Park, Young Mi;Kim, Jin Ah;Kim, Chang Heon;Lim, Jae Hwan;Seo, Eul Won
Korean Journal of Plant Resources
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v.28
no.5
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pp.551-560
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2015
Here we report the protective activity of cultured Acer tegmentosum cell extract against liver damage in rat intentionally instigated by D-galactosamine. Local fat degeneration and infiltration of inflammatory cells were significantly decreased in cultured A. tegmentosum cell extract administered rat. In addition, acutely increased AST, ALT, LDH, ALP activities and lipid peroxidation and lipid content by liver damage were recovered in experimental rat administrated with A. tegmentosum extract. These results showed that cultured A. tegmentosum cell extract has a role in blood enzyme activation and lipid content restoration within damaged rat liver tissues. Moreover expression rate of TNF-α which accelerates inflammation and induces tissue damage and necrosis was significantly decreased. Also activities of antioxidant enzymes were more effectively upregulated comparing to those of the control group induced hepatotoxicity. All data that cultured A. tegmentosum cell extract has a preventive role against liver damages such as inflammation, tissue necrosis in rats by improving activities of blood enzymes, antioxidant enzymes and modulating expression of inflammation factor, suggest that cultured Acer tegmentosum cell extract is an effective medicinal resource for restoration of hepatotoxicity.
Kim, Tae-Hoon;Ahn, Hee-Young;Kim, Young-Wan;Sim, So-Yeon;Cho, Hyun-Dong;Kim, Man-Do;Lee, You-Jung;Cho, Young-Su
Journal of Life Science
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v.27
no.9
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pp.1031-1039
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2017
The aim of this study was to investigate the potential effects of extracts from silkworm Bombyx mori L. fermented with Bacillus subtilis KACC 91157 at levels of 5%(v/w) and 10%(v/w) in Sprague-Dawley rats intoxicated with 1%(w/w) orotic acid (OA) for 10 days. The rats were divided into a normal group (N), a control group (C: OA), and treatment groups (SP10: OA + 10% extracts from B. mori L.; BSP5: OA + 5% extracts from B. mori L. fermented with B. subtilis KACC 91157; BSP10: OA + 10% extracts from B. mori L. fermented with B. subtilis KACC 91157). Serum activities of aspartate aminotransferase (AST), alanine transferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), and lactate dehydrogenase (LDH) increased following OA feeding, but the rise was slightly reduced by administration of BSP10. The total lipid, free fatty acid, phospholipid, total cholesterol, and triglyceride contents in serum were significantly lower in the OA treatment groups than in the N group. However, the contents slightly increased following the administration of BSP10. Glutathione concentrations in liver and serum were reduced in the OA-induced fatty liver, but they increased following the administration of BSP10. Hepatocytes in the OA-induced fatty liver contained numerous large droplets. However, SP10, BSP5, and BSP10 feeding prevented OA-induced lipid droplet accumulation in hepatocytes. Accordingly, extracts from silkworm powder fermented with B. subtilis could be an ideal material as a dietary supplement in healthy functional foods to improve the effects of fatty liver.
The purpose of this study is to examine the restorative effect of Semisulcospira libertina extract, on damaged liver cells induced by D-galactosamine in rats. Treatment of damaged liver cells with S. libertina extract significantly reduced local fatty degeneration, and inflammatory cell necrosis, to levels similar with the undamaged control group. In addition, S. libertina extracts were found to reduce plasma levels of liver damage indicator enzymes, such as AST, ALT, LDH and ALP, to control levels. It also reduced lipid peroxides, and lipid contents within damaged liver tissues. This suggests that S. libertina extract has a restorative effect on liver cells, thus reducing release of damage-associated liver enzymes, and oxidative degradation of lipids. Also, S. libertina extracts were found to be involved in recovery of damaged cells from inflammatory response by suppressing expression of $TNF-{\alpha}$, which leads to tissue injury and necrosis, whereas inducing expression of HO-1 that protects cells during inflammation. Thus, S. libertina extract restores liver tissue from necrosis and fibrosis, as well modulates expression of inflammation-related genes against liver damage. Our findings suggest that S. libertina extract is an effective medicinal resource, for improving and recovering liver cells from hepatic injury.
