[ ${\alpha}-Naphthylisothiocyanate$ ] (ANIT) induces intrahepatic cholestasis, involving damage to biliary epitheial cells. This study investigates hepatic gene expression and histopathological alterations in response to ANIT treatment in order to elucidate early time response of ANIT-induced hepatotoxicity. ANIT was treated with single dose (3, 6, and 60 mg/kg) in corn oil by oral gavage. Serum biochemical and histopathological observation were performed for evaluation of hepatotoxicity level. Affymetrix oligo DNA chips were used for gene expression profile by ANIT-induced hetpatoxicity. Hepatic enzyme levels (ALT, AST, and ALP) were increased in 24 hr high dose group. In microscopic observations, moderate hepatocellular necrosis, were confirmed 24 hr high dose groups. We found that gene expression patterns were dependent on time and dose. Our selected genes were related inflammation and immunomodulation. In this study, ANIT-induced hepatotoxicity was involved in acute phase responses and provides evidence for role of neutrophil could be mechanism associated with ANIT-mediated hepatotoxicity.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.13
no.5
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pp.901-910
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1989
Corrosion fatigue crack propagation behavior of duplex stainless steel weldments in substitute ocean water was investigated to evalulate effects of micro-structural change and residual stresses. Fatigue crack propagation rate was found influenced markedly .alpha./.gamma. phase ratio but little by residual stresses. Fatigue crack propagation rate is higher in the corrosive environment than in room atmosphere. The crack propagation rate estimated by the measurement of striation spacing was higher than that, obtained by crack length measurement in low .DELTK.K region. At hight .DELTK.K region, however, both crack propagation rates were found to be identical.
Yim, Chang Dong;Kim, Young Min;Park, Sung Hyuk;You, Bong Sun
Korean Journal of Metals and Materials
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v.50
no.9
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pp.619-627
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2012
One of the barriers limiting wide applications of magnesium alloys to various industries is their poor corrosion resistance. The corrosion properties of AZ91 magnesium alloy, which is the most popular magnesium casting alloy, are affected by microstructural and environmental factors. The corrosion properties of AZ91 magnesium alloy are affected by the corrosion properties of ${\alpha}-Mg$ and ${\beta}$ phases, the volume fraction and distribution of ${\beta}$ phase and area ratio of ${\alpha}-Mg/{\beta}$ phases. The corrosion properties of AZ91 magnesium alloy under various environments also change according to the passivity of films and types of corrosion products formed on its surface. The corrosion resistance of the magnesium alloys can be improved by microstructural control through the addition of alloying elements and optimization of the production process.
30 nm thick Ni layers were deposited on a glass substrate by e-beam evaporation. Subsequently, 30 nm or 60 nm ${\alpha}-Si:H$ layers were grown at low temperatures ($<220^{\circ}C$) on the 30 nm Ni/Glass substrate by catalytic CVD (chemical vapor deposition). The sheet resistance, phase, microstructure, depth profile and surface roughness of the $\alpha-Si:H$ layers were examined using a four-point probe, HRXRD (high resolution Xray diffraction), Raman Spectroscopy, FE-SEM (field emission-scanning electron microscopy), TEM (transmission electron microscope) and AES depth profiler. The Ni layers reacted with Si to form NiSi layers with a low sheet resistance of $10{\Omega}/{\Box}$. The crystallinty of the $\alpha-Si:H$ layers on NiSi was up to 60% according to Raman spectroscopy. These results show that both nano-scale NiSi layers and crystalline Si layers can be formed simultaneously on a Ni deposited glass substrate using the proposed low temperature catalytic CVD process.
