Kwak, Ji Hyeon;Jo, Yu Na;Jeong, Ji Hee;Kim, Hyeon Ju;Jin, Su Il;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.2
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pp.257-261
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2013
Rat pheochromocytoma cells (PC12) and mice were utilized as in vitro and in vivo models to determine the neuroprotective effects of a 70% acetone extract of black soybean seed coat (BSSCE). BSSCE showed higher total phenolic contents than other extracts. Intracellular reactive oxygen species accumulation from $H_2O_2$ treatment of PC12 cells was significantly reduced when BSSCE was present in the media compared to PC12 cells treated with $H_2O_2$ only. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium-bromide (MTT) reduction assay and lactate dehydrogenase assay also showed significantly increased protective effects in PC12 cells. In addition, BSSCE improved the in vivo cognitive ability against amyloid beta peptide-induced neuronal deficits.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.2
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pp.224-230
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2014
Marine algae have long been recognized as a health and beauty food, based on its anti-tumor, anti-inflammatory and anti-obesity activities. In this study, methanol extracts were prepared from 10 different phaeophyta, after which DPPH radical scavenging and cytoprotective activities of HT-22 cells against ${\beta}$-amyloid protein ($A{\beta}$), which has neurotoxic effects, were investigated. In DPPH experiments, Ecklonia cava and Ishige okamurai showed strong ROS scavenging activities, whereas eight other phaeophyta including Petalonia binghamiae (P. bin) showed weak ROS scavenging activities. To validate the cytoprotective effects of 10 different phaeophyta in $A{\beta}$-induced HT-22 cells, protein expression levels of APP, BACE1, iNOS, phosphorylated ERK1/2, phosphorylated p38 and phosphorylated JNK1/2 were determined along with MTT assay. In the MTT assay, P. bin showed the best effective cytoprotective activity at a concentrations of $25{\mu}g/mL$, whereas Sargassum confusum, Colpomenia sinuosa, Myelophycus simplex, and Sargassum hemiphyllum showed potential. Determination of protein expression levels related to $A{\beta}$-induced neurotoxicity in the five selected phaeophyta showed that P. bin inhibited BACE1 and iNOS expression in $A{\beta}$-induced HT-22 cells. These results indicate that the cytoprotective effects of P. bin are mediated by suppressing the pathways involving $A{\beta}$-induced ERK and p38 activation.
배아줄기 세포는 신경퇴행성 질환의 치료 수단으로 많은 가능성을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 중풍 동물모델에서 수중미로 학습을 이용하여 중풍 치료제로서 인간배아줄기 세포의 인지 및 기억력 장애에 대한 기능 회복의 효능을 검토하였고, 인간배아줄기 세포의 신경세포 보호효과를 규명하기 위하여 면역조직화학 염색법을 이용하여 해마내의 세포사멸을 측정하였으며, 인지 및 기억증진의 작용을 규명하기 위하여 아세틸콜린성 신경세포의 활성도를 측정하였다. (중략)
Kim, Ji Hyun;Lee, Sanghyun;Cho, Eun Ju;Kim, Hyun Young
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.2
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pp.286-293
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2019
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease caused by accumulation of amyloid beta ($A{\beta}$) in the brain. In the present study, we investigated the neuroprotective effects of four flavonoids such as kaempferol, kaempferol-3-O-glucoside, quercetin, and quercetin-3-${\beta}$-D-glucoside against neuronal apoptosis induced by $A{\beta}$ in SH-SY5Y neuronal cells. Treatment with $A{\beta}$ decreased cell viability compared to the non-treated normal group. However, treatment with the four flavonoids increased cell viability in SH-SY5Y cells treated with $A{\beta}$. In addition, we measured the expression of apoptosis-related proteins such as Bcl-2-associated X protein (Bax) and cleaved caspase-9. Treatment with the four flavonoids down-regulated Bax and cleaved caspase-9 in $A{\beta}$-treated SH-SY5Y neuronal cells. Overall, the results of the present study demonstrated the neuroprotective effect of flavonoids by anti-apoptotic activity in $A{\beta}$-induced SH-SY5Y neuronal cells. These results suggest that these four flavonoids would be useful therapeutic and prevention agents for AD.
