• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.150-150
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• 1993

목적 :크롬친화세포는 카테콜아민 (CA)을 분비하는 새포로서 무신 수질내에 주로 존재한다. 따라서 부신피질의 영향을 배제하여 여러가지 자율신경계 작용 약물의 약리작용을 연구하는데 중요한 조직이다. 그러므로, 부신으로부터 크롬친화세포를 분리하여 배양하는 방법을 습득하여 자율신경계 작용약물연구에 이용코자 히스타민을 이용하여 CA 분비작용을 연구하였다. 방법: 도살장에서 소를 즉사시킨 후 좌우양측 부신을 분리하여 collagenase digestion으로 부신수질로부터 분리하고 Percoll gradient에 의해서 chromaffine cell을 정제하였다. 이렇게 정제한 크롬친화세포는 Dulbecco's modified Eagle medium에 10% fetal calf serum과 함께 culture dish에다 넣어 5% $CO_2$, incubator에서 유지시켜 주면서 실험을 시행하였다. 배양세포는 분리후 일주일 이내에 사용하였다. Catecholamine측정은 electrochemical detector를 연결하여 HPLC로 측정하였다.

• Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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• 2003.10b
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• pp.751-753
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• 2003

약물의 화학구조와 약리작용간의 관계는 'Medicinal Chemistry'에서 활발히 연구된다. 이에 도움이 되는 분야로 수많은 약물들에서 사용자가 지정한 구조를 부분구조로 가지는 약물들을 자동으로 빠르게 찾아내는 부분구조검색(Substructure Searching)이 있다. 1950년대부터 연구된 앞의 문제는 NP-Complete이나 미리 인덱스를 두어 성능을 높인 RS3 시스템(http://www.acelrys.com/rs3)이 미국 특허를 받았다. 이 시스템은 화학구조에 대한 설명을 대용량으로 기술하여 이를 RDBMS에 저장하고 검색하는 시스템이다. 하지만 이 시스템은 재현율(Recall)과 정도(Precision)가 매우 낮으므로, 본 논문에서는 새로운 인덱스를 개발하여 재현율과 정도를 향상시킨 기법을 제시한다.

• Quality Improvement in Health Care
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• v.1 no.1
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• pp.44-54
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• 1994

A drug use evaluation (DUE) program has been defined as an "authorized a quality assurance process designed to ensure that drugs are used appropriately, safely, and effectively". A retrospective DUE study on ceftazidime has been conducted by reviewing patients charts following criteria for drug use evaluation established by Am.S.Hosp.Pharm. Total 60 charts of patient treated with ceftazidime in Seoul National University Hospital from Jan. 1.1993 to July.31.1993 were retrospectively reviewed. As a result, 44 cases(73%) were met with the criteria for the justification of use. In analysing process indicators including culture and sensitivity test, CBC, LFT, history of anaphylaxis monitoring before initial dose, vital sign monitoring were relatively well documented showing the accepted level above 80%, while appropriated dose were infrequently documented with low accepted level. In outcome analysis, blood culture after discontinuing drug were rarely documented, with accepted level of 46%. For using effectively and safely, ceftazidime is recommended to be administrated to optimal indication, and monitored actively for preventing adverse effect.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.34 no.4
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• pp.590-598
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• 2007

Syrup form medicines which children commonly take contains sugar as sweeteners. Sugar, low endogenous pH, high acidity, mucosity and low concentrations of ions including those of calcium, fluoride, and phosphate in their composition, they can be cause of caries and erosion. Not only the properties found in such medicines, but also other factors such as high frequency of ingestion, bedtime consumption, and the collateral effect of a reduction in salivary flow, poor oral hygiene of sick children may also contribute to the risk. The other side, parents rarely recognize these risk, and medical experts also easily overlook. The purpose of this study was to investigate the pH level of some syrup form medicines which are frequently administered by infants and young children, and their effects on the changes of plaque pH when rinsing with them. And we compared the salivary pH change induced by rinsing with Cough-syrup only and rinsing with Cough-syrup followed by water. The results were as follows : 1. The average pH of syrup form medicines which were prescribed in Pusan National University Hospital and several OTC syrup form medicines was pH $4.7{\pm}0.94$, within the range of pH 3.0 to 6.8. 2. The plaque pH decreased rapidly below pH 5.5 after rinsing with the syrup form medicines which were selected for the test and there was no statistically significant difference in the of plaque pH change between syrup form medicines except COLDI(p>0.05). 3. There was statistically significant difference in salivary pH change between rinsing with Coughsyrup only and rinsing with water after Cough-syrup(p<0.05).

