Sclerotinia sp. (isolate BWC98-105) causes stem blight and root rot in Leghum sp., and is presently being evaluated as a potential mycoherbicide for the control of Trifoliorium repens. Bioassays have shown that Sclerotinia sp. produces phytotoxic substance which is biologically active against T. repens. Two biologically active compounds, designated as compoundsI and II, were produced in vitro from the culture filtrate of BWC98-105 isolate Sclerotium sp. Compounds I and II were purified by means of liquid-liquid extraction and $C_{18}$ open column chromatography (300 ${\times}$ 30 mm, i.d). To determine the purity, the purified compounds were analyzed by RP-HPLC. The analytical RP-HPLC column was a TOSOH ODS-120T (150 ${\times}$ 4.6 mm i.d, Japan), of which the flow rate was set at 0.7 mL/min using the linear gradient solvent system initiated with 15 % methanol to 85 % methanol for 50 min with monitoring at 254 nm. Under these RP-HPLC conditions, compounds I and II eluted at 3.49 and 4.13 min, respectively. Compound II was found to be most potent and host specific. However, compound I had a unique antibiotic activity against phytopathogenic bacteria like bacterial leaf blight (Xanthomonas oryzae) on rice, where it played a less important role in producing toxicity on T. repens. No toxin activity was detected in the water fraction after partitioning with several organic solvents. However, toxin activity was detected in the ethyl acetate and butanol fractions. In the leaf bioassay using compound II, the disease first appeared within 4-5 h as water soaked rot, which subsequently developed into well-defined blight affecting the whole plant.
Kim, Kwang Joon;Choi, In;Lee, Beom-Gyu;Moon, Hong Seop;Han, Hyo Kyung;Choi, Eun Joo;Lee, Wonjae
Journal of Integrative Natural Science
/
v.4
no.4
/
pp.315-322
/
2011
This study was performed to investigate the current regulatory guidances of safety and efficacy evaluation for the approval of stereoisomeric drugs in Korea and US. According to the regulatory guidelines in major countries (EU, Canada, US), the important categories for the development of stereoisomeric drugs are classified as 1) development of a single enantiomer as a new active substances 2) development of a racemate as a new active substance 3) development of a new single enantiomer from an approved racemate. For this study, domestic regulatory documents for current guidelines of stereoisomeric drugs were investigated. Also four typical stereoisomeric drugs for three categories were chosen to investigate the new drug submission documents of KFDA and FDA for the safety and efficacy evaluation of stereoisomeric drugs. It is expected that these comparative results between KFDA and FDA will be useful for the safety and efficacy for the regulatory approval of stereoisomeric drugs in Korea.
Kim, Hae-Nam;Cho, Dae-Won;Yoon, Ung-Chan;Jun, Hong-Ki
Journal of Life Science
/
v.17
no.7
s.87
/
pp.915-922
/
2007
In order to discover physiologically active substance, we investigated a powder obtained by processing of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino trunk. The powder was treated by sulfuric acid and then extracted by several solvents such as methanol, methylene chloride, ethanol etc. Among them, the best antimicrobial activity was showed by methylene chloride extract. To identify materials exhibiting physiological activation, the acid hydrolyzed extract was separated by 7 fractions through preparative silica gel TLC. The effective fraction exhibiting the best broad antimicrobial activity was identified, named as MBT-01108. From structural analysis of the products extracted to acid hydrolysis, a compound exhibiting the antimicrobial activities is identified to levulinic acid. Levulinic acid isolated from Opuntia ficus-indica var. saboten Makino may be applicable as a natural preservative of food or cosmetic and for prevention of bacterial diseases, an ingredient of acne, ageing and whitening cosmetics and an antimicrobial agent.
