Jo, Jae-Hyun;Kim, Seong-Oh;Choi, Hyung-Jun;Lee, Jae-Ho;Son, Heung-Kyu;Choi, Byung-Jai
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.1
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pp.36-42
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2007
To compare the survival rate of periodontal ligament cells preserved in storage media with good availability at the time of an avulsion injury, periodontal ligament cells were incubated in ${\alpha}-MEM$ culture medium containing 10% FBS in condition of $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$. These cells were then cultured in HBSS, ${\alpha}-MEM$, milk(S co., P. co.) and tap water at the temperature of 4, 25, $37^{\circ}C$ each in 60 min. The groups were measured by MTT assay. The results were as follows : 1. Among the storage media at $4^{\circ}C$, ${\alpha}-MEM$ and P-milk had the highest preserving ability of periodontal ligament cells, while that of HBSS S-milk and tap was low in order. 2. Among the storage media at $25^{\circ}C$, ${\alpha}-MEM$ had the highest preserving ability of periodontal ligament cells, while that of P-milk, HBSS, S-milk, tap water was low in order. 3. Among the storage media at $37^{\circ}C$, the preserving ability of periodontal ligament cells was very high in ${\alpha}-MEM$, P-milk, HBSS and S-milk, it's lowest in tap water. 4. The preserving ability of periodontal ligament cells in ${\alpha}-MEM$ was high at $4^{\circ}C$ and it's low in order of $25^{\circ}C$, $37^{\circ}C$, but in HBSS was high at $4^{\circ}C$ and it's low at $25^{\circ}C$, $37^{\circ}C$ 5. The preserving ability of periodontal ligament cells in S-milk and P-milk was high at $4^{\circ}C$, $25^{\circ}C$ and it s low at $37^{\circ}C$. In conclusion, HBSS is the storage medium of choice in an avulsion, but in this study it is preferable to choose milk at $4^{\circ}C$ for tooth since it is easy to get and affect cell viability.
Park, Chun-Soo;Kim, Yong-Jin;Sung, Si-Chan;Park, Ji-Eun;Choi, Sun-Young;Kim, Woong-Han;Kim, Kyung-Hwan
Journal of Chest Surgery
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v.41
no.5
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pp.550-562
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2008
Background: We attempted to reproduce a previously reported method that is known to be effective for decellularization, and we sought to find the optimal condition for decellularization by introducing some modifications to this method. Material and Method: Porcine semilunar valves, arterial walls and pericardium were processed for decellularization with using a variety of combinations and concentrations of decellularizing agents under different conditions of temperature, osmolarity and incubation time. The degree of decellularization and the preservation of the extracellular matrix were evaluated by staining with hematoxylin and eosin and with alpha-Gal and DAPI in some of the decellularized tissues. Result: Decellularization was achieved in the specimens that were treated with sodium deoxycholate, sodium dodesyl sulfate, Triton X-100 and sodium dodesyl sulfate with Triton X-100 as single-step methods, and this was also achieved in the specimens that were treated with hypotonic solution ${\rightarrow}$ Triton X-100 ${\rightarrow}$ sodium dodesyl sulfate, sodium deoxycholate ${\rightarrow}$ hypotonic solution ${\rightarrow}$ sodium dodesyl sulfate, and hypotonic solution sodium dodesyl sulfate as multi-step methods. Conclusion: Considering the number and the amount of the chemicals that were used, the incubation time and the degree of damage to the extracellular matrix, a single-step method with sodium dodesyl sulfate and Triton X-100 and a multi-step method with hypotonic solution followed by sodium dodesyl sulfate were both relatively optimal methods for decellularization in this study.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1979.04a
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pp.114.1-114
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1979
1. 계육사체로 NaOCL 용액에 침지시 용액중의 잔유염소농도와 coliform 및 총균수에 미치는 농도, pH, 유기산의 종류별 억제 효과를 본 결과 NaOCL 200ppm, pH3, Succinic acid의 경우가 양호하였으며 온도별 효과는 $60^{\circ}C,$ 30~60초 처리가 계육표피의 보존성이 우수하였다. 2. 저장실험에서 위와같은 조건으로 처리한 경우 $4^{\circ}C$ 저장시는 대조군에 비하여 저장이 연장되었고 $-18^{\circ}C$ 저장시 대조군에 비하여 별 유의치가 없었으나 $4^{\circ}C에서$ 해동 후 저장의 경우 대조군에 비하여 양호하였다.
