This study tested the combustion characteristics of veneer specimens coated with four kinds of ammonium salts. Each veneer specimen was coated three times with 20 wt.% ammonium salt solutions at room temperature. After drying, the combustion characteristics of the specimens coated with chemicals, were investigated using the cone calorimeter (ISO 5660-1, 2). The specimens coated with monoammonium phosphate (MAPP) and, diammonium phosphate (DMPP) showed a 6.7% and, 10.0%, lower mean heat release rate ($HRR_{mean}$), respectively, than that of the uncoated specimen. On the other hand, the specimens coated with MAPP showed a 15.7% higher $CO_{peak}$ production rate and the specimens coated with DAPP showed by 8.2% lower rate than that of the uncoated specimen. The veneer coated with ammonium sulfate (AMSF) and DAPP showed a 9.6% and 33.3% lower the peak smoke production rate ($SPR_{peak}$) than that of the uncoated specimen. In addition, the time to the peak smoke extinction area ($SEA_{peak}$) was delayed by 38.4% in the specimens coated with DAPP than the uncoated specimen. Therefore, DAPP inhibited the combustion properties of the veneer and showed a tendency to reduce smoke production.
A burning test was conducted on the smoke and combustion gases generated from cypress wood treated with sodium silicate, 3-aminopropyltrimethoxysilane sol, 3-(2-aminoethylamino)propylmethyldimethoxysilane sol, and 3-(2-aminoethylamino) propyltrimethoxysilane sol. The silicone compound sol was applied to each of the cypress wood specimens three times with a brush. The smoke and combustion generation gas were analyzed using a cone calorimeter (ISO 5660-1) and the smoke was also evaluated by applying new smoke risk assessment method. The smoke performance index (SPI) of the cypress treated with silicone compound increased 1.66 to 8.42 times and the smoke growth index (SGI) was 11.8 to 88.2%, respectively. The smoke intensity (SI) is expected to be 1.0~50.5% lower than that of the base specimens, resulting in lower smoke and fire hazards. The third maximum carbon monoxide (COpeak) concentration of the specimens treated with silicone compounds was 22.5~33.3% lower than that of the base specimens. On the other hand, it produced potentially fatal toxicity that was 1.48~1.72 times higher than the US Occupational Safety and Health Administration (OSHA) acceptance standard (PEL). Cypress wood itself produced a high carbon monoxide concentration, but the silicon compound played a role in reducing this level.
This study was performed to test the combustive properties of Medium Density Fibreboards (MDFs) treated with chemicals of the bis-(dimethylaminomethyl) phosphinic acid (DMDAP), N,N-dimethylethylenediaminomethyl-bis-phosphonic acid (DMDEDAP), piperazinomethyl-bis-phosphonic acid (PIPEABP), and methylpiperazinomethyl-bis-phosphonic acid (MPIPEABP). MDFs were painted in three times with 15 wt% solution of the bis-(dimethylaminomethyl) phosphinic acid and alkylenediaminoalkyl-bis-phosphonic acids at the room temperature, respectively. After drying MDF treated with chemicals, combustive properties and volatile organic compounds (VOCs) contents were examined by the cone calorimeter (ISO 5660-1), test for flame retardant (NEMA Notice No. 2012034), and gas chromatography (KS M ISO 11890-2), respectively. It was indicated that the MDFs treated with chemicals showed the longer time to combustion time (CT) = (442~492) s than that of virgin plate by reducing the burning rate except for CT treated with DMDAP. In adition, the MDFs treated with chemicals showed both of the higher char area (44.33~61.33) kg/kg and char length (10.33~11.67) cm than those of virgin plate. Especially, the MDFs treated with chemicals showed the higher mean volatile organic compounds (VOCs) (0.188~0.333) g/L than that of virgin plate within the prescribed limits. Thus, It is supposed that the combustion- retardation properties were improved by the partial due to the treated chemicals in the virgin MDF.
