Prior to utilization of energy and power generation, the biogas from anaerobic digestion of sewage treatment plant(46,000㎡/d) should be purified particularly hydrogen sulfide among the various kinds of impurities. This study has focused on the methane decreasing rate and the removal of both hydrogen sulfide and carbon dioxide. In the case of partial circulation, 59.7% of methane gas was decreased to 57.4% in spite of oxidation process with micro-bubble. Carbon dioxide was removed from 38% to 32% and 76.1% of hydrogen sulfide was removed where 1,400ppm was introduced to the DIWS system, which indicated that DIWS system can be of use for the hydrogen sulfide removal of biogas from sewage treatment plant.
In this study, the filtering characteristics of sulfur gases were investigated from a number of respects. For the purpose of this study, a standard gas containing a single oxidized S ($SO_2$) and five reduced S compounds (RSCs) including $H_2S$, $CH_3SH$, DMS, $CS_2$, and DMDS was prepared. After flowing this standard gas through a glass fiber filter, its removal efficiencies were examined by comparing the concentrations between prior to and after its passage. The results indicated that almost complete removal of $SO_2$ was achieved by this filtering, while the patterns for RSCs were distinguished by such factors as molecular weight or reactivity. It was found that about 60% of the most reactive RSC, $H_2S$ was removed by filter, while the heavy RSC generally showed removal rate of about 5% or less.
Kim, Bong-Ju;Cho, Kang-Hee;Oh, Su-Ji;Choi, Nag-Choul;Park, Cheon-Young
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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제27권3호
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pp.115-124
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2014
In order to leach Au and Ag from gold-silver bearing sulfide concentrate, the sulfide concentrate was ground in a ball mill for a dry pre-treatment and a wet pre-treatment process. Mineralogical studies and thiourea leaching experiments were carried out with the pre-treated sulfide concentrate. The results of the pre-treatment with the concentrate samples showed the mean particle size and iso-electrical potential was smaller in the dry pre-treatment sample than in the concentrate sample, and the contents was lower in the wet pre-treatment sample than in the dry pre-treatment sample. In XRD analysis, amorphous properties were only shown in the wet pretreatment sample. The results of the concentrate sample leaching experiments showed that the best Au, Ag leaching parameters were when the addition of thiourea was at a 1.0 g concentration, ferric sulfate was 1.0 M, sulfuric acid was 2.0 M and the leaching temperature was at $60^{\circ}C$. The Au, Ag leaching rate was always much greater and faster with the wet pre-treatment samples than with the dry pre-treatment samples. Accordingly, it is expected that more Au, Ag can be leached in an eco-friendly methodology using wet pre-treatment. The pre-treatment could be improved with an optimized grinding additive reagent and through researching grinding time in future non-cyanide processes.
The Dongwon Au-Ag deposit is located within the Paleozoic Taebaeksan province, Okcheon belt. Mineral paragenesis can be divided into two stages (stage I, ore-bearing quartz veins; stage II, barren carbonate veins) by major tectonic fracturing. Stage I, at which the precipitation of major ore minerals occurred, is further divided into three substages(early, middle and late) with paragenetic time based on minor fractures and discernible mineral assemblages: early, marked by deposition of pyrite with minor magnetite, pyrrhotite and arsenopyrite; middle, characterized by introduction of electrum and base-metal sulfides with minor sulfosalts; late, marked by argentite, Cu-As (and/or Sb) and Ag-Sb sulfosalts with base-metal sulfides. Fluid inclusion data show that stage I ore mineralization was deposited between initial high temperatures (≥430℃) and later lower temperatures (≤230℃) from fluids with salinities between 6.0 to 0.4 wt. percent equiv. NaCl. The relationship of salinity and homogenization temperature suggest that ore mineralization at Dongwon was deposited mainly due to fluid boiling, cooling and dilution via influx of cooler, more dilute meteoric waters. Changes in stage I vein mineralogy reflect decreasing temperature and fugacity of sulfur by evolution of the Dongwon hydrothermal system with increasing paragenetic time. The Dongwon deposit may represents a Korean-type and/or Au-Ag type mesothermal/epithermal gold-silver deposit.