The ethanol extract and its chloroform fraction of Sophora flavescens Ait. exhibited growth inhibition on some food poisoning bacteria. The minimum inhibitory concentration of the above extracts were $50{\sim}500\;ppm$ and below 50 ppm Listeria monocytogenes (ATCC 19111, 19112, 19113, 19114, 15313). By silica gel column chromatography twice, antimicrobial active compound S-10-6 was isolated from chloroform fraction of Sophora flavescens Ait. The fraction S-10-6 showed strong growth inhibition at 10 ppm on 5 strains of L. monocytogenes, Bacillus subtilis ATCC 14593 and Staphylococcus aureus KFCC 11764 but Esherichia coli ATCC 25922 was not inhibited at 100 ppm and also confirmed bactericidal effect at 30 and 50 ppm on 5 strains of L. monocytogenes. The antimicrobial compound S-10-6 was identified as kushenol F, a kind of flavanone compound, by EI/MS, $^1H-NMR\;and\;^{13}C-NMR$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.32
no.1
/
pp.119-123
/
2003
From the 80% ethanol extraction of onion flesh, fraction I,II and III were separated by Sephadex LH-20 column chromatography. Fraction II and III had a high inhibitory effect on ACE and xanthine oxidase. The ACE was about 80% at 50 ppm of fraction IIand III. The xanthine oxidase was about 82.5% at 100 ppm of fraction In. This research was studied to investigate the effects of the fraction In isolated from onion on the reduction of fat accumulation in rats fed high fat diet for 2 months. The metabolism was examined by analyzing the fat in serum and liver. It was shown that cholesterol in serum was remarkably reduced in onion fraction In as compared with those of control.
There are the Seven Effect of Drugs and unique processing methods in Chinese traditional medicine. The Seven Effects are single effrect(單行), additive effect(相加, 相須), synergic effect(上乘, 相使), antagonistic effect(相畏, 拮抗), inhibitory effect(相惡), neutralizing effect(相殺) and opposite effect(相反). We are interested in synergic effects of some drugs and components ; Addition of OLDENLANDIA DIFFUSA to Kilkyungtang combanation enhanced the cytotoxic activity of Kilkyungtang against A549 and B16-Fo eells by 20% and 50%, respectively. The Oldenlandia-added kilkyungtang also potentiated the cytotoxicities of mitomycine Cand 5-fluorouracil. ar-tunnerone. isolated from the root of Curcuma longa, potentiated the cytotoxic activity of sesquiphellandrene(isolated from the same root), aurapten(isolated from Aurantii semen)or cyclophosphamide by 10 times. The purpose of the processing(修治) of Chinese grugs is to remove unusable parts of plants and to eliminate toxicities as well as to produse new active components in drugs. On a occasion of study on the anthelmintic drugs against the chinese fluke(Clonorchis sinesis, (肝디스토마), we have observed that the processed mume fruit(鳥梅) possessed a very very potent clonorchicidal effect, while the methanol extract of the non-processed fruit inactive. The active component was isolated from the processed mume and identified as 5-hydroxymethylfurfuryl aldehyde. This substance dose not occur in the immature fruit and was found only in the processed one. Wehave heated the immature fruit in an oven at $90^{\circ}C$ for 52 hrs and found that the heated fruit eame clonorchidal. As demonstrated in these and other example cited in this presentation, the natural products chemistry is contributory to univeiling the drug effect ensued from the processing and the synergic effect of Oriental medical drug combinations, and to rationalization or modernization of the traditional medicine.
Strain BCNU 5011 was isolated from forest soil samples collected in the Taebaek mountain in the Gangwon province, Korea. The biochemical, physiological and 16S rRNA sequence analysis strongly indicated that this isolate was most closely related to Paenibacillus polymyxa. A maximum production level of antimicrobial substances of Paenibacillus sp. BCNU 5011 was achieved under aerobic incubation at $30^{\circ}C$ for 3 days in SST broth.Paenibacillus sp. BCNU 5011 showed a broad spectrum of activity against Gram positive and Gram negative bacteria, including methicllinresistant Staphylococcus aureus (MRSA). Paenibacillus sp. BCNU 5011 was also shown to inhibit the growth of different potential human pathogenic bacteria and fungi in vitro. Peptide extract showed better antimicrobial activity than solvent extracts. But active antimicrobial compounds might be included in both peptide extract and solvent extracts. Further separation, purification and identification of active principles leads project to develop antimicrobial agents and anti-MRSA agents.
