Montmorillonite (MMT) modified with siloxane diamine was reacted with a reactant obtained from 4,4'-diphenyl methane diisocyanate (MDI) and polyester type polyol, $Nippollan4010(\bar{M}_n2000)$. Finally, polyurethane (PU)/MMT composites were prepared by using 1,4-butane diol as a chain extender in $25\;wt\%$ solution of N,N-dimethyl acetamide (DMAc). It was expected that these nanocomposites had superior exfoliation property to that of MMT dispersed polyurethanes produced by simple mixing due to insertion of siloxane main chain to the silicate interlayer of MMT. Extent of reaction and formation of final products were analysed by using FT-IR spectroscopy. Dispersion into the PU and intercalation of MMT were identified by applying X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Tensile data were acquired by universal test machine (UTM). Thermal stability and variation of surface energy were characterized by thermal gravimetric analysis (TGA) method and measurement of contact angle on the synthesized composites, respectively. As the results the organo-MMT modified with siloxane diamine in the PU composites has an intercalated structure relatively well-expanded rather than a completely exfoliated structure. The tensile strengths and the moduli for the PU/organo-MMT composites were drastically enhanced in comparison to those of $PU/Na^+-MMT$ composites.
Byeon, Jun Gi;Park, Byeong Joo;Joo, Sung Hyun;Cheon, KwangIl
Korean Journal of Plant Resources
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v.33
no.1
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pp.1-14
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2020
This study was conducted to analyze community structure and species composition of Pinus densiflora for. erecta Stand in Mt. Cheonchuk (653 m). Field survey was carried out from June to September in 2013. 74 plots (20×20 m) were set up, 5 herb layer plots (3×3 m) were constructed for each plot, and there, Diameter at Breast Heigh t(DBH), height, environmental factor, annual growth were measured. Vascular plants were surveyed as following; 66 family, 165 genus, 211 species, 2 sub species, 29 variety, 6 form 248 taxa. Results of cluster analysis for P. densiflora for. erecta forest, 3 communities were divided into; Quercus mongolica (P-1), Quercus variabilis (P-2) and Quercus aliena-Stephanandra incisa (P-3). There were significant environmental factors that organic layer, annual growth, CEC, total total nitrogen, organic matter and pH for each community. As a result of DCA, P-1 and P-2 were distributed large range of environmental factors but relatively limited in P-3. Distributions of herb layer were affected by sand, cation exchange capacity, silt and total nitrogen. Results of MRPP test for herb layer communities, it was significantly analyzed (A=0.003, P<0.008). Species diversity index was highly recorded in P-3 and influenced by cation exchange capacity, total nitrogen, annual growth in consequence of NMS analysis.
UDs were synthesized from two different polyols(PTMG, PBEAG), ionic chain extender(DMPA), EDA with $H_{12}-MDI$. PU/PMMA hybrids were prepared with free radical polymerization of MMA monomer in MMA-swelled PUD. PUD particle size and film properties were investigated ionic content and polyol type. Mechanical and thermal properties of PU/PMMA hybrid film were studied in terms of PU's ionic content and the venation of PU/PMMA compositions. As DMPA content increased from 2wt% to 10wt% in PUD, particle size of PUD decreased. PUD's particle size with ester type polyol was found to be smaller then ether type polyol used. Phase separation between hard segment(HS) and soft segment(SS) with ionic contents in PU was shown by the thermal, mechanical property measurement. Although the composition of MMA was changed from 0 to 40 wt% in PU/PMMA hybrid, the particle size of the hybrid did not increase. Using the ester type polyol, tensile strength of hybrid was found to increase by 2wt% - 6wt% DPMA content, but as higher content the strength of hybrid decreased. Moreover with the ether type polyol, tensile strength of hybrid was observed to increase by 2wt% - 4wt% DMPA content, while decreasing at higher content. PU and PMMA polymer molecule being mixed in molecular level was confirmed from the pattern of $T_g$ in DSC thermogram.