목적 : 최근 한의학에서 널리 사용되며, 신경계 질환에도 응용되고 있는 봉약침의 농도의존적 효과를 알아보기 위하여, 대표적인 신경 퇴행성 질환인 파킨슨병의 동물모델을 통해 세포보호효과와 세포사멸 및 신경염증 기전을 관찰하였다. 방법 : C57BL/6 mice에 신경독소인 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine(MPTP)를 4번 복강내 주입하여 중뇌의 흑질 도파민 신경세포를 파괴하여 Parkinson 질병동물 모델을 만든 후, 2개의 군에는 마지막 MPTP 투여 2시간 후에 1차, 그 후로 48시간이 지날 때마다 양측 신수에 각각 0.06mg/kg 농도와 0.6mg/kg 농도의 봉약침을 시행하여 총 4회 시술한 후, 도파민 세포를 측정하는 TH 면역조직 화학법을 통해 세포의 보존 정도를 관찰하고, 세포사멸과 관련된 양상을 확인하기 위하여 Caspase 3, 신경염증과 관련된 양상을 확인하기 위하여 iNOS의 발현여부를 면역 조직화학법을 이용하여 관찰하였다. 결과 : 관찰결과 MPTP 투여 후 MPTP 투여군의 흑질의 도파민 세포 수는 감소하였으나 0.6mg/kg 봉약침을 투여한 경우에는 유의성 있게 세포 수가 유지되었다. Caspase-3와 iNOS 발현억제 실험에서 0.6mg/kg 봉약침군은 MPTP 투여군과 0.06mg/kg의 봉약침군과 비교하여 Caspase-3, iNOS 발현을 유의하게 억제하였다. 결론 : 봉약침은 MPTP 투여로 인한 신경세포 손상에 대하여 농도에 따라 세포사멸 기전과 신경염증 기전을 억제함으로 신경세포를 보호하는 것으로 추정되며, 추후 적절한 경혈점 및 최적의 봉약침 농도를 찾는데 지속적인 연구가 필요할 것이다.
Kim, Da-Eun;Kim, Min-Seon;An, Hye Suck;Lee, Jae Wook;Park, Jin-Soo
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.64
no.1
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pp.33-38
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2021
Marine sponges contain pharmacologically attractive substances that exhibit strong cytotoxicity and are used as materials to isolate potential drug candidates. However, with a growing interest in marine ecosystem conservation, it is becoming increasingly difficult to gather a sponge for natural product research. To build a database to cope with this issue, we measured the neuroprotective and anti-inflammatory activity of 181 sponge extracts. As a result, we found 17 samples with neuroprotective effects and 14 samples with anti-inflammatory effects. In addition, high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis was performed to compare the components contained in each sample, and based on HPLC profiles, a dendrogram according to similarity was created. The results of this study suggested the possibility of discovering the active compounds in the sponge and laid the basis for efficient research on the sponge.
Kim, Dong Wook;Park, Kimoon;Ha, Goeun;Jung, Ju Ri;Chang, Ounki;Ham, Jun-Sang;Jeong, Seok-Geun;Park, Beom-Young;Song, Jin;Jang, Aera
Food Science of Animal Resources
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v.33
no.2
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pp.258-267
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2013
This study was conducted to determine the antioxidative and neuroprotective effect of pig skin extracts (PS) and pig skin gelatin hydrolysates (LPS) using a human neuroblastoma cell line (SH-SY5Y). The extraction yield of PS was 3 fold higher than that of LPS. The protein content of PS was about 10 fold higher than that of LPS (p<0.05). Also LPS increased antioxidative activity dose dependently, and the activity was significantly higher than PS at all concentration (p<0.05). DPPH radical scavenging activity of LPS at 50 mg/mL was 92.97%, which was similar to $1{\mu}M$ vitamin C as a positive control. ABTS radical scavenging activity of LPS (20 mg/mL) was 89.83% and oxygen radical absorbance capacity of LPS at 1 mg/mL was $141.39{\mu}M$ Trolox Equvalent/g. No significant change of human neuroblastoma cells was determined by MTT test. Cell death by oxidative stress induced by $H_2O_2$ and amyloid beta 1-42 ($A{\beta}_{1-42}$) was protected by LPS rather than PS. Acetylcholine esterase was significantly inhibited, by up to 33.62% by LPS at 10 mg/mL. Therefore, these results suggest that pig skin gelatin hydrolysates below 3 kDa have potential to be used as anti-oxidative and neuroprotective functional additives in the food industry, while further animal test should be determined in the future.
