Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.2
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pp.195-200
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1992
Rhizopus oryzae CJ-2114 was selected for its strong polygalacturonase activity among various strains of mold found in soil. The optimum pH for the enzyme activity was 4.0 and optimum temperature was 4$0^{\circ}C$. The activation energy for the polygalacturonase was calculated by Arrhenius equation was 2.048㎉/㏖. The reaction of this enzyme followed typical Michaelis-Menten kinetics with the Km value of 54.05mM with the $V_{max}$ of 13.9m mole/min. The enzyme is relatively stable in acidic condition. The activity of polygalactur-onase was inhibited completely by C $u^{2+}$, P $b^{2+}$ and Z $n^{2+}$, $_Mn^{2+}$ at concentration of 1 mM. The enzyme can be inactivated by the treatment with maleic anhydride and iodine. The results indicate the possible involvement of histidine at active site. When polygalacturonase from Rhizopus oryzae CJ-2114 was reacted with poly-galacturonic acid as a substrate mono-, di-, and oligogalacturonic acid were produced at early and mono-, digalacturonic acid produced at late incubation time. time.
We have carried out copper MOCVD(metalorganic chemical vapor deposition) onto the reactive sputtered PVD-TiN and rapid thermal converted RTP-TiN substrates using direct liquid injection for effective delivery of the (hfac)Cu(vtmos) [$C_{10}H_{13}O_{5}CuF_{6}$Si: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4- pentadionato (vinyltrimethoxysilane) copper (I)] precursor. Especially, the influences of deposition conditions and the substrate type on growth rate, crystal structure, microstructure, and electrical resistivity of copper deposits have been discussed. It is found that the film growth with 0.2ccm precursor flow rate become mass-transfer controlled up to Ar flow rate of 200sccm and pick-up rate controlled at a vaporizer above 1.0Torr reactor pressure. The surface-reaction controlled region from 155 to 225$^{\circ}C$ at 0.6Torr reactor pressure results in the apparent activation energies of 12.7~14.1kcal/mol, and above 224$^{\circ}C$ the growth rate with $H_2$ addition could be improved compared to the pure Ar carrier. The Cu/RTP-TiN structures which have high copper nucleation density in initial stage of growth show more pronounced (111) preferred orientations and lower electrical resistivities than those on PVD-TiN. The variation of electrical resistivity with substrate temperature reflects the three types of film microstructure changes, showing the lowest value for the deposit at 165$^{\circ}C$ with small grains of good contacts.
To produce ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CD)$, a cyclodextrin glucanotransferase(CGTase) producing Aspergillus sp. CC-2-1 was isolated from soil. The enzyme was purified and its enzymological characteristics were investigated. It was found that production of CGTase reached to the maximum when the wheat bran medium containing 0.1% albumin, 2% $(NH_4)_2S_2O_8$, 2% soluble starch and 0.2% $KH_2PO_4$ was cultured for 5 days at $37^{\circ}C$. The purity of CGTase was increased by 13.14 folds after DEAE-cellulose ion exchange chromatography and Sephadex G-100, G-150 gel filtration and the specific activity was 172.14 unit/mg. Purified enzyme was confirmed as a single band by the polyacrylamide gel electrophoresis. The molecular weight of CGTase was estimated to be 27,800 by Sephadex G-100 gel filtration and SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The optimum pH and temperature for the CGTase activity were 9.0 and $80^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable in pH $8.0{\sim}11.0$ at $60{\sim}80^{\circ}C$. The activity of purified enzyme was activated by $K^+,\;Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$. The activity of the CGTase was inhibited by the treatment with 2,4-dinitrophenol and iodine. The result suggests that the purified enzyme has phenolic hydroxyl group of tyrosine, histidine imidazole group and terminal amino group at active site. The reaction of this enzyme followed typical Michaelis-Menten kinetics with the $K_m$ value of 18.182 g/L with the $V_{max}$ of 188.68 ${\mu}mole/min$. The activation energy for the CGTase was calculated by Arrhenius equation was 1.548 kcal/mol.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.16
no.4
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pp.411-420
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2018
