Kim, Seung-Ha;Kim, Keum-Yong;Ryu, Hong-Duck;Lee, Sang-Ill
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.7
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pp.730-737
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2010
It is very important to remove fluoride ion before treating semiconductor wastewater containing high concentration of ammonia, phosphates, and fluoride ions by struvite formation. Calcium ion was generally added for the removal of fluoride ion. However, calcium ions remained after removal of fluoride ion can deteriorate the performance of struvite crystalization. It should be removed completely before struvite formation. In this study, the effect of fluoride and calcium ion concentration on the struvite crystalization was investigated. Removal efficiencies of ortho-phosphate with struvite formation were more abruptly decreased than those of ammonium nitrogen, as increase of fluoride ion concentration in synthetic wastewater. The structures of struvite formed in synthetic wastewater containing calcium ion of up to 500 mg/L were identical. Purity of struvite was deteriorated as increase of calcium ion over 500 mg/L. Removal efficiencies of ammonium nitrogen were more decreased than those of phosphate ions as increase of cacium ion in synthetic wastewater.
Physical and chemical barriers, caused by the close association of the main components of cellulosic biomass, hinder the hydrolysis of cellulose to fermentable sugars. Since the main goal of pretreatment is to increase the enzyme accessibility improving digestibility of cellulose, development of an effective pretreatment process has been considered to be important. In this study, SAA (Soaking in Aqueous Ammonia) was chosen as pretreatment because this is the simple and low-cost method. Rice straw of which the production is outstandingly high in domestic agriculture residues in Korea was chosen as raw material. SSA pretreatment with various reaction time of 3 h to 72 h was tested. The enzymatic hydrolysis and SSF (Simultaneous Saccharification and Fermentation) were performed at three different temperature (30, 40 and $50^{\circ}C$) to investigate performance of SSF upon various pretreatment conditions. As a result, this SAA treated-rice straw was found to have great potential for effective enzymatic hydrolysis and SSF with lower enzyme dosage at lower temperature ($30^{\circ}C$) than its conventional SSF. In SAA addition, SAA reduced fermentation time to 24 h owing to increase the initial hydrolysis rate substantially.
Kim, Bong-Ju;Cho, Kang-Hee;Choi, Nag-Choul;Park, Cheon-Young
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.29
no.3
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pp.113-122
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2016
This study aims to improve the recovery of gold and silver by removing hematite from gold ore of an oxidation zone with ammonia solution. Quartz, hematite and muscovite were present in the oxidation zone, while hematite was hydrogenous. As a result of performing an ammonia leaching test on variables, it is found that the maximum Fe leaching parameter was $-45{\mu}m$ particle size, 1.0 M sulfuric acid concentration, 5.0 g/l ammonium sulfate concentration and 2.0 M hydrogen peroxide concentration. It is also confirmed that goethite was precipitated and formed from that ammonia elution. As the amount of Fe-removal was increased in a solid-residue, the recovery of Au and Ag were increased, too.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.14
no.3
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pp.126-137
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2006
Behaviors of simple organic compound and granular sludge in an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor treating propionate at high ammonia nitrogen levels were investigated for 12 months. The UASB reactor achieved about 80% removal of chemical oxygen demand (COD) at ammonia nitrogen concentration up to 6000 mg-N/L. At higher concentration of ammonia nitrogen, the propionate in the effluent increased whereas the acetate was very low. At ammonia nitrogen concentration of 8000 mg-N/L, the volatile suspended solids (VSS) increased sharply due probably to the decrease of the content of extracellular polymer (ECP) although methane production was very low. The specific methanogenic activity (SMA) using formate, acetate, and propionate as substrate to granules decreased as ammonia nitrogen concentration increased. The ammonia nitrogen concentration $I^{50}$, causing 50% inhibition of SMA were 2666, 4778 and 5572 mg-N/L, respectively. The kinetic coefficients of ammonia inhibition using formate, acetate, and propionate as substrate were 3.279, 0.999 and 0.609, respectively. The SMA using formate was severely affected by ammonia nitrogen than those using acetate and propionate. This result indicated that the hydrogenotrophic methanogens was most affected by ammonia nitrogen. Granules were mainly composed of microcolonies of methanothrix-like bacteria resembling bamboo-shape, and several other microcolonies including propionate degrader with juxtapositioned syntrophic associations between the hydrogen-producing acetogens and hydrogen-consuming methanogens.
