This study was conducted to investigate the anti-adipogenic activity of esculetin (ECT) which is reported to be attributable to the modulation of antioxidant enzymes during adipogenesis. After six days of ECT treatment of 3T3-L1 cells, lipid accumulation was determined by Oil red O staining. The levels of glutathione (GSH) and reactive oxygen species (ROS), and the activities of antioxidant enzymes including glutathione reductase, glutathione peroxidase (GPx), and catalase were examined. In addition, the protein expression of glutamate-cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) and heme oxygenase-1 (HO-1) was measured by Western blot. ECT significantly inhibited lipid accumulation by approximately 80% and ROS production in a concentration-dependent manner. GSH level and GPx activity were increased by ECT by approximately 1.3-fold and 1.7-fold compared to the control group, respectively. GCLC and HO-1 expression were elevated by ECT. These results showed that ECT treatments strongly inhibit adipogenesis, increase GSH level, and upregulate the expression of GCLC and HO-1, possibly by decreasing ROS production in 3T3-L1 cells during adipogenesis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.6
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pp.951-957
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2004
Hypoglycemic effect of Prunus mume (PM) extract containing in Sangjinyangheul-tang and Hwangkeumtang, one of the diabetic herbal medicines, was determined by investigating insulin-like action, insulin sensitizing action and a-glucoamylase suppressing action. Insulin-like activity of 3T3-L1 fibroblast was not shown with the treatment of PM methanol extracts. However, treatment with 20% or 40% PM methanol extracts and differentiation inducers significantly decreased the differentiation of 3T3-L1 fibroblasts to adipocytes. A significant insulin sensitizing activity was observed in 3T3-L1 adipocytes, giving PM extracts (60%, 80% and 100%) with 1 ng/mL insulin to reach glucose uptake level increased by 50 ng/mL of insulin alone. In addition, 20% and 40% methanol extracts of PM suppressed the a-glucoamylase activity by 30% in vitro. However, there was no significant differences in the peak of serum glucose levels and area under the curve in Sprague Dawley male rats treated with PM ethanol extract or cellulose and 2 g maltose or dextrin/kg body weight. These data suggested that PM extracts contain effective insulin sensitizing compounds, lipid synthesis suppressing compounds and possibly a-glucoamylase suppressing compounds. Therefore, PM extracts are beneficial for anti-diabetic treatment in obese diabetic patients.
Effects of Paragonims westermai infection were observed in mice on the change of serum IgE level, the number of peripheral eosinophils and the distribution of Thy $1.2^{+}{\;}(CD3),{\;}L3T4^{+}{\;}(CD4),{\;}and{\;}Lyt-2^{+}$ (CD8) splenic T Iymphocytes without mitogen serum IgE increased at 3 weeks after the infection and reached a peak on week 4 and maintained high levels of IgE until the 23r6 week. Peripheral eosinophil numbers Increased at the second week and attained peak level on week 9. The frequency of $L3T4^{+}$(CD4) and $Lyt-2^{+}$ (CD8) T Iymphocytes decreased slightly until 4 weeks after the infection, but not significantly. Absolute number of $L3T4^{+}{\;}and{\;}Lyt-2^{+}$ T Iymphocytes, and the ratio of L3T4/Lyt-2 were not markedly changed over the period of observation. The frequency of Thy $1.2^{+}$ (CD3) T lymphocytes in the infected group slightly decreased until 4 weeks after the infection and showed significant reductions at the 2nd and 4th week of the infection (p < 0.05).
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.9
no.6
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pp.1733-1738
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2008
The treatment efficiency of rotating biological contactors (RBCs) for the high strength of dairy wastewater was investigated. Two different systems were conducted composing of a single RBC with tapered aeration reactors for the system A and a sequential RBCs following tapered aeration reactors for the system B. Experiments using dairy wastewater were conducted for 50 days period of time, in which hydraulic rates were maintained at the constant ratios of 346L per day and variable BOD concentrations were at the range from 1,358mg/L to 829mg/L, the $COD_{cr}$, concentration of the range were from 2,384mg/L to 1,329mg/L, the range of T-N concentrations was from 66mg/L to 38mg/L, and 50% of internal recycle and 50% of sludge return were performed. Results indicated that the removal efficiencies of the system B were higher than those of the system A. The removal efficiencies of system A for the BOD, $COD_{cr}$, T-N and T-P were 97.8%, 96.7%, 87.2% and 82%, respectively. The removal efficiencies of system B for the BOD, $COD_{cr}$, T-N and T-P were as of 98.5%, 98.5%, 91.3% and 89%.
