Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.266-266
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2007
전자재료 산업에서 전극재료용으로 많이 사용되어지는 은 분말은 주로 액상환원법을 이용하여 만들어지고 있으며, 그 적용 분야에 따라 요구되는 분체 특성(모양, 크기, 밀도, 비표면적 등)은 매우 다양하다. 각각의 특성에 부합되는 은 분말은 주로 제조공정 및 공정변수(농도, pH, 교반방법, 반응첨가제 등)등의 인자에 영향을 받으며, 이런 변수들의 조절을 통하여 합성이 가능하다. 본 실험에서는 다양한 변수들에 따라 제조된 은 분말의 분체 특성을 확인하고, 대표적 전극재료 분야에 적용하여 그 특성을 평가하고자 한다.
액상의 Ga으로부터 공급되느 기체상태의 Ga과 $NH _3$를 $1050~1150^{\circ}C$의 온도범위에서 직접 반응시켜 사파이어 기판위에 직경이 5~27$\mu\textrm{m}$이고, 높이가 $2~27\mu\textrm{m}$인 육각기둥 형태의 GaN 결정을 성장하였다. GaN 결정의 성장 초기에는 c-축 방향으로 우선 성장된 후 성장시간과 성장온도 및 $NH_3$의 유량이 증가함에 따라 기체상태의 Ga공급이 제한됨으로써 성장률이 둔화됨과 동시에 $\alpha$-축 방향으로 우선 성장되었다. GaN 결정의 크기가 증가함에 따라 결정의 품질이 개선되어 X-선 회절강도와 중성도너에 구속된 엑시톤 관력 발광밴드 (I\ulcorner)의 강도가 증가하고, I\ulcorner 발광밴드의 반치폭이 감소하였다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.197.2-197.2
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2014
그래핀(graphene)의 라만 스펙트럼은 전하밀도(charge density)와 기계적 변형(strain)에 민감하여 연구에 널리 활용되고 있다. 본 연구에서는 기계적 박리법으로 만든 그래핀에 황산 수용액으로 p-형 화학도핑(chemical doping)을 유발시키고 전하밀도의 변이에 따른 라만 스펙트럼의 변화를 조사하였다. 이러한 변화를 통해 황산과 물 분자의 계면 확산을 이해하고, $SiO_2/Si$ 기판의 화학적 특성이 미치는 영향을 파악하고자 하였다. 분자의 효율적인 계면 확산을 위해 고온 산화반응을 이용하여 그래핀의 기저면에 나노공(nanopore)을 만든 후, 액상에서 라만 스펙트럼을 측정하였다. 증류수 속에 담궜을 때 물 분자가 그래핀-기판 계면 사이로 확산되면서 열처리에 의해 유발된 정공이 사라짐을 확인하고, D-봉우리의 가역적인 변화로부터 그래핀의 구조적 변화를 유추하였다. 황산 농도를 증가시켰을 때 G와 2D-봉우리의 진동수가 상호간에 일정한 비율로 증가하여 정공의 밀도가 증가함 알 수 있었다. 동일한 시료에 대해 황산의 농도를 감소시킴으로써 p-형 도핑을 제거하고 동일한 반응을 가역적으로 반복할 수 있었다. 상기한 분자의 2차원 확산 현상은 나노공의 유무와 기판의 전처리 조건에 따라 크게 달라진다는 사실을 확인 할 수 있었다. 또한 여러 파장에서 측정된 전하밀도와 기계적 변형에 의한 G와 2D-봉우리의 진동수 변화로부터 다른 연구자들이 활용할 수 있는 검정곡선을 제시하였다.
Response surface methodology (RSM) was used for optimization the fraction conditions of xylose from pepper stem with dilute sulfuric acid. The independent variables were acid concentration in the range of 1.134 to 2.866%, reaction temperatures in the range of 142.68 to $177.32^{\circ}C$, and hydrolysis time in the range of 6.34 to 23.66 min. were studied. The dependent variables were xylose yield from pepper stem, and the production of by-products, for example, furfural, acetic aicd, HMF etc. Experimental results had a good match with statistical result. The maximum xylose yield obtained in this experiment was 71% concentration.
Kim, Baek-Joong;Choi, Hee-Bok;Kang, Kyung-In;Yi, Chong-Ku
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.23
no.1
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pp.121-127
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2011
In this study, possible use of indigenous natural loess (Hwangtoh) as a new binding material via geopolymerization process is examined. Hwangtoh pastes with four different mix proportions of varying alkali liquid concentrations (6 M, 8 M) and the constituents of the binder as well as the alkali liquid at a constant liquid-to-binder ratio of 0.55 were prepared. Analysis of the natural loess (Hwangtoh) paste was carried out as follows : 1) Measurement of compressive strength and weight of cubic specimens versus curing time; 2) Analysis by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM) about reaction product; 3) Porosity analysis of hardened Hwangtoh paste. The result showed that it is possible to prepare Hwangtoh paste with 29.1 MPa at the age of 7 day by using alkali solution (made as 1 : 4.5 the mass ratio of liquefied $Na_2SiO_3$ and NaOH solution and applying the curing temperature of $60^{\circ}C$). Compressive strength development with respect to the degree of moisture evaporation from the paste seems to be independent of curing temperature. Therefore, it seems that higher early strength of the paste specimens cured at higher temperature can be attributed to both higher rate of reaction and moisture evaporation.
