This study was carried out to evaluate the pollutant removal efficiencies of the advanced drinking water treatment using ozonation process. For raw water, Nakdong River was used. By conducting continuous ozonation experiments, the following results were obtained. Efficiency of water treatment was enhanced with increase in ozone dosage. When ozone dosage of 3 mg/L was used, preozonation ot raw water reduced TDOC, ADOC, A &BDOC and NRDOC as much as 0.6 mg/L, 0.2 mg/L, 0.1 mg/L and 1.0 mg/L, respectively. On the other hand, content of BDOC increased at the level of 0.8 mg/L. Ratio of UV254 absorbance to DOC content by the preozonation with 1, 3 and 5 mg/L dosage were 0.048, 0.044 and 0.037, respectively. In case of postozonation, it were 0.018, 0.015 and 0.012, respectively. When the ratios of consumpted ozone content to 1 mg of initial DOC were 1.5 and 2.3 in preozonation and postozonation treatment, respectively, the highest DOC removal rates of 25% and 32% were obtained by the continuous ozonation.
The aim of the present study was to investigate how the hardness of groundwater affects in the alcohol fermentation. Ozone plays an important role to enhance the water quality, resulting in 85% reduction of hardness, and 30% increase in total glucose produced due to increased conductivity and biodegradability of water. After all, experiments using ozone are presented for the improvement of alcohol productivity. Although initially increased slightly alcohol production, higher than expected ethanol production was observed, with ozone treatment resulting in 20% higher production.
Experiments using ozone are presented for the water purification and wine quality improvement. Advanced oxidation process results reveal water treatment by both ozone and UV radiation increases quality of the takju prepared using a Korean conventional nuruk than with ozone-treatment or convectional method only. Water quality was enhanced by ozone treatment, resulting in 85% reduction of hardness, and 30% increase in total glucose produced due to increased conductivity and biodegradability of water. Although initially decreased slightly due to oxidation of takju, higher than expected ethanol production was observed, with ozone plus UV treatment resulting in 20% higher production compared with other methods.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.7
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pp.826-832
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2007
Unpleasant tastes and odors in drinking water cause same problems for water utilities across Korea. Even though tastes and odors do not create health problems, they are main concerns for consumers who determine the safety of their drinking water. In this study, two different odor producing compounds(geosmin 2-MIB) in the Nakdong river water and rapid sand filtered rater were treated by advanced oxidation of $O_3/H_2O_2$ process. The experimental results showed that the removal efficiency of geosmin with the use of 5 mg/L of $O_3$ and $H_2O_2$ was higher than efficiency with the use of $O_3$ alone for both the raw water and the sand filtered water. And in general, the removal efficiency of geosmin was higher than 2-MIB in the sand filtered water. Under the range of $O_3$ concentration $0.5\sim2.0$ mg/L, the removal rate constants(k) of geosmin for the raw and sand filtered waters, and the one of 2-MIB in the sand filtered water were increased rapidly as doses of $O_3$, and $H_2O_2$, increased. The removal rate constants(k) do not increase any more when $H_2O_2/O_3$ ratio increases above the optimum ratio. The optimum ratio of $H_2O_2/O_3$, dose was $1.0\sim2.0$ for both geosmin and 2-MIB. The removal rate constant(k) becomes lower when OH radical consuming materials are present in raw water. The half-life of geosmin decreased rapidly as the $O_3$ and $H_2O_2$ doses increase in the sand filtered water. The half life decreased about 8.5 times with the use of 2 mg/L of $O_3$ and 10 mg/L of $H_2O_2$ than with the use of 2 mg/L of $O_3$ alone for the sand filtered water.
The purpose of this study was to investigate the behavior of ozone in DI water and the reaction with wafers during the semiconductor wet cleaning process. The solubility of ozone in DI water was not only dependent on the temperature but also directly proportional to the input concentration of ozone. The lower the initial ozone concentration and the temperature, the longer the half-life time of ozone. The reaction order of ozone in DI water was calculated to be around 1.5. The redox potential reached a saturation value in 5min and slightly increased as the input ozone concentrations increased. The completely hydrophilic surface was created in Imin when HF etched silicon wafer was cleaned in ozonized DI water containing higher ozone concentrations than 2ppm. Spectroscopic ellipsometry measurements showed that the chemical oxide formed by ozonized DI water was measured to be thicker than that by piranha solution. The wafers contaminated with a non-ionic surfactant were more effectively cleaned in ozonized DI water than in piranha and ozonized piranha solutions.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.4
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pp.325-332
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2010
This study was conducted with the experiment of solubilisation of excess sludge by microbubble ozone process. To improve ozone contact efficiency, microbubble ozones which its diameter were the avearge 30 ${\mu}m$, microbubble size less than 40 ${\mu}m$ occupied about over 90% of all. In treating sludge using microbubble ozones, in case microbubble ozones are injected at microbubble ozone dosage of 0.34 g $O_3/g$ SS or less regardless of sludge concentration, microbubble ozone consumption rate was found to be 100% with no emission of waste ozones. In treating sludges by each concentration, in case the initial SS concentration of sludge is set to 6,447 mg/L, 5,557 mg/L, 3,180 mg/L, 1,092 mg/L and 515 mg/L, the amount of removed SS tended to increase with increase in initial SS concentration for the same microbubble ozone dosage, and treatment of sludge with high initial SS concentration was effective in raising the oxidation efficiency of microbubble ozones. On the other hand, as a result of reviewing acid, alkali and microbubble ozone treatment as composite treatment of sludge, use of acid treatment for the pre-treatment of microbubble ozone was more effective than alkali treatment, and in case of treatment at microbubble ozone dosage 0.05g $O_3/g$ SS with the concentration of sulfuric acid infused in the sludge, the amount of removed SS, 153.9 g, was 1.9 times more than 81.2 g the amount of single treatment of microbubble ozone.
