Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.1
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pp.143-148
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2002
We investigated the cytotoxicity effects of Lycii fructus (LF) on HePG2, MCF7 and C6 cell lines by the MTT assay. We extracted the methanol (LFM) and fractionated to five partition layers. Among partition layers, the ethylether partition layer (LFMEE) was showed the strongest cytotoxic effects on all cancer cell lines. The hexane partition layer (LFMH) also was showed significant cytotoxic activities on Hela and MCF-7 cell lines. We also determined the induction of intracellular quinone reductase (QR) activity on HepG2 cells. Among various partition layers of Lycii fructus; LFMH was showed the most effective such induced effect such as 1.85 to the control value of 1.0. And we also determined the enhancement of anticarcinogenic effect by combination of Lycii fructus with vitamin C on all cell lines. These results suggest that potentially useful anticarcinegenic chemicals could be isolated from LFMEE and LFMH of the Lycii frutus and also we found the enhanced effect by the combination of various partition layers of LFM with vitamin C.
Lee Soon Hyung;Lee Key Woon;Chung Bong Jo;Halliwell R. H.
Korean journal of applied entomology
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v.16
no.1
s.30
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pp.65-67
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1977
Yield losses from rice dwarf virus infection are significant in Korea. Rice dwarf virus(RDV) was purified and RDV-antiserum was produced. The purified virus, mixed with an adjuvant(1:1) was injected every 10 to 14 days into rabbits. Three injections .were sufficient to produce an antiserum of 1/4,096 titer. The produced antisera will be used to facilitate the detection and identification of RDV in rice plants and in the RDV leafhopper vectors.
Potato virus X was purified especially for the preparation of antisera for diagnosis and identification. Potato virus X was isolated Iron infected plants by means of indicator plants and identified in electron microscopy. Isolated PVX was multiplied in tomato plants and purified by a modified procedures. The purity of PVX was 0.59mg/m1. Purified PVX was injected into rabbits once a week for 5 weeks. Antiserum was collected 10 days after the last injection. Produced antiserum was determined 1/1024 titers by means of microprecipitin tests and showed sharp reactions in agar gel-diffusion tests.
he study was conducted to produce an antiserum of potato virus S for identification and screening of seed-potatoes. Potato virus S was isolated from infected plants and identified by means of indicator plants and electro microscopy. Isolated potato virus S was multiplied in Nicotiana deebneyii and the virus was purified by a modified method that was developed through this study. The purity of potato virus S was 1.18mg/ml. Purified potato virus S was injected into rabbit intravenously once a week for 5 weeks. Antiserum was collected 10 days after the last injection. The produced antiserum was determined to have a titer of, 1/2048 by means of microprecipitin tests.
The main constituent of green tea, catechins have been reported to have numberous biological anti-vites including antimutagenic, antibacterial, hypocholesterolemic, antioxidant and antitumor properties. In the present study, we examined the protective effect of catechin on UVB-induced skin damage. Catechin (3 mg/mouse) was topically treated to dorsal area of SHK-1 hairless mouse daily for 2 weeks. UVB (100 mJ/$\textrm{cm}^2$) was also treated soon after application of catechin alone or with catechin for 2 weeks. Catechin reduced UVB-induced infiltration of inflammatory cells, fibrosis of cells and collagen-fiber formation. In addition, catechin also prevented UVB-induced DNA fragmentation and apoptosis cell number, but not changed p53 level. Furthermore catechin inhibited UVB-induced cell proliferation. There results showed that catechin have preventive effect aganinst UVB-induced skin damages. and these effects could contribute to the antitumor promoters activity.
The present study aimed to evaluate the in vitro antimycobacterial effects of hop plant, Humulus japonicus. Methanol extract of H. japonicus (MeOH extract) showed strong direct bactericidal effects against Mycobacterium tuberculosis in vitro. Furthermore, the MeOH extract significantly inhibited M. tuberculosis growth in human macrophages. When five fractions obtained from MeOH extract were examined using the same methods, the hexane and ethyl acetate fractions showed bactericidal effects against M. tuberculosis in vitro, whereas the butanol and water fractions inhibited M. tuberculosis growth in macrophages. Because H. japonicus extract exhibited antimycobacterial activity against both free M. tuberculosis in culture medium and intracellular M. tuberculosis in human macrophages, this plant might be a good candidate for development of a new anti-tuberculosis drug.
Abundant amount of Chiamydia trachomatis could be amplified in mammalian McCoy cells and purified using descontinuous Uroarafin gradient centrifugation. As a chemical means io increase the Chlamydia trachomatis inclusions in McCoy cells IUdR treatment was found to be more effective than the cycloheximide treatment and was recommendanble for the proliferation of Chlamydia trachomatis. Centrifugation promoted Chlamydia trachomatis adhesion to McCoy cell surface, and maximal percentage of infected cells was obtained at about 3000g. The purified Chlamydia trachomatis could be kept in SPG solution for 48 hours at +4$^{\circ}C$ but for longer storage freezing to -7$0^{\circ}C$ was necessary.