This study presents a revised crackling core model for the description of $UO_2$ sphere oxidation in air atmosphere. For close reproduction of the sigmoid behavior exhibited in $UO_2$ to $U_3O_8$ conversion, the fragmentation effect contributing to the increased reactive surface area and the concept of variable grain conversion time were considered in the model development. Under the assumptions of two-step successive reaction of $UO_2{\rightarrow}U_3O_7{\rightarrow}U_3O_8$ and final grain conversion time equivalent to ten times the initial grain conversion time, the revised model showed good agreement with the experimental data measured at 599 - 674 K and a lowest deviation when compared with Nucleation and Growth model and AutoCatalytic Reaction model. The evaluated activation energy at 100% conversion to $U_3O_8$, $57.6kJ{\cdot}mol^{-1}$, was found to be closer to the experimentally extrapolated value than to the value determined in AutoCatalytic Reaction model, $48.6kJ{\cdot}mol^{-1}$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.3
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pp.485-494
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2000
According to the worldwide interest in controlling $CO_2$ which contributes to green house effect. new techniques of reducing $CO_2$ are under development. We have developed new technique for reducing $CO_2$. In low $CO_2$ concentration. the chemical absorption method is useful. In this study. the kinetics of the reaction between $CO_2$ and the sterically hindered amine solution with piperazine. have been investigated from measurements of the rate of absorption of $CO_2$ in the stirred vessel that has a horizontal liquid-gas interface, in the temperature range $30{\sim}70^{\circ}C$. The experiments were carried out in the range 10.130~20.260 kPa of partial pressure of $CO_2$, and in aqueous $2.0kmol/m^3$ AMP solution with $0{\sim}0.4kmol/m^3$ piperazine The experimental results are as follows: 1) The absorption rate of $CO_2$ into aqueous AMP + piperazine solution is gett ng faster than that of aqueous AMP absorbents with temperature. Because the activation energy of piperazine 57.147 kJ/mol is higher than that of AMP 41.7kJ/mol. therefore the effect of piperazine on absorption rate increases with temperature. 2) Compared with aqueous AMP solution. the absorption rate of $CO_2$ into AMP + piperazine solution increases from 6.33% at $30^{\circ}C$ to 12% at $70^{\circ}C$, so AMP + piperazine solution is thought to be a better than AMP solution, 3) The reaction rate constants of piprazine in aqueous AMP solution with $CO_2$ have been determined as 217.21, 420.46, 707.00 and $3162.167m^3/kmol{\cdot}s$ respectively at 30, 40, 50 and $70^{\circ}C$ but these results are higher than those of Xu which were 186.7. 367.32. 693.01. $2207.65m^3/kmol{\cdot}s$ at 30, 40, 55, $70^{\circ}C$in aqueous MDEA solution. So the regression analysis of the data has led to the following equation In $k_p$ =28.324-6934.7/T.
A post-irradiation annealing study was conducted with use of reactor pressure vessel(RPV) steel A533B Cl.1 base metal irradiated to a dose of 4.84$\times$10$^{18}$ n/$\textrm{cm}^2$ at about 38$0^{\circ}C$. Microhardness and positron annihilation (PA) methods were used to obtain better understanding of the recovery of radiation hardening. Isochronal anneal experiments indicated that two recovery processes occur during annealing of irradiated specimens. The first recovery process occurs in the temperature range of 280-3O5$^{\circ}C$, Michrohardness and positron annihilation (PA) methods were used to obtain better understanding of the recovery of radiation hardening. Isochronal anneal experiments indicated that two recovery processes occur during annealing of irradiated specimens. The first recovery process occurrs in the temperature range of 280-305$^{\circ}C$. The variations of Ip, Iw and R parameters indicated that the formation of vacancy clusters by vacancy agglomeration and the annihilation of monovacancies are the first recovery process. The second recovery process occurs in the range of 405-49$0^{\circ}C$ and positron annihilation parameters measured indicated that the dissolution of carbon atoms decorated around vacancy-type defects and possible precipitates, and the annihilation of monovacancies give rise to the second recovery process. It was further indicated that radiation anneal hardening (RAH) in the range of 305-405$^{\circ}C$ between the temperature ranges for the two processes occurs due to the formation of carbon-decorated vacancy clusters and precipitates. The activation energies, orders of reaction and other characteristics of recovery processes were determined by the Meechan-Brinkman method. The activation energy for the first recovery process was determined as 1.76 eV and that for the second recovery process as 2.00eV. These values are lower than those obtained by other workers. This difference may be attributed to the lower copper content of the RPV steel used in the present study. The order of reaction for the first recovery process was determined as 1.78, while that for the second recovery process as 1.67 Non-integer orders of reaction for recovery processes seem to be attributed to the fact that several mechanisms for the first order and the second order of reaction are compounded in one process. This result also supports for the above conclusions from measurements of PA parameters.
