Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
/
2008.11a
/
pp.165-167
/
2008
토양 속에 첨가된 납의 농도가 증가하면 애기장대 식물체 내에 축적된 납의 농도도 증가하였는데, 특히 오염물질 배출기준농도보다 50배 높은 납이 첨가된 토양에서 생장한 식물체내에 축적된 납 농도는 정상식물보다 약 2.6배 증가하였다. 이러한 결과는 토양 속에 오염된 납은 식물의 줄기나 일보다는 뿌리에 더 많이 축적되며, 줄기와 잎에 축적되는 납농도는 토양 속에 오염된 납 농도에 비례하여 증가하지 않으나 뿌리에서는 농도에 비례하여 매우 증가하였음을 나타내고 있다.
This study was to examine the accumulated concentration of lead in the organ of Arabidopsis thaliana grown in the soil added three different concentrations of lead. The accumulated concentrations of lead in the stem of plant grown in the soil added official standard concentration of lead of pollutant exhaust notified by the Ministry of Environment (1 mg/l), concentration ten times higher than the official standard concentration (10 mg/l) and concentration fifty times higher (50 mg/l) were similar to the rate of increase between three different concentrations, and increased average 24% compared with normal plant stem. The accumulated concentrations of lead in the leaf of plant grown in the soil added three different concentrations of lead were increased average 57% compared with normal plant leaf. And accumulated concentrations of lead in the leaf was no significant difference according to increase of lead concentration added in the soil as stem, the rate of increase was similar to between three different concentrations. The accumulated concentrations of lead in the root of plant grown in the soil added official standard concentration of lead of pollutant exhaust and concentration ten times higher were increased average 114% compared with normal plant root, but increased about 861% in the concentration fifty times higher than the official standard concentration. This result contrast with the data of stem and leaf. The accumulated concentration of lead in the plant body of Arabidopsis thaliana was increased according to increase of lead concentration added in the soil. Especially, the accumulated concentration of lead in the plant body grown in the concentration fifty times higher than the official standard concentration was increased about 2.6 times than normal plant. These results show that lead contaminated within the soil was more accumulated in the root than the stem or leaf, and accumulated concentrations of lead in the stem and leaf were not increased in proportion to the concentration of lead in the soil, but very increased in proportion to the concentration in the root.
This study was aimed at searching for the wintering Cd hyperaccumulators as the life cycle of existing hyperaccumulators were mostly from spring to early winter season. The wintering hyperaccumulators can be effective for saving time loss during the winter. A pot experiment was conducted to search for hyperaccumulators through out the native wintering plants. Seven species of native wintering plants were applied; Bromus catharticus, Oxatis corniculata, Festuca rubra, Thlaspi. arvense, Agastache rrgosa, Viola seoulensis, and Patrinia rapestris. Among them, Bromus catharticus and Thlaspi arvense were selected as Cd hyperaccumulators; the two plants accumulated 112.35 and $86.69mg\;kg^{-1}$ of Cd in the shoot, respectively.
This study was conducted to find out the cadmium (Cd) accumulation and tolerance of Iris pseudacorus and Acorus calamus as aquatic plants native to Korea for Cd removal in water. In the range of Cd concentration from $10{\mu}M$ to $130{\mu}M$, the Cd lethal dose 50 ($LD_{50}$) was $78.5{\mu}M$ in I. pseudacorus and $47.6{\mu}M$ in A. calamus. In I. pseudacorus, superoxide dismutase and peroxidase as antioxidants were relatively effective against oxidative stress caused by Cd, while catalase, superoxide dismutase, and polyphenolics were effective in A. calamus. The polyphenolics known as typical antioxidants were not detected in I. pseudacorus. In both species, the Cd accumulation in plants increased with the higher Cd concentration and the longer processing period. Also, the absorbed Cd was accumulated mainly in the roots. The amount of Cd accumulated in the shoot part was maximally $548.1mg{\cdot}kg^{-1}$ (82.1% to Cd accumulated in the root part) in I. pseudacorus and $121.4mg{\cdot}kg^{-1}$ (13.7%) in A. calamus, which implied that both species all were enough evaluated as Cd hyper-accumulators based on 0.01% or more Cd accumulation in the shoot. Especially I. pseudacorus showed outstanding ability to move well Cd into the shoots from the roots and high tolerance to Cd stress.