Because of its restrictive harvest from spring to summer, It is necessary to preserve raw ascidians, Halocynthia roretzi, for the purpose of processing regardless of season. We evaluated low Temperature tolerance of ascidian and conditions for cold storage to secure the quality of the stock. To retard the browning of meat rapidly occurred after sucking, ascidians were blanched for 10 seconds in 10% boiling salt solution or dipped for 60 seconds in 0.2% $NaHSO_3$ solution, respectively. The samples were stored in ice, at $-17^{\circ}C$ or $-35^{\circ}C$ for 85 days, respectively. Changes in VBN, glycogen, brown pigment formation, total carotenoid, nucleotides and their related compounds during the storage were determined, and sensory evaluation of quality was also practiced. VBN and brown pigment formation were rapidly increased. Glycogen was gradually decreased and then not detectable after 85 days in case of ice storage. Lipophilic brown pigment was higher than hydrophilic and rapidly increased during storage. The result of sensory evaluation showed that the ascidian treated in 0.2% $NaHSO_3$ was good for 85 days of storage at $-35^{\circ}C$ . Judging from the results of chemical experiment and sensory evaluation, the quality of ascidian treated in 0.2% $NaHSO_3$ and stored at $-35^{\circ}C$ was better than that of other samples.
Background: Cellular remnants in the bioprosthetic heart valve are known to be related to a host's immunologic response and they can form the nidus for calcification. The extracellular matrix of the decellularized valve tissue can also be used as a biological scaffold for cell attachment, endothelialization and tissue reconstitution. Thus, decellularization is the most important part in making a bioprosthetic valve and biological caffold. Many protocols and agents have been suggested for decellularization, yet there ave been few reports about the effect of a treatment with hypotonic solution prior to chemical or enzymatic treatment. This study investigated the effect of a treatment with hypotonic solution and the appropriate environments such as temperature, the treatment duration and the concentration of sodium dodecylsulfate (SDS) for achieving proper decellularization. Material and Method: Porcine aortic valves were decellularized with odium dodecylsulfate at various concentrations (0.25%, 0.5%), time durations (6, 12, 24 hours) and temperatures ($4^{\circ}C$, $20^{\circ}C$)(Group B). Same the number of porcine aortic valves (group A) was treated with hypotonic solution prior to SDS treatment at the same conditions. The duration of exposure to the hypotonic solution was 4, 7 and 14 hours and he temperature was $4^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$, respectively. The degree of decellularization was analyzed by performing hematoxylin and eosin staining. Result: There were no differences in the degree of decellularization between the two concentrations (0.25% 0.5%) of SDS. Twenty four hours treatment with SDS revealed the best decellularization effect for both roups A and B at the temperature of $4^{\circ}C$, but there was no differences between the roups at $20^{\circ}C$. Treatment with hypotonic solution (group A) showed a better ecellularization effect at all the matched conditions. Fourteen hours treatment at $4^{\circ}C$ ith ypotonic solution prior to 80S treatment revealed the best decellularization effect. The treatment with hypotonic solution at $20^{\circ}C$ revealed a good decellularization effect, but his showed significant extracellular matrix destruction. Conclusion: The exposure of porcine heart valves to hypotonic solution prior to SDS treatment is highly effective for achieving decellularization. Osmotic treatment with hypotonic solution should be considered or achieving decellularization of porcine aortic valves. Further study should be carried out to see whether the treatment with hypotonic solution could reduce the exposure duration and concentration of chemical detergents, and also to evaluate how the structure of the extracellular matrix of the porcine valve is affected by the exposure to hypotonic solution.
