Lim, Jung Jin;Kim, Ha Kyoon;Kim, Jong Pil;Jo, Sung Wook;Kim, Jin Eui
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
/
v.20
no.2
/
pp.32-35
/
2016
Purpose The goal for this study is to figure out that medical staff except Nuclear Medicine Department could be exposed to radiation from the patients who take Nuclear Medicine examination. Materials and Methods Total 250 patients (Bone scan 100, Myocardial SPECT 100, PET/CT 50) were involved from July to October in 2015, and we measured patient dose rate two times for every patients. First, we checked radiation dose rate right after injecting an isotope (radiopharmaceutical). Secondly, we measured radiation dose rate after each examination. Results In the case of Bone scan, dose rate were $0.0278{\pm}0.0036mSv/h$ after injection and $0.0060{\pm}0.0018mSv/h$ after examination (3 hrs 52 minutes after injection on average). For Myocardial SPECT, dose rate were $0.0245{\pm}0.0027mSv/h$ after injection and $0.0123{\pm}0.0041mSv/h$ after examination (2 hrs 09 minutes after injection on average). Lastly, for PET/CT, dose rate were $0.0439{\pm}0.0087mSv/h$ after examination (68 minutes after injection on average). Conclusion Compared to Nuclear Safety Commission Act, there was no significant harmful effect of the exposure from patients who have been administered radiopharmaceuticals. However, we should strive to keep ALARA(as low as reasonably achievable) principle for radiation protection.
Micro-computed tomography (microCT) is an important tool for preclinical vascular imaging, with micron-level resolution. This non-destructive means of imaging allows for rapid collection of 2D and 3D reconstructions to visualize specimens prior to destructive analysis such as pathological analysis. Objectives. The aim of this study was to suggest a method for ex vivo, postmortem examination of stented arterial segments with microCT. And ex vivo evaluation of stents such as bare metal or drug eluting stents on in-stent restenosis (ISR) in rabbit model was performed. The bare metal stent (BMS) and drug eluting stent (DES, paclitaxel) were implanted in the left or right iliac arteries alternatively in eight New Zealand white rabbits. After 4 weeks of post-implantation, the part of iliac arteries surrounding the stent were removed carefully and processed for microCT. Prior to microCT analysis, a contrast medium was loaded to lumen of stents. All samples were subjected to an X-ray source operating at 50 kV and 200 ${\mu}A$ by using a 3D isotropic resolution. The region of interest was traced and measured by CTAN analytical software. Objects being exposed to radiation had different Hounsfield unit each other with values of approximately 1.2 at stent area, 0.12 ~ 0.17 at a contrast medium and 0 ~ 0.06 at outer area of stent. Based on above, further analyses were performed. As a result, the difference of lengths and volumes between expanded stents, which may relate to injury score in pathological analysis, was not different significantly. Moreover, ISR area of BMS was 1.6 times higher than that of DES, indicating that paclitaxel has inhibitory effect on cell proliferation and prevent infiltration of restenosis into lumen of stent. And ISR area of BMS was higher ($1.52{\pm}0.48mm^2$) than that of DES ($0.94{\pm}0.42mm^2$), indicating that paclitaxel has inhibitory effect on cell proliferation and prevent infiltration of restenosis into lumen of stent. Though it was not statistically significant, it showed that the extent of neointema of mid-region of stents was relatively higher than that of anterior and posterior region in parts of BMS as showing cross-sectional 2-D image. suggest that microCT can be utilized as an accessorial tool for pathological analysis.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
/
v.14
no.11
/
pp.5682-5688
/
2013
The purpose of this study is to maximize diagnositc usefulness with increasing signal to noise ratio(SNR) and contrast to noise ratio(CNR) by using a 1mmol/mL gadolinium contrast agent. From January 2012 to June 2013 fourty-seven patients were underwent the MRI scanning to investigate the contrast difference in gadolinium content. Twenty of the patients were injencted the commercial contrast agent containing 0.5mmol/mL gadolinium and the rest of them were injected the new contrast agent containing 1mmol/mL gadolinium called gadobutrol. We measured and evaluated each SNR and CNR of the hip joint space, iliopsoas muscle and femoral head. As a result, using the 1mmol/mL gadolinium contrast agent had the higher SNR results than using the 0.5mmol/mL agent(27% in the hip joint, 30.01% in the femoral head). Also CNR using the 1mmol/mL gadolinium agent was proved to be higher than that of using 0.5mmol/mL agent(28.31% in the ilopsoas muscle and 26.74% in the femoral head). Therefore, the contrast agent containing more gadolinium like 1mmol/mL used in this study is more effective to shorten T1 relaxation time, so it increases the signal intensity and CNR and furthermore maximizes diagnostic value. This study reports the usefulness of the 1mmol/mL contrast agent in the contrast-enhanced magnetic resonance hip arthrography for the first. Therefore, it can be considered to have an meaningful academic value as showing the method for increasing the diagnostic usefulness by using the 1mmol/mL contrast agent.