This study was carried out to evaluate the antiobesity effects of Crataegus fructus in 3T3-L1 adipocytes and mice fed a high fat diet (high fat 45% cal). The inhibitory effect of methanol extract from Crataegus fructus on lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes was quantified using Oil red O staining. Compared with the control, lipid accumulation was significantly decreased by 10-25% with treatment with Crataegus fructus extract at a concentration of 600-2,000 ug/ml. Three-week old ICR mice (n=24) were randomly divided into four groups (T0: normal diet, T1: high fat diet, T2: high fat diet and 50 ug of Crataegus fructus extract, T3: high fat diet and 100 ug of Crataegus fructus extract) and were fed an experimental diet for 5 weeks. At the end of the experiment, body weight gain in the T1 group (3.9${\pm}$0.24 g) was higher than that in the T0 group (2.56${\pm}$0.14 g), while body weight gain in the T2 (3.02${\pm}$0.25 g) and T3 (2.58${\pm}$0.16 g) groups was significantly reduced as compared with that of the T1 group. Moreover, liver weight in the T1 (4.8${\pm}$0.17 g) and T2 (4.8${\pm}$0.16 g) groups was significantly higher than that of the T0 (4.05${\pm}$0.16 g) and T3 (4.57${\pm}$0.10 g) groups, while kidney weight was significantly lower than that of the T0 and T3 groups (p<0.05). The levels of total cholesterol and triglyceride in serum in the T2 and T3 groups were significantly decreased compared to the T1 group. These results suggest that Crataegus fructus can be used as functional materials in food and medicine.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The anti-diabetic activity of pear through inhibition of ${\alpha}-glucosidase$ has been demonstrated. However, little has been reported about the effect of pear on insulin signaling pathway in obesity. The aims of this study are to establish pear pomace 50% ethanol extract (PPE)-induced improvement of insulin sensitivity and characterize its action mechanism in 3T3-L1 cells and high-fat diet (HFD)-fed C57BL/6 mice. MATERIALS/METHODS: Lipid accumulation, monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) secretion and glucose uptake were measure in 3T3-L1 cells. Mice were fed HFD (60% kcal from fat) and orally ingested PPE once daily for 8 weeks and body weight, homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), and serum lipids were measured. The expression of proteins involved in insulin signaling pathway was evaluated by western blot assay in 3T3-L1 cells and adipose tissue of mice. RESULTS: In 3T3-L1 cells, without affecting cell viability and lipid accumulation, PPE inhibited MCP-1 secretion, improved glucose uptake, and increased protein expression of phosphorylated insulin receptor substrate 1 [p-IRS-1, ($Tyr^{632})$)], p-Akt, and glucose transporter type 4 (GLUT4). Additionally, in HFD-fed mice, PPE reduced body weight, HOMA-IR, and serum lipids including triglyceride and LDL-cholesterol. Furthermore, in adipose tissue, PPE up-regulated GLUT4 expression and expression ratio of p-IRS-1 ($Tyr^{632})/IRS$, whereas, down-regulated p-IRS-1 ($Ser^{307})/IRS$. CONCLUSIONS: Our results collectively show that PPE improves glucose uptake in 3T3-L1 cells and insulin sensitivity in mice fed a HFD through stimulation of the insulin signaling pathway. Furthermore, PPE-induced improvement of insulin sensitivity was not accompanied with lipid accumulation.