Effects of operational conditions and solution chemistry on permeate flux in a hybrid ozone-ceramic ultra-filtration (UF) membrane system treating natural organic matter (NOM) were investigated. Results showed that the extent of permeate flux decline was higher at higher cross-flow velocity and ozone dosage, but it was higher at lower transmembrane pressure (TMP). The mechanism of fouling mitigation was found to be more dependent upon reaction between ozone and natural organic matter at/near catalytic membrane surface than scouring effect due to ozone gas bubbles. Addition of calcium into model NOM solution at high pH led to significant decline in permeate flux while the calcium effect on permeate flux decline was less pronounced at lower pH. After permeate flux decline during the early stage of filtration, the flux started recovering and approached fully to the initial value of it due to degradation of NOM by catalytic ozonation at ceramic membrane surface in the hybrid ozone-ceramic membrane system.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.9
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pp.656-661
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2011
The performance of a domestic ceramic membrane with pore size of $0.1{\mu}m$ was evaluated to produce drinking water. A pilot-scale ceramic membrane filtration plant with a capacity of $1m^3/d$ was operated at the filtration flux of $3.0m^3/m^2{\cdot}d$ to investigate the effect of both backwash interval and pre-ozonation on TMP (trans-membrane pressure) increasing rate. The TMP increased with increasing the backwash interval. However, the application of pre-ozonation reduced the TMP increasing rate remarkably. When 1 mg/L of ozone was dosed with contact time of 5 min, TMP increasing rate at the backwash interval of 1 hr was reduced by 30%. This result indicated that pre-ozonation was very effective in reducing membrane fouling. There was almost no change in TMP increasing rate when the ozone contact time was maintained in the range of 5 to 15 min. Increasing ozone concentration up to 3 mg/L showed beneficial effect on TMP increasing rate.
An, Dae-Myung;Jeong, Jae-Hoon;Kim, Jong-Chul;Jeong, Kap-Seop
Proceedings of the KAIS Fall Conference
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2012.05a
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pp.436-439
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2012
본 연구는 오존수 제조장치에 인젝터를 이용한 오존 주입방식을 도입하여 소형화, 저전력화를 실현하고자 하였다. 오존발생기, 물-오존 혼합기(인젝터), 오존용해조, 배오존 처리기로 구성된 시스템을 제작하여 인젝터 주입방식에 의한 오존수 제조장치의 오존 용해특성과 그 적용성을 검토하였다. 오존 용해 특성으로 물-공기량에 따른 인젝터 성능, 용해조에서의 오존 용해능 등을 검토하였다. 인젝터 방식은 기존의 가압용해방식에 비하여 저농도 용해능을 보였으나, 인젝터 내부의 물-오존 접촉효율이 높아 평형농도에 도달되는 시간이 단축됨을 확인하였다. 제조된 오존수의 적용 효용성은 용존오존의 잔류시간과 미생물 살균능 검사를 통하여 실시하였다. 횡형식 인젝터 시스템에 의해 용해된 용존오존의 잔류시간이 기존의 가압용해방식에 비하여 다소 짧았으나 미생물의 살균능에는 크게 차이가 나지 않았다.
The aim of this study is to evaluate color removal from leather-dyeing wastewater using $O_3$ and $O_3/H_2O_2$ unit processes and a serial process for $O_3$, followed by the $O_3/H_2O_2$ process. The color removal rate of the $O_3$ alone process was only 65% effective, and the color increased when an applied $O_3$ dose of more than 40 ~ 50 mg/L was applied. On the other hand, the color was completely removed without increments of color by the $O_3/H_2O_2$ process with $H_2O_2$ injection ratio of 0.2 and 0.3 (wt. $H_2O_2$/wt. $O_3$). Even though the injection of $H_2O_2$ had an effect on color removal, the color removal rates from $O_3$ alone and from $O_3/H_2O_2$ were similar up to the initial $O_3$-demand stage with an application of 0 ~ 40 mg/L $O_3$. In conclusion, it was found that the $O_3$ followed by the $O_3/H_2O_2$ serial process, the method injecting $H_2O_2$ after ozonation with $O_3$-demand (30 ~ 40 mg/L) in the first stage, is the most appropriate process for effective color removal from leather-dyeing wastewater.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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