PTMSP-NaA zeolite composite membranes were prepared by adding 0~50 wt% NaA zeolite to PTMSP. The membranes were characterized by FT-IR, $^1H$-NMR, GPC, DSC, TGA, SEM. The permeabilities of $H_2$ and $N_2$ gases through PTMSP-NaA zeolite composite membranes was studied as a function of NaA zeolite contents. According to TGA measurements, when zeolite was inserted into the polymer, weight loss temperature and weight loss wt% of PTMSP-NaA zeolite composite membranes were decreased. Based on SEM observation, NaA zeolite was dispersed in the PTMSP-NaA zeolite composite membrane with the size $2{\sim}5{\mu}m$. The permeability of PTMSP-NaA zeolite composite membranes increased added as NaA zeolite content increased. On the contrary, the selectivity ($H_2/N_2$) of the composite membranes decreased as NaA zeolite content increased. PTMSP-NaA zeolite composite membrane showed better permeability and selectivity ($H_2/N_2$) of $H_2$ and $N_2$ than PTMSP-NaY zeolite composite membrane.
PDMS-NaA zeolite membranes were prepared by adding 0~40 wt% NaA zeolite. Based on SEM observation, NaA zeolite was dispersed in the PDMS-NaA zeolite membranes with $2{\sim}5{\mu}m$. The permeabilities of $H_2$ and $N_2$ gases through PDMS-NaA zeolite membranes increased as NaA zeolite contents increased and $H_2$ gas had better permeabilities than $N_2$. The selectivity ($H_2/N_2$) of PDMS-NaA zeolite membranes increased as NaA zeolite contents increased.
In order to improve organic vapor separation efficiency of polydimethylsiloxane (PDMS) membrane, various zeolites (zeolite 4A, zeolite 13X and natural zeolite) were introduced into a thin PDMS film. The measurements of permeability and selectivity of zeolite-filled PDMS membranes were carried out with a CO$_2$gas and a CO$_2$gas/acetic acid vapor mixture, respectively. The CO$_2$permeability of zeolite-filled membranes decreased with increasing zeolite content and then recovered up to 30 wt% content. The effect of zeolite type on the improvement of CO$_2$permeability was found to be in the order of zeolite 13X > natural zeolite > 4A. The CO$_2$selectivity of zeolite-filled membranes was enhanced up to 9 times compared with the selectivity of a pure (unfilled) PDMS membrane. The effect of zeolite type on the improvement of CO$_2$selectivity was found to be in the order of natural zeolite > zeolite 13X > zeolite 4A.
In this study, PTMSP[poly(1-trimethylsilyl-1-propyne)]/PDMS[poly(dimethylsioxane)]-NaY zeolite and PTMSP/PDMS-NaA zeolite composite membranes were made to incorporate zeolite into PTMSP/PDMS graft copolymer in order to improve the selectivity and thermal stability, the drop of permeability by physical aging effect during long period of time for the PTMSP membrane. To investigate the physico-chemical characteristics of composite membranes, the analytical methods such as FT-IR, $^1H$-NMR, TGA, SEM, and GPC have been utilized. The gas permeability and selectivity properties of $H_2$ and $N_2$ were evaluated. The permeability of the PTMSP/PDMS-NaY zeolite and PTMSP/PDMS-NaA zeolite composite membranes than PTMSP/PDMS graft copolymer membrane increased, increased as zeolite content increased. On the contrary, the selectivity ($H_2/N_2$) of the composite membranes decreased as zeolite content increased. PTMSP/PDMS-NaA zeolite composite membrane showed better permeability and separation factor than PTMSP/PDMS-NaY zeolite composite membrane.