This study was performed to test the combustive properties of Pinus rigida plates treated with bis-(dimethylaminomethyl) phosphinic acid (DMDAP), bis-(diethylaminomethyl) phosphinic acid (DEDAP), and bis-(dibuthylaminomethyl) phosphinic acid (DBDAP). Pinus rigida specimens were painted in three times with 15 wt% bis-(dialkylaminoalkyl) phosphinic acid solutions at the room temperature. After drying specimen treated with chemicals, combustive properties were examined by the cone calorimeter (ISO 5660-1). It is supposed that the combustion-retardation properties were improved by the partial due to the treated bis-(dialkylaminoalkyl) phosphinic acids in the virgin Pinus rigida. Especially, the specimens treated with chemicals showed both the lower total smoke release rate (TSRR) ($16.94{\sim}18.92m^2/m^2$) and lower $CO_{2mean}$ production (1.98~2.09 kg/kg) than those of virgin plate. However the specimens treated with chemicals showed both the higher peak mass loss rate (PMLR) (0.1250~0.1297 g/s) and higher 1st-smoke production rate (SPR) (0.0153~0.0167 g/s) than those of virgin plate. Compared with virgin Pinus rigida plate, the specimens treated with the bis-dialkylamimoalkyl phosphinic acids showed partially low combustive properties.
The fire retardant bamboo charcoal (BC) boards were manufactured for interior building materials in this study, The BC boards were manufactured by mixing and pressing of the bamboo charcoal, expanded vermiculite, and inorganic binder. The combustion behaviors of the BC boards were investigated using a cone calorimeter at an incident heat flux of 50 kW/$m^2$. Three building materials (plywood, BC board of Japan, and gypsum board) were used to observe the burning behaviors of weight loss, total heat release rate, and maximum heat release rate. Surface test and toxicity evaluation of the BC board were also conducted. The weight loss of the BC board (12.0%) was lower than the nonflammable gypsum board (15.6%) after burning of 10 min. Total heat release of the BC was 3 MJ/$m^2$ (KS standard 8 MJ/$m^2$) and total heat release rate of the BC was 20 kW/$m^2$ (KS standard 200 kW/$m^2$). Therefore, the BC boards were adjustable for the third-grade flame retardant building materials. External appearance change and mouse toxicity were not found in the BC boards after the combustion test.
This study investigated the smoke risk assessment of woods and plastics for construction materials, focusing on the smoke performance index-V (SPI-V), smoke growth index-V (SGI-V), and smoke risk index-VI (SRI-VI) according to a newly designed methodology. Spruce, Lauan, polymethylmethacrylate (PMMA), and polycarbonate (PC) were used for test pieces. Smoke characteristics of the materials were measured using a cone calorimeter (ISO 5660-1) equipment. The smoke performance index-V calculated after the combustion reaction was found to be 1.0 to 3.4 based on PMMA. Smoke risk by smoke performance index-V was increased in the order of PC, Spruce, Lauan and PMMA. Lauan and PMMA showed similar values. The smoke growth index-V was found to be 1.0 to 9.2 based on PMMA. Smoke risk by smoke growth index-V increased in the order of PMMA, PC, Spruce, and Lauan. COpeak production rates of all specimens were measured between 0.0021 to 0.0067 g/s. In conclusion, materials with a low smoke performance index-V and a high smoke growth index-V cause a high smoke risk from fire. Therefore, it is understood that the smoke risk from fire is high. It is collectively summarized by the smoke risk index-VI.
Experiments on the combustion characteristics of untreated wood specimens and those treated with four types of silicone compounds were carried out using a cone calorimeter according to the ISO 5660-1 standard. 3-Aminopropyltrimethoxysilane (APTMS), 3-(2-aminoethylamino) propylmethyldimethoxysilane (AEAPMDMS), and 3-(2-aminoethylamino) propyltrimethoxysilane (AEAPTMS) were used as the silane compounds. The flame retardants were synthesized with sodium silicate and amino silane compounds. The measured time to ignition after combustion at an external heat flux of $50kW/m^2$ was 9 s to 11 s. Time to ignition was marked with a delayed value in the 3 s to 5 s range. The peak heat release rate ($HRR_{peak}$) was reduced by 5 to 20% compared with the uncoated specimen, and AEAPMDMS showed the highest initial fire risk. The total heat release (THR) was decreased by 1 to 22%. Compared to the untreated specimen, the fire performance index (FPI) of the specimens coated with silicone sol compounds increased by 1.5 to 2.2 fold. The fire growth index (FGI) of the AEAPMDMS specimen was increased by 30% and the others were decreased by 93 to 94%. Therefore, the fire risk of wood coated with silicone compounds was improved in terms of the heat risk properties.
