• 제목/요약/키워드: 폐격리증, 내엽형

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폐국균증을 동반한 내엽형 폐격리증 -1례 보고- (Aspergillosis within an Intralobar Sequestration -A case report-)

  • 박병률;이인규;정수상
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제32권1호
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    • pp.84-87
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    • 1999
  • 폐격리증이란 기형적 동맥에 의해 영양공급을 받는 대생 폐조직의 일부를 일컫는 용어이다. 이는 두 가지로 대별되며 -외협형과 내엽형- 다른 임상양상을 보인다. 본 과에서는 폐국균증을 동반한 내엽형 폐격리증 1례를 경험하였다. 환자는 32세 여자로 특별한 증상은 없었으며, 우연히 낭종성 병변을 지닌 폐종물이 발견되었다. 수술시야에서 하폐인대의 비정상적 동맥을 보어 폐격리증으로 진단하고, 우하엽 절제술을 시행하였다.

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우측 폐엽간에 위치한 비정상 혈관구조를 가진 외엽형 폐격리증 - 1례 보고 - (Extralobar Pulmonary Sequestration located in Right Oblique Fissure with Unusual Vascularture - A Case of Report -)

  • 윤찬식;정재일;김재욱;윤영철;이홍섭;이혜경
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제34권6호
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    • pp.502-505
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    • 2001
  • 폐격리증은 정상 기관지와 교통이 없으며, 기형동맥으로부터 혈류공급을 받는 비정상적인 폐조직이다. 해부학적으로 내엽형 폐격리증과 외엽형 폐격리증으로 구분된다. 외엽형 폐격리증은 대부분 폐하엽과 횡격막사이에 존재하며, 체순환계로부터 동맥혈 공급을 받아 체순환계로 정맥혈 환류가 이루어지고, 대부분의 환자는 유아기에 진단된다. 48세 성인여성에서 우측 상엽과 하엽 사이에 존재하며 폐동맥으로부터 혈류공급을 받아 좌심방으로 직접 유입되는 외엽형 폐격리증이 있어 이를 보고하고자 한다

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폐격리증에 대한 임상적 고찰 (Case Analysis of Pulmonary Sequestration)

  • 전양빈;신성호;정태열;김혁;함시영;이철범;정원상;김영학;강정호;지행옥
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제31권12호
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    • pp.1206-1211
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    • 1998
  • 배경:폐격리증은 흔한 질환이 아니며, 이외 진단을 위하여는 대동맥조영술이나 흉부 CT가 필요하다. 대상 및 방법: 저자는 1990년 1월부터 1997년 9월까지 폐격리증을 가진 13명의 환자를 치험하였다. 결과: 남자가 6명이었고, 여자가 7명이었으며, 그들의 평균 연령은 25.8±14.3세였다. 주증상은 기침과 흉통, 무증상순이었다. 내엽형 폐격리증이 9예이고 외엽형 폐격리증이 3예였으며 한환자의 경우 두가지를 다 가지고 있었다. 내엽형이 외엽형보다 많았으며, 좌측과 우측의 호발차이는 없었다. 그들은 주로 대동맥 촬영술로 진단을 하였으며 영양공급 동맥은 주로 하행 대동맥에서 유래되었다. 치료는 내엽형의 경우는 폐엽 절제술을 하였으며, 외엽형의 경우 격리폐 절제술을 하였다. 결론: 폐격리증을 적절히 치료하기 위하여는 비정상적으로 기시되는 동맥을 발견하기 위하여 대동맥조영술 또는 흉부 CT 촬영을 반드시 해야 한다.

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폐격리증을 동반한 기관지 내 평활근종 -1예 보고- (Endobronchial Leiomyoma Combined with Pulmonary Sequestration -A case report -)

  • 이석열;오재윤;이승진;이철세;이길노;조현득
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제39권7호
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    • pp.556-560
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    • 2006
  • 호흡곤란을 주소로 내원한 42세 여자환자가 단순 흉부 촬영상 좌측 폐의 무기폐 소견을 보였다. 기관지 내시경과 흉부 컴퓨터 단층촬영상 좌측 주기관지에 종괴가 발견되었다. 조직검사상 종괴는 기관지 평활근종으로 진단되었다. 개흉술을 실시하여 좌측 주기관지절개를 하고 종괴를 제거하자 중엽은 정상적으로 환기가 되었다. 또한 하행대동맥에서 좌폐하엽으로 공급되는 이상동맥이 발견되어 좌폐하엽 절제수술을 동시에 실시하였다. 병리검사상 좌폐하엽은 내엽형 폐격리증으로 진단되었다. 저자들은 기관지 평활근종과 내엽형 폐격리증이 공존하는 드문 질환을 치험하였기에 보고하는 바이다.