Phytoliths (plant stones) mean all types of mineral deposition formed in or between plant cells. However, most of the researches on the phytoliths so far have been focused on the opaline silica bodies (silicified phytoliths) formed by grasses. Therefore, the phytolith is usually refered to opaline silica body in a narrow sense. Phytoliths are very useful in grass classification, and their usefulness as microfossils is also proved in several other fields, including soil science, paleoecology, and archaeology. Recently attention has been paid to the possibility that they might function as carcinogen. The purpose of this review is to present an overview of the nature and analysis of phytoliths and their applications in botany as well as other fields of sciencess.encess.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
/
2000.05a
/
pp.245-246
/
2000
콩과식물인 전동싸리를 대상으로 통제된 조건하에서 Al과 Co처리에 따른 식물체의 생장반응과 식물체내 중금속의 축적정도 및 근류의 질소고정 활성의 변화를 조사한 결과 중금속은 Co가 Al보다 높게 축적되었고, 처리 초기에는 지하부를, 장기간 처리시는 광합성 기관의 생장을 억제했는데, Co 처리는 영향이 미약하였으나, Al처리구는 다소 심각한 영향을 주었으며, 생장에 비해 질소고정계의 피해가 현저하였다. 전동싸리는 흡수된 중금속을 뿌리수준에서 조절함으로써 광합성기관으로 이동을 억제하는 중금속에 대한 생장적응을 나타내었다. 결국 전동싸리는 30ppm의 중금속 처리시 뿌리 수준에서 조절함으로써 광합성기관으로 전이를 차단하여 금속에 대한 내성 나타내었고, Al이 Co보다 심각한 영향을 미치는 것으로 나타났다.
Proceedings of the Korean Society for Bio-Environment Control Conference
/
1998.05a
/
pp.165-167
/
1998
식물은 생육에 필요한 특정양분의 요구도가 환경요인, 품종 및 생육단계에 따라 좌우된다. 양액내 특정양분의 부족과 축적은 NFT같은 순환식 재배시스템에서 많은 문제점으로 나타나고 있는데 이는 식물생육이 주로 근권내 EC 조절에 의존하기 때문이다. 일반적으로 Ca, Mg, SO$_4$, Cl, Na, HCO$_3$$^{-}$등이 축적되기 쉬워 대규모 엽채류 재배농가와 식물공장에서 작물생육에 영향을 주는 것으로 알려져 있다. (중략)
Plants living riverside show diverse resistance responses to submergence. The promoted petiole elongation of semi-aquaitc plants, e.g., such as Ranunculus sceleratus and Rumex palustris, is one of the adaptive responses mediated by the plant hormone ethylene. The gaseous hormone is trapped in submerged plant tissues and enhances the petiole growth by increasing sensitivity of the tissues to some plant hormones including auxin. Due to the stimulated growth of petioles, the leaves finally reach the water surface and can respirate again. At the water surface, the accumulated ethylene diffuses out from the tissues to the air. As a result, the increased hormone sensitivity decreases again, and thus the growth rate reduces to the basal level as before. The increased auxin sensitivities by ethylene observed in Ranunculus sceleratus, revealed by the changes in the auxin dose-response curves, indicate the increase of affinities of the receptors to auxin. However, the molecular mechanism of the affinity regulation remains still largely unknown, because the identity of the auxin receptor is still unclear.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
/
v.9
no.5
/
pp.661-667
/
2023
Five commercially available edible sweeteners are used as diet products because they can replace sucrose. In studies on the effects on animals and the human body, stability has been proven by excreting-oriented studies with characteristics of animal cells, and accumulation in small amounts has been ignored. On the other hand, plants can absorb, degrade, and accumulate foreign substances, so the effect of degradability and accumulation potential can be studied using plants. Metabolic effects in plants of commercially available saccharin and acesulfame potassium (Ace K) were tested using germinated barley and bean sprouts. In germinated barley and bean sprouts, saccharin and ace K showed inhibitory effects on plant growth in all organs from low concentrations in leaves, stems and roots. In addition, it can be observed that the symptoms of death appear clearly over time, so it can be seen that they are accumulated in the body of the plant. As the accumulated amount increases, the toxic effect increases and the plant reaches a state where it is unable to metabolize, turning black from the tip of the leaf and reaching a state of death. In order to remove the accumulated artificial sweetener, recovery was attempted by culturing in distilled water, but it acts as a substance that is not degraded and dies without avoiding toxicity. Saccharin and ace K cannot be excreted from the cell. Its toxic effects are thought to be persistent, inhibiting growth and eventually leading to cell death.
Kim, Kwon-Rae;Owens, Gary;Naidu, Ravi;Kim, Kye-Hoon
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
/
v.40
no.4
/
pp.280-291
/
2007
Much research has been conducted in the field of phytoremediation since the discovery of the range of plants known as hyperaccumulators. Research has focused simultaneously on elucidating the mechanism of metal(loid) accumulation and development of practical techniques to enhance accumulation efficiency. To date, it is generally understood that there are five specific mechanisms employed by hyperaccumulating plant species that are either not or under utilized by non-hyperaccumulators. These include 1) enhanced metal(loid)s uptake through the root cell, 2) enhanced translocation in plant tissue, 3) detoxification and sequestration, 4) enhanced metal availability in soil:root interface, and 5) active root foraging toward metal(loid) enriched soils. Among these mechanisms, understanding of the plant-root effect on metal(loid) dynamics and subsequent plant uptake is vital to overcome the inherit limitation of phytoremediation caused by low metal(loid) solubility in soils. Plant roots can influence the soil chemistry in the rhizosphere through changes in pH and exudation of organic compounds such as low-molecular-weight organic acids (LMWOAs) which consequently change metal(loid) solubility. The decrease in soil pH by plant release of $H^+$ results in increased metal solubility. Elevated levels of organic compounds in response to high metal soil concentrations by plant exudation may also increases metal concentration in soil solution through formation of organometallic complexes.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.