The present study was conducted to development mass production methods for peanut sprouts that is considered as a field of blue ocean among the agricultural products. 'Jopyeong' was the best as a major cultivar for peanut sprouts production. The manual for the production of high-quality peanut sprouts is as following. Germination temperature appropriate for production of high-quality peanut sprouts was $27^{\circ}C$. Peanut sprouts at the growth stage of 8th day, and older plants with advanced growth showed deteriorated merchantable and eating quality. Resveratrol compound was not found in the seeds, but its highest amount was detected from 9-day old sprouts. The best water temperature applicable to high quality peanut sprout production was $25^{\circ}C$. The growth of peanut sprout was inhibited by the high temperatures above $35^{\circ}C$ and low temperatures below $15^{\circ}C$.
Effects of methyl jasmonate (MeJA) on ethylene production in mungbean (Phaseolus radiatus L.) hypocotyl and leaf segments were studied. Ethylene production in mungbean hypocotyl segments was decreased in proportion to MeJA concentrations and $450\;\mu\textrm{M}$ of MeJA showed 50% inhibitory effect. This inhibitory effect appeared after 3 h of incubation period and continued for 24 h. Inhibition of ethylene production by MeJA was due to the decrease in 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) oxidase activity. However, MeJA treatment had no effect on ACC content and ACC synthase activity. MeJA also inhibited auxin-induced ethylene production in hypocotyls. To investigate the mechanisms of the inhibitory effect of MeJA on the auxin-induced ethylene production, ACC synthase and ACC oxidase activity were examined after MeJA treatment. MeJA decreased the ACC content and ACC synthase activity as weD as ACC oxidase activity in the auxin-treated tissue. These results suggest that the inhibition of MeJA on auxin-induced ethylene production is not due to the direct inhibitory effect of MeJA on the ACC synthase, but to the inhibition of the ability of IAA to promote the synthesis of ACC synthase. In contrast, ethylene production from the detached mungbean leaves was stimulated by MeJA. The rate of ethylene production increased approximately 65% over the control after 12 h of incubation period by $4.5\;\mu\textrm{M}$ MeJA. When MeJA was applied to detached leaves along with IAA, the effect of MeJA appeared to be additive. In an effort to elucidate mechanisms of MeJA action on auxin-induced ethylene production in the leaf tissue, enzyme activities of ACC synthase and ACC oxidase were examined. MeJA stimulated ACC oxidase activity but did not affect ACC synthase activity in leaf tissue. Together, these results suggest that MeJA plays different roles in the ethylene production in the different mungbean tissues.issues.
Nowadays burcucumber(Sicyos angulatus L.) has been widely used as a rootstock of Cucurbitaceae. The study was done to examine the effects of shading with different colored fabrics(white, red and aluminum-coated) on growth and cotyledon chlorophyll content of its seedling. Shading with the white colored fabric lengthened seedling height and hypocotyl length, but shading with the red colored fabric enlarged true leaf area. Total dry weight of each seedling was decreased in the order of no shading, white, red and aluminum, in which resulted from reductions of cotyledon dry weight in white colored fabric, cotyledon and true leaf dry weight in red colored fabric, and dry weight of cotyledon, true leaf and root in aluminum colored fabric. Cotyledon chlorophyll content was reduced by shading treatments although the 3 shading treatments showed nearly same content.
This study was conducted to examine effects of concentrations of abscisic acid (ABA) or /kinds of osmotica on induction of somatic embryos (SEs), germination and plantlet regeneration in Japanese larch (Larix kaempferi). In comparison of duration of culture, concentrations of ABA and osmoticum, the highest induction number (191/g tissue) of the SE was showed in $60{\mu}M$ ABA+0.2 M sucrose for 4 weeks culture. However, the lowest number (3.5~23.5) of SEs was induced from $4{\mu}M$ ABA+0.1 M sucrose, regardless of culture duration for SEs induction. In comparison of germination efficiency of SEs, the highest induction frequencies of cotyledon (90.9%), hypocotyl (95.8%) and root (96.5%), respectively, were obtained from the SEs that cultured from the treatment of $60{\mu}M$ ABA+0.2 M sucrose with 5 weeks culture. In contrast, the lowest germination response was showed in SEs that induced from the treatment of $4{\mu}M$ ABA+0.1 M sucrose. In comparison of effect of different kinds/concentrations of osmotica for germination and plantlet regeneration, the best response was obtained from the treatment of 0.2 M sucrose with induction of cotyledon (98.3%), hypocotyl (78.4%), root (57.5%) and plantlet regeneration (54.8%), respectively.
