• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권6호
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• pp.511-514
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• 1996

The interactions between Ln(dpm)3 [Ln3+=Eu3+, Yb3+, Pr3+, Sm3+, Tb3+and Ho3+; dpm=tris 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionate] and acetamide in CCl4 solution were investigated using near IR absorption spectroscopy. From the measured 2 νC=O+ amide Ⅲ combination band of acetamide in the region of 2130-2180 nm(4695-4587 cm-1), it was found that acetamide is coordinating through its carbonyl oxygen atom to Ln(dpm)3[C=O…Ln(dpm)3)] and forms only 1 : 1 stoichiometric Ln(dpm)3- acetamide complex. The ΔHo values for the formation of Ln(dpm)3-acetamide obtained from the temperature studies are -39.1, -28.4, -25.5, -24.7, -21.1 and -17.7 kJ mol-1 for Eu(dpm)3, Yb(dpm)3, Pr(dpm)3, Sm(dpm)3, Tb(dpm)3 and Ho(dpm)3, respectively, which are larger than those of the hydrogen bond between amide and various hydrogen acceptors. Except Eu(dpm)3 and Yb(dpm)3, -ΔHovalue increases as the ionic size increases.

• 대한화학회지
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• 제55권2호
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• pp.163-168
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• 2011

다양한 농도의 N-methyl acetamide 수용액에서 계면 활성제의 농도에 따른 계면활성제들 (sodium caprylate, sodium laurate, sodium palmitate, sodium stearate, sodium oleate, sodium dodecyl sulphate, lithium dodecyl sulphate)의 몰 전도도 변화를 $30{\pm}0.2^{\circ}C$의 일정온도에서 연구하였다. 각각의 계면활성제에 대한 임계 미셀 농도 (CMC)를 측정하였다. 수용액에 N-methyl acetamide이 공존할 때에는 여러 계면 활성제의 CMC 값이 수용액에서의 CMC 값보다 더 낮고, 미셀 형성에 대한 추진력은 소용매성과 관련되었다. N-methyl acetamide 수용액에서 양쪽성 자기-조직화를 추진하는 계면활성제-용매의 상호작용에 대해 논의하였다. 이 결과들을 설명하기 위하여 미셀 시스템에 대한 열역학적 매개변수들을 추정하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권9호
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• pp.1208-1254
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• 2002

Photoreaction of N-(o-halophenyl)acetamide in basic acetonitrile produces an intramolecular substituted product, 2-methylbenzoxazole in addition to reduced product, acetanilide, whereas photoreaction of N-(o-halobenzyl) acetamide affords a reduced product, N-benzylacetamide only. On the basis of preparative reaction, kinetics, and UV/vis absorption behavior, an electrophilic aromatic substitution of aryl halide with oxygen of its amide bond are proposed.

• 대한화학회지
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• 제32권3호
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• pp.163-170
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• 1988

N-methyl formamide, N,N-dimethyl formamide, N-methyl acetamide, 및 N,N-dimethyl acetamide의 여러 형태에 대한 상대에너지를 MNDO법으로 구하여 C-N결합 및 메틸기 회전에 대한 회전장벽에 미치는 1-전자 및 입체 반발에너지의 영향을 논의하였다. 그 결과 formamide의 형태안정화는 주로 1-전자 에너지항에 의하여 결정되고, acetamide의 형태안정화는 주로 입체인자항에 의하여 결정됨을 알았다. C-N 결합에 대한 회전장벽을 구한 결과 N-methyl formamide와 N-methyl acetamide에서 입체 장애 효과는 바닥상태에서 보다 전이상태에서 크게 작용하지만 N,N-dimethyl formamide와 N,N-dimethyl acetamide에서 입체장애 효과는 전이상태에서 보다 바닥상태에서 더 크게 작용함을 알았다.

• 대한화학회지
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• 제45권2호
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• pp.189-193
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• 2001

• 한국어병학회지
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• 제37권1호
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• pp.111-122
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• 2024

