Jun won, Choi;Lina A., Asante;Chang Hyun, Song;Halim, Chung;Han Sung, Kim
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.44
no.1
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pp.80-84
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2023
Electrodes are one of the types of biosensors capable of measuring bio signals, such as electrocardiogram (ECG) and electromyogram (EMG) signals. These electrodes are used in various fields and offer the advantage of being able to measure ECG signals without the need for skin attachment, compared to Ag/AgCl electrodes. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of conductive textile electrodes in collecting ECG signals in a bed-like environment. Three adult participants were involved, and a total of 30 minutes of ECG signals were collected for each participant. The collected ECG signals were analyzed to determine the heart rate, normLF and a comparison was made between the conductive textile electrodes and Ag/AgCl electrodes. As a result, the change in heart rate and normLF could be observed, and in particular, the difference between the two electrodes decreased. This study confirmed that conductive textile electrodes can effectively collect ECG signals in a bed-like environment. It is hoped that this research will lead to the development of a system that can detect various sleep-related diseases through the use of these electrodes.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.532-535
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2000
We have fabricated a sensor system for on-line monitoring the oxygen permeability and diffusivity of six different polymer films using the miniaturized 6 cathode(Ag)-single anode(Ag/AgCl) type hexagonal oxygen electrode. This system consists of multiple input front-end electronics, signal conditioning circuit using the embedded microcontroller 80C196KC, PC interface circuit and PC with the OS for microcontroller and the operating program for this system. The digital low-[ass filter was programmed and the simulated filter characteristics were enough to eliminate the noise from sensor signal. According to the experimental results, the linearity coefficients of the output voltage to oxygen partial pressure for each sensor electrode of six cathode type oxygen sensor are 0.998, 0.997, 0.998, 0.997, 0.997, 0.997 respectively, and the response times are all within 4 minutes.
A method for electrochemical degradation of the perchlorate anion ($ClO_4{^-}$) using mercury film electrode has been studied. Electrochemical method has relatively simple pre-treatment. However, electrochemical method should avoid interference from hydrogen evolution at the applied potential to degradation of perchlorate ion, and thus applied electrode should have large hydrogen overvoltage which suppressed the hydrogen evolution at the working reduction potential to prevent hydrogen evolution. In this study, we used mercury film electrode as a working electrode which has a large overvoltage. Ag / AgCl (sat. NaCl) was used as a reference electrode, and platinum was used as a counter electrode. Mercury film electrode was made by cyclic voltammetry (CV) method. The deposition time was decided as 10 minute, and the stability of the mercury electrode in perchlorate solution was confirmed by CV. The reduction potential of perchlorate was checked by using CV method, and decomposition of perchlorate was performed by using chronoamperometric (CA) method. Also, ion chromatography (IC) was used to confirm the degradation rates of perchlorate.
The development of non-precious metal based electrocatalysts is highly desired for the oxygen reduction reaction (ORR) as alternates to noble metal based ORR electrocatalysts. Herein, we report mononulcear copper(II) complex $[CuLbpy]ClO_4$ (L=4-[(2-hydroxyphenylimino)methyl]benzoic acid) containing poly(allylamine.HCl) polymer (PAlACuLbpy) as an electrocatalyst for oxygen reduction reaction (ORR). PAlACuLbpy was mixed with poly(acrylic acid) and tetraethylortho silicate to prepare a composite and then deposited on the screen printed electrode surface. The modified electrode (PAlACuLbpy/PCE) is highly stable and showed a quasi-reversible redox behavior with $E_{1/2}=-0.2V$ vs. Ag/AgCl(3 M KCl) in 0.1 M phosphate buffer at pH 7 under argon atmosphere. PAlACuLbpy/PCE exhibited a remarkable ORR activity with an onset potential of -0.1 V vs Ag/AgCl in 0.1 M PB (pH 7) in the presence of oxygen. The kinetics for ORR was studied by rotating disk voltammetry in neutral aqueous medium and the results indicated that the number of electrons involving in the ORR is four and the conversion products are water and hydrogen peroxide.