N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors have received considerable attention regarding their involvement in glutamate-induced neuronal excitotoxicity. Resveratrol has been shown to exhibit neuroprotective effects against this kind of overactivation, but the underlying cellular mechanisms are not yet clearly understood. In this study, HT-22 neuronal cells were treated with NMDA in Mg2+-free buffer and subsequently used as an experimental model of glutamate excitotoxicity to elucidate the mechanisms of resveratrol-induced neuroprotection. We found that NMDA treatment causes a drop in MTT reduction ability, disrupts inside-negative transmembrane potential of mitochondria, depletes cellular ATP levels, and stimulates intracellular ROS production. Double fluorescence imaging studies demonstrated an increased formation of mitochondrial permeability transition (MPT) pores accompanied by apoptotic cell death, while cobalt protoporphyrin and bilirubin showed protective effects against NMDA-induced mitochondrial injury. On the other hand, zinc protoporphyrin IX significantly attenuated the protective effects of resveratrol which was itself shown to enhance heme oxygenase-1 (HO-1) mRNA and protein expression levels. In cells transfected with HO-1 small interfering RNA, resveratrol failed to suppress the NMDA-induced effects on MTT reduction ability and MPT pore formation. The present study suggests that resveratrol may prevent mitochondrial injury in NMDA- treated HT-22 cells and that enhanced expression of HO-1 is involved in the underlying cellular mechanism.
The current study examined antioxidant and neuronal cell protective effects of the crude polysaccharide fraction in Cudrania tricuspidata fruits (CTP). The radical scavenging activities of (1,1-diphenyl-picrylhydrazyl and 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)) and reducing power and FRAP of CTP were increased dose-dependently. In addition, the expression of neuroprotective effect of CTP was tested in HT22 mouse hippocampal cells. CTP treatment exhibited non cytotoxicity at dose levels below $500{\mu}g/mL$. Within this optimal concentration range, CTP treatment significantly increased cell viability in $H_2O_2-treated$ HT22 cells. Furthermore, CTP treatment increased superoxide dismutase (SOD) activity and decreased malonaldehyde (MDA) levels in HT22 cells. Therefore, these results indicate that the crude polysaccharide fraction from Cudrania tricuspidata fruits (CTP) possesses antioxidant activities and displays therapeutic potential as a useful source material in the development of brain disorder treatments targeting oxidative stress in neuronal cells.
Oxidative stress induced by the over-production of reactive oxygen species (ROS) in the brain is the most common cause of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's. In the present study, we investigated the protective effects of flavonoids and their glycosides, namely kaempferol, kaempferol-3-O-glucoside, quercetin, and quercetin-3-β-D-glucoside, against H2O2-induced oxidative stress in the C6 glial cells. The H2O2-treated glial cells exhibited decreased cell viability and increased ROS production when compared with normal cells. However, cells treated with each of the four flavonoids/glycosides demonstrated significantly increased viability and suppressed ROS production when compared with the H2O2-treated control group. These results indicate that flavonoids/glycosides attenuate oxidative stress induced by H2O2 in C6 glial cells. To confirm the protective molecular mechanisms, we measured pro-inflammatory factors such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, and interleukin-1β. H2O2 treatment was seen to elevate these factors and decrease IκB-α in the C6 glial cells, while the flavonoids/glycosides induced a down-regulation of the pro-inflammatory factors and increased IκB-α, indicating a neuroprotective effects through attenuation of the inflammation. In particular, quercetin and its glycoside showed a higher neuroprotective effect than the kaempferol treatments. These results suggest that these flavonoids and their glycosides could be promising therapeutic agents for neurodegenerative diseases via the attenuation of oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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