Experiments on combustion gases generation of untreated cypress specimens or treated with boric acid, ammonium pentaborate, and boric acid/ammonium pentaborate additive were carried out. Test specimens were painted three times with 15 wt% boron compound aqueous solutions. After drying, the generation of combustion gas was analyzed using a cone calorimeter (ISO 5660-1). As a result, comparing to untreated specimen, the smoke performance index (SPI) of the specimens treated with the boron compound increased by 1.37 to 2.68 times and the smoke growth index (SGI) decreased by 29.4 to 52.9%. The smoke intensity (SI) of the specimens treated with boron compounds is expected to be 1.16 to 3.92 times lower than that of untreated specimens, resulting in lower smoke and fire hazards. Also, the maximum carbon monoxide ($CO_{peak}$) concentration of specimens treated with boron compounds was 12.7 to 30.9% lower than that of untreated specimens. However, it was measured to produce fatal toxicities from 1.52 to 1.92 times higher than that of permissible exposure limits (PEL) by Occupational Safety and Health Administration (OSHA). The boron compounds played a role in reducing carbon monoxide, but it did not meet the expectation of reduction effect because of the high concentration of carbon monoxide in cypress itself.
In this study, the combustibility of five types of plastic plates, fiber reinforced plastic (FRP), polystyrene (PS), polycarbonate (PC), polypropylene (PP), and polyvinyl chloride (PVC), were tested using a cone calorimeter (ISO 5660). The PVC plate showed a $44.65kW/m^2$ lower peak heat release rate (HRR) and a $30.97kW/m^2$ lower maximum average rate of heat emission than the other four types of plastics, whereas the PS plate showed a $773.44kW/m^2$ higher peak HRR and $399.14kW/m^2$ higher maximum average rate of heat emission. The PC plate and PS plate showed the highest HRR by a maximum of 3.88 times in $CO_{mean}$ yields, while the PS pate and PP plate showed the highest HRR by a maximum 4.88 times in $CO_{2mean}$ yields. In addition, the smoke performance index (SPI) of the PS plate decreased by 74.81%~95.99%; the smoke growth index (SGI) increased to 76%~300%; the smoke intensity (SI) also increased to 917.73% ~ 9607.57%, and the danger of smoke increased. The PS plate was found to have the highest risk of life damage due to smoke on the thermal and smoke sides.
In this study, poly isocyanurate foam (PIR), poly urethane foam (PUR), and phenol foam (PF) of organic insulation materials were selected, and investigated using a cone calorimeter, as per ISO 5660-1. Standard materials (PMMA) were used to standardize the fire hazard assessment, and the fire risk was classified and evaluated by Chung's equations-III and IV. The fire performance index-II value of Chung's equations-II was the highest value with PF of 14.77 s2/kW. And the PUR was 0.08 s2/kW, the lowest value of fire performance index-II value. The fire growth index-II value was the lowest value with PF of 0.01 kW/s2. And the PUR was 1.14 kW/s2, the highest value of fire growth index-II value. The fire performance index-III (FPI-III) of Chung's equations-III had the lowest value for PUR (0.11) and the highest for PF (20.23). The PUR showed the highest value of the fire growth index-III (FGI-III) as 14.25, while the PF exhibited 0.13 regarded as the safest materials. The fire risk index-IV (FRI-IV) value of Chung's equation-IV was in the following order: PUR (130.03) >> PIR (19.13) > PMMA (1.00) > PF (0.01). Therefore, it was concluded that the fire risk associated with PF is the lowest, whereas that associated with PUR is the highest.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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