To clarify the effect of storage temperature on the physicochemical and rheological properties of plaice, Paralichthys olivaceus muscle, the changes in IMP accumulation rates, rigor index, breaking strength and K-value of muscle during storage at $0^{\circ},\;5^{\circ}C$ and $10^{\circ}C$ were studied. The maximum speed and content of IMP accumulation were showed in sample stored at $0^{\circ}C$ among the all samples. The content and time reached around the maximum IMP accumulation for each samples were $6.94{\mu}mole/g$ and 30hrs for samples stored at $0^{\circ}C,\;6.30{\mu}mole/g$ and 31.5hrs for $5^{\circ}C$ samples and $5.40{\mu}mole/g$ and 45hrs for $10^{\circ}C$ samples, respectively. Values of breaking strength in sample stored at $5^{\circ}C$ increased rapidly than samples at $0^{\circ}C$ showed maximum values after 10hrs. However, In case of fresh flesh stored at $10^{\circ}C$, there was no increase of breaking strength during storage. The breaking strength was not closely related with rigor index. The times reached around $5\%$ K-value which is representative excellent freshness index of sashimi were 14hrs for samples stored at $0^{\circ}C$, 13hrs for $5^{\circ}C$ samples and 4hrs for $10^{\circ}C$ samples. From the results above, it was suggested that the storage at low temperature($10^{\circ}C{\sim}5^{\circ}C$) was effective in increase the IMP contents and breaking strength, and maintenance the high-freshness of fresh plaice flesh at early periods after death.
태양열 발전 플랜트에 사용되는 중고온 범위의 축열조에 고체-액체간 상변화를 수행하는 용융염을 축열물질로 사용하면 액체상 또는 고체상만으로 된 열저장 매체에 비해 축열조의 규모를 축소함과 동시에 축열온도의 균일성 향상에 기여할 수 있다. 중온인 $250{\sim}400^{\circ}C$ 범위에서 이용 가능한 용융염으로는 질산칼륨($KNO_3$), 질산리튬($LiNO_3$)등이 있다. 그러나 이러한 용융염의 가장 큰 단점은 열전도율이 매우 낮다는 것이며, 이로 인해 요구되는 열전달률을 성취하기 위해서는 많은 열접촉면적이 필요하다는 것이다. 이러한 단점을 극복하는 방법을 도입하지 않고서는 축열시스템의 소규화를 성취하는데 큰 효과를 가져올 수 없다. 한편 열수송 성능이 탁월한 히트파이프를 사용하면 열원 및 열침과 축열물질 사이의 열전달 효율을 증가시켜 시스템의 성능 향상과 동시에 소규모화에 기여할 수 있다. 중온 범위 히트파이프의 작동유체로서 다우섬-A(Dowtherm-A)는 $150^{\circ}C$이상 $400^{\circ}C$까지의 범위에서 소수에 불과한 선택적 대안 중 하나이다. 따라서 본 연구에서는 용융염을 사용하는 중온 태양열축열조에 적용 가능한 다우섬-A 히트파이프의 성능을 파악하여 기술적 자료를 제시하고자 하였다. 열원으로는 고온 고압의 과열증기, 그리고 열침으로는 중온의 포화증기를 고려하였다. 용융염 축열조를 수직으로 관통하는 히트파이프는 하단부에서 열원 증기와 열교환 가능하며, 중앙부에서 축열물질과 열교환하고, 상단부에서는 중온 증기와 접촉할 수 있도록 배치하였다. 축열모드에서는 히트파이프의 하단부가 증발부로 작동하고, 중앙부가 응축부로 작동하여 용융염으로 열을 방출하면 용융염의 온도가 상승하고 용융점에 도달하면 액상으로의 상변화가 진행되면서 축열이 활성화된다. 축열모드에서 히트파이프의 상단부는 단열부로 작동한다. 방열과정에서는 히트파이프의 하단부가 단열된 상태이고, 중앙부는 용융염으로부터 열을 받아 증발부로 작동하며, 상단부는 중온 증기로 열을 방출하므로 응축부로 작동한다. 즉, 축열시스템의 작동모드에 따라 하나의 히트파이프에서 증발부, 응축부, 단열부의 위치가 변하게 된다. 특히, 히트파이프의 중앙 부분이 응축부에서 증발부로 전환될 때에도 작동이 보장되려면 내부 작동유체의 연속적인 재순환이 가능해야 하므로, 일반 히트파이프에서와는 달리 초기 작동액체의 충전량을 증발부 전체의 체적보다 더 많이 과충전해야 한다. 이러한 히트파이프의 성능 파악을 위한 실험에서 고려한 변수들은 열부하, 작동액체의 충전률, 작동온도 등이며, 열수송 성능의 지표로서는 유효열전도율과 열저항을 이용하였다. 중온범위에서 적정한 작동온도를 성취하기 위해 실험에서는 전압 조절기로 열부하를 조절하는 동시에 항온조로 응축부의 냉각수 입구 온도를 제어하였다. 하나의 히트파이프에 대해서 최대 1 kW까지의 열부하에서 냉각수 입구 온도를 $40^{\circ}C$에서 $80^{\circ}C$ 범위로 변화시키면 히트파이프 작동온도를 약 $250^{\circ}C$ 내외로 조절 가능하였다. 히트파이프 작동액체 충전률은 윅구조물의 공극 체적을 기준으로 372%에서 420%까지 변화 시켰다. 실험 결과를 토대로 열저항과 유효 열전도율을 각각 입력 열유속, 작동온도, 작동액체 충전률 등의 함수로 제시했다. 동일한 냉각수 온도에서는 충전률이 높을수록 히트파이프의 작동온도가 감소하였다. 열저항 값의 범위는 최소 $0.12^{\circ}C/W$에서 최대 $0.15^{\circ}C/W$까지로 나타났으며 유효 열전도율의 값은 최소 $7,703W/m{\cdot}K$에서 최대 $8,890W/m{\cdot}K$까지 변화했다. 최소 열저항은 충전률 420%인 경우에 나타났는데 이때의 작동온도는 약 $262^{\circ}C$이었다. 히트파이프의 작동한계로서 드라이아웃(dry-out)은 충전률 372%의 경우에 열부하 950 W에서 발생하였으나, 그 이상의 충전률에서는 열부하 1060 W까지 작동한계 발생이 관찰되지 않았다. 실험 결과 본 연구에서의 히트파이프는 중온 태양열 축열조에 적용되어 개당 약 1 kW의 열부하를 이송하면서 축열물질 및 축방열 대상 유동매체와 열교환을 하는데 사용하는데 충분할 것이라 판단된다.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.14
