A thermotropic liquid crystalline polyester (TLCP) containing a side group was, synthesized from ethoxyhydroquinone and bromoterephthalic acid. Intercalation of TLCP in layered clays is accomplished by heating the polymer with hexadecyl ammonium-montmorillonite ($C_{16}$) above melting transition temperature ($T_m$). Liquid crystallinity of the TLCP/$C_{16}$-hybrid was observed up to 6 wt% $C_{16}$-MMT. Some of the $C_{16}$-MMTs in TLCP were highly dispersed in a nanometer scale, but some of them were agglomerated. Thermal and morphological properties of the nanocomposites were examined by differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analyzer (TGA), polarized optical microscope, and electron microscopes (SEM and TEM).
A bilayer film consisting of a layer of a-Se$_{75}$ Ge$_{25}$ with a surface layer of silver -100[.angs.] thick and a monolayer film of a-Se$_{75}$ Ge$_{25}$ are irradiated with 9[keV] Ga$^{+}$ ion beam. The Ga$^{+}$ ion (10$^{16}$ [ions/cm$^{2}$] exposed a-Se$_{75}$ Ge$_{25}$ and Ag/a-Se$_{75}$ Ge$_{25}$ thin films show an increase in optical absorption, and the absorption edge on irradiation with shifts toward longer wavelength. The shift toward longer wavelength called a "darkening effect" is observed also in film exposure to optical radiation(4.5*10$^{20}$ [photons/cm$^{2}$]). The 0.3[eV] edge shift for ion irradiation films is about twice to that obtained on irradiation with photons. These large changes are primarily due to structural changes, which lead to high etch selectivity and high sensitivity.
Biodiesel is gaining more attractive due to its eco-friendly and the fact that it is prepared from renewable sources. It is monoalkyl esters of long chain fatty acids derived from vegetable oils and animal fats via transesterification reaction with alcohol in the presence of catalyst. This paper will review briefly (1) the effect of reaction conditions such as catalyst type, amount of free fatty acid and moisture, molar ratio of alcohol and oil, alcohol type, reaction temperature and time and stirring intesity, (2) downstream process of biodiesel after transesterification reaction, and (3) potentialities of biodiesel as an alternative fuel based on its properties in diesel engines.
바이오디젤의 생산은 원료유의 순도와 촉매 종류, 알코올의 양, 반응시간, 반응 온도와 같은 다양한 조건을 이용하여 최적의 조건을 찾아내는 것이 중요하며 이는 곧 생산단가와 직결된다. 바이오디젤 전환 시 고체촉매를 이용하면 후처리 공정의 단순화가 가능하며 글리세린의 순도가 약 98%로 매우 높아져 고부가 물질 생산 원료로 활용이 가능하다는 장점이 있으며 생산 단가를 4~20% 가량 낮출 수 있다. 본 연구에서는 바이오디젤의 경제적인 생산을 위하여 정제공정을 단순화 시킬 수 있는 방안으로 3종의 고체촉매를 이용하여 동 식물성 유지의 바이오디젤로 전환 실험을 수행 하였다. 촉매 활성화를 위하여 고체촉매를 $700^{\circ}C$에서 3~5시간 소성하고 동 식물성 유지를 이용 전이에스테르화 반응실험을 수행하여 30분 간격으로 시료를 수집 하였다. 실험 결과, 동물성 폐유지로부터 반응 120분 후에 최대 90% 이상의 지방산 메틸에스테르로의 전환율을 얻을 수 있었으며 식물성 유지인 팜유에서는 86%, 유채유에서는 64%의 전환율을 나타냈다. 동 식물성 유지의 초기 산가는 0.45~2mg KOH/g 사이로 나타났다.
Kluyveromyces fragilis로부터 $\beta$-galactosidase의 생성조건과 조효소액의 성질 그리고 당 전이 반응에 의한 oligosaccharide 생성을 조사한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다. \circled1 Peptone-Yeast extract 배지에 6% lactose를 첨가하였을 때 최대 효소생산을 보였다. \circled2 0.05 M potassium phosphate buffer (pH 7.0)에서 3% toluene를 첨가하여 37$^{\circ}C$ 5시간 배양하였을 때 K. fragilis로부터 효소가 최대로 추출되었다. \circled3 효소의 최적온도는 4$0^{\circ}C$이고 4$0^{\circ}C$ 이상의 열처리에서는 효소가 파괴되었으며, pH6-7에서는 상당히 안정하였다. \circled4 ONPG 기질로 사용하였을 때 Km 값은 2.5mM이었다. \circled5 당 전이 반응의 결과, 7개의 oligosaccharide가 생성되었다. 이상의 실험결과로 볼 때, 본 실험에 사용한 K. fragilis SKD 7001은 Beta-galactosidase의 생산을 위해서 이용 가치가 인정되었으며, 특히, 이 효소의 활성이 중성 pH에서 강하고 안정한 상태를 보이는 것은 시유나 원료우유의 lactose를 중성에서 해야 한다는 점을 고려할 때, 실용적 가치가 있다고 본다. 또, 이 효소의 작용과정에서 생성되는 oligosacchride는 장내 bifidus균의 생육을 촉진시키는 효과가 인정되고 있기 때문에 이용가치를 더욱 높여주는 것으로 생각된다.
