물 및 다섯가지 탈검제(citric acid, phosphoric acid, acetic anhydride 및 maleic anhydride)를 사용하여 미강유를 탈검하고 그 탈검효율을 비교하였다. 미강유 원유로부터 인 함유 물질을 제거하는데 있어서 모든 탈검제가 보다 효과적이었으며, 특히 acetic anhydride와 phosphoric acid는 각각 92.5% 및 93.3%까지 인 함유율을 저하시켰다. 또한 비수화성 인지질 특히 Lyso PC를 제거하는데 있어서 모든 탈검제가 효과적이었다. 미강유로부터 추출한 AI의 인지질은 주로 PC, PI, PE 및 Lyso PC로 구성되어 있었으며, 주요 지방산은 oleic acid, linoleic acid 및 palmitic acid의 순이었다. Acetic anhydride를 사용하여 얻은 AI가 가장 안정된 유화를 형성하였으며, 반면에 phosphoric acid 및 oxalic acid를 처리하여 얻은 AI는 매우 빈약한 유화성을 나타냈다.
합성한 polyamic acid의 말단기인 anhydride기와 반응시키기 위하여 나트륨 몬모릴로나이트에 diamine (p-phenylenediamine, m-phenylenediamine, and n-hexamethylenediamine)을 삽입시켰다. 그리고 4,4'-oxydianilline : 1,2,4,5-benzene tetracarboxylic dianhydride의 몰비를 1.50 : 1.53으로 하여 말단기가 anhydride된 polyamic acid를 합성하였다. 이렇게 치환된 몬모릴로나이트를 말단기가 anhydride된 polyamic acid와 N-methyl-2-pyrrolidone용액에서 반응시켰다 (polyamic acid/clay nanocomposite) 이것을 열이미드화하여 polyimide/clay 나노복합재료를 제조하였다. XRD와 TEM으로 관찰한 결과 실리케이트 층이 단일층으로 폴리이미드 매트릭스에 잘 분산되어 있는 박리형 폴리이미드 나노복합재료가 제조되었음을 알 수 있었다. 이들의 기계적 특성을 관찰한 결과 박리형 폴리이미드 나노복합재료의 경우가 순수한 폴리이미드와 삽입형 폴리이미드 나노복합재료의 경우보다 우수함을 알 수 있었다.
1,8-Naphthalic anhydride reacts with aromatic momocarbo-xylic acids having ${\alpha}$-hydrogen atomes such as p-nitrophenylacetic acid, p-methoxylhenylacetic acid, ${\alpha}$-naphthylacetic acid and diphenylacetic acid in the presence of freshly fused sodium acetate as a catalyst to give 1,8-(${\alpha}$-nitrophenylmalonyl)-naphthalin, 1,8-diphenylmalonyl-naphthalin, respectively. The results of these experiments show that 1,8-naphthalic anhydride yields the beta diketone type condensation products.
The reaction of 2-aminobenzamide with phthalic acid anhydride In dioxane produced a bicyclic product 2,8-dioxoisoindole(1,2,a) quinazoline (I) in addition to hydrolysis product 2(2-Carboxyphenyl)-1,2-2H-quinazoline-4-one (II). The yields were 64% and 30% respectively. On the other hand, the same reaction in DMF afforded compound (I) and 2(2N-dimethyl carbamyl phenyl)-1,4-2H-quinazoline-4-one (III) in 30% and 60% yield respectively. The compound III was also obtained by the reaction of compound II with dimethylamine. However the reaction of 2-aminobenzamide with neat succinic acid anhydride gave only bicyclic product 2,8-oxopyrrolidine (2,1,a)-1,4-2H-quinazoline (IV) in 93%.
