The microphysics and spatio-temporal distribution of atmospheric aerosols are responsible for estimating the optical properties at a given location. Its accurate estimation is essential to plan efficient simulation for radiative transfer. For this sake, synergetic use of reanalysis data with optics database was used as a potential tool to precisely derive the aerosol model on the basis of the major representative particulates exist within a model grid. In detail, mixing of aerosol types weighted by aerosol optical depth (AOD) components has been developed. This synergetic aerosol model (SAM) is spectrally extended up to $40{\mu}m$. For the major aerosol event cases, SAM showed that the mixed aerosol particles were totally different from the typical standard aerosol models provided by the radiative transfer model. The correlation among the derived aerosol optical properties along with ground-based observation data has also been compared. The current results will help to improve the radiative transfer model simulation under the real atmospheric environment.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.25
no.6
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pp.50-59
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2021
Currently, the response correction factor is calculated by comparing the response measured by the load test on a bridge with the response analyzed in the initial analytical model. Then the load rating and the load carrying capacity are evaluated. However, the response correction factor gives a value that fluctuates depending on the measurement location and load condition. In particular, when the initial analytical model is not suitable for representing the behavior of a bridge, the range of variation is large and the analysis response by the calibrated model may give a result that is different from the measured response. In this study, a pseudo-static load test was applied to obtain static response with dynamic components removed under various load conditions of a vehicle moving at a low speed. Static response was measured on two similar PSC-I girder bridges, and the response correction factors for displacement and strain were calculated for each of the two bridges. When the initial analysis model was not properly set up, it is verified that the response of the analytical model corrected by the average response correction factor does not fall within the margin of error with the measured response.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.22
no.6
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pp.585-596
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2022
The purpose of this study is to propose an assessment method to analyze clay collectively referred to as fine particles of clay components contained in fine aggregates, and to propose quality standards for clay use through correlation with the performance of concrete to verify the properties of clay measured according to the method. As a result, it is analyzed that it will be suitably utilized as a method to assess the fine particles of the clay component of fine aggregates through the component analysis of XRF. Regarding the related quality standards, considering the error rate of about 10% of KCS 14 20 10, the related quality standards were analyzed to be safe when Al2O3+Fe2O3+MgO is 23.5% or less and SiO2+K2OSiO2+K22O is 66.5% or more. To build on this study, it is expected that a comprehensive review will be conducted through additional follow-up studies such as on clay of coarse aggregates and durability analysis to establish a system for quality control of the soil fraction of aggregates.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.1
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pp.96-101
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2003
This study was done to analyze the contents of minerals, to compare the measured values of calcium and the labeled values in food labeling and to analyze the ratio of calcium to other minerals in 43 calcium-fortified Food products sold in markets in Seoul, Korea. Content of minerals such as Ca, P, Mg, Na, K, Fe, Cu, Zn was measured by atomic absorption or colorimetric method after dry-ashing or wet-ashing. The measured values of calcium were ranged 65.5~343.9% of the labeled values in 43 calcium-fortified products. In 21 calcium-fortified food products, the measured calcium values were ranged 120~160% of the labeled values, and in three drinks those were less than 80% of the labeled, which is not acceptable to the food regulation. The ratios of Ca:P were 2.63$\pm$1.99 (mean$\pm$SD) in grain Products, 1.79$\pm$0.39 in Ramyuns, 2.80$\pm$0.53 in retort pouch food products and 8.35$\pm$12.87 in drinks. The Ca:Fe ratios were 126.33$\pm$44.36 in grain products, 130.65$\pm$34.67 in Ramyuns, 120.31$\pm$71.15 in retort pouch food products and 700.25$\pm$553.70 in drinks. The ratios of Ca:Mg were 11.86$\pm$5.40 in grain products, 9.29$\pm$1.34 in Ramyuns, 9.09$\pm$2.09 in retort pouch food products and 32.50$\pm$41.35 in drinks. The P:Mg ratios were 4.11$\pm$1.54 in grain products, 4.17$\pm$0.67 in Ramyuns, 2.58$\pm$0.45 in retort pouch food Products and 2.59$\pm$2.50 in drinks. These results suggest calcium contents and the ratio of calcium contents to other minerals in calcium-fortified food products should be strictly controlled.