The study compared the anti-aging, anti-adipogenesis, and anti-tumor effects of epigallocatechin-3- gallate (EGCG) in various cancer cell lines (SNU-601, MKN74, AGS, MCF-7, U87-MG, and A-549) and normal cell lines (MRC-5 fibroblasts, dental tissue-derived mesenchymal stem cells [DSC], and 3T3-L1 pro-adipocytes). Half inhibitory concentration ($IC_{50}$) values were significantly (p<0.05) higher in normal cell lines (~50 uM), when compared to that in cancer cell lines (~10 uM). For anti-aging effects, MRC-5 and DSC were exposed to 10 uM EGCG for up to five passages that did not display any growth arrest. Population doubling time and senescence-related ${\beta}-galactosidase$ ($SA-{\beta}-gal$) activity in treated cells were similar to untreated cells. For anti-adipogenic effects, mouse 3T3-L1 pre-adipocytes were induced to adipocytes in an adipogenic differentiation medium containing 10 uM EGCG, but adipogenesis in 3T3-L1 cells was not inhibited by EGCG treatment. For anti-tumor effects, the cancer cell lines were treated with 10 uM EGCG. PDT was significantly (p<0.05) increased in EGCG-treated SNU-601, AGS, MCF-7, and U87-MG cancer cell lines, except in MKN74 and A-549. The level of telomerase activity and cell migration capacity were significantly (p<0.05) reduced, while $SA-{\beta}-gal$ activity was highly up-regulated in EGCG treated-cancer cell lines, when compared to that in untreated cancer cell lines. Our results have demonstrated that EGCG treatment induces anti-tumor effects more efficiently as noted by decreased cell proliferation, cell migration, telomerase activity, and increased $SA-{\beta}-gal$ activity than inducing anti-aging and anti-adipogenesis. Therefore, EGCG at a specific concentration can be considered for a potential anti-tumor drug.
For evaluating the anti-allergy activity of mushrooms, forty two mushroom extracts were studied their inhibitory activities on the IgE-mediated degranulation in rat basophilic leukemia cell line (RBL-2H3 cell). Effects of mushroom extracts on the release of interleukin-4 (IL-4) and beta-hexosaminidase, and the cell viability of the IgE-sensitized were measured. From the analysis, five mushroom extracts such as the water extract from Flammulina velutipes (Curt.:Fr.) Sing showed the suppressive activities on IL-4 release as 20%. Eight extracts including the water extract of Ganoserma lucidum showed the suppressive activities on ${\beta}$-hexosaminidase release as 20%. Almost all of the extracts stimulated the proliferation of RBL-2H3 cell. The water extracts of Flammulina velutipes and Phellinus linteus were examined against the inhibitory activity in the production of IL-4 and ${\beta}$-hexosaminidase. Additionally, the extracts from Ganoserma lucidum, Isaria japonica, Phellinus linteus and Pleurotus ostreatus inhibited dose-dependently on ${\beta}$-hexosaminidase production. In conclusion, the result suggests that the mushrooms with the potent inhibitory efficacies on the degranulation of the mast cell would be candidate resources for the anti-allergy resources, and thus need to study for their utilization.
Anti-diabetic effect of Platycodi radix (PR) extract fractions was determined if vitro by investigating insulin-like action, insulin sensitizing action, glucose-stimulated insulin secretion, gene expression related to ${\beta}-cell$ function and mass, and ${\alpha}$-glucoamylase suppressing action. Insulin-like activity was not promoted by the treatment of PR methanol factions in 373-L1 fibroblast. However, treatment with 0, 20 and 100% PR methanol fractions along with 1 ng/mL insulin increased insulin-stimulated glucose uptake in 373-L1 adipocytes. In addition, the treatment of 0% and 100% methanol fractions along with differentiation inducers significantly increased the differentiation of 373-L1 fibroblasts to adipocytes. These fractions may contain insulin sensitizer. The 20%, 80% and 100% methanol fractions enhanced glucose-stimulated insulin secretion in Min6 cells, insulin secreting cell line. This was related to the mechanism to promote glucose sensing and ${\beta}-cell$ proliferation, which was regulated by the induction of IRS-2, glucokinase and PDX-1 genes. As expected, 20, 80 and 100% methanol fractions increased mRNA levels of IRS-2, glucokinase and PDX-1 genes. However, PR fractions did not affect the ${\alpha}-glucoamylase$ activity in vitro. These data suggested that PR extract fractions have anti-diabetic actions through improving insulin sensitization, glucose-stimulated insulin secretion, and ${\beta}-cell$ proliferation. Therefore, PR extracts can be beneficial for anti-diabetic treatment in lean diabetic patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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