$Cu-CeO_2$ catalysts were prepared by co-precipitation and liquid phase oxidation (CP-LPO) and the prepared catalysts were examined as selective oxidation of carbon monoxide catalysts for the application of fuel cell vehicles. The prepared $Cu-CeO_2$ catalysts showed high reaction activity, but it was hard to find the correlation between the amount of Cu loaded and the reaction activities. As increase of the amount of Cu loaded, the micro pore structure of the catalyst was changed. It is due to the formation of solid solution between Cu and $CeO_2$. During pretreatment, the catalyst formed the solid-solution of Cu-Ce-O, resulting in the improvement of catalytic activity.
Jin, Se Bin;Son, Seon Gyu;Jeong, Jae-Min;Choi, Bong Gill
Applied Chemistry for Engineering
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v.31
no.6
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pp.668-673
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2020
In this work, ultrathin and two-dimensional (2D) cobalt hydroxide [Co(OH)2] nanosheets were synthesized by a sonication assisted liquid-phase exfoliation of bulk Co(OH)2. The resulting exfoliated Co(OH)2 is a hexagonal mono-layered nanosheet with a high specific surface area of 27.5 ㎡ g-1. The depolymerization of polyethylene terephthalate (PET) based on glycolysis reaction was also performed using an exfoliated Co(OH)2 catalyst. Excellent catalytic reaction performances were demonstrated; a high PET conversion and bis(2-hydroxyethyl) terephthalate (BHET) yield of both 100% using the nanosheet catalyst were achieved within a reaction time and temperature of 30 min and 200 ℃, respectively. The long-term stability of exfoliated Co(OH)2 catalysts was also demonstrated by recyclability tests of the catalyzed glycolysis reaction of PET over four cycles, showing both 100% of high PET conversion and BHET yield.
Bisphenol A (BPA) in aqueous solution was measured using HPLC technique, which was established by acetonitrile analysis and KDP solution analysis methods. In these experiments the decomposition characteristics of BPA were compared using the ozone alone, ozone/pH 10, and ozone/hydrogen peroxide processes. About 70% of 10 mg/L of BPA was removed during 60 min by the ozone alone process, while 10 mg/L of BPA was completely removed by the ozone/pH 10 and ozone/hydrogen peroxide processes in 40 min and 60 min, respectively. The final decomposition efficiency drawn from results of TOC and HPLC analyses showed that the ozone/hydrogen peroxide process was the best among them, whereas the concentrations of TOC and reaction intermediates when using the ozone/pH 10 process were higher than those of the ozone alone process after 60 min of reaction. The ozone/hydrogen peroxide process was the most efficient among them when oxidizing organic carbons in water to $CO_2$ and $H_2O$.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.30
no.4
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pp.143-149
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2020
Calcium phosphates recognized as important bio-materials have been successfully synthesized by simple precipitation using waste abalone shells, which are rich mineral sources of calcium. Calcium hydroxide (Ca(OH)2) originated from abalone shells was used as calcium source (precursor) for the preparation. Synthesis of calcium phosphates was performed by reacting calcium hydroxide with phosphoric acid (H3PO4) in aqueous solution. The initial precursor Ca/P ratios were adjusted to 1.50, 1.59 and 1.67, and the effect of the composition and the heat treatment on the synthesized powders and sintered bodies was investigated. The phases of the sintered ceramics prepared at 1150℃ were hydroxyapatite (HAp), β-tricalcium phosphate (β-TCP), and biphasic phosphate (HAp with β-TCP)), which were determined by the initial precursor Ca/P ratios. The results demonstrate the possibility for the synthesis of high value-added calcium phosphates from economical starting materials with low cost and high availability.
This study investigated the effects of various inorganic anions($Cl^-$, $NO_3{^-}$, $HCO_3{^-}$) on the Methyl tert Butyl Ether(MTBE) degradation by photocatalysis using statistical method. Generally, this process in general demands the generation of hydroxyl radicals(OH radical) in solution in the presence of UV light. The generation of radicals were affected by inorganic anions in solution that inhibited the photodegradation by their trapping hydroxyl radicals. The effects of inorganic anions were mathematically described as the independent variables such as $Cl^-$, $NO_3{^-}$, and $HCO_3{^-}$, and these were designed by mixture analysis that was one of the response surface methodology(RSM). Regression analysis on ANOVA showed significant p-value(p<0.0001) and high coefficients for determination value($R^2$=99.28%, ${R^2}_{adj}$=98.91%). Contour and response surface plots showed that the effects of inorganic anions for MTBE photodegradation based on $UV/H_2O_2$ process. In the result, $Cl^-$ and $HCO_3{^-}$ inhibited the photodegradation of the MTBE by their trapping hydroxyl radicals, and the interaction by these two factors was observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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