We used the photoreactive poly(allylamie) (PPA) as the hydrophilic membrane to control the release of drug from polyurethane(PU). PPA was covalently bonded onto PU surface through the highly reactive nitrene intermediate upon UV light irradiation $(3.3mW/cm^2)$ at 254nm for 5min. Thus the release rate of rifampicin from PU surface was controlled. To know the characteristics of PU surface bonded with PPA, we measured the ATR-FTIR, ESCA, Static Contact Angle and SEM. From these, we suggest that PPA as a hydrophilic membrane is enable to control the release rate of a hydrophobic drug from polymer without the change of bulk property.
Interfacial properties of commercially available soft contact lens hydrogels were studied to understand thermodynamic phenomena of protein adsorption. Hydrogel particles ($1{\times}1mm^2$) with varying water wettability were exposed to bovine serum albumin solutions for an hour. The remained albumin solutions were analyzed with Bradford assay method. The amount of protein adsorbed to hydrogels increased with protein solution concentrations following Langmuir isotherm. The partition coefficient ($P$) and Gibbs free energy cost of dehydrating the surface region by protein displacement upon adsorption increased with increasing hydrophilicity of contact lens. Understanding of physical chemistry in protein adsorption to contact lens materials enabled elucidating relationships between surface energy and albumin adsorption capacity.
Titanium (Ti) has been widely used for dental implant due to great biocompatibility and bonding ability against natural alveolar bone. A lot of titanium surface modification has been introduced in dentistry and, among them, methods to introduce micro/nano-roughened surface were considered as clinically approved strategy for accelerating osseointegration of Ti dental implant. To have synergetic effect with topography oriented favors in cell attachment, chair-side surface treatment with reproducibility of micro/nano-topography is introduced as next strategy to further enhance cellular functionalities. Extensive research has been investigated to study the potential of micro/nano-topography preserved chair-side surface treatment for Ti dental implant. This review will discuss ultraviolet, low level of laser therapy and non-thermal atmospheric pressure plasma on Ti dental implant with micro/nano-topography as next generation of surface treatment due to its abilities to induce super-hydrophilicity or biofunctionality without change of topographical cues.
Hydrophilic poly(acrylonitrile) [PAN] membrane with good molecular weight cut-off characteristics were prepared by using the phase inversion method. Permeability and molecular weight cut-off of the membranes were measured through the ultrafiltration test. On the surface of the PAN support membranes, poly(acrylic acid) [PAA] was deposited by dip-coating. The water permeability of the PAN support membrane had $0.17~31\textrm{mm}^3/m^{2} \cdot s \cdot Pa$, the molecular weight cut-off 42, 000~150, 000. The transport characteristics of the prepared composite membranes were significantly affected by the variation of the support membrane mophology. The permeability of the composite membrane was decreased with increasing molecular weight cut-off of the support membrane, and the separation factor was slightly changed depending on the feed concentration.
To improve pervaporation performance of water/ethanol mixtures, chitosan/poly(vinyl alcohol) blended and phosphorylated chitosan composite membranes were prepared. Chitosan/poly(vinyl alcohol) blends were prepared with various blend ratios and then crosslinked with glutaraldehyde by two methods. With increasing crosslinking agent content and crosslinking times separation factor increased and permeate flux decreased. Separation factor of the membrane which contains glutaraldehyde as a crosslinking agent was higher than that of the membrane surface crosslinked. Phosphorylated chitosan was prepared with various reaction times and composite membrane was prepared. As reaction times increased, the separation factor increased with high affinity for water.
The effect of humic acid on the simultaneous removal of nitrate and phosphate was investigated in a micellar-enhanced ultrafiltration (MEUF). At the low molar ratio of cetylpyridinium chloride (CPC) to contaminants, the removal of nitrate was lower to 50% by 100 ppm of humic acid due to the competition for binding on micelles. At the molar ratio higher than 3, however, the removal of nitrate was over 80%. Phosphate was removed over 80% at the molar ratio higher than 1. The CPC and humic acid were rejected over 99 % by UF membrane. The flux did not decrease by 100 ppm of humic acid but rather slightly increased since the humic acid adsorbed on the membrane made the membrane more hydrophilic. As a result, humic acid did not diminish the performance of MEUF in the simultaneous removal of nitrate and phosphate.
