Green mold disease caused by Trichoderma species has recently caused considerable damage to oyster mushroom industries in Korea. This disease Trichoderma, Penicillium, Aspergillus, such as in (genus) to be included in a disease caused by a species that collectively the largest incidence and damage is caused by the pathogen Trichoderma genus. T. longibrachiatum, Trichoderma koningii, Trichoderma virens, T. hazianum, T. atroviride, and T. pseudokoningii were detected on oyster mushroom beds and, of them, T. virens, T. hazianum, T. longibrachiatum was the most frequently detected. The knowledge concerning physiological and ecological properties of Trichoderma spp. was essential for their effective control. T. longibrachiatum hyphal growth is very fast, spore formation, and, particularly well-chlamydospore formation characteristics, and reviews are dark green discoloration. T. koningii, fast mycelial growth, aerial hyphae and spores in aerial hyphae formation is concentrated. T. virens, especially if the color change caused by spore-forming, slow, late in infection, the more severe the damage is discovered. T. hazianum fast mycelial growth, white aerial hyphae and late turns dark green. After spore formation hyphae glob of white pustules or tufts on the top of the formation. T. atroviride. aerial hyphae usually the mycelial growth and spore formation in the unlikely event of the formation and smells similar to the smell of coconut is that. Fast T. pseudokoningii mycelial growth, spore formation is formed around the inoculation site, discoloration of the medium color and well formed chlamydospores.
A specimen of porous-head eelpout Bothrocara hollandi (Zoarcidae: Perciformes) caught from the East Sea was found to harbour a myxosporean parasite. Numerous whitish pseudocysts were scattered throughout the body musculature of this individual specimen. Fresh myxosporean spores were found from the squashed pseudocysts under light microscopy. They were subspherical in frontal view with a length of $11.9(11.0{\sim}13.5){\mu}m$, width of $11.6(10.7{\sim}13.6){\mu}m$, and thickness of $7.8(6.9{\sim}8.8){\mu}m$. Two polar capsules were almost equally pyriform with a length of $4.4(3.2{\sim}5.3){\mu}m$ and width of $3.3(2.4{\sim}4.2){\mu}m$. Morphometric and host ecology analysis revealed that this myxosporean parasite could be identified as Myxobolus aeglefini Auerbach 1906. Phylogenetic analysis based on 18S rDNA sequences also revealed that M. aeglefini was clustered with M. albi and M. groenlandicus in the same branch, sharing 97.7% and 96.9% sequence similarities with M. albi and M. groenlandicus, respectively.
Kim, Pan-Kyung;Park, Dong-Jin;Choi, Jung-Sub;Hwang, In-Taek;Hong, Kyung-Sik;Kim, Chang-Jin
Applied Biological Chemistry
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v.40
no.1
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pp.65-70
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1997
Among 980 fungal strains isolated from the lesions of Trifolium repens L. and various weeds, three Penicillium sp. F40362, F40496, F40497 were selected by the first selection test and a pathogenicity test. The spores of these strains germinated readily 90 to 100% and readily infected the respective plant. The wheat bran-corn starch formulation of F40362 strain showed 100% mycoherbicidal activity against clover plant at $4{\times}10^8$ spores/pot. The same formulations of F40496 and F40497 strains showed 100% mycoherbicidal activity against clover plant at $12{\times}10^8{\sim}4{\times}10^8$ spores/pot. The same formulations of tee strains showed over 30% mycoherbicidal activity against Leguminosae plants. This method of pelletiation was potentially useful for the production of inoculum formulation as mycoherbicides and it was effective enough to treat $2{\sim}2.5\;g$ formulation($4.5{\times}10^7\;spores/mg$) to a $350\;cm^2$ pot. The three strains, F40362, F40496 and F40497 have selective mycoherbicidal activity between Trifolium repens L. and Zoysia japonica and nonselective mycoherbicidal activities against some other crop plants and weeds.