In the present study, plant regeneration through adventitious shoot formation from hypocotyl segments of in vitro seedlings of groundcherry (Physalis angulata L.) was investigated to determine the optimum culture conditions for highly efficient regeneration of the species. Adventitious shoots in hypocotyl segments were efficiently induced on MS media with low concentrations of BAP, specifically, with 0.5-1.0 mg/L BAP singly or in combination with 0.1-0.5 mg/L NAA. The 1.0 mg/L BAP single treatment was most effective for forming multiple adventitious shoots. When the induced shoots were transferred to the root induction media, low concentrations of NAA, IBA, and IAA enhanced the development of adventitious roots from adventitious shoots, suggesting that low concentrations of auxins were optimal for producing regenerated plantlets. The number of roots per shoot was large (> 2.0), and the root length exceeded 8.0 cm. In particular, the development and the overall shape of the roots were ideal. Furthermore, the number and length of shoots exceeded 2 and 6.0 cm, respectively. When the regenerated plantlets were transferred to compost soil, the root and shoot systems had developed well to the point that all of the regenerated plantlets acclimated successfully, resulting in normal morphology and growth characteristics, similar to those of the mother plant. Therefore, plant regeneration via adventitious shoot formation is expected to be one of the main methods for producing groundcherry on a large scale for a stable supply of the raw materials.
This studies was carried out to know the effects of $ultraviolet-B(280{\sim}320nm)$ irradiation on the initial growth of Tilia amurensis Rupr. seedlings. UV-B irradiation inhibited the hypocotyl elongation, height growth, leaf growth, and chlorophyll formation. The inhibition was dose-dependent, and consequently those growths were more inhibited depending on the increase of UV-B levels. Morphological change such as leaf length/leaf width ratio was also observed in the leaves of irradiated seedlings. UV-B irradiation produced scorching, glazing or chlorosis, and stunting or dwarfing in the first or second leaf of the seedlings.
Hypocotyl explants of flowering cabbage were precultured on MS medium without kanamycin and then cocultured with Agrobacterium tumefaciens LBA4404;;pGA875 harboring insect resistantce proteinase inhibitor II(PI-II) gene in MS liquid medium adjusted pH 5.5 for 72hr. These explants were transferred to MS medium containing 20 mg/L kanamycin, 500 mg/L carbenicillin, and 1 mg/L BA. The explants were subsequently subcultured every 2 weeks. After 4 weeks of subculture, kanamycin-resistant shoots were obtained from selection medium. Leaves of putative transformants survived on MS selection medium containing 30 mg/L kanamycin. Incoporation of the PI-II gene into flowering cabbage was confirmed by PCR analysis of genomic DNA. Southern blot analysis showed that ECL-labeled probe for PI-II gene was hybridized to the expected amplified genomic DNA fragment of about 500 by from transgenic flowering cabbage.