목적: 현재 3.0T MRI system은 세계적으로 개발이 진행되고 있는 가운데, 3.0T에서 사용할 수 있는 RF coil의 개발이 시급한 상황이다. 1.0T 및 1.5T MRI 와는 달리 3.0T에서 사용할수 있는 Body coil 및 그에 따른 High power RF amplifier 제작에 많은 제약이 있다. 작은 용량의 RF amplifier를 이용하여 신체의 부분을 촬영 하고자 한다면, Tx/Rx 가능한 coil을 이용하면 가능할 것이다. 이러한 이유로 본 연구에서는 Tx/Rx 가능한 Quadrature type T/L-spine RF coil을 설계, 제작하여 3.0T 고자장 자기공명 영상장치에서의 임상진단 활용범위를 확대하였다. 3.0 Tesla 자기공명 영상장치에 사용을 위한 Quadrature type의 L-spine TX/RX RF 코일을 개발하여 고자장 자기공명 영상장치에서의 임상진단 활용범위의 확대를 목적으로 한다.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.10
no.1
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pp.102-108
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2002
The effects of ammonia on mesophilic anaerobic digestion were investigated by operating lab-scale two-stage ASBF reactors using swine wastewaters as influent without and with ammonia removal at HRT of 1-2 days and OLR of $2.2{\sim}9.6kg-COD/m^3{\cdot}d$ for 250 days. The COD removal efficiency and biogas generation of two-stage ASBF reactors was decreased by increasing influent ammonia concentrations to 1,580 mg(T-N)/L with increasing OLR to $6.3kg-COD/m^3{\cdot}d$, while those were increased by maintaining influent ammonia concentrations below 340 mg(T-N)/L by MAP precipitation with increasing OLR to $9.6kg-COD/m^3{\cdot}d$. Initial inhibirion of ammonia on anaerobic processes was observed at a concentration of 760 mg(T-N)/L and the COD removal efficiency and biogas generation dropped to 1/2 at ammonia concentration ranges of 1,540~1,870 mg(T-N)/L. It is essential to remove ammonia in swine wastewaters to an initial inhibition level before anaerobic processes for the effective removal of COD.
Echinacoside (ECH) is a naturally occurring phenylethanoid glycoside, isolated from Echinacea angustifolia, and this study aimed to analyze its effect on thermogenesis and its interaction with dopaminergic receptors 1 and 5 (DRD1 and DRD5) in 3T3-L1 white adipocytes and mice models. We employed RT-PCR, immunoblot, immunofluorescence, a staining method, and an assay kit to determine its impact. ECH showed a substantial increase in browning signals in vitro and a decrease in adipogenic signals in vivo. Additionally, analysis of the iWAT showed that the key genes involved in beiging, mitochondrial biogenesis, and ATP-dependent thermogenesis were upregulated while adipogenesis and lipogenesis genes were downregulated. OXPHOS complexes, Ca2+ signaling proteins as well as intracellular Ca2+ levelswere also upregulated in 3T3-L1 adipocytes following ECH treatment. This was collectively explained by mechanistic studies which showed that ECH mediated the beiging process via the DRD1/5-cAMP-PKA and subsequent downstream molecules, whereas it co-mediated the α1-AR-signaling thermogenesis via the DRD1/5/SERCA2b/RyR2/CKmt pathway in 3T3-L1 adipocytes. Animal experiments revealed that there was a 12.28% reduction in body weight gain after the ECH treatment for six weeks. The effects of ECH treatment on adipose tissue can offer more insights into the treatment of obesity and metabolic syndrome.
Green tea (Camellia sinensis) is one of the most popular beverages in the world and has been acknowledged for centuries as having significant health benefits. (-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is the most abundant catechin in green tea, and it has been reported to have health benefit effects. Peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ coactivator $(PGC)-1{\alpha}$ is a crucial regulator of mitochondrial biogenesis and hepatic gluconeogenesis. The objective of this study was to investigate whether EGCG from green tea can affect the ability of transcriptional regulation on $PGC-1{\alpha}$ mRNA expression in HepG2 cells and 3T3-L1 adipocytes. To study the molecular mechanism that allows EGCG to control $PGC-1{\alpha}$ expression, the promoter activity levels of $PGC-1{\alpha}$ were examined. The $PGC-1{\alpha}$ mRNA level was measured using quantitative real-time PCR. The -970/+412 bp of $PGC-1{\alpha}$ promoter was subcloned into the pGL3-Basic vector that includes luciferase as a reporter gene. EGCG was found to up-regulate the $PGC-1{\alpha}$ mRNA levels significantly with $10{\mu}mol/L$ of EGCG in HepG2 cells and differentiated 3T3-L1 adipocytes. $PGC-1{\alpha}$ promoter activity was also increased by treatment with $10{\mu}mol/L$ of EGCG in both cells. These results suggest that EGCG may induce $PGC-1{\alpha}$ gene expression, potentially through promoter activation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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