The purpose of this study was designed to observe the effects of the feeding Zizyphus jujuba seed extract on the improvement of the blood glucose, lipids in the serum of streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats fed the experimental diets for 4 weeks. Concentrations of blood glucose, total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, free-cholesterol, cholesteryl ester, triglyceride (TG) and phospholipid (PL) in serum were significantly higher in the STZ (55mg/kg B.W.)-induced diabetic group (group 2) and STZ (I.P.)+ Zizyphus jujuba seed extract group (group 3) than those in the control group (group 1, basal diet + water). But the concentrations of blood glucose, total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, free-cholesterol, cholesteryl ester, TG and PL in serum were remakably lower in the group 3 than those in the group 2. In the ratio of HDL-cholesterol concentration to total cholesterol and HDL-cholesterol concentration, Zizyphus jujuba seed extract administration group (group 3) were higher percentage than in the group 2. The activities of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH) and alkaline phosphatase (ALP) in serum were rather lower in the Zizyphus jujuba seed extract administration group (group 3) than in the STZ- induced diabetic group (group 2). From the above results, it was suggested that the Zizyphus jujuba seed were effective on the improvement of the blood glucose, lipid compositions in serum of STZ-induced diabetic rats. Moreover, in Zizyphus jujuba seed was effective therapeutic regimen for the control of metabolic derangements in adult disease.
This studies were to investigate the effects of low power Helium-Neon Infra-Red(He-Ne IR) laser on the changes of the chemical components in serum of the peripheral neuropathy in diabetic rats. The twenty one Spraque-Dawley adult male rats were assigned to the 3 groups: the control group(N=7), the diabetic group(n=7) and the laser group(n=7). The diabetic group was induced with a single intravenous injecion of 50mg/kg body weight streptozotocin dissolved to 0.01mol/L citrate buffer, pH 4.5. The experimental1asser group was irradiated low power He-Ne IR laser for 5 minutes every day during 21 days to the diabetic group. The results were as follows: 1. ALT was increased the laser treatment group than the diabetic group. but that was not significant. 2. AST was significantly increased the laser treatment group than the control group and the diabetic group. 3. LDH was significantly decreased the diabetic group and laser treatment group. 4. ALP was significantly increased the diabetic group and laser treatment group. 5. CHOL was significantly decreased the laser treatment group than the diabetic group. 6. TRIG was significantly increased the laser treatment group than the diabetic group. 7. CPK was significantly increased the laser treatment group than the control group and the diabetic group.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.3
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pp.443-450
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2017
This study was done to investigate the protective effects of ethanol extract puerariae radix(Pr) on carbon tetrachloride($CCl_4$) intoxicated rats. Male sprague Dawley rats(200~210g)was used. experimental groups were divided into normal group, $CCl_4$-control group, and ethanol extract $CCl_4$-treated group. $CCl_4$-treated groups were injected with $CCl_4$ 0.6mg/kg.b.w(i.p). The activities of Alanine aminotransferase(ALT), Aspartate aminotransferase(AST), Alkaline phosphatase(ALP), Glutamyltranspeptidase(${gamma}$-GT), Lactate dehydrogenase(LDH) in extract pretrated group was significantly decreased(p<0.05) compared to the $CCl_4$-control group. The contents of triglyceride, cholesterol and lipid peroxide were significantly decreased(p<0.05). whereas content of HDL-choresterol was significantly increased.(p<0.05). In addition, activities of hepatic catalase(CAT), glutathione peroxidase(GSH-Px) in the extract pretreated rats were significantly decreased(p<0.05) compared to the $CCl_4$-control group. but the content of glutathione(GSH) was significantly increased(p<0.05). These results suggest that extract of puerariae radix(Pr) has hepatoprotective effect in the $CCl_4$-intoxicated rats.
Recent survey shows that chronic liver disease such as chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatoma is the third leading causes for death in Korea. In oriental medicine, viral hepatitis is related to Hwangdal(黃疸) and alcoholic liver disease is related to Joosang(酒傷). ARTEMISIAE HERBA and PUERARIAE RADIX have long been used in treating those symptoms. This study was done to evaluate the effect of AR1EMISIAE HERBA and PUERARIAE RADIX on viral and alcoholic hepatitis. ARTEMISIAE HERBA and PUERARIAE RADIX were decocted respectively with water and followed by vaccum evaporation. The solution was diluted to adequate concentration. Sprague-Dawley rats were used in this experiment. Each group was given PUERARIAE RADIX or ARTEMISIAE HERBA solution orally and CCl4, d-galactosamine or alcohol was given orally 30 minutes later. After 24 hours of starvation, blood samples were taken to check serum GOT, GPT, LDH and ALP activities, TC, TG, glucose and BUN levels. These results show that ARTEMISIAE HERBA has better effect on liver injury induced by d-Galactosamine than PUERARIAE RADIX and that both ARTEMISIAE HERBA and PUERARlAE RADIX have good effect on acute alcoholic liver disease while in the liver injury induced by $CCl_{4}$, PUERARIAE RADIX has better inhibitory effect on serum AST, ALT and ALP levels and ARTEMISIAE HERBA has better inhibitory effect on serum total cholesterol and triglyceride. And the result that high concentration group has better effect shows these effects are concentration-dependent. Further study on the mechanism of these herbs is still required.