The aim of this study was to evaluate the usability of applied Low dose Computed Tomography(LDCT) protocol in examining urinary calculus using computed tomography. The subjects of this study were urological patients who visited a medical institution located in Busan from June to December 2016 and the protocol used in this study was Adaptive Statistical Iterative Reconstruction: low-dose CT with 50% Adaptive Statistical Iterative Reconstruction (ASIR). As results of quantitative analysis, the mean pixel value and standard deviation within kidney region of image(ROI)of the axial image were $26.21{\pm}7.08$ in abdomen CT pre scan and $20.03{\pm}8.16$ in low-dose CT. Also the mean pixel value and standard deviation within kidney ROI of the coronal image were $22.07{\pm}7.35$ in abdomen CT pre scan and $21.67{\pm}6.11$ in low dose CT. The results of qualitative analysis showed that four raters' mean values of observed kidney artifacts were $19.14{\pm}0.36$ when using abdomen CT protocol and $19.17{\pm}0.43$ in low-dose CT, and the mean value of resolution and contrast was $19.35{\pm}0.70$ when using abdomen CT protocol and $19.29{\pm}0.58$ in low-dose CT. Also the results of a exposure dose analysis showed that the mean values of CTDIvol and DLP in abdomen CT pre scan were 18.02 mGy and $887.51mGy{\cdot}cm$ respectively and the mean values of CTDIvol and DLP when using low-dose CT protocol were 7.412 mGy and $361.22mGy{\cdot}cm$ respectively. The resulting dose reduction rate was 58.82% and 59.29%, respectively.
Park, Hye-Suk;Kim, Hee-Joung;Lee, Chang-Lae;Cho, Hyo-Min;Yu, A-Ram
Progress in Medical Physics
/
v.20
no.1
/
pp.21-29
/
2009
Breast cancer is the most common form of cancer among korean woman. Therefore, the early detection activities of breast cancer such as breast self-examinations, clinical breast examinations, mammography are important. A yearly mammography examination has been recommended for women aged 40 and older for the early detection of breast cancer in asymptomatic periods. However, the glandular tissue of breast is the most radiation-sensitive tissue, and the determination of average glandular dose (AGD) forms an important part of the quality control of the mammographic systems. Because of the difficulty of estimating AGD directly, it is often estimated from the measurements of the incident air kerma and by applying the appropriate conversion factors. The primary objective of this study was to standardize the method of measuring AGD. The secondary objective was to evaluate the relationships between AGD per various composition and thickness of the breast using Monte Carlo simulations. As a result, we standardized the method of measuring AGD according to International Atomic Energy Agency (IAEA) guidelines (CoP: an international code of practice). Overall, AGD for mammographic practice in Korea was less than 3.0 mGy recommended by the Korea Food and Drug Adminstration (KFDA) protocol, and Korean Institute for Accreditation of Medical Image (KIAMI). The measured and simulated AGD for a given condition were calculated as 1.7 and 1.6 mGy, respectively. For the AGDs obtained, there was no significant difference between them. The simulated AGD was dependent on the fraction of glandular tissue of the breast. The AGD increases with increasing of the breast glandularity due to increasing absorption of low energy photons. The AGD also increases as a function of breast thickness. In conclusion, the results of this study could be used as a baseline to establish a reference level of radiation dose in mammography.