In the field of the $CO_2$ absorption process using aqueous ammonia, the effects of regeneration pressure and temperature on $CO_2$ absorption performances of the aqueous ammonia were investigated. The absorbents were prepared by dissolving ammonium carbonate solid in water to grant the resulted solution 0.5 $CO_2$ loading ($mol\;CO_2/mol\;NH_3$) and various ammonia concentration (14, 20, 26 and 32 wt%). As-prepared absorbents were regenerated at high pressure and temperature (over $120^{\circ}C$ and 6 bar) before the absorption test. The absorption test was carried out by injecting the simulated gas that contains 12 vol% of $CO_2$ into a bubbling reactor. The introduction of 26 wt% of the ammonia concentration for $CO_2$ absorption test resulted in the higher absorption capacities than other experimental conditions. In particular, when the absorbents with 26 wt% of the ammonia were regenerated at $150^{\circ}C$ and 14 bar, the highest absorption capacity, $45ml\;CO_2/g$, was obtained. According to the analysis of absorbents using acid-base titration, the ammonia loss during the regeneration of the absorbents with a fixed ammonia concentration decreased as the regeneration pressure increased, while it increased as the regeneration temperature increased. In the condition of fixed regeneration pressure and temperature, as expected, the ammonia loss increased as the ammonia concentration increased. The measured $CO_2$ loadings and ammonia concentrations of absorbents were compared to the values calculated by Electrolyte NRTL model in Aspen Plus.
Kim, Su-Jung;Yang, Jae E.;Cho, Byong-Ok;Kim, Jeong-Je;Shin, Young-Oh
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.40
no.1
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pp.77-82
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2007
Volatilization of ammonia from N fertilizer is the major mechanism of N losses that occur naturally in all soils and is influenced by numerous soils, environmental and N fertilizer management factors. Vegetables are often damaged by $NH_3$ gas volatilized from the high rates of N fertilizer. We determined the rate of $NH_3$ volatilization from urea applied to surface of the alluvial soil (coarse silty, mixed, mesic family of Dystric Fluventic Eutrochrepts, Ihyeon series) as affected by fertilizer management factors such as rate of urea application, irrigation schedule and temperature. The $NH_3$ volatilization was triggered about 3 d after urea application and reached at maximum level in general within 15 days. Cumulative amounts of 3.0, 4.4, and 8.0 kg of $NH_3$ N after 17 d were volatilized at application rates of 200, 400, and $600kg\;N\;ha^{-1}$, respectively, which were equivalent to the N losses of 15.0, 10.9, and 13.0% of N applied. Masses of N volatilization were 5, 21, 75 and $87kg\;NH_3\;N\;ha^{-1}$ at 5, 8, 22, and 28, respectively. Total amounts of 21.3, 21.2, and $16.6kg\;N\;ha^{-1}$ were volatilized at control, 5 and 10 mm water irrigation before fertilization, respectively. However, those at 5 mm irrigation after fertilization were only $10.44kg\;N\;ha^{-1}$. Results showed that urea loss can be avoided by incorporating with the recommended level, applying when temperatures are low or irrigating immediately to carry the urea into soil.
Catalytic activity in ammonia decomposition reaction was studied on Mo-Al nitride obtained through temperature programmed nitridation of calcined Mo-Al mixed oxide prepared by varying the MoO3 quantity in the range of 10-50 wt%. N2 sorption analysis, X-ray diffraction analysis (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and H2-temperature programmed reduction (H2-TPR), and transmission electron microscopy (TEM) to investigate the physicochemical properties of the prepared catalyst were performed. After calcination at 600 ℃, the XRD of Mo-Al oxide showed γ-Al2O3 and Al2(MoO4)3 phases, and the nitride after nitridation showed an amorphous form. The specific surface area after nitridation by topotactic transformation of MoO3 to nitride was increased due to the formation of Mo nitride, and the Mo nitride was observed to be supported on γ-Al2O3. As for the catalytic activity in the ammonia decomposition reaction, 40 wt% MoO3 showed the best activity, and as the nitridation time increases, the activity increased, and thus the activation energy decreased.