This study was to investigate the potential effects of fermented Angelica gigas Nakai (FAG) at 5% (w/w) levels in Sprague-Dawley strain rats, which were intoxicated with 1% (w/w) orotic acid (OA) for 10 days. The activities of several hepatic enzymes, including aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), and cholinesterase were increased when OA was treated, but these parameters were significantly decreased by FAG administration. OA treatment induced a significant increase in the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) levels, which was attenuated by FAG administration. Liver nonheme ion was decreased in the OA treatment group and was significantly increased in FAG administration, which suggests that lipid peroxidation contents are inversely correlated with liver nonheme ion content. The glutathione concentration was significantly decreased in the OA treatment group compared with the normal group, but this concentration was significantly increased in the FAG group, and it showed the antioxidant ability of glutathione. Based on these results, fermented Angelica gigas Nakai is a material with significant potential for development into a health food that can improve fatty liver conditions.
Objective: In this study, the effects of saffron stigma against subacute diazinon (DZN) toxicity on enzymes levels, biochemical, hematological, histopathological and genotoxicity indices were studied in rats. Methods: Vitamin E (200 IU/kg) and the aqueous extract of saffron (50, 100 and 200 mg/kg) were injected intraperitoneally three times per week alone or with DZN (20 mg/kg/day, orally) for 4 weeks. The hematological and biochemical parameters were evaluated at the end of 4 weeks. Results: Reticulocytes counts, alkaline phosphatase (ALP), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), creatine phosphokinase, CPK-MB, gama glutamyl transferase (GGT), uric acid and micronucleus indices were increased significantly but total protein and RBC cholinesterase activity were decreased in the DZN-treated group. Saffron prevented the effect of DZN on GGT (50 mg/kg), LDH, CPK and CPK-MB (100 and 200 mg/kg) levels. An increased uric acid and reduced protein levels by DZN were prevented by vitamin E and some doses of saffron. A significant reduction was observed in platelets, RBC, hemoglobin and hematocrit indices in the DZN group. Saffron and vitamin E prevented this reduction. Vitamin E and saffron did not reduce the effect of DZN on RBC cholinesterase activity. The extract and vitamin E could not prevent DZN genotoxicity in the micronucleus assay. Other biochemical parameters and pathological evaluation did not show any abnormality in tissues of all groups. Conclusion: This study shows that vitamin E and saffron reduce DZN induced hematological and biochemical toxicity. However, they do not prevent the genotoxicity induced by DZN.
Lee Chang-Woo;Bak Ung-Bok;Chang Byoung-Sun;Kim Nam-Joong;Lee Byung-Gueon
Journal of Veterinary Clinics
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v.9
no.1
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pp.333-366
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1992
Safety of recombinant porcine somatotropin administration on pig was studied using 32 Landrace x Yorkshire crossbred pigs. The starting body weight ranged from 55.5kg to 65.3kg. Eight pigs were allotted to each low dose group of sustained releasing rPST(SL), high dose group of sustained releasing rPST(SH), daily injection group of rPST(DI), and control group(C). Pigs in SL group and SH group were injected subcutaneously twice in 3 week-interval with 1000$\mu\textrm{g}$ and 2000$\mu\textrm{g}$ of sustained releasing rPST per kg body weight, respectively. Pigs in DI group were injected intramuscularly with 100$\mu\textrm{g}$ of rPST everyday for 6 weeks. Blood was collected from anterior vena cava just before the first treatment, and at four weeks and six weeks of experiment. Hematological parameters and blood chemical parameters indicating liver function, kidney function, electrolyte metabolism, mineral metabolism and lipid metabolism were determined. Necropsy and urinalysis were performed after final blood collection. The results were summarized as follows, and it is concluded that rPST administration does not affect pig health negatively. 1. rPST administration did not affect kidney function as manisfested by BUN, creatinine and urinalysis. 2. rPST administration did not affect liver function as manisfested by total protein, albumin, serum AST activity serum ALT activity serum ALP activity, serum LDH activity, serum GGT activity and serum SDH activity. 3. rPST administration did not affect skeletal muscle, cardiac muscle and brain as manifasted by serum AST activity and serum LDH activity. 4. rPST administration increased blood glucose level within normal range. 5. rPST administration did not affect lipid metabolism as manisfested by triglyceride, cholesterol, and phospholipid concentrati on. 6. rPst administration dia not affect mineral metabolism as manisfested by calcium, phosphorus, magnesium and iron concentration. 7. rPST administration did not affect electrolyte metabolism as manisfested by Na, K, chloride concentration. 8. rPST administration did not affect erythrocyte count, leukocyte count, thrombocyte count, and plasma fibrinogen level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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