• The Journal of Pediatrics of Korean Medicine
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• v.15 no.1
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• pp.219-227
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• 2001

중국 낙양의 평악곽씨(平樂郭氏) 정골법은 중국의학의 골상과(骨傷科) 중에서 중요한 학술유파로 널리 알려져 있다. 그 치료법에 있어서 독특하고 체계적인 시술법을 갖추고 있는데, 교정 수기법, 고정방법, 기능훈련, 약물치료 등의 내용을 포함하고 있다. 창상(創傷)에 대한 약물요법에서 "파(破) 화(和) 보(補)" 3단계로 분류된 약물사용 원칙을 제시하였는데, 즉 골정손상의 초기에는 기혈어체(氣血瘀滯)의 병리기전에 입각하여 약물은 활혈화어제(活血化瘀劑)를 주로 사용하고, 중반에는 기혈부화(氣血不和) 경락부통(經絡不通)의 기전으로 파악하고 주로 활혈통락(活血通絡)시키는 약물을 사용하며, 말기에는 구병(久病)으로 기형(氣血)이 휴손(虧損)되므로 보기혈(補氣血) 및 장근골(壯筋骨)의 약물을 주로 사용한다. 이와 같은 평악곽씨(平樂郭氏)의 正骨(정골)에 관한 약물사용 원칙을 토대로 선조의 처방과 경험방 및 후세의 통용방(協定方)을 근간으로 심은 평악곽씨(平樂郭氏)의 正骨(정골)에 대한 전통약물시리즈가 형성되었다. 이러한 처방들은 장기간의 임상활용에서 그 효과가 뛰어나고 안전성이 확보된 것으로 입증되었다. 근골통소환(筋骨痛消丸)은 활혈행기(活血行氣), 온경통락(溫經通絡), 소종지통(消腫止痛)의 효능이 있어 근골의 퇴행성 질환이나 만성 노손(勞損)으로 일어나는 종창(腫脹), 통증, 관절활동의 제한, 목 어깨 허리 다리 등의 통증, 발꿈치 통증, 골절 후 지체(肢體)의 종통(腫痛), 어혈 등에 활용한다. 활혈접골지통고(活血接骨止痛膏)는 접골속근(接骨續筋), 통락지통(通絡止痛)의 효능이 있어 골상(骨傷)을 입은 후 지체(肢體)의 종창(腫脹)이나 통증 또는 골절 등에 사용한다. 이 약은 크림제와 고약제 두가지가 있다. 평악내복접골교양(平樂內服接骨膠襄)은 활혈소종(活血消腫), 접골속근(接骨續筋)의 효능이 있어 각종 근육의 손상이나 골정상에 활용된다. 평낙전근단(平樂展筋丹)은 활혈화어(活血化瘀), 서근지통(舒筋止痛), 통리관절(通利關節), 등의 효능이 있어 타박상으로 인한 지체(肢體)의 종통(腫痛), 관절강직, 활동제한 및 골관절 질환과 풍습비통(風濕痺痛) 등을 치료한다. 전통적으로 외용(外用)에 사용되는 산제(散劑)는 마사지에 주로 활용된다. 임상에서 다양한 제형(劑型)으로 개발되어 분무형태로 쓰이는 근상정(筋傷酊)과 마사지 크림으로 사용되는 평악낙전근접마유제(平樂展筋接摩乳劑)가 있다. 소종활혈(消腫活血) 대포제(袋泡劑)는 산제(散劑)를 티팩 형식으로 사용하는 외용제형(外用劑型)이며, 서근활혈(舒筋活血), 소종지통(消腫止痛)의 효능이 있어 타박상 말기에 근육이 굳어지고, 어반이 형성되면서 통증이 나타나며, 종창(腫脹) 등이 생길 때 사용한다. 사용방법은 따뜻한 물에 담가 우려낸 다음 상처부위를 씨어주면 된다. 특별히 제작된 접골환(接骨丸)은 배보간신(培補肝腎), 익기건비(益氣健脾), 활혈통락(活血通絡), 강근건골(强筋健骨) 등의 작용이 있어 파박상이나 골절이 잘 치유되지 않고 오래 지속되는 경우에 사용된다. 이와 같은 다양한 평악곽씨(平樂郭氏)의 전통적인 정골(正骨)에 관한 약물들은 약리학적 실험을 거쳐 그 독성반응이나 부작용 및 임상효과를 관찰한 결과 통제학적으로 p<0.05-0.01로 나타나 98%의 치료효과를 보였으며, 독성 및 부작용이 없어 안정성이 인정되었으므로 긍정적인 치료효과를 확인할 수 있었다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• v.18 no.2
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• pp.253-266
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• 2001

Background: The causes of ADHD(attention deficit hyperactivity disorder) are various, so it is impossible to understand the whole characteristics of ADHD, only with simple intelligence testing scales. We compared cognitive characteristics of ADHD group with normal controls with Korean Kaufman Assessment Battery for Children(K-ABC). It is well known to evaluate neuropsychological and cognitive aspects of the children. Materials and Methods: Age and sex matched 40 ADHD patients and 40 normal controls tested with the K-ABC. Each subscales compared between pre-treatment patients and controls, pre-treatment and post-treatment in patient group, post-treatment patients and controls. Results: Significant differences are observed in sequential processing, simultaneous processing, cognitive processing and achievement between pre-treatment patients and controls, and in gestalt closure between pre-treatment and post-treatment patients group. But there are no significant differences between pre-treatment patients and controls in gestalt closure and reading/decoding. Conclusions: Methylphenidate improved the scores of simultaneous scale, which means improvement of executive functions such as divided attention, analysis and organization. Methylphenidate also reduced distractibility.