기관지 식도루를 동반한 내엽형 폐격리증 -1예 보고- (Intralobar pulmonary sequestration communicating with the esophagus -1 cases report-)

  • 공현우
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제22권1호
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    • pp.151-154
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    • 1989
  • We have experienced a case of intralobar pulmonary sequestration communicating with the esophagus. A 24 year old female patient was admitted of chronic cough related to food, purrlent sputum and left lower chest pain. Esophagography and bronchography revealed bronchoesophageal fistula and bronchiectasis with cystic lesion of the left lower lobe. There was multiple anomalous feeding vessels arinig from the intercostal arteries and no draining systemic vein on aortography. division of the bronchoesophageal fistula and left lower lobectomy was performed. Communication with the esophagus in rarely associated with intralobar pulmonary sequestration and esophagogram is useful method of diagnosis for this communication.

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폐격리증 15예의 임상양상에 관한 고찰 (Clinical Manifestations of 15 Cases of Pulmonary Sequestration)

  • 박광주;김은숙;김형중;장준;안철민;김성규;이원영;김상진;이두연
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제44권2호
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    • pp.401-408
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    • 1997
  • 연구배경 : 폐격리증은 드문 선천성 폐질환으로 진단이 지연되거나 오진되는 경우가 많은 것으로 알려져 있으며, 수술전에 진단이 되지 않은 경우에는 수술시 이상동맥으로부터의 출혈로 인하여 어려움을 겪게 되는 경우가 있다. 저자 등은 수술적 치험을 한 폐격리증의 진단과 치료 등에 관한 전반적인 임상적 고찰을 시행하고자 한다. 방 법 : 1991년부터 1996년 5월까지 수술로써 확인된 15예의 폐격리증 환자를 대상으로 임상소견, 수술전 진단, 방사선 및 수술소견, 예후 등에 관하여 조사하였다. 결 과 : 평균연령은 22.5세(범위 5~57세)였고, 남녀비는 9 : 6이었다. 증상은 주로 재발성의 발열, 기침, 흉통, 객담 등의 감염증세를 나타내었으며, 내엽형 3예는 증상 없이 우연히 발견되었다. 단순 흉부 방사선 소견상 10예에서 다낭성 음영으로 나타났고, 5예에서 종괴양 음영이 관찰되었다. 흉부 전산화 단층촬영은 12예에서 시행되었는데, 8예에서 다낭성 음영이, 4예에서 종괴양 음영이 관찰되었다. 흉부 자기공명영상은 3예에서 시행되었는데, 2예에서 하행대동맥에서 기시하는 이상동맥을 확인할 수 있었다. 대동맥 조영술은 4예에서 시행되었고, 이상동맥은 2예에서는 하행 흉부대동맥, 1예는 복부대동맥, 1예는 늑간동맥에서 기시하였고, 모두 폐정맥으로 환류 되었다. 수술전 진단에 있어서는 폐격리증으로 진단한 경우는 내엽형 6예였고, 폐종양이 3예, 폐종양이 2예, 기관지 확장증이 2예 그리고 종격동 종양이 2예였다. 수술소견상으로는 내엽형이 12예중 8예는 좌하엽, 2예는 우하엽, 1예는 좌상엽, 1예는 우중엽에 위치하였고, 외엽형 3예중 2예는 좌우 횡격막 상부, 1예는 심낭내에 위치하였다. 수술시 이상동맥은 6예는 하행 흉부대동맥, 1예는 복부 대동맥, 2예는 내흉동맥, 1예는 늑간동맥, 1예는 심낭횡격막동맥에서 기시한 것으로 확인되었고, 4예에서는 정확한 기시부를 확인하지 못 하였다. 수술사망 및 이환률은 없었고, 추적관찰상 모두 특별한 문제없이 지내고 있다. 결 론 : 폐격리증 환자의 임상 양상은 다른 보고들과 유사한 소견을 보였고, 수술전 진단률은 비교적 낮았으며, 특히 외엽형의 경우에 더 낮은 경향을 보였다. 본 연구에서는 전 예에서 합병증 없이 양호한 경과를 보였으나, 향후 더 적극적인 수술전 진단적 접근을 하는 것이 수술시 출혈 등의 합병증 방지 및 적절한 수술방법의 적용에 도움이 될 것으로 사료된다.

