Ash of Anadarac tegillarca granosa shell was used for preparation of calcium lactate and calcium citrate, and improvement of their purity was carried out by using ammonium chloride process (ACP) and ammonium nitrate process (ACP). Purity of calcium lactate and calcium citrate made by the reaction of ash of Anadarac tegillarca granosa shell with lactic acid solution and with citric acid solution was 94.35-96.72 and $87.58-93.06\%$, respectively. However, purity of calcium lactate and calcium citrate prepared with purified calcium carbonate pre-purified from the ash of Anadarac fegiliarca granosa shell using ACP and ANP method was 99.53-100.34 and $99.32-99.88\%$, respectively. The purity of these calcium products were higher than those of calcium lactate and calcium citrate made with ash of Anadarac tegillarca granosa shell. Whiteness of calcium lactate and calcium citrate prepared with purified calcium carbonate pre-purified using ACP and ANP method was 94.8-98.5 and 99.4-101.5, respectively. Whiteness of these calcium products was higher than that of calcium lactate (91.8) and calcium citrate (92.9) made with the ash of Anadarac tegillarca granosa shell. Therefore, we estimated that calcium lactate and calcium citrate prepared with purified calcium carbonate using ACP and ANP method could be used potentially as a food additive for calcium supplement.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.15
no.1
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pp.143-148
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2007
The objective of this study was to investigate the proper conditions of calcination and calcium extraction from powdered oyster shell. The physical characteristics such as particle size distribution, surface morphology, and thermal gravity were examined. The following result were obtained. As the powdered oyster shell was ignited in high temperature of $650^{\circ}C$ to $950^{\circ}C$, the calcination reactions was effectively progressed. The amount of weight loss during calcination would be matched with the generation of carbon dioxide gas. In the calcination of powdered oyster shell, the amount of weight loss increased according to the increased of calcination temperature and the decrease of mean particle size. It was founded that the proper temperature and retention time of calcination was $850^{\circ}C$ and 40 minute. In the extraction of calcium into liquid form using acid addition, the calcination oyster shell was more effective than the non-calcinated shell. The liquid calcium extraction technique using the calcinated oyster shell needed more researches considering cost evaluation.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.24
no.2
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pp.196-202
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2018
In this study, we investigated phosphate removal efficiency according to pretreatment (pyrolysis temperature, pyrolysis time, particle size) of oyster shells as a basic study for their recycling. And XAFS analysis and isothermal adsorption experiments were performed to investigate the phosphate removal characteristics of oyster shells. As a result, the removal efficiency was good at $600^{\circ}C$ pyrolysis temperature with 6 hour pyrolysis time and 0.355 ~ 0.075 mm particle size. Isothermal adsorption experiments showed that the Langmuir model is suitable for adsorption of oyster shells. XAFS analysis showed that calcium phosphate formed on the oyster shell pyrolyzed at $600^{\circ}C$. In other words, it was confirmed that the formation of calcium phosphate by the calcium ion elution of the oyster shell contributes to the decrease of phosphate concentration.
Industrial use of waste oyster shells is limited because of requiring excessive energy for converting natural oyster shells in the form of calcium carbonate ($CaCO_3$) into calcium oxide (CaO) for this purpose. This study aimed to develop energy-saving process for producing solidifying agent using waste oyster shells for backfill materials. It was suggested that oyster shells were converted to calcium sulfates which were mixed with sodium hydroxide solution and red clay, forming solid specimen. The optimal concentrations of sulfuric acid for sulfation of oyster shell and sodium hydroxide to generate calcium hydroxide ($Ca(OH)_2$), were determined. Unconfined compressive strength of solid specimen increased with increasing the content of solidifying agent while it increased also with increasing ratio of natural oyster shells to coal ash. The result clearly demonstrates that solidifying agent consisting of sulfuric acid-treated oyster shell, coal ash, and sodium hydroxide solution, can be effectively utilized for preparing backfill materials using natural oyster shell and coal ash. Sulfuric acid-treated oyster shell-based solidifying agent has not been previously developed and will contribute to broaden industrial application of waste oyster shells.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.2
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pp.159-165
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2000
This study was investigated the environment of waste shells such as oyster, cockle and paphia on southern
shore in korea and established the recycling method to prevent the environmental pollution, etc. The waste shells were
reclaimed at public shore illegally or leaved on the surroundings of shore. The origin mechanism, XRD and TG-DTA
analyses were performed to effective recycling of waste shells, and the optimal recycling method was preparation of the
calcium carbonate. In this work, calcium carbonate and lime fertilizer of granular shape were prepared using the waste
shell.
