Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.178-178
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2010
We have deposited aluminum-doped ZnO thin films on borosilicate glass by atomic layer deposition. Diethylzinc (DEZ) and dimethylaluminum isopropoxide (DMAIP) were used as the metal precursor and the Al-dopant, respectively. Water was used as an oxygen source. DMAIP was successfully used as an aluminum precursor for chemical vapor deposition and ALD. All deposited films showed n-type conduction. The resistivity decreased to a minimum and then increased with increasing the aluminum content. The carrier concentration increased and the carrier mobility decreased with increasing the DMAIP to DEZ pulse ratio. The average optical transmittance was nearly 80 % in the visible part of the spectrum. The absorption edge moved to the shorter wavelength region with increasing the DMAIP to DEZ pulse ratio. Our results indicate that DMAIP is suitable for Al doping of ZnO films.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.28
no.12
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pp.1359-1365
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2011
The changes of ablation characteristics with respect to laser parameters and material parameters during pulsed laser ablation of solids were discussed with experimental results. Although laser wavelength, laser pulse width, and laser pulse energy are the primary factors to be considered, it is shown that other parameters such as laser spot size and material properties also critically influence on the ablation results. It is further demonstrated that the microstructural characteristics of the target can lead to completely different ablation rate and surface morphology.
The purpose of this study was to investigate the dyeing properties of silk, wool, nylon and poly(ethylene teraphtlate)〔PET〕 fabrics dyed with Tumeric(Curcuma longa) extracts. The dyeing property and color fastness were investigated by using the extracts and the post mordanting with Aluminum, Copper and Iron salts. In the UV-visible spectra, the maximum absorption of wavelength of the extract with methyl alcohol appeared at 420nm, and that of the extract with distilled water was at 415nm. Increasing the dyeing temperature, the K/S values of dyed fabrics were increased. The optimum dyeing condition was 30∼60 minute of dyeing time at pH 5∼5.6. Surface colors of silk and wool became dark by using mordants compared to those of nylon and PET fabrics. The drycleaning fastness of fabrics dyed with the extracts was good. The laundering and light fastness were improved by using mordants.
In this study plastic optical fibers(POFs) were considered as light-transmitting media and substrates for the potential use in photocatalytic environmental purification system. After the characteristics of POFs in terms of light transmittance and absorption were determined at the beginning, the detailed investigation was further performed through the photocatalytic degradation of trichloroethylene(TCE), iso-propanol and etc. with TiO$_2$-coated optical fiber reactor systems(POFR). It is concluded that the use of POfs is preferred to quartz optical fibers(QOFs) since the advantages such as ease of handling, lower cost, relatively reasonable light attenuation at the wavelength of near 400nm can be obtained. Various geometrical reactor shapes have been constructed and applied for the last one and half years. For the use of POF in water phase treatment, however, more detailed scientific and engineering aspects should be envisaged. This case requires a suitable mixture to obtain more stable and innocuous immobilization of photocatalyst on POF.
Hwang, Do Hun;Gang, In Nam;Jang, Min Sik;Sim, Hong Gu
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.16
no.2
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pp.135-138
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1995
A series of new polymers containing phenylenevinylene (PV) units were synthesized by Wittig polycondensation reaction and properties of the synthesized polymers were characterized by FT-IR and UV-visible spectroscopy, and their light-emitting properties were studied. All of the synthesized polymers were soluble in organic solvents and showed good film quality. The absorption maxima and band edges of the polymers were moved to shorter wavelength region by reducing the electron donating alkoxy groups incorporated in phenylenevinylene unit. The photo-induced emission spectra were obtained and all of the polymers revealed their emission in blue region. The observed emission maxima of the polymers were ranged from 480-495 nm.
Trans-4-(9-anthrylethenyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine(t-aemb) and its bipyridyl Ru complex $[Ru(bpy)_2(t-aemb)](PF_6)_2$ (bpy=2,2'-bipyridine) 1 have been prepared and their excited state properties have been studied. t-Aemb exhibits solvent-dependent fluorescence and efficient trans→cis photoisomerization. 1 shows very weak fluorescence and its photochemically reactive. Fluorescence is wavelength-dependent. While the excitation into the MLCT band makes the complex fluorescent, direct absorption by the t-aemb ligand leads to the photoreaction of t-aemb ligand and no fluorescence is observed. 1 is considered to behave in part as bichromophoric molecule in which $[Ru(bpy)_3](PF_6)_2$ and anthryl group are covalently linked by ethenyl linkage. Because anthryl moiety is not effectively conjugated with bipyridylethenyl moiety due to steric hindrance, weak fluorescence can be explained due to the efficient energy or electron transfer.
Growth and changes of electronically conducting polypyrrole (PPy) in the form of thin films polymerized on metal electrodes were investigated by electrochemical and in situ three-parameter ellipsometry methods at the wavelength of 632.8 nm. Although the optical equations produced multiple sets of solution, it was possible to determine a unique set of thickness and the optical constants of a film by auxiliary measurements and/or physical reasoning. The changes in the thickness and the optical properties of the polymers during polymerization and electrochemical oxidation/reduction was successfully followed by the three-parameter ellipsometric technique. The optical properties of the polymers continuously changed as the film grew. The imaginary part of the refractive index of polypyrrole seemed to be dominantly determined by the existence of an absorption band around the visible range.
A reaction between germanium (Ge) and the ligand, o-chlorophenylfluorone (o-CPF) has been carried out. The reaction sensitive at pH 4.5 in the presence of triton x-100 was selective in the presence of EDTA. The spectral correction technique was ap plied to the analysis of the reaction instead of single wavelength spectrophotometry because the absorption of excess of o-CPF was not negligible. An updated determination of the properties of the Ge(IV)-o-CPF complex is given, which involved the complex ratio, stepwise absorptivity and stability constant of the complex. In present work, the results show that the complex $Ge(o-CPF)_3was$ formed and its cumulative stability constant was 1.09 ${\times}$1016 . For sample analysis, the detection limit of germanium was 0.01 mg/L, and the recoveries were between 96.4% and 102%, with relative standard deviations of less than 6.5%.
The analysis of trace herbicides using the on-line SPE-HPLC system and a photochemical reaction was studied. 18 compounds of herbicides including eight triazines, six phenoxy acids and esters, and four other herbicides were examined. The on-line SPE-HPLC system developed for selection of eluting solvent improved chromatographic efficiency. The recoveries of herbicides were higher than 77%. With 100 mL tap water samples, the detection limits for all analytes were in the 0.1-2.3×10-10 M range. Detection was done by a UV or fluorescence spectrometer after photochemical reaction at the end of the column with 2W or 450W mercury lamp. Without a photochemical reaction, all compounds responded to 230 nm UV detector, but phenoxy acids and esters were weakly detected. However, with a photochemical reaction, these compounds were selectively detected at 320 nm wavelength of UV absorption and 400 nm emission of the fluorescence detectors. This method can be used for the analysis of environmental water containing herbicides at trace levels.
The conformation and stabilization effects of acridine derivatives 9-aminoacridine, an acridine with an aminoalkyl side chain, bis acridine (two acridines linked by an aminoalkyl side chain), and proflavin in the triplex helical poly(dA)·[poly(dT)]2 were investigated by optical spectroscopies. Based on the negative LD and weak positive CD in the acridine absorption wavelength region, we concluded that the acridine moiety of all derivatives are intercalated. We also examined the melting temperatures. Of all the compounds examined, the acridine with an amino alkyl side chain had the strongest effect on the stabilization of the third strand of a poly (dA)·[poly(dT)]2 triplex. The role of the side chain, based on this observation, is discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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