고기능성 전자재료용 TiO$_2$분말 및 박막제조에 사용되는 중간생성물인 TiCl$_4$는 99% 이상의 고순도가 요구된다. 고순도.미립의 TiO$_2$분말 및 TiCl$_4$는 황산법으로 제조한 저순도 TiO$_2$원료를 사용하여 염소화법으로 Ti-염화물 및 염화불순물로 제조한 후, 대부분의 염화불순물들은 3단계 과정을 거쳐 고순화 하였다. 대부분의 염화불순물은 분리.응축 및 분별증류로, VOCl$_3$는 mineral oil을 첨가하여 비등점을 변화시켜, 그리고 미량의 염화불순물은 열가수분해하여 침전시킨 후 유기용제 처리하여 제거하였다. 유기용제 처리는 TiO$_2$분말의 고순도화에 도움이 되었으며, 입자간의 응집을 적게 하여 TiO$_2$입자크기도 작아졌다. 또한 anatase에서 rutile 결정구조로의 전이온도도 낮아지는 부수적인 효과를 보였다.
Linear response theory is proposed to be applied for theoretical description of the phenomena in mechanical spectroscopy of solid high polymers below glass transition temperatures. The energy dissipation by sample is given in terms of certain time correlation functions. It is shown that the result leads to the result by Kirkwood on the energy loss and relaxation of cross-linked polymers, if the Liouville operator is replaced by the diffusion equation operator of Kirkwood. An approximation method of calculating the correlation functions is considered in order to show a way to calculate relaxation times. Using the approximation method, we consider a double-well potential model for energy relaxation, in order to see a connection between the present theory and a model theory used in mechanical energy relaxation phenomena of solid polymers containing pendant cyclohexyl groups at low temperature.
We have investigated the magnetic properties of $ErFe_2O_4$. Stoichiometric polycrystalline sample of $ErFe_2O_4$ was prepared by solid-state reaction method in a stream of CO/$CO_2$ gas. The X-ray power diffraction pattern shows that the diffraction peaks are indexed with respect to the rhombohedral structure with a space group of R3m. The temperature dependent magnetization for $ErFe_2O_4$ shows two-step phase transitions at about 220 and 250 K. The transition at 250 K is an antiferromagnetic transition and that at 220 K is a structural transition.
A thermotropic liquid crystalline polymer (TLCP) containing a flexible spacer was synthesized from hydroquinone, p-hydrofybenzoic acid, and 1,6-dibromohexane. Intercalation of TLCP in layered clays is accomplished by heating the polymer with dodecyl ammonium-montmorillonite (C$_{12}$-MMT) above melt transition temperature (T$_{m}$). Liquid crystallinity of the TLCP/C$_{12}$-MMT hybrid was not observed when $C_{12}$-MMT content was above 1 wt%. Some of the $C_{12}$-MMTs in TLCP were highly dispersed in a nanometer scale, but some of them were agglomerated. Thermal and morphological properties of the nanocomposites were examined by differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analyzer (TGA), polarized optical microscope, and electron microscopes (SEM and TEM). TEM).
$\alpha$-Cyclodextrin glucanotransferase excreted from a newly isolated Geobacillus thermosacchalytycus was purified through the ultrafiltraion, hydrophobic Sepharose CD-4B affinity chromatography, and gel filtration on Sephadex G-75, respectively. The molecular weight of the purified CGTase was 69 kDa and its N-terminal amino acid sequence was determined to be Asn-Leu-Asn-Lys-Val-Asn-Phe-Val-Ser-Asp-Val-Val-Val-Gln-Ile. The optimum pH and temperature were pH 6.0 and$ 60^{\circ}C$, respectively, and stably at the pH range of 6.0-8.0 and $60^{\circ}C$ in the presence of $Ca^{++}$. The excreted CGTase from the thermophilic G. thermosacchalytycus was $\alpha$-type showing a high coupling activity for the transglycosylation on various glucosides. The coupling reaction was carried out according to the random ternary complex mechanism.m.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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