The calcium balance study was carried out to determine the availability of calcium in different sources for chicks and laying hens. The sources of calcium were calcium carbonate (CC), dicalcium phosphate-dihydrate (DCPH), and dicalcium phosphate-anhydride (DCPA) for chicks and calcium carbonate (CC) and oyster shell (OS) for laying hens. The radioisotope dilution method was employed to measure the endogenous excreta calcium during the period of balance study following preliminary feeding. A. Experimental results with chicks: No significant difference was found among feed consumption of chicks fed diets containing different sources of calcium. Body weight gain of chicks was dependent upon the source of calcium. The gain decreased in the order of DCPH, DCPA and CC (P<0.01). The feed conversion efficiency in chicks fed DCPH was better than those in chicks fed CC or DCPA. The average tibia ash contents for chicks fed different sources of calcium were similar. The DCPH was superior to CC or DCPA regarding the calcium content in tibia ash. There were no significant differences among the average calcium contents in plasma trichloracetic acid filtrate in chicks irrespective of calcium sources. The mean apparent retention of calcium by chicks fed DCPH, CC and DCPA were 65.9, 64.0 and 59.9% respectively. The calcium to phosphorus ratios in tibia ash and plasma trichloracetic acid filtrate for chicks fed different sources of calcium were similar. The chicks fed DCPH showed the partition of endogenous excreta calcium in total excreta calcium as 35.6% which was higher than 31.0 or 31.4% for chicks fed CC or DCPA. The endogenous excreta calcium per day per chick in group fed DCPH, DCPA or CC were 17.2, 16.1 and 14.6mg respectively. The true retained calcium per day per chick in group fed DCPH were 109.9 mg which was higher than those observed with CC or DCPA group (P<0.01). The true retention of calcium by the birds fed diets containing DCPH, CC or DCPA were 78.1, 75.1 or 72.6% respectively. B. Experimental results with laying hens: The feed consumption, egg production and feed converion efficiency of laying hens fed diets containing different sources of calcium were similar. Calcium concentration in plasma trichloracetic acid filtrate in laying birds fed CC was equivalent to the value obtained by feeding OS. The apparent calcium retention by laying birds fed CC was 61.6% and it was significantly more than that of hens fed OS of 51.6% (P<0.05). The partition of endogenous excreta calcium in total excreta calcium of laying hens fed CC was 23.5% and this was higher than that of birds fed OS of 15.6%. The laying hens fed CC showed 310 mg of endogenous excreta calcium per day per bird while birds fed OS showed 261mg. The true retention of calcium by layers fed CC was 70.7% against 59.2% for birds fed OS (P<0.05).
Park, Sung Hwan;Jang, Soo Jeong;Lee, Hyun Ji;Lee, Gyoon-Woo;Lee, Jun Kyu;Kim, Yong Jung;Kim, Jin-Soo;Heu, Min Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.3
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pp.321-327
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2015
The optimal condition for preparation of powdered calcium acetate (LCCA) which has high solubility, from calcined powder (LCCP) of the littleneck clam shell by response surface methodology (RSM) was examined. Increased molar ratio of LCCP led to reduced solubility, yield, color values, and overall quality. The critical values of multiple response optimization of independent variables were 2.57 M of acetic acid and 1.57 M of LCCP. The actual values (pH 7.0, 96.1% for solubility, and 220.9% for yield) under the optimized condition were similar to the predicted values. LCCA showed strong buffering capacity between pH 4.89 and 4.92 on addition of ~2 mL of 1 N HCl. The calcium content and solubility of LCCA were 21.9-23.0 g/100 g and 96.1-100.1%, respectively. The FT-IR and XRD patterns of LCCA were identified as calcium acetate monohydrate, and FESEM images revealed an irregular and rod-like microstructure.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.2
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pp.171-176
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2000
The phosphatic calcium compounds such as calcium hydrogen phosphate, bone ash, hydroxyapatite and
tricalcium phosphate were prepared using the high purity calcium hydroxide and calcium carbonate obtained from shell
resources. Calcium hydrogen phosphate had been prepared using the high purity calcium hydroxide and phosphoric acid
solution. Using the calcium hydrogen phosphate as a starting materials, bone ash have been prepared by solid state
reaction method and hydroxyapatite could be obtained by hydrothermal treatment method, respectively. The tricalcium
phosphate was prepared by the solid state reaction of a stoichiometic mixture of bone ash and high purity calcium
carbonate. In this paper, the optimal preparation process and conditions of phosphatic calcium compounds were established.
Lee, Hyun Ji;Jung, Nam Young;Park, Sung Hwan;Song, Sang Mok;Kang, Sang In;Kim, Jin-Soo;Heu, Min Soo
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.6
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pp.888-895
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2015
For effective utilization of butter clam shell as a natural calcium resource, the optimal conditions for preparation of calcium acetate (BCCA) with high solubility were determined using response surface methodology (RSM). The polynomial models developed by RSM for pH, solubility, and yield were highly effective in describing the relationships between factors (P<0.05). Increased molar ratio of calcined powder (BCCP) from butter clam shell led to reduction of solubility, yield, color values, and overall quality. Critical values of multiple response optimization to independent variables were 2.70 M and 1.05 M for acetic acid and BCCP, respectively. The actual values (pH 7.04, 93.0% for solubility and 267.5% for yield) under optimization conditions were similar to predicted values. White indices of BCCAs were in the range of 89.7~93.3. Therefore, color value was improved by calcination and organic acid treatment. Buffering capacity of BCCAs was strong at pH 4.88 to 4.92 upon addition of ~2 mL of 1 N HCl. Calcium content and solubility of BCCAs were 20.7~22.8 g/100 g and 97.2~99.6%, respectively. The patterns of fourier transform infrared spectrometer and X-ray diffractometer analyses from BCCA were identified as calcium acetate monohydrate, and microstructure by field emission scanning electron microscope showed an irregular form.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.30
no.4
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pp.143-149
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2020
Calcium phosphates recognized as important bio-materials have been successfully synthesized by simple precipitation using waste abalone shells, which are rich mineral sources of calcium. Calcium hydroxide (Ca(OH)2) originated from abalone shells was used as calcium source (precursor) for the preparation. Synthesis of calcium phosphates was performed by reacting calcium hydroxide with phosphoric acid (H3PO4) in aqueous solution. The initial precursor Ca/P ratios were adjusted to 1.50, 1.59 and 1.67, and the effect of the composition and the heat treatment on the synthesized powders and sintered bodies was investigated. The phases of the sintered ceramics prepared at 1150℃ were hydroxyapatite (HAp), β-tricalcium phosphate (β-TCP), and biphasic phosphate (HAp with β-TCP)), which were determined by the initial precursor Ca/P ratios. The results demonstrate the possibility for the synthesis of high value-added calcium phosphates from economical starting materials with low cost and high availability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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