Current study was conducted to identify the effects of dietary supplementation of Aspergillus oryzae ferments (AOF) cultured under normal (NAOF) or nitrogen-deficient (NMAOF) environment on feed efficiency, nutrient digestibility for broiler chicks. Fecal microbes and ammonia gas production were also determined. A total of 168 male Avian chicks, 2-wk-old, were randomly assigned into 56 cages, three chicks per cage. There were seven treatments (Control, NAOF 0.05, 0.1, 0.5%, NMAOF 0.05, 0.1, 0.5%), with 8 replicates (cages) per treatment. There was no significant difference in nutrient digestibility between two AOF groups, but the digestibility was greatly(p<0.05) improved by AOF supplementation. Total microbial account significantly (p<0.05) differed between the treatment groups with the highest number for NNAOF, followed by NAOF and control. In the case of Escherichia coli and Salmonella, the AOF supplementation significantly (p<0.05) reduced their numbers in feces, with a particular reduction in NNAOF group. Levels of ammonia gas generation were in order of control>NAOP>NNAOP. The current data implied that AOF supplementation, particularly grown under nitrogen-deficient environment, would be a feasible way to improve feed efficiency for broiler production, as well as to reduce environmental cost. However, further studies remain for industrial application.
Kim, Moon-Il;Lee, Gu-Hwa;Chun, Sung-Woo;Park, Dae-Won
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.3
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pp.398-402
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2012
The catalytic performance of some metal oxides in the vapor phase selective oxidation of $H_2S$ in the stream containing ammonia and water was investigated. Among the catalysts tested $Fe_2O_3/SiO_2$ was the most promising catalyst for practical application. It showed higher than 90% $H_2S$ conversion and very small amount of $SO_2$ emission over a temperature range of $240{\sim}280^{\circ}C$. The effects of reaction temperature, $O_2/H_2S$ ratio, amount of ammonia and water vapor on the catalytic activity of $Fe_2O_3/SiO_2$ were discussed to better understand the reaction mechanism. The $H_2S$ conversion showed a maximum at $260^{\circ}C$ and it decreased with increasing temperature over $280^{\circ}C$. With an increase of $O_2/H_2S$ ratio from 0.5 to 4, the conversion was slightly increased, but the selectivity to elemental sulfur was remarkably decreased. The increase of ammonia amount favored the conversion and the selectivity to elemental sulfur with a decrease in $SO_2$ production. The presence of water vapor decreased both the activity and the selectivity to sulfur, but increased the ATS selectivity.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.11
no.7
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pp.2708-2712
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2010
Amines, ammonia or 3-methoxypropylamine (MPA), are used to maintain the optimized pH for the prevention of corrosion in the secondary side of Pressurized Water Reactors (PWRs). They are differently dissociated as a function of temperature which is not same in each location of the water-steam cycle. pH at the operation temperature depends on temperature of fluid and equilibrium constants of water and amines. Thus, every amine provides the different pH in the entire secondary side so that pH is not only the sufficient parameter in corrosion control. The secondary parameter, i.e., buffer intensity, is the ability to maintain a stable pH when $H^+$ are added or removed due to the ingress of impurities or the reaction of corrosion. The buffer intensity is necessary to provide the selection criteria for the best pH control agent for secondary side and the basic understanding of the reason why the flow-accelerated corrosion(FAC) rate may demonstrate the bell-shape curve over temperature. The buffer intensities of ammonia and MPA were reviewed over the entire operation temperature of PWRs. The sufficient buffer intensity is provided for the inhibition of corrosion by ammonia in low temperature $(25{\sim}100^{\circ}C)$ and by DMA in high temperature $(150{\sim}250^{\circ}C)$. In terms of buffer intensity, i) the best pH control agent is an amine with $pK_a(T)$ range of pH(T)- $1{\leq}pK_a(T){\leq}pH(T)$ + 0.5 and ii) the amine solution should have sufficient buffer intensity, ${\beta}$ to inhibit corrosion, and iii) FAC rate may be maximum at the temperature, where ${\beta}_B/{\beta}$ ratio is lowest.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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