The effect of Dy addition on the microstructure and magnetic properties of the sintered NdFeB magnets was investigated. The results of the microstructure analysis showed that Dy-free and Dy-doped samples are composed of $Nd_2Fe_{14}B$ (P42/mnm) and a trace of Nd-rich phase. Dy addition reduces significantly the pole density factor of (004), (006) and (008) crystal faces as estimated by the Horta formula. Accordingly, the coercivity of the Dy-doped sample increases from 2038 $kA{\cdot}m^{-1}$ up to 2288 $kA{\cdot}m^{-1}$. The $H_{cj}(T)/M_s(T)$ versus $H^{min}_N/M_s(T)$ (Kronm$\ddot{u}$ller-plot) behavior shows that the nucleation is the dominating mechanism for the magnetization reversal in these two kinds of magnets, and two microstructural parameters of ${\alpha}_k$ and $N_{eff}$ are obtained. The Kronm$\ddot{u}$ller-Plot gives evidence for an increase of the ${\alpha}_k$ responsible for an increase of the coercivity as the result of the increase of the magnetic field as the magnetic domain reversed.
The reactions of aniline with benzyl and phenacyl compounds are studied by the AM1 method. Two types of modeling were adopted: Cation-neutral, in which a proton is attached to the leaving group F and anion-neutral model, in which aniline was replaced by phenoxide with Cl as the leaving group. The cation-neutral model represented the reactvery well, reproducing the various solution-phase experimental results. In the benzyl system, the ${\pi}$-electrons of the two rings (X-ring in the nucleophile and Y-ring in the substrate) interact conjugatively in the transition state (TS) resulting in a bond contraction of the $C_{\alpha}-C_{Y1}$ bond (benzylic effect), whereas in the phenacyl system the ${\pi}$ electrons of the X-ring delocalizes more efficiently into the carbonyl group than into the Y-ring (resonance shunt effect) with a bond contraction of the $C_{\alpha}-C_{\beta}$ bond. The bond contraction in the benzylic effect was substantially greater than that in the resonance shunt effect. The TS was rather loose for benzyl while it was tighter for phenacyl system. Various bond length changes with substituents in the TS were, however, found to be irregular.
Experiments related to Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) accomplished at the Institute of Nuclear Techniques (INT), Budapest University of Technology and Economics (TUB) are presented. Relevant investigations are required before designing BNCT for vivo applications. Samples of relevant boron compounds (H3BO3, BDTPA) usually employed in BNCT were investigated with neutron beam. Channel #5 in the research reactor (100 kW) of INT-TUB provides the neutron beam. Boron samples are mounted on a carrier for neutron irradiation. The particle attenuation of several carrier materials was investigated, and the one with the lowest attenuation was selected. The effects of boron compound type, mass, and compound phase state were also investigated. To detect the emitted charged particles, a traditional ZnS(Ag) detector was employed. The neutron beam's interaction with the detector-detecting layer is investigated. Graphite (as a moderator) was employed to change the neutron beam's characteristics. The fast neutron beam was also thermalized by placing a portable fast neutron source in a paraffin container and irradiating the H3BO3. The obtained results suggest that the direct measurement approach appears to be insufficiently sensitive for determining the radiation dose committed by the Alpha particles from the 10B (n,α) reaction. As a result, a new approach must be used.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1995.11a
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pp.209-212
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1995
In this paper, the $(Sr_{0.85}{\cdot}Ca_{0.15})TiO_3$ of paraelectric grain boundary layer (GBL) ceramics were fabricated. The characteristics of electrical conduction and the thermally stimulated current(TSC) were measured respectively. The region I below 200[V/cm] shows the ohmic conduction, the region II between 200[V/cm] and 1000[V/cm] can be explained by the Pool-Frenkel emission theory, and the region III above 2000[V/cm] is dominated by the tunneling effect. As a result, The origins of these peaks are that the ${\alpha}$ peak observed at $-20[^{\circ}C]$ looks like to be ascribed to the ionization excitation from donor level in the grain, and the ${\alpha}^{\prime}$ peak observed at $-20[^{\circ}C]$ appears to show up by detrap of the trapped carrier of border between the oxidation layer and the grain, and the ${\beta}$ peak observed at $80[^{\circ}C]$ seems to be resulted from hopping conduction of existing carrier in the trap site of the border between the oxidation and second phase.