Antimicrobial effects of the extracts from Castanea crenata leaf were investigated. The antimicrobial effects of methanol extract (8 mg, 20 mg) of 0.2 g and 0.5 g. eq. of Castanea crenata leaf was stronger than that of 0.65 mg of benzoic acid against Gram(+) bacteria such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Leuconostoc mesenteroides and Bacillus subtilig and Gram(-) bacteria such as Escherichia coli, Salmonella typhimurium, and Pseudomonas aeruginosa. Growth inhibition of various microorganisms was observed in Castanea crenata leaf, therefor the Castanea crenata leaf were solvent fractionated. The ethyl acetate-soluble acidic and phenolic fraction were showed remarkable antimicrobial activity against microorganisms tested. The acidic fraction was purified with silica gel adsorption column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography and HPLC, subsequantly. The antimicrobial active substance isolated from the acid fraction of Castanea crenata leaf was characterized as stigmast-5-en-3-ol($\beta$-sitosterol) by MS and NMR analysis.
Kim, Jin-Pyo;Kim, Do-Hoon;Kim, Gi-Eun;Kim, Jin-Hyo;Chung, Sung-Hee;Kim, Sung-Gun;Whang, Wan-Kyunn
YAKHAK HOEJI
/
v.50
no.6
/
pp.351-357
/
2006
Polygoni Radix (Polygonaceae) has been used as renal disoder hematopoietic, menstrual irregularity and antiaging in Korean folk medicine. Specially aerial parts has been used for insomnia and sedative agent. In order to investigate the efficacy of antioxidant activity on these aerial parts, the bio-activity guided fraction and isolation of physiologically active substance were performed. H$_2$O, 30%, 60%, 100% MeOH were examined antioxidant activity by DPPH method. It was revealed that 30%, 60% MeOH fractions have significantly antioxidant activity. From 60% MeOH fraction, six known flavonoid glycosides (quercetin, quercetin 3-O-${\beta}$-D-galactopyranosyl-4'-O-glucopyrano side-3'-methyl ether, quercetin 3-O-${\alpha}$-L-rhannopyranoside, quercetin 3-O- ${\alpha}$-L-rhamnopyranoside-4'-methylethor, quorcetin 3-O-${\beta}$-D-galactopyranoside, quercetin 3-O-${\beta}$-D-galactopyranoside) and 3,4-Oihydrocinnarnic acid were isolated. To investigate the antioxidant activities of each com-pounds, we measured radical scavening activity with DPPH method and anti-lipid peroxidative efficacy on low density lipo-protein (LDL) with TBARS assay and anti-acetylcholinestrase activity with Ellman's Test. Four compounds (ll, IV Vl, Vll) of quercetin glycosides showed significant activity.
The investigation was carried out to identify the active constituent in yeast extract for fruit body formation of Lentinula edodes. The result suggests that free thiamin which is hewn as the active substance for the fruiting of L edodes, was detected but thiamin mono, di, three phosphates were not detected in the yeast extract produced by Difco Co.. Therefore, the thiamin content of the yeast extract was determined, the yeast extract was fractionated to five portion by the post-column fluorescence method. The content of thiamin in yeast extract( 1g) was 0.436mg as thiamin hydrochloride. It was found that 76% of the total thiamin(0.332mg) was contained in fraction II. About 20% of the total thiamin(0.087mg) was present in fraction I, but not in fractions III, IV and V. In accordance with the contents of thiamin in the fractions, the fruit body formation was the highest by the treatment of fraction II(100%) and followed by fraction I (60%), V(50%), III(30%). Thiamin did not influence for the vegetative mycelial growth of L. edodes, but be used for fruit body formation.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.