In this study, a study was carried out for the separation of metal ions in lignin extract discharged from the pulp process. alumina powders were mixed with DMAc (N, N-dimethylacetamide) solvent and PESf (Polyethersulfone) polymer, PVP (polyvinylpyrrolidone) dispersant was added and slip casting method was used to prepare the membrane. The membrane was measured for pore size through a CFP (Capillary Flow Porometer) device and the surface and cross-section of the membrane were observed through a FE-SEM (Field Emission Scanning Electron Microscope). The flux was calculated by measuring the filtered weight per hour using a separation experiment device. Pore size measurements were performed under increasing pressure from 0 psi to 30 psi. The pore size of the membrane was $0.4{\mu}m$ and the flux decreased from the initial flux value of $6.36kg{\cdot}m^{-2}{\cdot}h^{-1}$ to $1.98kg{\cdot}m^{-2}{\cdot}h^{-1}$ due to the fouling of the membrane. After the permeation experiment, membrane contaminants were removed by simple washing. Separation experiments showed that Na contained in the initial lignin extract was reduced by 69%, Fe was removed by 87%, K by 95%, Ca by 93% and Mg by 96%.
In this study, we compared with 80% ethanol extracts from peel of Poncirus trifoliata (PTP) and peel of Citrus junos (CJP) against antioxidant and immune activities. Total phenolics and flavonoids contents in PTP extracts were $60.75{\pm}1.15$ and $33.75{\pm}0.15$ mg/l00 g, respectively, and those were lower than CJP extracts. Antioxidant activities of PTP were increased with the more concentration, and were similar to CJP. Antioxidant activities of PTP were increased with increasing of concentration, and were similar to those of CJP. The NO production in macrophage cell lines were increased in a dose-dependent manner, until 5 mg/ml of CJP and 1 mg/ml of PTP compared with control cells, but decreased at higher concentrations. The proliferation of mouse spleen cells were increased in a dose-dependent manner, until 1 mg/ml of CJP and PTP compared with control cells but decreased at higher concentrations. The NO production in macrophage cell lines treated with PTP and CJP were increased in a dose-dependent manner, compared with untreated control cells until the concentrations of $1{\sim}5$ mg/ml (CJP) and 1 mg/ml (PTP) but decreased at higher concentrations than that. The proliferation of mouse spleen cells treated with PTP and CJP were increased in a dose-dependent manner, compared with untreated control cells until the concentration of 1 mg/ml but decreased at higher concentrations than that.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.08a
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pp.103-103
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2020
눈개승마 (Aruncus dioicus)는 장미과(Rosaceae) 눈개승마속(Aruncus)에 속하는 다년생 초본식물로 울릉도에서 자생하는 잎줄기 채소이다. 독특한 향기가 특징이며, 인삼맛, 두릅맛, 고기맛이 나는 산채로 세가지 맛이 난다고 하여 예로부터 삼나물로도 불러왔다. 눈개승마에는 caffeic acid, 1-O-Caffeoyl-β-D-glucopyranose 등의 항산화 성분이 다량 함유되어 있으며, 전초는 해독, 편도선염에 효과가 있어 약용으로 쓰이고 어린순은 탄수화물과 무기물 함량이 풍부하다. 비지는 대두를 이용하여 두부를 제조하는 과정에서 발생되는 것으로서 대두로부터 수용성 단백질이 추출되었지만 나머지 약 23%의 단백질, 57%의 식이섬유와 이소플라본 등의 유용한 성분을 다량 포함하고 있다. 또한 비지의 단백질은 다른 식품에는 부족한 황 함유 아미노산과 리신의 함량이 비교적 많고, 두부에 거의 없는 식이섬유가 다량 함유된 고 식이섬유 소재이다. 그리하여, 이러한 콩비지를 고부가가치 식품 소재로 활용하기 위해 건조 미세분말 비지를 제조하고, 이를 산채와의 혼합 가공을 통한 기능증진 효과를 연구하였다. 일반적으로 산채는 쓴맛 제거와 보관성 증진을 위해 데침공정을 주로 하나 산채를 물에 데칠 경우 산채의 유용성분이 대부분 손실된다. 눈개승마의 경우 유용성분이 17.25%, 그 중 폴리페놀 성분이 약 90% 손실된다. 본 연구에서는 기존의 데침공정 대신 찜공정을 이용하여 산채의 유용성분을 보존하고 콩비지를 첨가하여 산채 유용성분의 생이용성 증진 효과를 연구하였다. 눈개승마를 콩비지와 혼합하여 고온고압 가공함으로써 산채의 쓴맛을 줄이고 보관성을 높이는 동시에 눈개승마 폴리페놀의 단량체화를 통해 눈개승마 단독가공에 비하여, 단량체 비율이 약 100~200배 증가하는 것을 확인하였다. 본 연구를 통하여 콩비지의 고부가가치 소재로의 가능성을 확인하였을 뿐만 아니라 산채의 다이어트·건강기능식품 소재로의 산업화에도 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