성인 남녀의 분변과 시판 요구르트로부터 분리한 10주의 균주들을 밤용액에 접종 발효하고 산생성과 생균수 면에서 각각 우수한 Lactobacilus sp. PAP1 과 MGG2를 분리하였다. 발효액의 저장 중 균수는 발효액의 산도에 의존하였고 산도를 낮추었을 때 생균수는 증가하였다. 이들을 혼합 배양하였을 때 발효제품의 산도와 생균수는 각각의 단독배양액에 비하여 더 컸으며 3주간 저장후 생균수도 100배 이상 컸다. 밤 용액의 발효에서 이들을 상업용 수입 종균제품과 비교하였을 때 24시간 배양엣 생균수가 더 많았다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.264.2-264.2
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2014
비휘발성 메모리는 전원이 공급되지 않아도 저장된 정보를 계속 유지하는 메모리로써 현재 다양한 차세대 전자소자의 집적화 구현을 위해 저전압 동작 및 저장능력의 향상 등에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이때 삽입되는 전하저장층의 경우 기존 널리 이용되는 질화막(SiNx) 외에 최근에는 산화 알루미늄(Al2O3) 등의 고유전상수 물질 뿐만 아니라, 밴드갭 조절을 통해 전하저장능력을 향상시키는 산화막(SiOx)에 대한 연구도 진행 중이다. 이번 연구에서는 전하저장능력을 향상시키기 위해 전하저장층으로 산화막을 이용할 뿐만 아니라, 기존의 평편한 구조가 아닌 표면 조절을 통해 전하저장능력을 보다 향상시키고자 한다. 또한 이번 연구에서는 비휘발성 메모리 소자의 응용을 위해 우선적으로 금속-절연체-반도체 형태의 MOOxOyS 구조를 이용하였다. 이 때 실리콘 표면적을 변화시키기 위해 이용된 실리콘 웨이퍼는 1) 평편한 실리콘, 2) 수산화암모늄, 이소프로필 알코올 및 탈이온수를 혼합한 용액에 식각시킨 삼각형 구조, 3) 불산, 질산 및 아세트산을 혼합한 용액에 식각시킨 라운드 구조이다. 정전용량-전압 측정을 통해 얻어진 메모리 윈도우는 1) 평편한 실리콘의 경우 약 5.1 V, 2) 삼각형 구조의 경우 약 5.3 V, 3) 라운드 구조의 경우 약 5.9 V를 얻었다. 이 때, 라운드 구조의 경우 가장 넓은 표면적으로 인해 상대적으로 전하트랩이 가장 많이 되어 메모리 윈도우가 가장 커지는 특성을 볼 수 있었다.
Sang Tae Ro;Yong Kwon Chae;Ko Eun Lee;Mi Sun Kim;Ok Hyung Nam;Hyoseol Lee;Sung Chul Choi
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.50
no.3
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pp.347-359
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2023
Objective: This study aimed to evaluate the suitability of polydeoxyribonucleotides (PDRN) as a storage medium for avulsed teeth. Materials and Methods: The viability of human periodontal ligament (PDL) cells stored in Hank's balanced salt solution and PDRN solutions (concentrations, 10, 25, 50, and 100 ㎍/mL) and tap water was measured using the Cell Counting Kit-8 and Live/Dead assays. In addition, Nitric oxide detection and quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) were performed to evaluate the anti-inflammatory effect of PDRN. Results: The viability of PDL cells stored in a 100 ㎍/mL PDRN solution was significantly higher than that of cells stored in the other solutions (p < 0.01). Furthermore, cells stored in 100 ㎍/mL PDRN solution demonstrated a significantly reduced NO production (p < 0.0001), and cells stored in 50 and 100 ㎍/mL PDRN solutions expressed significantly lower levels of tumor necrosis factor α, interleukin (IL) -4, IL-6, and IL-10 (p < 0.01) compared to cells stored in HBSS. Conclusion: The PDRN solution exhibited cell-preserving and anti-inflammatory effects on the PDL cells. The findings of this study can serve as a basis for further experiments directed at the development of an effective storage medium for avulsed teeth.
In order to improve the shelf life of Tofu, the effect of calcium chloride or acetic acid as coagulants were investigated for microbial and physicochemical changes during the storage in different kinds of soaking solution. The soaking water of Tofu prepared from calcium chloride was found to be spoiled after 15-17 hours of storage at $30^{\circ}C$, by reaching the bacteria count to 10million per ml. The shelf life of the Tofu prepared from acetic acid was better than those prepared by calcium chloride. For the effect of soaking solution on storage life, soaking Tofu in 0.1% acetic acid was found to be more effective than soaking in other solutions of 3% NaCl or 0.1% K-sorbate. The optical density of soaking solution of Tofu increased in proportion to spoilage, and in case of soaked Tofu in 3% sodium chloride and 0.1% K-sorbate solution, it greatly increased. Titratable acidity, and amino nitrogen contents in soaking solution increased as spoilage of Tofu progressed, but pH decreased the early period, one or two days, of stored Tofu and then increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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