A series of polyimide (PI) was prepared by reacting 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)-diphthalic anhydride (6FDA) as the anhydride and bis(3-aminophenyl) sulfone (APS), bis[4-(3-aminophenoxy)-phenyl] sulfone (BAPS), 2,2-bis(4-aminophenyl)-hexafluoropropane (6FPD), 2,2-bis[4-(4-aminophenoxy)-phenyl]hexafluoropropane (6FBAPP), 2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine (TFDB), or 1,4-phenylenediamine (PDA) as the diamine. Residual stress behaviors were detected in-situ during thermal imidization of the polyimide precursors using a thin film stress analyzer (TFSA), and interpreted with respect to their morphology. According to the molecular orientation and packing order, the residual stress varied from 23.1 to 12.5 MPa, decreased with increasing chain rigidity. The thermal properties of the PI films were investigated using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), and thermomechanical analysis (TMA). Their optical properties were measured by ultraviolet-visible spectrophotometer (UV-vis), and spectrophotometry. The properties of PI films were found to be strongly dependent upon the morphological structure. However, trade-offs between residual stress and optical properties were identified.
In this study, mechanical properties of PVC complexes containing the gypsum (Namhae Chemical Co.) which contains phosphte, CaO, etc., Pb-species stabilizer, and $CaCO_3$ were investigated as a function or the content. As a result, mechanical properties increased when the gypsum was mixed with PVC at the extent of 8.46wt%. From this result, it is suggested that the gypsum containing phosphate and CaO is compatible with PVC. Thermogravimetric analysis(TGA) showed that pyrolysis started about at $275^{\circ}C$, and residual weight(%) increased with the amount of the gypsum, and differential scanning calorimetry (DSC) showed that $T_m,\;T_g$ had the maximum and minimum value respectively when the gypsum was mixed with PVC at the extent of 8.46wt%. Comparing all the results, both mechanical and thermal properties of PVC complex were improved. The X-ray diffraction measurement also showed their blonds and structures.
Crosslinked polyimides (PIs) were synthesized by reacting 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)-diphthalic anhydride (6FDA) and 2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine (TFDB) with various ratios of the cross-linkable, end-capping agent cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride (CDBA) via ring-opening metathesis polymerization. Residual stress behaviors were investigated in-situ during thermal imidization of the crosslinked PI precursors using a thin film stress analyzer (TFSA) by wafer bending method. The thermal properties were investigated via differential scanning calorimetry (DSC), thermomechanical analysis (TMA), and thermogravimetric analysis (TGA). The optical properties were measured by ultraviolet-visible spectrophotometer (UV-vis) and spectrophotometry. All properties were interpreted with respect to their morphology of crosslinked networks. With increasing the amounts of the end-capping agent, the residual stress decreased from 27.9 to -1.3 MPa, exhibited ultra-low stress and high thermal properties. The minimized residual stress and enhanced thermal properties of the crosslinked PI makes them potential candidates for versatile high-density multi-layer structure applications.
Severe dust explosions occurred frequently in food processing industries and explosion damage increase by flame propagation in pipes or plants. However there are few fire explosion data available due to various powder characteristics. We investigated the characteristics of ignition and explosion on sugar, cornstarch and flour dust with high frequency accidents and high social demand. The measurements showed the median diameter of 27.56, 14.76, $138.5{\mu}m$ and ignition temperature has been investigated using by thermo-gravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimeter (DSC). The maximum explosion pressure ($P_m$) and dust explosion index ($K_{st}$) of sugar, cornstarch and flour are 7.6, 7.6, 6.1 bar and 153, 133, 61 [$m{\cdot}bar/s$], respectively. The flame propagation time in duct was calculated in order to evaluate the damage increase due to flame propagation during dust explosion. The explosion hazard increase due to flame propagation was higher in the order of sugar, flour and cornstarch dust.
In this study, physical properties of poly(vinyl acetate-co-ethylene) (VAE) emulsion were investigated by adding different amounts of di-butyl phthalate (DBP) which is a common plasticizer of VAE. The glass transition temperature $(T_g)$ of the dried plasticized VAE emulsion film, which measured by Differential Scanning Calorimeter, was decreased with increasing the DBP contents while the viscosity of the plasticized VAE emulsion was increased with the DBP contents. These results suggest that the plasticizer in the dried VAE film can prevent the strong interaction between chains, resulted by the decrease of $T_g$. In the emulsion, however, the particle sizes were swelled by the penetration of plasticizers and then its viscosity increased with the DBP content. When the DBP was added, the mechanical properties of the plasticized VAE films, such as tensile strength, elongation and creep resistance, were decreased while the water resistance was increased.