The effects of Sc and Sr elements on the modification of the eutectic $Mg_2Si$ phase and the castability were investigated in the Al-4wt%Mg-0.9wt%Si-0.3wt%Mn-0.15wt%Fe alloy. Measurements of the cooling curve and microstructure observations were performed to analyze the additional effects of Sc and Sr minor elements during the solidification process. A prominent effect found on the modification of the eutectic $Mg_2Si$ phase with additions of the Sr and Sc elements. Here, a fine eutectic $Mg_2Si$ phase and a decrease in the growth temperature of the eutectic $Mg_2Si$ phase were evident with an addition of Sc element up to 0.2 wt%. The growth temperature of the eutectic $Mg_2Si$ phase decreased and the effect on the modification of the eutectic $Mg_2Si$ phase increased with the addition of Sr element up to 0.02 wt%. The addition of 0.02wt%Sr had the strongest effect on the modification of the eutectic $Mg_2Si$ phase, and the resulting microstructure of the eutectic $Mg_2Si$ phase was found to have a fibrous morphology with a decreased aspect ratio and an increased modification ratio. Fluidity and shrinkage tests were conducted to evaluate the castability of the alloy. The addition of 0.02wt%Sr effectively increased the fluidity of the alloy, while an addition of Sc did not show any effect compared to when nothing was added. The maximum filling length was recorded for 0.01wt%TiB-0.02wt%Sr owing to the effect of the fine ${\alpha}$-Al grains. The macro-shrinkage ratio decreased, while the micro-shrinkage ratio increased with the addition of various eutectic modifiers. The highest ratio of micro-shrinkage was recorded for the 0.02wt%Sr condition. However, the total shrinkage ratio was nearly identical regardless of the amounts added in this study.
Pretreatment of low-dose lipopolysaccharide (LPS) induces a hyporesponsive state to subsequent secondary challenge with high-dose LPS in innate immune cells, whereas super-low-dose LPS results in augmented expression of pro-inflammatory cytokines. However, little is known about the difference between super-low-dose and low-dose LPS pretreatments on immune cell-mediated inflammatory and hepatic acute-phase responses to secondary LPS. In the present study, RAW 264.7 cells, EL4 cells, and Hepa-1c1c7 cells were pretreated with super-low-dose LPS (SL-LPS: 50 pg/mL) or low-dose LPS (L-LPS: 50 ng/mL) in fresh complete medium once a day for 2~3 days and then cultured in fresh complete medium for 24 hr or 48 hr in the presence or absence of LPS ($1{\sim}10{\mu}g/mL$) or concanavalin A (Con A). SL-LPS pretreatment strongly enhanced the LPS-induced production of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, TNF-${\alpha}$/IL-10, prostaglandin E2 ($PGE_2$), and nitric oxide (NO) by RAW 264.7 cells compared to the control, whereas L-LPS increased IL-6 and NO production only. SL-LPS strongly augmented the Con A-induced ratios of interferon (IFN)-${\gamma}$/IL-10 in EL4 cells but decreased the LPS-induced ratios of IFN-${\gamma}$/IL-10 compared to the control, while L-LPS decreased the Con A- and LPS-induced ratios of IFN-${\gamma}$/IL-10. SL-LPS enhanced the LPS-induced production of IL-6 by Hepa1c1c-7 cells compared to the control, while L-LPS increased IL-6 but decreased IL-$1{\beta}$ and C reactive protein (CRP) levels. SL-LPS pretreatment strongly enhanced the LPS-induced production of TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-10, $PGE_2$, and NO in RAW 264.7 cells, and the IL-6, IL-$1{\beta}$, and CRP levels in Hepa1c1c-7 cells, as well as the ratios of IFN-${\gamma}$/IL-10 in LPS- and Con A-stimulated EL4 cells compared to L-LPS. These findings suggest that pre-conditioning of SL-LPS may contribute to the mortality to secondary infection in sepsis rather than pre-conditioning of L-LPS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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