• Korean Chemical Engineering Research
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• v.59 no.4
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• pp.514-520
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• 2021

A drug delivery system (DDS) based on nanoparticles has been used as a mediator to improve the efficacy of a drug by controlling the amount of drug released and delivering it to a target place. Chitosan, which is non-toxic and biodegradable, has good biocompatibility and excellent adsorption, so it can be used as a drug delivery vehicle. Valine, the essential amino acids, helps muscle growth and tissue recovery, and along with other amino acids. It lowers blood sugar levels and increases growth hormone production. In this study, Valine was adsorbed on magnetic chitosan which is capable of drug absorption, and Fe₃O₄-Valine CNPs was prepared through cross-linking with TPP (Tripolyphosphate). And then absorption and release trends of valine were investigated with the Fe₃O₄-Valine CNPs. Fe₃O₄, which has relatively high stability, is used to make the drug carrier magnetic so that the drug can be delivered to a target place. At optimal conditions, the absorption and release tendency of Fe₃O₄-Valine CNP was confirmed by analyzing by UV-Vis through the Ninhydrin test which is the color reaction of amino acids and by measuring the size of the particles, it was confirmed that it is suitable as a drug carrier.

• Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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• 2022.05a
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• pp.273-275
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• 2022

The use of drugs by pregnant women poses a potential risk to the fetus. Therefore, it is essential to classify drugs that pregnant women should prohibit. However, the fetal toxicity of most drugs has not been identified. This takes a lot of time and cost. In silico approaches, such as virtual screening, can identify compounds that may present a high risk to the fetus for a wide range of compounds at the low cost and time. We collected class information of each drug from the hazard classification lists for prescribing drugs in pregnancy by the government of Korea and Australia. Using the structural and chemical features of each drug, various machine learning models were constructed to predict fetal toxicity of drugs. For all models, the quantitative performance evaluation was performed. Based on the attention algorithm, important molecular substructures of compounds were identified in the process of predicting the fetal toxicity of the drug by the proposed model. From the results, we confirmed that drugs with a high risk of fetal toxicity can be predicted for a wide range of compounds by machine learning. This study can be used as a pre-screening tool for fetal toxicity predictions, as it provides key molecular substructures associated with the fetal toxicity of compounds.

• Proceedings of the KIEE Conference
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• 2004.07c
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• pp.2143-2145
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• 2004

본 논문은 미세공정을 이용하여 다중전극을 배열하여 전압 인가에 의해 선택적으로 약물 방출이 가능한 구역화된 약물 저장용 구조물의 설계 및 제작에 관한 것이다. 두께 525${\mu}m$ 언 (100) Si wafer를 이용하여 TMAH 용액의 조성 및 온도에 따라 Si 식각 기초실험을 하고 그 결과를 이용하여 최적 식각조건을 설정하였다. 구조물 opening 크기를 다양하게 설계하여 미량의 약물을 선택적으로 방출할 수 있게 하고자 역 피라미드 형태의 약물 저장용 구조물을 제작하였다. 전압 인가에 의한 약물 방출시 Au 전극의 특성을 고찰하고자 저장 구조물 위에 anode의 면적과 anode 전극간 거리를 변화시켜서 설계 및 제작하였고, polyimide를 전극 사이의 절연막으로 이용하였다. 제작된 구조품의 전극 특성은 5V의 설정전압을 인가하였을 경우 2500s 동안 0.25mA로 안정적으로 유지되었으나 10V, 15V, 20V일 경우 전극의 산화현상으로 Au 전극이 부식이 되어 전류가 안정적으로 흐르지 않는 것을 알 수 있었으며, 약물전달시스템에서 안정적인 전류 공급을 위해서는 Au 전극이 산화 되지 않는 전압 인가 조건 및 시간은 설정해야 함을 알 수 있었다.

• Polymer(Korea)
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• v.36 no.6
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• pp.699-704
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• 2012

Double-layered polymeric carrier was designed for release control of hydrophilic drug in oral administration. Biopolymeric chitosan and alginate were examined as polar absorbents, poly(D,L-lactide) as a hydrophobic shell, and theophylline and diclofenac sodium as loading drugs. The fabrication of the carriers was prepared in the form of double-layered microsphere for delayed and successively extended release, which consisted of outer shell of poly(D,L-lactide) and inner core of alginate or chitosan with drugs. Morphologies and drug-release behaviors of the carriers were investigated, which were influenced by a combination of polarity between carrier and drug. It was confirmed that the relative polarities of the carriers, the drugs, and the environmental pH affected significantly the drug-release property.