Specific or non-specific cytolytic processes of free-living amoebae causing meningoencephalitls have been emphasized and the cytolytic ability related to hydrolases in Entantoeba sp. and Naegleria sp. has also been reported since the latter half of 1970's. However, no information on hydrolase activities in Acanthamoeba sp. is available. Hydrolases in Acanthamoeba culbertsoni, a pathogenic species of free-living amoebae, were assayed and compared with those in a non-pathogenic species, A. royreba. Pathogenicity of these two species was confirmed through experimental infection to BALB/c mice. Hydrolase activities and cytotoxic effects between pathogenic and non.pathogenic species were compared in the trophozoites cultured in CGV media and in CHO cell line, respectively. The results are summarized as follows: 1. The mice infected with A. culbertseni were all dead 15 days after nasal inoculation, and the mean survival time was 8.5 days. Also the mice infected with this pathogenic species manifested typical meningoencephalitis, whereas the mice infected with A. royreba did not. 2. Hydrolases detected both in the cell extracts and culture media were acid phosphatase, ${\beta}-N-acetyl$ galactosaminidase, ${\beta}-N-acetyl$ glucosaminidase, ${\alpha}-mannosidase$, neutral proteinase and acid proteinase, all of which were detected with remarkably higher rate in A. culbertsoni than in A. royreba. 3. A. cuzbertsoni revealed strong cytotoxicity for the target CHO cells, whereas A. royreba did not show any specific cytotoxicity. About 80% of the target cells mixed with A. culbertsoni were dead 48 hours after cultivation, and more than 95% of the target cells were dead 72 hours after cultivation. 4. Hydrolase activities in A. culbertsoni cultured with the target cell line were assayed according to the culture time. The activities of acid phosphatase, ${\beta}-N-acetyl$ galactosaminidase, ${\beta}-N-acetyl$ glucosaminidase, ${\alpha}-mannosidase$ and acid proteinase in this pathogenic amoeba were detected higher in amoeba extracts than in culture media up to 120 hours after cultivation, but after 120 hours of cultivation those activities were detected higher in culture media than in the amoeba Iysates. Neutral proteinase activity in A. culbertsoni increased more in EBSS medium than in the Iysate specimens although the activity in the extracts was generally steady according to the cultivation time. Summarizing the above results, it is concluded that there were differences in hydrolase activities between Pathogenic A. culbertsoni and non-pathogenic A. royreba, and that some hydrolase activities were detected remarkably higher in A. culbertsoni which revealed strong cytotoxicity to the target CHO cell line.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.1
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pp.17-25
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2013
This study was performed to investigate the effects of the hot water extract of red garlic (RG) and RG-composites on fecal lipid levels and hepatic antioxidant enzyme activity in rats fed a high fat-cholesterol diet. Three different types of RG-composites prepared: RG and green tea (RGT), RG and dietary fiber (RGF), and RG, green tea, and dietary fiber (RGTF). Rats were divided into six groups: the control, the group fed a high fat-cholesterol diet (HFC), the RG-supplemented group (HRG), the RGT supplemented group (HRGT), the RGF supplemented group (HRGF), and the RGTF supplemented with HFC group (HRGTF). The antioxidant activity of these composites was tested, in vitro. The DPPH radical scavenging activity was higher RGT and RGTF than RG. ABTs radical scavenging activity of RGT was similar to RGTF. Their activities were significantly higher than RG. The reducing power was similar to their radical scavenging activities. Total lipid levels in the liver and triglyceride levels in the heart were lower in the groups fed RG-composites than the HRG group. Fecal total lipid level was higher in the HRGF and HRGTF groups than the HRG group after 4 weeks diet supplementation during 4 weeks. Lipid peroxide content was reduced to anywhere between 6.2% and 12.1% in the groups fed RG-composites, compared to the HFC group. Antioxidant activity was significantly higher in the groups fed RG-composites than the HFC group. Hepatic SOD activity was higher in the groups fed RG-composites than the HRG group. The HRGT group in catalase activity, and the HRGT and HRGTF groups in GSH-px activity were increased significantly compared to the HFC group. Hepatic UDPGT activity was increased significantly in the HRGT and HRGTF groups to the HFC group, as well. These results indicate that antioxidant activities of the RG-composites were related to the decrease of lipid levels by increasing the fecal excretion and enhancement of hepatic antioxidant enzyme activity in rats fed a high fat-cholesterol diet.