Proceedings of the Korean Society for Bio-Environment Control Conference
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2000.10b
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pp.89-93
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2000
광파장 및 조사시기에 따른 오이묘의 생육 반응을 검토하였다. 광원에 따른 오이 묘의 생육상태를 조사해본 결과 청색광, 적색광을 처리한 것이 생체중, 하배축 무게, 근중이 증가하면서 하배축의 신장이 억제되었고, 청색광과 적색광을 혼합하여 야간 12시간씩 조사하여 30일간 육묘해 본 결과 뿌리의 발육도 우수하고, 줄기와 잎의 생육 정도에서도 우량묘의 소질을 보였다. 청색광과 적색광을 혼합하여 야간 6시간과 12시간씩을 조사하여 30일간 육묘한 결과 하배축의 길이는 각각 60.0mm와 44.9mm였고, 하배축의 무게는 0.59g, 0.62g으로 나타나 12시간 조사구가 하배축의 신장억제효과가 큰 것으로 나타났다. 하배축의 엽록소 함량은 청색광과 적색광의 조사시간이 길어질수록 뚜렷이 증가하였고, 식물체도 진한 녹색을 나타냈다. 광처리구와 무처리구의 오이묘 하배축의 횡단면과 종단면을 검경하여 세포구조를 비교해 본 결과 광처리구의 횡단면 표피조직은 단층의 밀착된 세포로 되어 있으며, 바깥쪽 세포는 현저하게 두꺼웠다. 후각조직의 세포는 작고 부정형이며, 세포간극이 조밀하였으며, 세포구조도 치밀한 특성을 보였다. 종단면은 광처리구에서 세포가 짧고 세포간에 간극이 없는 반면 무처리구는 세포가 길고 뚜렷이 구분되지 않은 것이 관찰되어 대체로 광처리구는 무처리구에 비해 세포신장이 억제되는 대신 세포구조가 치밀하여 식물체의 도장이 억제된다는 것을 알 수 있었다.
Effects of methyl jasmonate (MeJA) on ethylene production in tomato(Lycopersicon esculentum Mill.) hypocotyl segments and fruits were studied. Ethylene production in tomato hypocotyl segments was inhibited by the increasing concentratons of MeJA, and 450 $\mu$M of MeJA showed 50% inhibitory effect. Time course data indicate that this inhibitory effect of MeJA appeared after 3 h of incubation period and continued until 24 h. Inhibition of ethylene producton by MeJA was due to the decrease in 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid(ACC) synthase activity. However, MeJA treatment had no effect on ACC oxidase activity and the accumulaton of ACC oxidase mRNAs. MeJA also inhibited auxin-induced ethylene production by decreasing in ACC synthase activity. In contrast, MeJA stimulated ethylene production in tomato fruits. When 30 $\mu$L/mL MeJA was treated in a gaseous state, ethylene production doubled and this stimulating effect continued until 4 days. To investigate the mechanisms of MeJA on ethylene production, ACC synthase and ACC oxidase activities were examined after MeJA treatment. MeJA increased the activities of both ACC synthase and ACC oxidase, and induced ACC oxidase mRNA accumulation. These data suggest that MeJA plays distinct roles in the ethylene production in different tomato tissues. It is possible that MeJA affects differently the mechanisms of signal transuction leading to the ethylene biosynthesis.
The soluble acid invertase ($\beta$-D-fructofuranoside fructohydrolase, EC 3.2.1.26) was isolated and characterized from the hypocotyls of mung bean (Phaseolus radiatus L.). The enzyme was purified to apparent homogeneity by consecutive step using diethylaminoethyl (DEAE)-cellulose anion exchange, Concanavalin (Con) A affinity and Sephacryl S-300 chromatography. The overall purification was about 148-fold with a yield of about 15%. The finally purified enzyme exhibited a specific activity of about 139 $\mu$mol of glucose produced mg-1 protein min-1 at pH 5.0 and appeared to be a single protein by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and nondenaturing PAGE. The enzyme had the native molecular weight of 70 kD and subunit molecular weight of 70 kD as estimated by Sephadex G-200 chromatography and SDS-PAGE, respectively, suggesting that the enzyme was composed of a monomeric protein. On the other hand, the enzyme appeared to be a glycoprotein containing N-linked high mannose oligosaccharide chain on the basis of its ability to bind to the immobilized C on A. The enzyme had a Km for sucrose of 1.8 mM at pH 5.0 and maximum activity around pH 5.0. The enzyme showed highest enzyme activity with sucrose as substrate, but the activity was slightly measured with raffinose and cellobise. No activity was measured with maltose and lactose. These results indicate the soluble acid invertase is a $\beta$-fructofuranosidase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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