Lee Chal-Ho;Chai, Kyu-Yun;Lee, Man-Koo;Chung, Bong-Young
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제8권6호
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pp.457-459
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1987
Racemic N-benzylaspartic acid (4) was prepared from maleic anhydride and used to modify and develop some efficient methods for the preparation of N-benzylaspartic anhydride hydrobromide (5). Thus, successive treatment of the compound 4 with 30% HBr in acetic acid and acetic anhydride afforded the title compound 5 in 75% yield. From this compound 5, ${\alpha}$-benzyl and ${\alpha}$-methyl N-benzylaspartates were also prepared.
윤활유 첨가제 중간체로서 Alkenyl Succinic Anhydride (ASA)계열인 i-(2',5'-diketotetrahydrofuranyl)octadacenyl acid (OSA)를 oleic acid (OA)와 maleic anhydride (MA)의 ene-reaction을 통하여 합성하였다. 이 반응의 진행과정은 GC분석을 통해 관찰함으로써 확인하였다. 숙신이미드 화합물은 알킬아민과 OSA와의 반응에 의해 합성되었다. 이 숙신이미드 화합물들은 윤활유 첨가제로서 항유화성, 내마모성, 방청성능 등을 시험하였으며, 이때 상대적으로 긴 알킬사슬을 가진 octadecylamine 유도체가 우수한 물성을 나타내었다.
말레酸化大豆油의 附加生成物의 分別과 그 特性을 究明하기 위하여 大豆油 助成 成分인 올레酸과 리놀酸을 말레酸無水物과 反應시켜, 이를 TLC에 依하여 分別하였다. 展開溶劑로서는 石油에테르 : 디에틸에테르 = 7 : 3∼5 : 5(vol/vol)에서 가장 分別이 잘 되었으며, 4區分으로 各各 分別되었으며, 이中에서 主生成物인 第 2區分을 IR 및 UV에 依하여 儉素한 結果는 올레酸附加物과 리놀酸附加物은 succinic acid 型 附加를 하고 있으며, 짝지은 디엔 $C_{18}$ 脂肪酸은 cyclohexene型의 附加를 이루고 있음을 確認 하였다.
Synthetic procedures to synthesize fenbufen-acetaminophen ester were searched by acid chloride method, DCC method and mixed acid anhydride method. The compound was synthesized by DCC method and mixed acid anhydride method but could not be synthesized by acid chloride method. Its anti-inflammatory activity was superior to acetaminophen and similar to fenbufen.
o-Hydroxybenzophenone 유도체 (2-hydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxybenzo phenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-5-methylbenzophenone, 5-chloro-2-hydroxy-4-methylbenzophenone 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-ethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone)들을 출발물질로 하여 8종의 coumarin 유도체들을 합성하였다. o-Hydroxybenzophenone과 같은 몰량의 phenylacetic acid를 사용하여 염기인 triethylamine(TEA)와 acetic anhydride를 o-hydroxybenzophenone에 대해 1:8의 비율로 아세톤에서 환류온도로 반응시켜 coumarin 유도체들을 합성한 경우가 가장 수득율이 좋았다. 이것은 용매로 acetic anhydride를 사용한 Sham와 Ray 방법보다 좋은 결과였다.
팔라듐(0, II)-포스핀계 착물을 촉매로 하여 crotonic acid, methacrylic acid 및 3-butenoic acid 같은 불포화가크복실산의 카르보닐화 고리반응에서 생성가능한 물질의 구조를 확인하고, 그 반응메카니즘을 MM2 와 EHMO 계산에 의해서 추정하였다. 이 반응은 ${\pi}$ -착물을 거쳐 금속 함유 고리화합물을 만든 다음 산화성 첨가반응과 환원성 제거반응이 일어나 진행된다. ${\pi}$ -착물을 안정화시키는 crotonic acid, methacrylic acid 등은 카르보닐화 고리반응이 진행되지 않고, 3-butenoic acid는 무수카르복실산 유도체로서 glutaric anhydride와 3-methylsuccinic anhydride 및 이중결합이 자리옮김된 crotonic acid가 얻어졌다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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