The final disposal of spent nuclear fuel(SNF) from nuclear power plants takes place in a deep geological repository. The metal canister encasing the SNF is made of cast iron and copper, and is engineered to effectively isolate radioactive isotopes for a long period of time. The SNF is further shielded by a multi-barrier disposal system comprising both engineering and natural barriers. The deep disposal environment gradually changes to an anaerobic reducing environment. In this environment, sulfide is one of the most probable substances to induce corrosion of copper canister. Stress-corrosion cracking(SCC) triggered by sulfide can carry substantial implications for the integrity of the copper canister, potentially posing a significant threat to the long-term safety of the deep disposal repository. Sulfate can exist in various forms within the deep disposal environment or be introduced from the geosphere. Sulfate has the potential to be transformed into sulfide by sulfate-reducing bacteria(SRB), and this converted sulfide can contribute to the corrosion of the copper canister. Bentonite, which is considered as a potential material for buffering and backfilling, contains oxidized sulfate minerals such as gypsum(CaSO4). If there is sufficient space for microorganisms to thrive in the deep disposal environment and if electron donors such as organic carbon are adequately supplied, sulfate can be converted to sulfide through microbial activity. However, the majority of the sulfides generated in the deep disposal system or introduced from the geosphere will be intercepted by the buffer, with only a small amount reaching the metal canister. Pyrite, one of the potential sulfide minerals present in the deep disposal environment, can generate sulfates during the dissolution process, thereby contributing to the corrosion of the copper canister. However, the quantity of oxidation byproducts from pyrite is anticipated to be minimal due to its extremely low solubility. Moreover, the migration of these oxidized byproducts to the metal canister will be restricted by the low hydraulic conductivity of saturated bentonite. We have comprehensively analyzed and summarized key research cases related to the presence of sulfates, reduction processes, and the formation and behavior characteristics of sulfides and pyrite in the deep disposal environment. Our objective was to gain an understanding of the impact of sulfates and sulfides on the long-term safety of high-level radioactive waste disposal repository.
The Geochang Au-Ag deposit is located within the Yeongnam Massif. Within the area a number of hydrothermal quartz and calcite veins were formed by narrow open-space filling of parallel and subparallel fractures in the granitic gneiss and/or gneissic granite. Mineral paragenesis can be divided into two stages (stage I, ore-bearing quartz vein; stage II, barren calcite vein) by major tectonic fracturing. Stage I, at which the precipitation of major ore minerals occurred, is further divided into three substages (early, middle and late) with paragenetic time based on minor fractures and discernible mineral assemblages: early, marked by deposition of pyrite with minor pyrrhotite and arsenopyrite; middle, characterized by introduction of electrum and base-metal sulfides with minor sulfosalts; late, marked by hematite with base-metal sulfides. Fluid inclusion data show that stage I ore mineralization was deposited between initial high temperatures (≥380℃ ) and later lower temperatures (≤210℃ ) from H2O-CO2-NaCl fluids with salinities between 7.0 to 0.7 equiv. wt. % NaCl of Geochang hydrothermal system. The relationship between salinity and homogenization temperature indicates a complex history of boiling, fluid unmixing (CO2 effervescence), cooling and dilution via influx of cooler, more dilute meteoric waters over the temperature range ≥380℃ to ≤210℃. Changes in stage I vein mineralogy reflect decreasing temperature and fugacity of sulfur by evolution of the Geochang hydrothermal system with increasing paragenetic time. The Geochang deposit may represents a mesothermal gold-silver deposit.
Pak, Seonghee;Park, Serin;Seo, Jeong Hun;Park, Jongseo;Lee, Ryangmi
Journal of Conservation Science
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제38권2호
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pp.124-132
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2022
Through scientific analysis, this study identified the material characteristics of metal foil decorating the border line and knotting of the National Folklore Cultural Heritage 'Pouch for the Sutra Embroidered with a Sun and Moon Design'. Through Scanning Electron Microscope-Energy Dispersive Spectroscopy results, it was estimated that silver (Ag) and sulfur (S) were present in the metal foil, and silver leaf was also attached to the medium. S may discolor Ag from yellow to black depending on its concsentration and contact time. Yellow color could not be identified in metal foil at present. But there existed an example of the preparation of a gold-colored flat silver thread; therefore, further research is needed to estimate the original color. The lamella was reddish brown on the back. Aluminum, silicon, and iron were also detected and were the main components found in red soil. This is believed to be the red adhesive in traditional flat gold thread and is considered to be an adhesive-related component of the metal foil. From the gas chromatography mass spectrometry results, the adhesive component was confirmed to be animal glue.