A study on the synthesis of zeolite 4A using the bituminous coal fly ash from power plant was carried out. This study aims to investigate possibility for detergent builder with synthesized zeolite. It was examined at the crystallization conditions of atmospheric pressure and that of pressurization. The synthesized zeolite was proved to be Zeolite 4A type by means of the XRD and SEM analysis, and then the synthesized zeolite was used as an absorbent the remove the $Ca^{2+}$ ions in the water. In this study, commercial zeolite and synthesized zeolite reached equilibrium within 10 and 30 minutes respectively. The amount of $Ca^{2+}$ ions exchanged by the commercial zeolite, atmospheric pressure zeolite (zeolite A) and pressurized zeolite(zeolite PA) were 391mg/L(as $CaCO_3$), 323mg/L(as $CaCO_3$) and 355mg/L(as $CaCO_3$) respectively.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.3
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pp.145-151
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2015
In order to remove Sr ions and Cs ions from aqueous solution, PS-zeolite beads were prepared by immobilizing zeolite with polysulfone (PS). The prepared PS-zeolite beads were characterized by SEM, XRD, FT-IR, and TGA. The optimum condition to prepare PS-zeolite beads was 1.25 g of PS content and 2 g of zeolite A. The removal efficiencies of Sr and Cs ions by the PS-zeolite beads increased as the solution pH increases and nearly reached a plateau at pH 4. The PS-zeolite beads prepared in this study showed a remarkably high selectivity for Sr ion and Cs ion under the coexistence of ions such as $Na^+$, $K^+$, $Mg^{2+}$, and $Ca^{2+}$. Zeolite particles detached from the PS-zeolite beads were not observed on this experiments, and also the PS-zeolite beads maintained the morphological structure on a SEM image. The removal efficiencies of Sr ions and Cs ions by PS-zeolite beads were maintained over 90% even after five adsorption-desorption cycles. These results implied that the prepared PS-zeolite beads could be an available adsorbent for the adsorption of Sr and Cs ions. These results suggest that the PS-zeolite can potentially be used as an adsorbent in radioactive ions removal for the treatment of industrial wastewater.
This study was performed to remove the dissolved benzene in water by using TMA-Zeolite complex which was formed by the adsorption of TMA(Tetramethyl ammonium), a kind of ration surfactant on a natural zeolite produced in Korea. The dorminant clay minerals of the natural zeolite was identified by X-ray diffractometry and Infrared spectrophotometry to be mordenite and clinoptilolite. The CEC of the zeolite used was 95.9 cmol/kg. TMA was adsorbed on natural zeolite very quickly, and the amount of TMA adsorption on zeolite was known to be equivalent to about 8% of the CEC of natrual zeolite. The amount of benzene adsorption on TMA-zeolite complex was much more than natural zeolite, indicating that the dissolved benzene in water could be removed effectively by TMA-zeolite comple.
This study was conducted to develop n convenient and efficient granular type absorbent with high CEC from powdery zeolite, which is a waste produced while crushing the natural zeolite of Korea to get a particular particle size. The change of mineralogical characteristics during hydrothermal alternation of natural zeolite to Na-P zeolite in alkaline solution at various reaction times was determined by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and total elemental analysis. The columnar aggregate of Na-P Zeolite was produced by calcinating the natural zeolite-charcoal extrudates of about 3 mm diameter. In 24 hours reaction, clinoptillonite, mordenite and feldspar in natural zeolite were disappeared by 3 N NaOH treatment, while Na-P Zeolite with spherical granular structure was newly detected by XRD. As increasing reaction time, Si/Al ratio in remaining solution was deceased. The CEC of the synthesized material increased more than 2 times compared with that of natural zeolite, although the diameter of Na-P zeolite were rather increased.
The subject of this study is a zeolite generated as a by-product of recycling LAS (lithium-aluminum-silicate) resources, a kind of glass and ceramic produced by induction. The zeolite by-product is modified into Mg-zeolite using Mg as a cation to absorb Pb, a heavy metal generated from water pollution caused by recent industrial wastewater. An ion-exchange method is used to carry out the modification process, from zeolite byproduct to Mg-zeolite, and simultaneously absorb the Pb in the heavy-metal solution (99.032 mg/L). It is found that the sodium zeolite in the raw material residue can be modified to magnesium zeolite by reacting it with a mixture solution at 1 M concentration for 24 h. As a result, it is found that the residual Pb (0.130 mg/L) in the heavy metal solution is shown to be absorbed by 99.86%, with successful formation of a Mg-modified zeolite.
For development of slow releaseing K-fertilizer using natural zeolite, two kinds of K adsorbed zeolite were made by ion exchange reaction in $K^+$ saturated aqueous solution. K-Zeolite was prepared by removing the excess salt after K adsorption on zeolite, however, NW. K-Zeolite was prepared only by K adsorption reaction without removing the excess salt. The adsorbed K on zeolite was not easily released, but continuously and slowly released from the surface of zeolite. By the results of application for tobacco cultivation, the K contents in soil treated with K-Zeolite and NW. K-Zeolite were lower than that of control (20kg/10a) at the early growth stage, but were higher at the late growth stage. Therefore, the results suggest that K adsorbed zeolite could be applied as a slow-releasing K fertilizer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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