Construction of a liquid membrane type of cupric ion selective electrode and its application to the potentiometric titration have been studied. A liquid ion-exchange membrance was prepared by extracting Cu(II) in aqueous solution into 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol/nitrobenzene. A Ag/AgCl internal reference electrode was dipped into the aqueous reference solution of $1.00 {\times} 10^{-3}M\;Cu(NO_3)_2$ buffered with HAc-NaAc buffer solution, which was in contact with the nitrobenzene extract. The electrode showed the nernstian response to Cu(II) in the concentration range from $1.00{\times} 10^{-6}$ to $1.00{\times} 10^{-3}$M. The most suitable ion-exchanger concentration in the liquid membrane was $1.00{\times} 10^{-4}$M. The selectivity coefficients of the electrode for the various metal cations were investigated. The electrode was applied to the potentiometric titration of Cu(II) with EDTA.
The phtoelectrochemical porperties of $Nb_2O_5$, $Sb_2O_3$ and $V_2O_5$ doped and pure $SrTiO_3$ ceramic electodes were investigated. Shapes of I-V and I-λ characteristics of the pure $SrTiO_3$ ceramic electrode are similar to those of SrTiO3 single crystal electorde ; the anodic current strats at -0.9V (vs. Ag/AgCI) in 1 N-NaOH aqueous solution and the photoresponse appears at a wavelength of about 390nm and the quantum efficiency is about 3.5% at wavelength of 390nm under 0.5V vs. Ag/AgCl. Photocurrents of $Nb_2O_5$, $Sb_2O_3$ and $V_2O_5$ doped electrodes and $V_2O_5$ doped ceramic electrode appears at wavelength of 390nm and 500nm respectively.
With the expansion of the automobile market, the demand for Nd as an essential rare earth material for automobile motors is rapidly increasing. Research on the calcio-thermic reduction process between Nd2O3 and calcium-based alloys has been extensively studied in order to manufacture Nd. In this study, Ca-Cu, as a reducing for Nd2O3, was prepared by electrolysis in CaCl2 molten salt. Cu wire and graphite were employed as a working electrode and a counter electrode for electrolysis reaction, respectively. The reference electrode was manufactured by putting Ag wire in a mixture of AgCl and CaCl2 at a ratio of 1:99 mol%. The cyclic voltammetry results showed that the deposition of Ca2+ on the surface of working electrode was observed from a potential of -1.8 V, and the reduction potential of Ca2+ decreased as the reaction temperature increased. The diffusion coefficient of Ca2+ calculated by the chronoamperometry experiment was found to be 5.4(±6.8)×10-6 cm2/s. In addition, Ca-Cu liquid alloy was prepared by applying a constant potential to Cu electrodes. The element ratio of Ca-Cu alloy formed by applying a potential of -2.0 V was found to Ca:Cu=1:4.
Park, Keun-Ho;Son, Tae-Chul;Lee, Kyoung-Goo;Kim, Nam-Suk;Park, Tae-Gon
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.05b
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pp.43-46
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2002
We have investgated the photoisomerization using light irradiation 8A5H-phospholipid( L-$\alpha$-dimyristoylphosphatidylcholine[DMPC], L-$\alpha$-dilauroylphosphatidylcholine[DLPC]mixture LB film accumulated by monolayer on an ITO. We determined electrochemical measurement by using cyclic voltammetry with a three-electrode system, An Ag/AgCl reference electrode, a platinum wire counter electrode and LB film-coated ITO working electrode measured in $NaClO_{4}$ solution at a variable concentration and variable number layers LB film. The scan rate was 100mV/s.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.459-462
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2001
We have investgated the photoisomerization using light irradiation 8A5H LB film accumulated by monolayer and three layers on an ITO. We determined electrochemical measurement by using cyclic voltammetry with a three-electrode system, An Ag/AgCl reference electrode, a platinum wire counter electrode and LB film-coated ITO working electrode measured in 0.1mol/L NaClO$_4$ solution. The scan rate was 100mv/s.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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