spread animal manure is a major source of atmospheric pollution and leads to a significant reduction in the fertilizer value of the manure. Therefore, an ammonia emission model should be presented to reduce the ammonia emission and to know appropriate application rate of manure. In this study, the ammonia emission rate from field-applied pig manure is predicted using an artificial neural network (ANN) method, where the Michaelis-Menten equation is employed for the ammonia emission rate model. Two model parameters (total loss of ammonia emission rate and time to reach the half of the total emission rate) of the model are predicted using a feedforward-backpropagation ANN on the basis of the ALFAM (Ammonia Loss from Field-applied Animal Manure) database in Europe. The relative importance among 15 input variables influencing ammonia loss is identified using the weight partitioning method. As a result, the ammonia emission is influenced mush by the weather and the manure state.
To study the effects of an urease inhibitor, N-(n-butyl)-thiophosphoric triamide (NBPT), and a nitrification inhibitor, dicyandiamide (DCD), on nitrogen losses and nitrogen use efficiency, urea fertilizer with or without inhibitors and slowrelease fertilizer (synthetic thermoplastic resins coated urea) were applied to direct-seeded flooded rice fields in 1998. In the urea and the urea+DCD treatments, NH$_4$$^{+}$ -N concentrations reached 50 mg N L$^{-1}$ after application. Urea+NBPT and urea+ NBPT+DCD treatments maintained NH$_4$$^{+}$ -N concentrations below 10 mg N L$^{-1}$ in the floodwater, while the slow-release fertilizer application maintained the lowest concentration of NH$_4$$^{+}$ -N in floodwater. The ammonia losses of urea+NBPT and urea+NBPT+DCD treatments were lower than those of urea and urea+DCD treatments during the 30 days after fertilizer application. It was found that N loss due to ammonia volatilization was minimized in the treatments of NBPT with urea and the slow-release fertilizer. The volatile loss of urea+DCD treatment was not significantly different from that of urea surface application. It was found that NBPT delayed urea hydrolysis and then decreased losses due to ammonia volatilization. DCD, a nitrification inhibitor, had no significant effect on ammonia loss under flooded conditions. The slow-release fertilizer application reduced ammonia volatilization loss most effectively. As N0$_3$$^{[-10]}$ -N concentrations in the soil water indicated that leaching losses of N were negligible, DCD was not effective in inhibiting nitrification in the flooded soil. The amount of N in plants was especially low in the slow-release fertilizer treatment during the early growth stage for 15 days after fertilization. The amount of N in the rice plants, however, was higher in the slow-release fertilizer treatment than in other treatments at harvest. Grain yields in the treatments of slow-release fertilizer, urea+NBPT+ DCD and urea+NBPT were significantly higher than those in the treatments of urea and urea+DCD. NBPT treatment with urea and the slow-release fertilizer application were effective in both reducing nitrogen losses and increasing grain yield by improving N use efficiency in direct-seeded flooded rice field.field.
For the reduction of ammonia ($NH_3$) volatilization from the cow manure composting process, a cow manure pile was covered with vinyl (white polyethylene) and the ammonia emissions were evaluated using the dynamic chamber system for 47 days. Nitrogen and phosphorus loss from cow manure pile by rainfall was also measured in this study. In the cow manure pile without covering, the amount of $NH_3$ emission was 0.78 N kg/Mg which accounted for 9.4% of total nitrogen contents in the cow manure. Eighty nine percent of the total $NH_3$ emission during experimental period from the cow manure pile without covering was emitted for the first 21 days. The vinyl covering of cow manure pile reduced 91% of $NH_3$ emission compared to the pile without covering. The amounts of nitrogen and phosphorus loss by rainfall from cow manure pile without covering were 1.27 N kg/Mg and 0.23 P kg/Mg for 47 days, respectively. Results from this study demonstrated that vinyl covering of cow manure pile could reduce $NH_3$ emission and loss of nitrogen and phosphorus by rainfall during composting.
Magazine of the Korean Society of Agricultural Engineers
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v.43
no.6
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pp.143-153
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2001
Hog manure amended with sawdust (moisture 56~60% wet basis, C/N 19-21) was composted in pilot-scale vessels using continuous aeration(CA) and intermittent aeration(IA) for 3 and 4 weeks. In two subsequent runs of the same duration, composts resulting from each of the first runs were used as a biofilter on the exhaust gas from newly composting material. Conditions between each of these paired sets appeared to be similar. Ammonia was released from the biofilter material during the first week of stabilization while the compost produced ammonia after the first week of composting. In both cases substantial absorption, 61~96 %, of ammonia production from the composting raw material was achieved in the stabilizing material during the final weeks of operation and indicates the use of the stabilizing hog manure/sawdust compost as a biofilter can reduce ammonia emissions. Total $NH_3-N$ emissions during run 2 in IA was less than 2/3 of those in CA. Dry solids loss for the stabilized compost (6~8 weeks) was 19~46%.
Losses of nitrogenin the gaseous form were determined with closed systems in the filed under different vegetation types. Ammonia volatilization was greatest from the pine stand, and least from the sod stand, and was greatly reduced in all three sites in the rainy season due to the low temperature. There were only insignificant differences in the nitrogen dioxide volatilization from the soil of the three vegetation types. Losses of ammonia and nitrogen dioxide at various soil depth also showed little variation. Evidently the microbial activity responsible for the $NO_2$ loss was relatively unaffected by the changes in temperature and soil moisture content during the investigation.
In the field of the $CO_2$ absorption process using aqueous ammonia, the effects of regeneration pressure and temperature on $CO_2$ absorption performances of the aqueous ammonia were investigated. The absorbents were prepared by dissolving ammonium carbonate solid in water to grant the resulted solution 0.5 $CO_2$ loading ($mol\;CO_2/mol\;NH_3$) and various ammonia concentration (14, 20, 26 and 32 wt%). As-prepared absorbents were regenerated at high pressure and temperature (over $120^{\circ}C$ and 6 bar) before the absorption test. The absorption test was carried out by injecting the simulated gas that contains 12 vol% of $CO_2$ into a bubbling reactor. The introduction of 26 wt% of the ammonia concentration for $CO_2$ absorption test resulted in the higher absorption capacities than other experimental conditions. In particular, when the absorbents with 26 wt% of the ammonia were regenerated at $150^{\circ}C$ and 14 bar, the highest absorption capacity, $45ml\;CO_2/g$, was obtained. According to the analysis of absorbents using acid-base titration, the ammonia loss during the regeneration of the absorbents with a fixed ammonia concentration decreased as the regeneration pressure increased, while it increased as the regeneration temperature increased. In the condition of fixed regeneration pressure and temperature, as expected, the ammonia loss increased as the ammonia concentration increased. The measured $CO_2$ loadings and ammonia concentrations of absorbents were compared to the values calculated by Electrolyte NRTL model in Aspen Plus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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