To provide the basic data essential for developing varieties of broad-leaved tree, the study investigated the utmost growth requirement for the growth characteristic and biomass production in accordance with planting density of Styrax obassia. The planting density of seedling can be a significant factor in contributing growth of seedling for tree growing in general. While growth of tree according to $1m^2$ planting density of Styrax obassia showed an excellent growth in tree height and the root collar diameter from $49no./m^2$, those low planting density showed decreased tendency with tree height growth while increasing the root collar diameter growth. As similar to the growth characteristic, the biomass production showed significant and statistic difference in $49no./m^2$, showing high volume of biomass production which is $3.12{\pm}0.80g$ compare to other processing section and high figure with T/R ratio which is 1.59. The special trait of photosynthetic also showed relatively high photosynthetic rate in $49no./m^2\;and\;64no./m^2$ of Styrax obassia and as the density increase, photosynthetic efficiency decreased. The plant showed stable and physiological planting pattern, displaying the best photosynthetic rate, which was the final metabolism through reserving proper space in the growth and development environment condition. This obstacle of required space essential for growth substantially deteriorated planting and ultimately, it demonstrated lower tendency of photosynthetic rate, which is the highest level of metabolism.
The aim of this work was to establish the optimal conditions for the production of cellobiase by a marine bacterium, Cellulophaga lytica LBH-14, using response-surface methodology (RSM). The optimal conditions of rice bran, ammonium chloride, and the initial pH of the medium for cell growth were 100.0 g/l, 5.00 g/l, and 7.0, respectively, whereas those for the production of cellobiase were 91.1 g/l, 9.02 g/l, and 6.6, respectively. The optimal concentrations of $K_2HPO_4$, NaCl, $MgSO_4{\cdot}_{7H2}O$, and $(NH_4)_2SO_4$ for cell growth were 6.25, 0.62, 0.28, and 0.42 g/l, respectively, whereas those for the production of cellobiase were 4.46, 0.36, 0.27, and 0.73 g/l, respectively. The optimal temperatures for cell growth and for the production of cellobiase by C. lytica LBH-14 were 35 and $25^{\circ}C$, respectively. The maximal production of cellobiase in a 100 L bioreactor under optimized conditions in this study was 92.3 U/ml, which was 5.4 times higher than that before optimization. In this study, rice bran and ammonium chloride were developed as carbon and nitrogen sources for the production of cellobiase by C. lytica LBH-14. The time for the production of cellobiase by the marine bacterium with submerged fermentations was reduced from 7 to 3 days, which resulted in enhanced productivity of cellobiase and a decrease in its production cost. This study found that the optimal conditions for the production of cellobiase were different from those of CMCase by C. lytica LBH-14.
Parameters related to dissolved oxygen for the production of pullulan by Aureobasidium pullulans HP-2001 were optimized in 7 l and 100 l bioreactors. The optimal concentrations of glucose and yeast extract for the production of pullulan were 50.0 and 2.5 g/l, respectively, and its conversion rate from glucose was 37% at a flask scale. The optimal initial pH of the medium and temperature for cell growth were 7.5 and $30^{\circ}C$, whereas those for the production of pullulan were 6.0 and $25^{\circ}C$. The optimal agitation speed and aeration rate for cell growth were 600 rpm and 2.0 vvm in a 7 l bioreactor, whereas those for the production of pullulan were 500 rpm and 1.0 vvm. The production of pullulan with an optimized agitation speed of 500 rpm and aeration rate of 1.0 vvm was 18.13 g/l in a 7 l bioreactor. Maximal cell growth occurred without inner pressure, whereas the optimal inner pressure for the production of pullulan was 0.4 kgf/$cm^2$ in a 100 l bioreactor. The production of pullulan under optimized conditions in this study was 22.89 g/l in a 100 l bioreactor, which was 1.38 times higher than that without inner pressure.
1,3-Propanediol as a bifunctional organic compound could be used in polymerization reactions producing polyesters and polyurethanes. Byproduct containing high concentration of glycerol from fat industry was used to produce 1,3-propanediol in lower production cost as well as waste treatment. In this study, various attempts were made to increase 1,3-propanediol production under different conditions using Klebsiella pneumoniae ATCC 15380. The conversion yield and byproduct formation were influenced significantly by the fermentation pH and temperature. The optimal glycerol and nitrogen concentration for 1,3-propanediol production were found to be 25 a/L and 1%(w/v), respectively. The formation of 1,3-propanediol was optimal at pH 6.0 and temperature $35^{\circ}C$. 1,3-Propanediol production from byproduct from 2.5% glycerol was lower than that of 2.5% commercial glycerol and amounted only to 9.84 a/L from byproduct, while to 12.13 a/L from commercial glycerol.
This study was undertaken to determine the effects of cultural conditions on cell growth and casein hydrolysis for cell production in order to add Micrococcus sp. LL3 as a potential agent for industrial application with aim of shortening ripening period and improving flavor. Optimum temperature for cell growth and caseinolysis was $30^{\circ}C$ and $37{\circ}C$, respectively, and optimum pH was 7.0. The enzyme remained stable up to $50^{\circ}C$. Hydrolysis patterns of casein were also observed on SDS-PAGE. Both ${\alpha}-casein$ and ${\beta}-casein$ were totally hydrolysed by enzymes from Micrococcus sp. LL3 during culture. A preferential attack on ${\beta}-casein$ was observed. Production of aminopeptidase which cleaved polypeptides was the highest in early stationary phase during cell growth.