no.3
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pp.223-234
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2016
This study aimed to the adsorption-removal of high- radioactive iodide (I) contained in the initially generated high-radioactive seawater waste (HSW), with the use of AgX (Ag-impregnated X zeolite). Adsorption of I by AgX (hereafter denoted as AgX-I adsorption) was increased by increasing the Ag-impregnated concentration in AgX, and its concentration was suitable at about 30 wt%. Because of AgCl precipitation by chloride ions contained in seawater waste, the leaching yields of Ag from AgX (Ag-impregnated concentration : about 30~35 wt%) was less than those in distilled water (< 1 mg/L). AgX-I adsorption was above 99% in the initial iodide concentration ($C_i$) of 0.01~10 mg/L at m/V (ratio of weight of adsorbent to solution volume)=2.5 g/L. This shows that efficient removal of I is possible. AgX-I adsorption was found to be more effective in distilled water than in seawater waste, and the influence of solution temperature was insignificant. Ag-I adsorption was better described by a Freundlich isotherm rather than a Langmuir isotherm. AgX-I adsorption kinetics can be expressed by a pseudo-second order rate equation. The adsorption rate constants ($k_2$) decreased by increasing $C_i$, and conversely increased by increasing the ratio of m/V and the solution temperature. This time, the activation energy of AgX-I adsorption was about 6.3 kJ/mol. This suggests that AgX-I adsorption is dominated by physical adsorption with weaker bonds. The evaluation of thermodynamic parameters (a negative Gibbs free energy and a positive Enthalpy) indicates that AgX-I adsorption is a spontaneous reaction (forward reaction), and an endothermic reaction indicating that higher temperatures are favored.
Park, Jeong-Seob;Bae, Jae-O;Chung, Bong-Woo;Jung, Mun-Yhung;Choi, Dong-Seong
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.24
no.4
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pp.559-566
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2011
The effects of pH and temperature on degradation of anthocyanin in purple-fleshed sweet potato cultivars(Mokpo No.62, Borami, Jami, Sinjami and Ayamurasaki) were determined at pH ranges of 1 to 5 and temperature ranges of 20 to $80^{\circ}C$. The anthocyanin contents of five sweet potato varieties were 3.9, 3.8, 4.7, 4.1, 4.2 mg/g of dried sweet potato, respectively. Degradations of anthocyanins at different pHs and temperatures followed the first-order reaction. Our results clearly showed that the anthocyanin stability of purple-fleshed sweet potato was dependent on the source of the sweet potato cultivars. Anthocyanin obtained from Borami showed the highest stability. The half-life of antocyanin degradation of purple sweet potato cultivars(Mokpo No.62, Borami, Jami, Sinjami and Ayamurasaki) at pH 3 were 22.2, 28.3, 26.3, 23.4, 22.7 days at $60^{\circ}C$, respectively. A significant decrease in anthocyanin stability was observed at temperatures above $40^{\circ}C$. Activation energies of purple-fleshed sweet potato cultivars at different temperatures were 54.67, 60.93, 71.73, 59.35, 62.28 kJ/mol, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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