Soil freezing is a phenomenon arising due to temperature difference between atmosphere and ground, and physical properties of soils vary upon the phase change of soil void from liquid to solid (ice). A heat-transfer mechanism for this case can be explained by the conduction in soil layers and the convection on ground surface. Accordingly, the evaluation of proper thermal properties of soils and the convective condition of ground surface is an important task for understanding freezing phenomenon. To describe convection on ground surface, simplified coefficient methods can be applied to deal with various conditions, such as atmospheric temperature, surface vegetation conditions, and soil constituents. In this study, two methods such as n-factor and convection coefficient for the convective ground surface boundary were applied within a commercial numerical program (TEMP/W) for modeling soil freezing phenomenon. Furthermore, the numerical results were compared to laboratory testing results. In the series of the comparison results, the convection coefficient is more appropriate than n-factor method to model the convective boundary condition.
In this work, the effect of chemical treatments on surface properties of SiC was investigated in thermal and mechanical interfacial behaviors of SiC/PMMA nanocomposites. The acid/base value, contact angles, and FT-IR analysis were performed for the study of surface characteristics of the SiC studied. The thermal stabilities of the SiC/PMMA nanocomposites were investigated by thermogravimetric analysis (TGA). Also the mechanical interfacial properties of the composites were studied in critical stress intensity factor ($K_{IC}$) and critical strain energy release rate ($G_{IC}$) measurements. As a result, the acidically treated SiC (A-SiC) had higher acid value than that of untreated SiC (V-SiC) or basically treated SiC (B-SiC). The acidic solution treatment led to an increase in surface free energy of the SiC, mainly due to the increase of its specific component. Thermal and mechanical interfacial properties of the SiC/PMMA nanocomposites, including initial decomposition temperature (IDT), $K_{IC}$, and $G_{IC}$ had been improved in the acidic treatment on SiC. This was due to the improvement in the interfacial bonding strength, resulting from the acid-base interfacial interactions between the fillers and polymeric matrix.
Physicochemical properties of hydroxypropylated waxy rice starches were investigated to reduce steeping-time of yukwa (Korean oil-puffed rice snack) processing. Swelling power of hydroxypropylated waxy rice starch increased at relatively higher temperature $(60^{\circ}C)$ than native waxy rice starch $(70^{\circ}C)$. Solubility of hydroxypropylated waxy rice starches increased with increasing propylene oxide content. Pasting temperature $(66.3-66.9^{\circ}C)$ and peak viscosity (216-232 RVU) of hydroxypropylated waxy rice starch were higher than those of native starch (179 RVU) and increased with increasing propylene oxide content. DSC thermal transitions of hydroxypropylated waxy rice starches shifted toward higher temperature. Amylopectin melting enthalpy of hydroxypropylated waxy rice starch (8.4-9.2 J/g) was similar to native starch (9.0 J/g). X-ray diffraction patterns of native and hydroxypropylated waxy rice starches showed typical A-type pattern with no significant differences between them, suggesting hydroxypropylation only affected amorphous region. Results suggest hydroxypropylated waxy rice starch is not applicable for yukwa due to low puffing efficiency and dark color.
Aluminum Hydroxide was employed as a thermal retardent and flame retardent for Chloropolyethylene (CPE) rubbery materials which is the construction material of automotive oil cooler hose. and then cure characteristics, physical properties, thermal resistance and flame retardation of compounded rubber were investigated, and optimum mixing conditions of rubber and flame retarding agent were deduced from the experimental results. CPE rubber material which has excellent properties of chemical corrosion resistance and cold resistance and inexpensive in price was used to prepare rubber specimen. The by-product of ething, produced from the process of surface treatment of aluminum was processed to aluminum hydroxide via crushing and purification, which is characterized by XRD, PSA, SEM and ICP-AES techniques in terms of phase, size, distribution, morphology and components of particles and then mixed to CPE rubber materials in the range of 0~80 phr. Hardness, tensile strength, elongation and thermal properties of compounded rubber specimens were tested. The optimum mixing ratio of rubber to additives to give maximum effect on thermal resistance and flame retardation, within the range of tolerable specification for rubber materials, was determined to be 40 phr. The flame retardation of CPE rubber materials was found to be increased by 5 times at this mixing ratio.