This study was conducted to investigate the optimum culture conditions, for mass production of Tremella fuciformis in M9 basic medium. The strain KMCC04674, used in this study was identified T. fuciformis by internal transcribed spacer (ITS). To define the optimum conditions for the mass production of T. fuciformis, we investigated the effects of different culture conditions and various nutrient sources on the fungal growth. The optimum initial pH and temperature for the fungal growth were 5.0 and $25^{\circ}C$, respectively. The optimal composition of the growth medium was 4.0% mannitol, 3.0% $NH_4H_2PO_4$, 1.0% malt extract, 1.0% glutamic acid, 5mM $CaCl_2$, and 0.5% glucanic acid.
To provide more information on the enteric pathogen Campylobacter jejuni in the view of food sanitation, survival characteristics of two strains of C. jejuni in the different conditions were investigated. When $10^7{\;}or{\;}10^3{\;}per{\;}ml$ of C. jejuni cells were inoculated in the supplemented Brucella broth and kept at $42^{\circ}C,{\;}25^{\circ}C{\;}and{\;}5^{\circ}C$ under the static aerobic condition for 7 days, organisms exponentially proliferated to $a{\;}>10^8$, even in the $10^3{\;}per{\;}ml$ inoculated-sample at $42^{\circ}C{\;}for{\;}1{\sim}2{\;}days$ and the considerable level of viability maintained during 7 days. At $5^{\circ}C$, most of the initial level of organisms survived at the early period and only $a{\;}<{\;}0.5-log_{10}$ cells decrease were observed during the 7 days. At $25^{\circ}C$, a remarkable number of C. jejuni declined within $1{\sim}2{\;}days$ and showed undetectable level of cells after 4 days. When sterile milk and minced chicken meat were artifically inoculated with $10^7{\;}per{\;}ml$ of C. jejuni, mostly, a $1-to{\;}2-log_{10}$ count decrease occurred at $42^{\circ}C{\;}and{\;}5^{\circ}C$ while $a{\;}>3{\;}log_{10}$ decrease at $25^{\circ}C$ during 7 days. Unexpectedly, no colonies appeared on the plate inoculated from the minced chicken meat sample kept at $42^{\circ}C$ after 4 days. The results suggest that C. jejuni contaminated to food can survive at the refrigeration temperature whereas they are sensitive to at the room temperature. Also, it is shown that the growth of C. jejuni at the optimal temperature may vary to the food sources.
This work aims to obtain basic information for seed propagation of Hydrangea serrata for. acuminata. The germination percentage of the seeds taken on 15 November, 30 December, and 23 January was $90.0{\pm}4.16%$, $84.4{\pm}5.52%$, and $88.9{\pm}2.40%$, respectively. This suggest that seeds of Hydrangea serrata for. acuminata are non-dormant seeds. The optimum temperature for germination was $25^{\circ}C$ and light was necessary. Most of the growth parameters (shoot and leaf length, stem diameter, root length, no. of roots, T/R ratio, and fresh and dry wts.) were significantly greater at $25/20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ than at the other temperatures. Low T/R ratio at relatively cool temperatures (15 and $20^{\circ}C$) was caused by suppressed top growth. In light quality treatment, red light (RL) significantly enhanced stem elongation. The greatest photosynthetic pigments (total chl, chl a/b, and carotenoid) were observed in seedlings grown in blue light (BL), followed by seedlings grown in RL+BL. When blue light was added, higher pigment contents were found. Effect of plug cell size (50, 72, 128, 162 and 200 cells) on the growth of seedlings was investigated. The highest top growth was observed in seedlings grown in 50 cell trays, followed by seedlings grown in 72, 128, 162, and 200 cell trays. However, there was no significant differences between 162 and 200 cell trays. Especially, smaller size leaves were observed in seedlings grown in smaller cell trays (lower volume and high plant density).
The effects of cultural conditions on the mycelial growth and fruit-body formation and the yield of Pleurotus sajor-caju grown in rice straw medium were examined. The change of content of chemical components of mushroom and the medium during the cultivation period was also examined. The growth of mycelium was best in the medium sterilized for 60 min at $1.2kg/cm^2$ with a moisture content of 60%. The optimum pH and temperature for mycelial growth were 6.0 and $25^{\circ}C$, respectively, whereas the optimum pH and temperature for fruit-body formation ranged from 5.0 to 6.0 and from 20 to $30^{\circ}C$, respectively. Rice bran and starch cake were better than the other additives used for both mycelial growth and fruit-body formation. The optimum concentration of rice bran in the medium was 10%. The total yield of mushroom was $20.2kg/m^2$, 66% of which was prouduced from the first and second cropping period. As the harvest proceeded, the crude fiber cotent increased in the mushroom, whereas it decreased in the medium. The content of free sugar and crude ash, on the other hand, decreased in the mushroom, whereas it increased in the medium. The content of the other chemical components examined decreased in both the mushroom and the medium.
Studies were made to optimize the media composition and cultural condition for mycelial growth of Agrocybe cylindracea. Sawdust spawn of media composition for optimal growth was found to be pine sawdust combination of 30% wheat bran and poplar sawdust combination of 20% corn bran were the best of the optimal combination. The optimal concentration of white sugar was 1.0~1.5%. The nitrogen sources was found to be yeast extract and soybean powder. Also, optimal concentration were $0.7g/{\ell}$ and $0.1g/{\ell}$, respectively. The mineral sources of optimal medium compositions were $MgSO_4{\cdot}7H_2O\;0.3g/{\ell}$, $KH_2PO_4\;0.5g/{\ell}$ and $K_2HPO\;1.2g/{\ell}$. Optimal amount of inoculum for cultivation of A. cylindracea were $20{\sim}25g/850m{\ell}$ and $25m{\ell}/850m{\ell}$ in the sawdust spawn and liquid spawn, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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