Kim, Bong-Ju;Cho, Kang-Hee;Lee, Jong-Ju;Choi, Nag-Choul;Park, Cheon-Young
Economic and Environmental Geology
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제46권1호
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pp.21-28
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2013
In order to optimize gold leaching from refractory sulfide concentrate, a HCl-NaClO-$FeCl_3$ solution with varying attributes was applied to the roasted concentrate from Uil mine. The gold from Uil mine occurs in the form of invisible gold that is difficult to leach. The results of the gold leaching experiments showed that the best gold leaching parameters were $550^{\circ}C$ of roasting temperature, 2.0 M of concentration, 1.0% of pulp density, and $70^{\circ}C$ of leaching temperature. It is confirmed that the HCl-NaClO-$FeCl_3$ solution was an environmentally friendly method to leach gold and silver from the refractory sulfide concentrate as an alternative lixiviant to cyanide.
So, Chil-Sup;Yun, Seong-Taek;Kim, Se-Hyun;Youm, Seung-Jun;Heo, Chul-Ho;Choi, Seon-Gyu
Economic and Environmental Geology
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제26권4호
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pp.433-444
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1993
Electrum (32~73 atom. % Ag)-sulfide mineralization of the Bodeok mine in the Boseong area was deposited in two stages of mineralogically simple, massive quartz veins that fill the fractures along fault shear zones in Precambrian gneiss. Radiometric dating indicates that mineralization is Late Jurassic age ($155.9{\pm}2.3$ Ma). Fluid inclusion data show that ore mineralization was formed from $H_2O-CO_2$ fluids with variable $CO_2$ contents ($X_{CO_2}=0.0$ to 0.7) and low salinities (0.0 to 7.4 wt. % eq. NaCl) at temperatures between $200^{\circ}$ and $370^{\circ}C$. Evidence of fluid unmixing ($CO_2$ effervescence) indicates pressures up to 1 kbar. Gold-silver deposition occurred later than base-metal sulfide deposition, at temperatures near $250^{\circ}C$ and was probably a result of cooling and decreasing sulfur activity caused by sulfide precipitation and/or $H_2S$ loss (through fluid unmixing). Calculated sulfur isotope compositions of ore fluids (${\delta}^{34}S_{{\Sigma}S}=1.7$ to 3.3‰) indicate an igneous source of sulfur in hydrothermal fluids. Measured and calculated O and H isotope compositions of ore fluids (${\delta}^{18}O_{water}=4.8$ to 7.2‰, ${\delta}D_{water}=-73$ to -76‰) indicate that mesothermal auriferous fluids at Bodeok were likely mixtures of $H_2O-rich$, isotopically evolved meteoric waters and magmatic $H_2O-CO_2$ fluids.
Malodor emitted while producing fertilizer from hatchery egg waste treated with microorganism is an important limiting factor. To reduce this problem, we attempted to use two yeast strains, Saccharomyces cerevisiae, KACC 30008 and KACC 30068. Both yeast strains reduce ammonia gas emission 35.4% than only treated with bacterium, Bacillus amyloliquefaciens. When both strains were used together, that was reduced as 57.1%. KACC 30008 and 30068 strains reduced hydrogen sulfide 42 and 90.4%, respectively. Both strains together reduced hydrogen sulfide gas as 98.5%. KACC 30008 did not decrease methyl mercaptan emission. However KACC 30068 decreased 40% and both strains together decreased the gas emission as 66.7%. Overall, this study showed that yeast treatment could enhance the effect of B. amyloliquefaciens treatment in the reduction of malodorous gas emission.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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