Park, Ji Na;Kim, Eun Jung;Jung, Young Woo;Kim, Honggon;Bae, Jae Heum
Clean Technology
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v.11
no.3
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pp.129-139
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2005
Fluoride-type cleaning agents such as TFEA (2,2,2-trifluoroethanol) and HFE (hydrofluoroether) are noticed to be next generation cleaning agents alternative to CFCs since they do not destruct ozones in the stratosphere due to no containment of chloride in the molecule, have lower global warming potential compared to HFCs and HCFCs, and are thermally stable compounds. Thus, the physical properties and cleaning agents were measured and compared with those of CFC-113, 1,1,1-TCE and HCFC-141b which are ozone destruction substances. They were also compared and evaluated with those of IPA and methanol which are currently employing as alternative cleaning agents. And TFEA-based cleaning agents consisted of TFEA and alcohols or HFEs were formulated, their physical properties and cleaning abilities were measured and their utilization as alternative cleaning agents was evaluated. As a result, TFEA and HFEs have lower cleaning ability for their removal of various soils compared to chloride-type cleaning agents, but theyshow excellent cleaning ability for Fluoride-type soils. And it is observed that the formulated cleaning agents of TFEA and alcohols or HFEs caused to increase cleaning ability of flux and unsoluble cutting oil more than 100% compared to their individual component. Therefore, the fluoride-type cleaning agents are expected to be utilized for development of environmental-friendly non aqueous cleaning agents with excellent cleaning ability if they are formulated with proper solvents or additives.
Detailed aspects of the charge disproportionation (CD) transition for a polycrystalline $La_{1/3}Sr_{2/3}FeO_{2.96}$ were studied with the X-ray diffraction, $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy, and SQUID magnetometer. The crystal structure was found to be rhombohedral with a space group R/3c. The lattice parameters were $a_R=5.4874\;\AA,\;and\;a_R=60.07^{\circ}$, respectively. $M\ddot{o}ssbauer$ spectra were taken within a wide range of temperature from 4.2 K up to room temperature. In the low temperature region, the spectra were comprised of two superimposed sextets which originated from $Fe^{3+}\;and\;Fe^{5+}$, respectively. This was the antiferromagnetic mixed valence state produced by the charges disproportionated into two different species. In the high temperature region, however, only a singlet from $Fe^{3.6+}$ was observed, indicating that it was a paramagnetic averaged valence state. The CD transition occurred in the temperature range from 175 K to 200 K, in which the two phases coexisted. The origin for the CD transition was explained by the thermally generated fast hopping of electrons. Hysteresis loop showed that there existed a strong antiferromagnetic interaction among magnetic ions. As the temperature increased thru the CD transition temperature, it was very likely that the interaction between $Fe^{3+}\;and\;Fe^{5+}$ was replaced by a more stronger one.
Chitosan is known to be a good biocompatible natural polymer. Polyethyleneglycol monomethacrylates(PEGM) were grafted onto chitosan and their reaction conditions and properties of the graft polymers obtained were estimated. Using ceric ammonium nitrate(CAN) as the initiator, the optimum condition for graft polymerization was determined amount of the initiator and monomer concentrations and reaction time. Grafting yields such as total conversion, the percentage of grafting and the efficiency of grafting were calculated and examined the optimum reaction condition for high grafting yields. The percentage of grafting and total conversion were maximum at condition that the concentration of initiator was $4{\sim}5{\times}10^{-3}M$, the concentration of monomer was 0.5~0.6M, the reaction time was 2~3 hours and the reaction temperature was about $40^{\circ}C$. Thermal characteristics, solubility for chitosan solvents and inherent viscosity of synthesized graft copolymers were investigated. In high initiator concentration, characteristics of chitosan were greatly diminshed. In case of inherent viscosities, chitosan-g-PE-90 was 2.81 dl/g, chitosan-g-PE-200, 3.01dl/g and chitosan-g-PE-350, 4.93dl/g. And a tendency of viscosity increase depending on the length of ethylene oxide residue was confirmed. Degree of swelling, tensile strength, elongation of membrane prepared from graft copolymers were determined. Properties of graft copolymers were affected by percentage of grafting and length of ethylene oxides residue in polyethylene glycol monomethacrylates. Tensile strength, elongation and degree of swelling of graft copolymers were remarkably improved than chitosan. As percentage of grafting increased, the amount of drug permeation was also increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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