Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.1373-1384
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2019
This study is a descriptive research to analyze the factors affecting the care burden of dementia patients in the community. The data was collected from 223 dementia patients in the community for 10 days from November 30 to December 9, 2018. The results showed that there was a statistically significant difference in caring burden according to demographic characteristics according to the age group of the main caregivers, the relationship with dementia patients, the duration of caring for dementia patients, and the difficulty of caring for dementia patients. Had a negative correlation with dementia knowledge(r=-.145, p=.030). The factors affecting the care burden of dementia patients were as follows: dementia care period(β=.408, p=.006), difficulty in caring for dementia patients(β=-.307, p=.023), relationship with dementia patients(β=-.299, p=.013), and age group of primary caregivers of dementia patients(β=-.265, p=.007). Therefore, in order to alleviate the burden of caring for dementia patients in the community, a practical and continuous care intervention program is needed
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.2
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pp.521-531
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2021
This study was conducted to examine the relationships between nursing students' knowledge on dementia, care performance, and empathy, thus providing the foundation of dementia patient nursing intervention strategies for nursing students. For the analysis to examine the relationships, this study used descriptive statistics, t-test, ANOVA, Scheffé test, and Pearson's correlation coefficient. The analysis showed that the higher students' year of study and the higher their interest in dementia (F=5.02, p=.008), the higher their knowledge on dementia (t=-4.03, p<.001), and also that the higher their satisfaction with clinical training (F=3.91, p=.023), the higher their care performance. It was found that nursing students' knowledge on dementia and their care performance (r=.21, p=.023) were positively correlated at a statistically significant level. Based on the results, this study suggests the need to develop and utilize education programs that can help students gain knowledge on dementia prior to clinical training so that they can have more knowledge on dementia and be encouraged to practice caring for patients with dementia.
This study was conducted to find a practical implication regarding efficient and smooth service utilization including care burden reduction of family caregivers by empirically analyzing the factors influencing the dementia patient home care intention of family caregivers, based on Anderson's behavior model. For this study, the subjects and characteristics suitable for the study purpose were selected using the source data of "A Survey on the Dementia Recognition and Needs" targeting 26 cities and countries in Gyeonggi-do and then secondary analysis was conducted. This study targeted 539 dementia families, and based on Anderson's behavior model, variables related to predisposing factors, enabling factors and need factors were inserted, and hierarchical regression analysis was applied. The analysis result showed that at a significance level of 5%, the home care intention was high when family caregivers were not living in cities, they were spouses or children and their economic level was high as predisposing factors, and the dementia-related attitude was positive as a enabling factor, and the degree of dementia was mild and care burden was low as need factors. Moreover, need factors were relatively important variables among the three factors mentioned above. These findings demonstrate that for improving the home care intention, there is a need to construct a support strategy, which considers the degree of dementia and economic characteristics and develop diverse counseling and education programs for a positive attitude towards dementia and a differentiated strategy depending on regional and family characteristics.
As South Korea has become an aged society, the dementia rate has also been increasing. With the introduction of both de-institutionalization and community care in 2017, the importance of community-based care has increased. Perspectives on dementia have also been shifting from the medical model and social model to the person-centered model. This paper suggests ways to improve dementia service through analyzing the dementia knowledge of care-givers at ADS. The paper includes an FGI with the care-givers who have worked for more than 2 years. Based on such FGI, the paper draws sub-themes from 7 areas. Among the suggestions for improvement are: community-based service with daily routine practice, improving awareness of dementia for co-living, and person-centered service based on individuality and diverseness.
Patients with dementia are increasing steadily and becoming a social problem. Care workers in hospitals are increasingly interested in emotional labor. Therefore, this study examines the caregiving experience of dementia patients in the nursing home. The effects of emotional labor and exhaustion of nursing home workers on job stress and satisfaction were analyzed and the moderating effect of care experience was analyzed. The results of the study are as follows. First, the caregiver experience of the nursing hospital workers showed the initial mind, the perception of the early dementia patients, the difficulties, the physical and mental limitations, the satisfaction, the experience through nursing practice, and the change of mind about life. Second, emotional labor and burnout have positive effects on job stress. Care experience reduced the impact of emotional labor and exhaustion on job stress. Finally, the relationship between job stress and job satisfaction showed positive influence.