Fomesafen is a selective herbicide, and used to control annual and perennial broad-leaf grass on soybean and fruit fields in USA and China, but not introduced in Korea yet. So, MRL (Maximum Residue Level), and analytical method of fomesafen were not establishment in Korea. Therefore, this experiment was conducted to establish a determination method for fomesafen residue in crops using HPLC-UVD/MS. Fomesafen residue was extracted with acetone from representative samples of five raw products which comprised hulled rice, soybean, apple, green pepper, and Chinese cabbage. The extract was diluted with saline water, and dichloromethane partition was followed to recover fomesafen from the aqueous phase. Florisil column chromatography was additionally employed for final clean up of the extract. The fomesafen was quantitated by HPLC with UVD, using a Shiseido CAPCELL-PAK UG C18 column. The crops were fortified with fomesafen at 3 levels per crop. Mean recovery ratio were ranged from 87.5% for a 0.4 ppm in hulled rice to 102.5% for a 0.4 ppm in apple. The coefficients of variation were ranged from 0.6% for a 2.0 ppm in hulled rice to 7.7% for a 0.04 ppm in green pepper. Quantitative limit of fomesafen was 0.04 mg/kg in representative 5 crop samples. A LC/MS with selected-ion monitoring was also provided to confirm the suspected residue. Therefore, this analytical method was reproducible and sensitive enough to determine the residue of fomesafen in agricultural commodities.
Ahn, Kyung Geun;Kim, Gi Ppeum;Hwang, Young Sun;Kang, In Kyu;Lee, Young Deuk;Choung, Myoung Gun
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.37
no.2
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pp.104-116
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2018
BACKGROUND: This experiment was conducted to establish a simultaneous analysis method for 7 kinds of herbicides in 3 different classes having similar physicochemical property as diphenyl ether(bifenox and oxyfluorfen), dinitroaniline (ethalfluralin and trifluralin), and chloroacetamide (metolachlor, pretilachlor, and thenylchlor) in crops using GC-ECD/MS. METHODS AND RESULTS: All the 7 pesticide residues were extracted with acetone from representative samples of five raw products which comprised apple, green pepper, Kimchi cabbage, hulled rice and soybean. The extract was diluted with saline water and directly partitioned into n-hexane/dichloromethane(80/20, v/v) to remove polar co-extractives in the aqueous phase. For the hulled rice and soybean samples, n-hexane/acetonitrile partition was additionally employed to remove non-polar lipids. The extract was finally purified by optimized Florisil column chromatography. The analytes were separated and quantitated by GLC with ECD using a DB-1 capillary column. Accuracy and precision of the proposed method was validated by the recovery experiment on every crop samples fortified with bifenox, ethalfluralin, metolachlor, oxyfluorfen, pretilachlor, thenylchlor, and trifluralin at 3 concentration levels per crop in each triplication. CONCLUSION: Mean recoveries of the 7 pesticide residues ranged from 75.7 to 114.8% in five representative agricultural commodities. The coefficients of variation were all less than 10%, irrespective of sample types and fortification levels. Limit of quantitation (LOQ) of the analytes were 0.004 (etahlfluralin and trifluralin), 0.008 (metolachlor and pretilachlor), 0.006 (thenylchlor), 0.002 (oxyfluorfen), and 0.02 (bifenox) mg/kg as verified by the recovery experiment. A confirmatory technique using GC/MS with selected-ion monitoring was also provided to clearly identify the suspected residues. Therefore, this analytical method was reproducible and sensitive enough to determine the residues of bifenox, ethalfluralin, metolachlor, oxyfluorfen, pretilachlor, thenylchlor, and trifluralin in agricultural commodities.
Park Hyung-Soo;Lee Jong-Kyung;Lee Hyo-Won;Hwang Kyung-Jun;Jung Ha-Yeon;Ko Moon-Suck
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.26
no.1
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pp.53-62
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2006
Near infrared reflectance spectroscopy (NIRS) has been increasingly used as a rapid, accurate method of evaluating some chemical compositions in forages. Analysis of forage quality by NIRS usually involves dry ground samples. Costs might be reduced if samples could be analyzed without drying or grinding. The objective of this study was to investigate effect of sample preparations and spectral math treatments on prediction ability of chemical composition for corn silage by NIRS. A population of 112 corn silage representing a wide range in chemical parameters were used in this investigation. Samples of com silage were scanned at 2nm intervals over the wavelength range 400-2500nm and the optical data recorded as log l/Reflectance(log l/R) and scanned in overt-dried grinding(ODG), liquid nitrogen grinding(LNG) or intact fresh(IF) condition. Samples were analysed for neutral detergent fiber(NDF), acid detergent fiber(ADF), acid detergent lignin(ADL), crude protein(CP) and crude ash content were expressed on a dry-matter(DM) basis. The spectral data were regressed against a range of chemical parameters using modified partial least squares(MPLS) multivariate analysis in conjunction with four spectral math treatments to reduce the effect of extraneous noise. The optimum calibrations were selected on the basis of minimizing the standard error of cross validation(SECV). The results of this study show that NIRS predicted the chemical parameters with very high degree of accuracy(the correlation coefficient of cross validation$(R^2cv)$ range from $0.70{\sim}0.95$) in ODG. The optimum equations were selected on the basis of minimizing the standard error of prediction(SEP). The Optimum sample preparation methods and spectral math treatment were for ADF, the ODG method using 2,10,5 math treatment(SEP = 0.99, $R^2v=0.93$), and for CP, the ODG method using 1,4,4 math treatment(SEP = 0.29. $R^2v=0.91$).