This study was conducted to investigate the effect of U. atrum treatment on control of Botrytis leaf blight of lily and Botrytis gray mold of cucumber, and to evaluate the U. atrum as the biological control agent of Botrytis diseases. The antagonistic isolates CNU 9037 and CNU 9054 isolated from tomato leaves were identified as Ulocladium atrum Preuss based on morphological characteristics. This is the first record of U. atrum in Korea. In bioassays on dead leaves of tomato and cucumber, treatment of U. atrum colonized the dead leaves and suppressed sporulation of Botrytis as compared with the untreated control. The suppression of spoulation of Botrytis on dead leaf segments by U. atrum was higher when U. atrum was treated before Botrytis was treated. The effect of treatments with conidial suspension of U. atrum on leaf blight of lily and gray mold of cucumber caused by Botrytis elliptica and B. cinerea, respectively, was investigated under greenhouse conditions. Spraying U. atrum ($1{\times}10^6$ conidia per ml) at intervals of 1 week for three times resulted in a significant reduction of natural infections of lily leaves caused by B. elliptica. Protective value of U. atrum treatment was higher than that of the fungicide (procymidone) treatment. Spraying U. atrum also resulted in a significant reduction of cucumber gray mold caused by B. cinerea. Our results show that U. atrum has a potential for biological control against diseases caused by Botrytis spp, in lily and cucumber.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.40-40
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2018
비고사리과(Lindsaeaceae) 버들일엽[Laxqgramme saliciblia (Makino) Makino]은 잎이 녹색의 단엽으로 버들처럼 보여 관상가치가 높아 조경소재로 이용되는 착생식물이다. 또한 식물구계학적 특정식물종 V급, 적색자료집 VU급, 국외반출 승인대상종에 수록된 식물로 생태학적 보전이 요구되며, 개체수도 적은 편으로 알려져 있다. 본 연구는 보전이 요구되는 버들일엽의 전엽체 증식 및 포자체 형성을 위한 기내 외 번식조건을 구명하고자 수행되었다. 서귀포시 상효동 일대에서 식물을 획득하였으며, 기내에서 포자를 발아시켜 획득한 전엽체를 8주 간격으로 계대배양하면서 실험재료를 확보하였다. 전엽체 증식에 적합한 배양배지를 선발하고자, 전엽체 300mg을 다진 후 배지종류와 농도를 달리한 배지(Knop, 1/4, 1/2 및 1MS)에 8주간 배양하였다. 배양실은 온도 $25{\pm}1.0^{\circ}C$, 광도 $30{\pm}1.0{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$(16/8h)로 조절되었다. 연구의 결과, 1/2MS배지에서 전엽체의 생체중이 5.8g으로 가장 많이 증가하였으며, 형태형성의 발달도 주걱형의 전엽체로 정상적으로 발달하였다. 기외 포자체 형성에 적합한 토양조건을 확인하고자, 인공토양(원예상토, 피트모스, 펄라이트 및 마사토)의 비율을 달리하여 5종류의 혼합토양을 조성하였다. 준비된 토양을 사각분($7.5{\times}7.5{\times}7.5cm$)에 충진하고, 전엽체 1g을 10초간 분쇄한 다음 토양표면에 분주하여 16주간 재배하였다. 재배환경은 온도 $25{\pm}1.0^{\circ}C$, 광도 $43{\pm}2.0{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$(16/8h) 및 습도 $72{\pm}2.0%$로 조절되었다. 연구의 결과, 원예상토가 많은 비율로 혼합된 처리에서 포자체의 형성이 확인되었다. 원예상토와 펄라이트를 2:1(v:v)로 혼용한 토양, 원예상토와 마사토를 2:1(v:v)로 혼용한 토양, 원예상토 단용한 토양에서 각 28.5, 23.0, 22.3개로 조사되었다.
Overwintering adults of sycamore lace bug (Corythucha ciliata) infected by an unidentified pathogenic fungus were found on the stems of street trees of sycamore in Cheongju city. The objective of this study was to describe this entomopathogenic fungus infecting overwintering sycamore lace bug adults. This unidentified fungus colonized the insect adult body and formed white colony with subglobose clusters of conidiocarps. The size of conidiocarps was 300 to $400{\mu}m$ and each conidium was 15 to $20{\mu}m$. The conidiospore was globus and 2.5 to $3.0{\mu}m$ in diameter, and the hyphae were 1 to $5{\mu}m$ thick. This fungus was successfully isolated and cultivated on potato dextrose agar medium (PDA). The fungal colony was white and then became light yellow. When conidia from this pure culture were inoculated into the overwintering adults, the fungus formed conidiocarps with the same morphology on the insect body and the lethal rate by the fungus was $88{\pm}16%$. This fungus has over 99% homology with Cordyceps bassiana (imperfect fungal name is Beauveria bassiana) in ITS-5.8s rDNA base sequence. The fungal ecology and the infection process of the fungus into its host need to be clarified before using this fungus as a biological control agent.