This study was conducted to investigate the effect of addition methods of green tea on the fermentation characteristics of kimchi. Kimchis were prepared to 3 methods such as Chinese cabbage soaked in brine containing 1% of green tea extracts(Ⅰ), salted the cabbage soaked in water containing 1% of green tea extracts(II), salted the cabbage mixed with seasonings containing 1% of green tea extracts(Ⅲ), and fermented at l0$\^{C}$. pH of Ⅰ∼Ⅲ kimchis were higher than that of control kimchi during fermentation and its acidity showed the same tendency. Total microbe(5.40∼8.38 log cfu/mL) and the number of lactic acid bacteria(4.99∼8.07 log cfu/mL) in Ⅰ∼Ⅲ kimchis were lower than those of control kimchi(6.16∼9.29 and 4.59∼8.42 log cfu/mL). Lightness of kimchi tissue showed the order of Ⅰ<II<control<Ⅲ. Sour taste and fishy taste of Ⅰ∼Ⅲ kimchis were lower than that of control kimchi. Overall quality was best in II estimated by sensory evaluation and fermentation characteristics.
The air-dried bark of Salix rorida was extracted with acetone-water(7:3, v/v) and its extractives were concentrated with a vacuum evaporator. The extractives were fractionated with a series of n-hexane, chloroform, ethylacetate(EtOAc) and water on a separatory funnel. Each fraction was freeze-dried to give some dark brown powder. The EtOAc and water soluble fractions were chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol and ethanol-hexane mixture as eluents. The isolated compounds were tested with a cellulose TLC developed with TBA and 6% acetic acid and then visualized on UV lamp or sprayed with vanillin-HCl-EtOH. The purified compounds were flavonoids and their glycosides as follows:(+)-catechin, naringenin, salipurposide, aromadendrin, isosalipurposide, aromadendrin-7-O-𝛽-D-glucopy- ranoside and taxifolin-7-O-𝛽-D-glucopyranoside. The structures of each compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectra.
Park, Ki-Tae;Kim, Jin-Sung;Jo, Bun-Sung;An, Bong-Jeun;Chun, Sung-Sook;Kim, Jeung-Hoan;Cho, Young-Je
Journal of Life Science
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v.20
no.10
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pp.1511-1518
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2010
The antimicrobial activity of 70% ethanol extracts from Rosa multiflora Thunberg fruit against Helicobacter pylori was examined. The inhibitory activity of Rosa multiflora Thunberg fruit extracts against H. pylori was determined to clear a zone of 14 mm with 70% ethanol extracts. Purification of inhibitory compounds was carried on Sephadex LH-20 and $C_{18}$ cartridge column chromatography using a gradient procedure, with increasing ethanol ($0{\rightarrow}100%$) in $H_2O$. The chemical structure of the purified inhibitory compounds on H. pylori was identified to be protocatechuic acid, chlorogenic acid and quercetin by FAB-MS, NMR and IR spectrum.
Cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV) was a major pathogen of watermelon and had affected seriously to watermelon production in Korea. Rapid and sensitive detection method of CGMMV associated with bottle gourd (Lagenafia siceraria) seeds was developed by using RT-PCR in this study. A pair of primeri Wmfl and Wmrl, specific for CGMMV was designed from coat protein gene sequences of CGMMV-W and used for amplifying 420 bp product in RT-PCR. To simplify the virus extraction procedure and reduce an inhibitor from the extract for the RT-PCR, some methods using ethanol precipitation, double filtration, polyethylene glycol precipitation and phenol/chloroform/isoamyl alcohol extraction procedure were compared and the phenol/chloroform/isoamyl alcohol extraction procedure was selected by its enhanced sensitivity. This detection method using the selected extraction step and the primers for RT-PCR could reliably detect an infected level of one CGMMV-infested seed in 1,000 seeds. This rapid and sensitive RT-PCR assay provides auseful tool for the specific detection of CGMMV in bottle gourd seed samples containing high levels of back-ground inhibitors.
A simultaneous and rapid gas chromatographic determination of organophosphorus, organo-chlorine, carbamate, and pyrethroid pesticides in polished rice was developed. The pesticides were extracted from samples with acetone by automated soxhlet apparatus and this extract was evaporated to dryness. The residue was dissolved in hexane, the solvent was applied to a Sep-Pak florisil catridge, was eluted with 50% ethyl acetate in n-hexane, and was injected to dual GC-ECD/NPD system. This simple method affords a high recovery of hydrophilic pesticides, allows rapid analysis, and is cheap to perform. Except for dichlorvos and captan, recoveries of 46 pesticides were over 60%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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