Objective : The purpose of this study was to look at a systematic review on the effects of intervention for caregivers of people with dementia to reducing burden. Through this study, we have to analysis the studies. Methods : We systematically examined papers published in journal from 2005 to 2014, using RISS, Pubmed, 9 studies were included in the analyses. Results : Selected 9 studies were Pedro score from 3.5 to 7. The most using intervention is educational intervention and the Zarit Burden Interview(ZBI) was used in all studies for measured the degree of burden of caregivers. Conclusion : The studeis about interventions for caregivers to reduce their burden are limited in Korea. In the future, the research and development of studies for intervention for caregivers of people with dementia must be activate.
The study was conducted to identify and clarify the conceptual definitions and attributes of caregiving satisfaction in family caregivers of patients with dementia. The hybird model was used to perform the concept analysis of caregiving satisfaction. Results from both the theoretical review and a field study including 7 participants were included in final process. The concept of caregiving satisfaction was found to have three dimensions with seven attributes. Caregiving satisfaction by family caregivers of patients with dementia was defined as positive of aspects of caregiving usually experienced in three dimensions such as interpersonal dimensions (accomplishing a duty, reciprocity, strengthening of the relationship), role performance dimensions (feeling of accomplishment, emotional reward, emotional comfort) and meaning of role dimensions (positive meaning-making). Based on the results, a tool for measuring caregiving satisfaction among Koreans family caregivers of patients with dementia and effective programs for enhancing caregiving satisfaction should be developed in future studies.
South Korea faces elderly care crisis with both low fertility rate and rapid ageing rate. Long-term care insurance in 2008 has taken care burden from family to nation. However, few options, lack of tailored services, and unstable community care plan caused blankness of care in some areas. Especially, increasing dementia rate has become an emergent social issue. Welfare technology could be a useful alternative to fill out the gap between demand and supply. Using FGI method on two groups(high-risk dementia group and MCI group), intimacy, accessibility and preventive way of dementia with welfare technology are analysed in this paper. Despites of a few differences of dementia progress, interests towards technology are expressed. More suggestions using TV and normal telephone to improve daily independence are presented as well. Amongst MCI group, help-service for technology-use at ADS and linkage ways of in-home services are also suggested.
The aim of this study was to identify the relationship of caregiving appraisal and family function among senile dementia patients' families using in-home services for the Long-Term Care Insurance(LTCI). The participants were 121 family caregivers of senile dementia patients using in-home services for the LTCI. The participants' mean age was $53.80{\pm}10.86years$, all middle-aged women(75.2%). When negative cognition's burden and neutral one's demand in their caregiving appraisal were low and positive cognition's satisfaction and mastery in their caregiving appraisal were high, emotional function in their family function was high. There is a need to develop nursing interventions for strengthening positive cognition's satisfaction and decreasing neutral one's demand in their caregiving appraisal to improve emotional function and communication of senile dementia patients' families.
The Journal of Korean society of community based occupational therapy
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v.10
no.1
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pp.63-72
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2020
Objective : The purpose of this study is to identify and understand the internal and external control of the caregivers of elderly with severe dementia and the effects of care stress on depression, and to provide basic data of occupational therapy intervention. Methods : The internal and external control, care stress, and depression were examined in questionnaires for the caregivers of elderly who were diagnosed with moderate or higher degree of dementia through CDR by medical institutions. Internal and external control and depression by care stress was analyzed by using independent samples t-test and ANOVA, and the effects of internal and external control and care stress on depression were analyzed by performing multiple regression analysis. Results : The results were as follow; The first, there was a significant degree of depression according to difference of internal and external control. The second, there was a significant degree of classification in the care stress. The third, the effects of internal controls and care stress on depression were shown to be statistically significant. Conclusion : Based on the analyzed results, the caregivers of elderly with severe dementia needs to seek the role of a occupational therapist who can enhance internal control and lower care stress in intervention of occupational therapy because internal control and care stress can affect depression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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