The shielding materials designed for replacement of lead equivalent materials for lighter apron than that of lead in diagnostic photon beams. The absorption characteristics of elements were applied to investigate the lead free material for design the shielding materials through the 50 kVp to 110 kVp x-ray energy in interval of 20 kVp respectively. The idea focused to the effect of K-edge absorption of variable elements excluding the lead material for weight reduction. The designed shielding materials composited of Tin 34.1%, Antimon 33.8% and Iodine 26.8% and Polyisoprene 5.3% gram weight account for 84 percent of weight of lead equivalent of 0.5 mm thickness. The size of lead-free shielder was $200{\times}200{\times}1.5\;mm^3$ and $3.2\;g/cm^3$ of density which is equivalent to 0.42 mm of Pb. The lead equivalent of 0.5 mm thickness generally used for shielding apron of diagnostic X rays which is transmitted 0.1% for 50 kVp, 0.9% for 70 kVp and 3.2% for 90 kVp and 4.8% for 110 kVp in experimental measurements. The experiment of transmittance for lead-free shielder has showed 0.3% for 50 kVp, 0.6% for 70 kVp, 2.0% for 90 kVp and 4.2% for 110 kVp within ${\pm}0.1%$. respectively. Using the attenuation coefficient of experiments for 0.5 mm Pb equivalent of lead-free materials showed 0.1%. 0.3%, 1.0% and 2.4%, respectively. Furthermore, the transmittance of lead-free shielder for scatter rays has showed the 2.4% in operation energy of 50 kVp and 5.9% in energy of 110 kVp against 2.4% and 5.1% for standard lead thickness within ${\pm}0.2%$ discrepancy, respectively. In this experiment shows the designed lead-free shielder is very effective for reduction the apron weight in diagnostic radiation fields.
Kim, Kyeong-Hong;Son, Seung-Kyu;Son, Ju-Won;Ju, Se-Jong
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.9
no.4
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pp.235-242
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2006
The precise estimation of total and organic carbon contents in sediments is fundamental to understand the benthic environment. To test the precision and accuracy of CHN analyzer and the procedure to quantify total and organic carbon contents(using in-situ acidification with sulfurous acid($H_2SO_3$)) in the sediment, the reference material s such as Acetanilide($C_8H_9NO$), Sulfanilammide($C_6H_8N_2O_2S$), and BCSS-1(standard estuary sediment) were used. The results indicate that CHN analyzer to quantify carbon and nitrogen content has high precision(percent error=3.29%) and accuracy(relative standard deviation=1.26%). Additionally, we conducted the instrumental comparison of carbon values analyzed using CHN analyzer and Coulometeric Carbon Analyzer. Total carbon contents measured from two different instruments were highly correlated($R^2=0.9993$, n=84, p<0.0001) with a linear relationship and show no significant differences(paired t-test, p=0.0003). The organic carbon contents from two instruments also showed the similar results with a significant linear relationship($R^2=0.8867$, n=84, p<0.0001) and no significant differences(paired t-test, p<0.0001). Although it is possible to overestimate organic carbon contents for some sediment types having high inorganic carbon contents(such as calcareous ooze) due to procedural and analytical errors, analysis of organic carbon contents in sediments using CHN Analyzer and current procedures seems to provide the best estimates. Therefore, we recommend that this method can be applied to measure the carbon content in normal any sediment samples and are considered to be one of the best procedure far routine analysis of total and organic carbon.
An artificial neural network was applied to predict compressive strength, slump value and mix proportion of a concrete. Standard mixed tables were trained and estimated, and the results were compared with those of the experiments. To consider variabilities of material properties, the standard mixed fables from two companies of Ready Mixed Concrete were used. And they were trained with the neural network. In this paper, standard back propagation network was used. The mix proportion factors such as water cement ratio, sand aggregate ratio, unit water, unit cement, unit weight of sand, unit weight of crushed sand, unit coarse aggregate and air entraining admixture were used. For the arrangement on the approval of prediction of mix proportion factor, the standard compressive strength of $180kgf/cm^2{\sim}300kgf/cm^2$, and target slump value of 8 cm, 15 cm were used. For the arrangement on the approval of prediction of compressive strength and slump value, the standard compressive strength of $210kgf/cm^2{\sim}240kgf/cm^2$, and target slump value of 12 cm and 15 cm wore used because these ranges are most frequently used. In results, in the prediction of mix proportion factor, for all of the water cement ratio, sand aggregate ratio, unit water, unit cement, unit weight of sand, unit weight of crushed sand, unit coarse aggregate, air entraining admixture, the predicted values and the values of standard mixed tables were almost the same within the target error of 0.10 and 0.05, regardless of two companies. And in the prediction of compressive strength and slump value, the predicted values were converged well to the values of standard mixed fables within the target error of 0.10, 0.05, 0.001. Finally artificial neural network is successfully applied to the prediction of concrete mixture and compressive strength.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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