Since the mid of 1980's, cultivation area and production of Ganoderma lucidum have been increased annually in Korea. However, the presence of a fungal disease has become a major limiting factor in the cultivation of Ganoderma lucidum, causing a serious economic loss. The present study was carried out to isolate and identify the pathogenic fungus to Ganoderma lucidum. Several fungi isolated from the wood logs showing typical symptoms were tested whether they are pathogenic to Ganoderma lucidum or not by cross-pairing culture method, flask inoculation method, and wood log inoculation method. The pathogenic fungus produced ascomata. Mature ascomata was spherical, dark, thick-walled, $45{\sim}95\;{\mu}m$ diameter. Asci were thin-walled, evanescent when mature, disintegrate early. Ascospores were spherical, hyaline, glaborous, thick-walled, refractive, $3.6{\sim}4.3\;{\mu}m$ in size. Conidiophores soon became abundantly septate and broke up into arthrospores, which are cylindrical, $3{\sim}6\;{\mu}m$ long and $3{\sim}4\;{\mu}m$ wide. Based on the observations under dissecting microscope, light microscope and scanning electron microscope, teleomorph and anamorph of the pathogenic fungus were identified as Xylogone sphaerospora Von Arx & Nilsson and Sporendonema purpurascens (Bonordon) Mason & Hughes, respectively. X. sphaerospora is first reported as a pathogenic fungus of Ganoderma lucidum.
Kim, Byung-Ryun;Park, Myung-Soo;Cho, Hye-Sun;Yu, Seung-Hun
Research in Plant Disease
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v.11
no.1
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pp.56-65
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2005
To establish taxonomic system of morphologically similar species of small-spored Alternaria, phylogenetic analysis of internal transcribed spacer (ITS 1, ITS 2 and 5.8S rDNA) and mitochondrial small subunit (mt SSU) rDNA sequences and URP-PCR fingerprinting analysis from 11 species ofAlternaria were performed. Phylogenetic analysis of ITS and mt SSU rDNA sequences revealed that 10 out of 11 species of the smallspored Alternaria were phylogenetically identical with a bootstrap value of 100%. A. infectoria only was phylogenetically differentiated from the other species. The results suggest that the 10 small-spored Alternaria species are very closely related evolutionally and the markers can not be used for differentiation of the smallspored Alternaria species. URP-PCR fingerprinting analysis from eleven species of smallspored Alternaria using 10 URP primers showed that it was possible to differentiate the species, although genetic similarities were found among the species. The Alternaria sp. from common pokeweed could be distinguished from other species by URP-PCR analysis, and it was considered as a new species. A. infectoria could be easily distinguished from the other 10 species by phylogenetic analysis of ITS and mt SSU rDNA sequences and the URPPCR fingerprinting analysis.
Park, Mi-Jeong;Ryoo, Rhim;Jang, Yeongseon;Ka, Kang-Hyeon
The Korean Journal of Mycology
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v.49
no.4
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pp.487-495
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2021
Lentinula edodes is a tetrapolar basidiomycete and its mating type is determined by two unlinked genetic loci, A and B. Theoretically, one dikaryotic strain could produce basidiospores with four different mating types in a 1:1:1:1 ratio. Previous studies have described the skewed segregation ratio of mating types among basidiospores of L. edodes. However, they were based only on morphological characteristics, such as clamp connection, to determine mating types. To clarify whether the segregation distortion of mating types is a general phenomenon in L. edodes, we analyzed the mating types of basidiospores obtained from three cultivars of L. edodes using recently developed DNA markers. We found that the skewed segregation of mating types was strain-specific, as reported previously. Among the three cultivars, one cultivar showed balanced segregation, while the other two displayed distorted segregation. We also examined the relationship between mating type and mycelial growth rate of monokaryons derived from each basidiospore. It was found that the monokaryotic mycelial growth rate was related to the A mating type but not to the B mating type. Therefore, homeodomain transcription factor genes that reside on the A locus or other genes linked to the A locus affect the growth rate of monokaryotic mycelia. Considering the importance of mating types in mushroom breeding, this study is informative for establishing an efficient breeding strategy as well as for understanding the mechanism of monokaryotic mycelial growth.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1978.04a
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pp.96.1-96
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1978
미생물학적 감산현상에 의하여 과실주중의 산미를 조절하기 위한 방법으로 효모에 의하여 사과산을 알코올로 분해하는 Maloalcohol 발효를 유도하고자 하여 본 연구를 하였다. 이미 발표된 Schizosaccharomyces pombe 0-77보다 단 시간에 강력히 사과산을 소비하는 효모균을 딸기의 과피로부터 분리, 동정하였다. 본 분리균을 J. Lodder의 “The Yeasts”에 준하여 동정한 바 분열법에 의하여 증식하며 포자를 형성하고 galactose 를 발효못하므로 Schizosacoha-romyces 속으로 분류하였다. 위균사를 잘 형성하며 melibiose를 발효하므로 Schizosaccharomyces japonicus와 일치 하였다. 그러나 변종의 동정은 어려우나 위균사의 형태로 보아 Schizosaccharomyces japonicus var. japonicus로 동정하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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