본 연구에서는 넙치(Paralichthys olivaceus)에서 N-(4-(4-Fluorophenoxy)-3-methylphenyl) acetamide 주사 투여에 따른 넙치 비장의 NK cell 활성을 평가하기 위하여 120, 150, 200 mg/kg 용량으로 설정하고 3일에 1회, 30일 동안 총 10회의 주사를 투여하였다. 표적세포(Target cell)로는 쥐의 임파종 세포인 YAC-1 cell과 넙치의 HINAE cell을 사용하였고, 넙치 비장의 NK cell과의 공배양 시간은 4시간과 18시간을 선정하여 실험을 실시하였다. YAC-1 cell을 사용하여 실험의 경우 4시간과 18시간 공배양 실험 모두 200 mg/kg 용량 구간의 실험군에서 가장 높은 세포독성을 대조군 대비 최대 3.06배 높은 세포독성을 보였다. HINAE cell을 사용한 실험의 경우 4시간 공배양한 실험에서만 유의적인 차이를 보였으며, YAC-1 cell과 마찬가지로 200 mg/kg 용량 구간의 실험군에서 가장 높은 세포 독성을 보여 대조군 대비 2.3배 높은 세포독성을 보였다. 추가적으로 넙치의 두신 조직에서 IL-12b의 발현량을 확인하였고, 세포독성 실험과 일치하는 결과를 보였고, 200 mg/kg 용량 구간의 실험군에서 가장 높은 발현량을 보여 대조군과 비교하여 6.62배 높은 수치를 보였다. 이러한 결과는 N-(4-(4-Fluorophenoxy)-3-methylphenyl) acetamide가 넙치의 NK cell 활성에 영향을 줄 수 있다는 것을 보여준다.

• 한국가스학회지
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• 제26권5호
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• pp.41-48
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• 2022

2-Chloro-N-(Cyano-2-thienyl methyl) acetamide(CCTA)는 농약을 합성하는데 사용하는 중간체로써 상온 및 상압에서는 안정하지만 열축적 시 분해될 수 있다. 본 연구에서는 열중량분석기(TGA) 실험을 통해 온도에 따른 질량 변화 측정으로 분해거동을 확인하고, 시차주사열량계(DSC)를 이용하여 열분해특성을 평가하였다. CCTA는 약 91℃에서 발열 분해반응이 급격하게 발생하였으며, Kissinger method, Kissinger-Akahira- Sunose(KAS) method, Flynn-Wall-Ozawa(FWO) method를 이용한 활성화 에너지 계산 결과, 각각 162 kJ/mol, 140 kJ/mol, 139 kJ/mol 으로 나타났다. 활성화에너지를 이용하여 계산된 24시간 이내 최대발열속도에 도달하는 온도인 T_D24는 52~55 ℃로 평가되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권9호
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• pp.2673-2678
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• 2014

The detailed mechanisms of the efficient $\small{L}$-proline and pyrrolidine catalyzed transamidation of acetamide with benzylamine have been investigated using density functional theory (DFT) calculations. Our calculated results show: (1) the mechanisms of two catalytic cycle reactions are similar. However, the rate-determining steps of their reactions are different for the whole catalytic process. One is the intramolecular nucleophilic addition reaction of 1-COM, the other is hydrolysis reaction of 2-C. (2) COOH group of $\small{L}$-proline is essential for efficient transamidation. The computational results are in good agreement with the experiment finding and mechanism resported by Rao et al. for $\small{L}$-proline-catalyzed synthesis of amidesin good to excellent yields.

• Korea-Australia Rheology Journal
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• 제20권4호
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• pp.213-220
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• 2008

The effects of temperature on the rheological properties of the solutions of poly(vinylidene fluoride-co-hexafluopropylene) (PVDF-HFP) in dimethyl acetamide (DMAc) were investigated in terms of frequency and concentration. The effects of temperature on the intrinsic viscosity of the solutions were discussed. In dynamic rheological measurement, the concentrated solutions showed a little unexpected rheological response; as temperature was increased dynamic viscosity was increased and the solutions exhibited more noticeable Bingham body character over the temperature range, 30 to $70^{\circ}C$. In addition, the solution gave longer relaxation time, lower value of loss tangent and higher value of yield stress at higher temperature and at higher concentration. On the other hand, the dilute solutions revealed that intrinsic viscosity was decreased and its Huggins constant was increased with increasing temperature. These physical parameters suggested that the increase of viscosity with increasing temperature resulted from the localized gelation of PVDF-HFP due to reduced solubility to the solvent.

• 약학회지
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• 제36권5호
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• pp.433-439
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• 1992

For the synthesis of tuberin derivatives, N-(disubstituted styryl) carboxamides, the series of cinnamic acids were transformed through chlorides, azides to isocyanates. And then isocyanates were reduced separately by Dibal and Grignard reagent. As a result of antimicrobial susceptibility test, N-(3,4-dichlorostyryl) formamide and N-(3,4-dichlorostyrl) acetamide showed comparatively large activity against some bacteria that is, MIC was respectively 50 ppm, $6.25{\sim}50\;ppm$. MIC of other derivatives was similiar to that of tuberin, about 100.