'Bing' sweet cherries (P. avium L.) were coated with four different coating materials at 1% concentration ($Semperfresh^{(R)}$, calcium caseinate, chitosan, or TIC $Pretested^{(R)}$ colloid 911)and stored at $2.0^{\circ}C$ and 88% RH up to 35 days. The influence of different coating materials on the storability of fresh cherries was investigated. $Semperfresh^{(R)}$ coatings significantly improved overall quality of fresh cherries by decreasing weight loss and improving color stability, and chitosan-based coatings were effective in controlling mold incidence. However, colloid 911 and calcium caseinate coatings did not show significant benefit in preventing quality deterioration of fresh cherry during storage, probably due to their hydrophilic nature leads to exacerbated weight loss and shriveling with the possible interactions between coating materials and cherries epidermal layers.
When NCAs(non-conductive adhesives) are used for adhesion of micro-electronic devices, they often show problems such as delamination and cracking, due to the differences of CTE(coefficients of thermal expansion) between NCAs and substrates. Additions of inorganic particles or flexibilizers have been performed to solve those problems. The effects of silica addition on thermal/mechanical properties of amino modified siloxane(AMS)/silica/epoxy-nanocomposites were examined. The silica was treated by 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane(GPTMS) for better compatibility between silica and epoxy matrix. AMS/silica/epoxy-nanocomposites filled with various amounts of AMS(1 and 3 phr) and various amounts of silica(3, 5 and 7 phr) were prepared. And Tg, moduli and CTE of nanocomposites were analyzed. Tg of AMS/Aerosil(non-modified silica)/epoxy-nanocomposites decreased from 125 to $118^{\circ}C$ with increasing Aerosil contents and moduli increased from 2,225 to 2,523 MPa with increasing Aerosil contents. Tg of AMS/M-silica (modified silica)/epoxy-nanocomposites decreased from 124 to $120^{\circ}C$ with increasing M-silica contents and moduli increased from 1,981 to 2,743 MPa with increasing M-silica contents. CTE of AMS/Aerosil/epoxy-nanocomposites and AMS/M-silica/epoxy-nanocomposites showed decreasing tendency regardless of the surface treatments.
Joo, Jin;Kim, Hyeon Seok;Kim, Jin Tae;Yoo, Hye Jin;Lee, Jae Ryung;Cheong, In Woo
Korean Chemical Engineering Research
/
v.50
no.2
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pp.371-378
/
2012
Hydrophilic silica nanoparticles (SNPs) were treated by using 3-glycidoxypropyltrimethoxy silane (GPTMS) and then they were blended with polyurethane-urea (PUU) emulsions to obtain SNPs/PUU nanocomposite films. Thermo-mechanical properties of the nanocomposite films were investigated by varying the grafted amount of GPTMS onto SNPs and the contents of SNPs in the PUU matrix. The thermo-mechanical properties of the nanocomposite films were also compared in terms of the dispersibility of SNPs in the PUU matrix and thermal curing of the GPTMS-grafted SNPs. The maximum amount of grafted GPTMS was $1.99{\times}10^{-6}\;mol/m^2$, and which covered ca. 53% of the total SNP surface area. $^{29}Si$ CP/MAS NMR analyses with the deconvolution of peaks revealed the details of polycondensation degree and patterns of GPTMS in the surface modification of SNPs. The surface modification did not significantly affect colloidal stability of the SNPs in aqueous medium; however, the hydrophobic modification of SNPs offered a favorable effect on the dispersibility of SNPs in the PUU matrix as well as better thermal stability. XRD patterns revealed that GPTMS-grafted SNPs broadened the reduced the characteristic peak of polyol in PUU matrix. The composite films became rigid and less flexible as the SNP content increased from 5 wt.% to 20 wt.%. Particularly, Young's modulus and tensile modulus significantly increased after the thermal curing reaction of the epoxy groups in the SNPs.
Recently, a smartphone manufactured on a flexible substrate has been released as an electronic device, and research on a stretchable electronic device is in progress. In this paper, a silicon-based stretchable material is made and used as a substrate to implement and evaluate an optical sensor device using oxide semiconductor. To this end, a substrate that stretches well at room temperature was made using a silicone-based solution rubber, and the elongation of 350% of the material was confirmed, and optical properties such as reflectivity, transmittance, and absorbance were measured. Next, since the surface of these materials is hydrophobic, oxygen-based plasma surface treatment was performed to clean the surface and change the surface to hydrophilicity. After depositing an AZO-based oxide film with vacuum equipment, an Ag electrode was formed using a cotton swab or a metal mast to complete the photosensor. The optoelectronic device analyzed the change in current according to the voltage when light was irradiated and when it was not, and the photocurrent caused by light was observed. In addition, the effect of the optical sensor according to the folding was additionally tested using a bending machine. In the future, we plan to intensively study folding (bending) and stretching optical devices by forming stretchable semiconductor materials and electrodes on stretchable substrates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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