We had investigated thermal stability, Ignition temperature and fire gas for polyurethane foams used for manikin, cushion and interior finishing material. Decomposition of polyurethane foams with temperature was investigated using a DSC and the weight loss with temperature increase using a TGA in order to find the thermal hazard of polyurethane foams, and the ignition temperature of polyurethane foams according to species. We studied constant temperature among ignition temperature measuring methods. In addition, noxious gases for polyurethane foams according to combustion condition were analyzed using gas analyzer and GASTEC. As results, initial decomposition temperature of polyurethane foam used for interior finishing material was lower than those for manikin and cushion, and exothermic energy was higher. Ignition temperature of polyurethane foam of interior finishing material was $420^{\circ}$. All of combustion forms at $427^{\circ}$ and under were smoldering combustion, and it was combustion at $500^{\circ}$. As furnace temperature was increased, concentration of noxious gases such as carbon oxide, carbon dioxide, and hydrogen cyanide was increased. And nitrogen oxide at combustion condition($500^{\circ}$) was over 10 ppm.
This study is on the synthesis of reactive polymer modifiers by emulsion polymerization to improve properties of asphalt for paving. Styrene, methyl methacrylate (MMA), isoprene and glycidyl methacrylate (GMA) which has epoxy ring to react with carboxyl group of asphaltene were used to synthesize polymer modifiers. Modifiers with various composition were tested miscibility with asphalt. Modifiers which showed good miscibility with asphalt were investigated by DSC for $T_g$. Existence of epoxy rings and their reaction with asphaltene wore investigated by FTIR. Molecular structures of synthesized modifiers were confirmed by $^1H-NMR$. The synthesized modifiers which showed good miscibility had their $Tg's$ in the range of $37.5{\sim}56.5^{\circ}C$ and had isoprene contents of 30 wt%. They showed good miscibility in the 1 and 2 wt% concentrations, but not in the 3 wt% concentration.
Thermal properties of EVA dust and its risks of coexisting with oxidizer were investigated by a pressure vessel. The decomposition of EVA dust with temperature using DSC and the weight loss with temperature using TGA were also investigated to find the thermal hazard of EVA dust. Using the pressure vessel which can estimate ignition and explosion of EVA dust coexisting with oxidizer by bursting of a rupture disc, many experiments have been conducted by varying the orifice diameter, heating rate, the weight ratio of the sample coexisting with oxidizer, and the species of oxidizer. According to the results of the thermal analysis of EVA dust, a little change of the decomposition initiation temperature with the heating rate could be found and the decomposition temperature zone of EVA dust was 250 to 50$0^{\circ}C$. The risk of EVA dust coexisting with oxidizer was increased as the orifice diameter was decreased. On the other hand, it was increased as the heating rate and the weight ratio of the sample coexisting with oxidizer were increased. In addition, the risk of EVA dust coexisting with oxidizer was affected by the decomposition temperature of the sample and oxidizer, respectively, at slow heating rate, but it was affected by the oxygen weight percent of oxidizer at fast heating rate.
The aim of this work is to provide new experimental data on the pyrolysis characteristics and the minimum ignition energy (MIE) by using the same high-density polyethylene (HDPE) powder in domestic HDPE dust explosion accident. To evaluate the explosion sensitivity of HDPE, thermo-gravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimeter (DSC) and MIE apparatus (MIKE-3, K$\ddot{u}$hner) was conducted. The measurements showed the volume median diameter of $61.6{\mu}m$ but the particle number density of 98 % in the range $0.4{\sim}4{\mu}m$. The ignition temperature from the results of TGA and DSC in HDPE dust layers was observed in the range of $380{\sim}490^{\circ}C$. MIE was measured under 1 mJ in the HDPE dust concentration of $1200{\sim}1800g/m^3$, it was found that the ratio of particle number density in the range $0.4{\sim}4{\mu}m$ was very high (98%).
Tertbutylperoxymaleate is the one of the organic peroxides used as a raw material of initiator formulations of artificial marble manufacturing. In this study, the thermal decomposition characteristic of TBPM was evaluated using the differential scanning calorimeter in the air and nitrogen circumstance. Regardless of the reaction atmosphere, TBPM showed the exothermic peak due to the drastic decomposition reaction below 130 ℃. The activation energy estimated by dynamic methods had a range of 203~217 kJ/mol and that estimated by model-free analysis method had a range of 118~232 kJ/mol with a thermal conversion. And the ADT24, the temperature that lead to the maximum heating rate within 24 hours, was evaluated as (80~95) ℃ using the estimated activation energy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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