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내엽형 폐격리증 수술 1례 보고 (Intralobar Pulmonary Sequestration A Case Report)

  • 이종수
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제18권3호
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    • pp.482-486
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    • 1985
  • Pulmonary sequestration is an uncommon congenital malformation characterized by the presence of non-functioning lung tissues which receives its blood supply from an anomalous systemic artery instead of a pulmonary arterial branch. We present a case of intralobar pulmonary sequestration experienced lately. The patient was 7 years old girl with the complaints of chronic productive cough and right lower chest pain. Serial chest films showed a large cyst with or without a air-fluid level on the right lower lung field. Aortography revealed an aberrant artery originating from thoracic aorta just above the diaphragm and that drained into the right inferior pulmonary vein. During operation, a large abscess cavity measuring 6.5x5x5 cm in dimension at the right lower lobe was noted. And the two aberrant arteries, measuring 3 mm in diameter, arising from thoracic aorta 5 cm above the diaphragm was noted. After division and ligation of the aberrant arteries, right lower lobectomy was performed and the patient`s postoperative course was uneventful.

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내엽형 폐격리증;3례 보고 (Intralobar Pulmonary Sequestration; A Report of 3 Cases)

  • 은종화
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제26권7호
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    • pp.568-570
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    • 1993
  • Pulmonary sequestration is a congenital malformation in which a mass of pulmonary tissue is detached from the normal lung and receives its blood supply from a systemic arterys from the thoracic aorta or the abdominal aorta, or occasionally from an intercostal artery. We have experienced the three cases of the intralobar pulmonary sequestration. In the first case a 5 year old male was admitted of productive cough and abdominal distension, and chest film showed pneumonic infiltration in RLL. Second case was 26 year old male patient complaining Rt. chest discomfort and hemoptysis and chest X-ray revealed infiltration in Rt. LLF. Third case was 26 year old male patient whose complaint was hemoptysis. Chest x-ray showed hazy density in Lt. lower lung field. In the all cases, the aortograms were performed and the confirmed diagnosis was intralobar pulmonary seqeustration.

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내엽형 폐격리증 - 수술치험 1예- (Intralobar Pulmonary Sequestration - A Report of Case -)

  • 오창근;임진수
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제22권5호
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    • pp.845-850
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    • 1989
  • Intralobar pulmonary sequestration is rare congenital lung disease characterized by a cystic portion of the lung that derives its arterial blood supply though aberrant vessel directly of systemic circulation. Intralobar pulmonary sequestration is usually contained within the visceral pleura of a pulmonary lobe and its venous drainage to the pulmonary venous system. We experienced a case of pulmonary sequestration postoperatively confirmed. The patient was 48-year-old female whose complaints were cough and left chest pain. Chest film showed large homogenous opacity in left lower lung field. By operation, adult fist sized mass at the lower lobe were noted. An aberrant artery, measuring 1.0 cm. in diameter and 2.0 cm. in length, arose from the descending thoracic aorta just above the diaphragm. The anomalous systemic artery was ligatures and resection, and associated with left middle, lower bilobectomy was done. The postoperative course was uneventful, and 10 days later discharged.

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내엽형 폐격리증 1예 (A Case of Intralobar Pulmonary Sequestration)

  • 서해숙;박문환;이명선;유남수;조동일;허용
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제40권6호
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    • pp.736-741
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    • 1993
  • Pulmonary sequestration is the part of a spectrum of bronchopulmonary foregut anomalies in which a portion of lung parenchyma does not communicate with the tracheobronchial tree and usually receives its arterial supply from a systemic vessel. The sequestrated portion of the lung is susceptible to infection. The patient with this entity will have a paucity of symptoms and will present himself for treatment because of a persistent pneumonia. The associated aberrant systemic artery makes the preoperative diagnosis of the lesion imperative because of the life-threatening technical hazards posed by this artery. We experienced a case of intralobar pulmonary sequestration. Initially, the diagnosis of sequestration was unsuspected and open thoracotomy was done for management of homogenous cystic mass on left lower lobe, but one anomalous systemic artery from thoracic descending aorta to sequestrated lung was incidentally revealed. Then we underwent lower lobectomy and ligation of anomalous artery.

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