Kang Joon Kyu;Kim Hyung Tai;Park In Duk;Chung Young Mi;Lee Cheol Joo
Journal of Chest Surgery
/
v.38
no.6
s.251
/
pp.410-414
/
2005
There are several options for choosing a graft in CABG, we routinely chose LIMA for LAD and great saphenous vein for other target vessels. To evaluate the posoperative graft patency, we have studied the results using a 16 slices multi-detector computed tomography. Material and Method: From 1995 to 2003, 80 CABG patients who did not complain any event of MACE have been examined by 16-MDCT, mostly in an out patient clinic. Result: There were 61 men and 19 women. MDCT was used as early as 7 days to 9 years post-operatively with a median follow-up period of 6.5 years, and mean follow-up peiod of $31.5\pm25.4$ months. Mean age was $58.4\pm12.6$ years old in men and $61.5\pm17.2$ years old in women. 72180 patients received LIMA to LAD, and all other patients received vein grafts for bypass. The target vessel of vein grafts were 8 in LAD, 47 in RCA, 60 in diagonals, and 61 in obtuse marginals. Among them 42 sequential anastomoses were performed. The mean graft number was $3.1\pm1.8$ grafts. 5 year graft patency rate of each grafts was as followings; $93.1\%$ in LIMA to LAD, $94.9\%$ in vein to diagonals, $92.1\%$ in vein to obtuse marginals, and $79.2\%$ in vein to RCA. Sequential grafting showed better graft patency than the isolated grafting $(95.2\%\;vs\;78.7\~95.0\%)$. Conclusion: In this study, CABG with LIMA and saphenous veins showed satisfactory longterm results. 16-MDCT provided good images for follow-up study after CABG. Additionally, as radiologic tools (64-MDCT, MRI) improve more in the future, they can be used for diagnosing preoperative anatomical coronary disease as well as cardiac functions.
In this study, compare and analyze the dose distribution and availability of radiation therapy when using a different devices to TNI(Total Lymphnodal Irradiation). Test subjects(patients) are 15 people(Male 7, Female 8). Acquire CT Simulation images of the 15 people using Somatom Sansation Open 16 channel and then acquired images was transferred to each treatment planning system Pinnacle Ver 8.0 and Tomotherapy Planning System and separate the tumor tissue and normal tissues(whole lung, spinal cord, Rt kidney, Lt kidney). Tumor prescription dose was set to 750 cGy. and then Compare the Dose Compatibility, Normal Tissue's Absorbed Dose, Dose Distribution and DVH. Statistical analysis was performed SPSS Ver. 18.0 by paired sample Assay. The absorbed dose in the tumor tissue was $751.0{\pm}4.7cGy$ in tomotherapy planning, $746.9{\pm}14.1cGy$ in linac. Tomotherapy's absorbed dose in the tumor was more appropriate than linac. and These values are not statistically significant(p>0.05). Tomotherapy plan's absorbed dose in the normal tissues were less than linac's plan. This value was statistically significant(p<0.05) excepted of whole lung. In DVH, appropriated on tumor and normal tissues in tomotherapy and linac but tomotherapy's TER was better than linac. Namely, a result of Absorbed dose in tumor and normal tissue, Dose distribution pattern, DVH, Both radiation therapy devices were appropriated in radiation therapy on TER. The Linac has a short treatment time(about 15-20 min) and open space on treatment time. It cause infant and pediatric patients to receiving uncomfortable treatment. So, In this case, it will be fine that Linac based therapy was restricted use. and if the patient was cooperative, it will be show a better prognosis that Tomotherapy using Radiation Therapy.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.