Kim Man-Chul;Park Guen- Tae;Son Hong-Joo;Choi WooBong;Heo Moon-Soo
Korean Journal of Microbiology
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v.41
no.1
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pp.74-80
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2005
For the reseach of the natural marine antioxidant, an antioxidant-producing bacterium was isolated from seawater in Jeju costal area. The isolated strain SC2-1 was Gram-positive, catalase positive, oxidase negative, motile and small rods. The strain utilized sucrose, dextrose, fructose, mannitol and maltose as a sole carbon and energy source and NaCl required for growth. The radical scavenging activity of the culture supernatant was detemined by DPPH method. This bacterium was identified based on morphological, biochemical characteristics and 16S rDNA sequence analysis, and then was named Exiguobacterium sp. SC2-1. The optimum conditions of culture for production antioxidnat were $25^{\circ}C$, pH 6-8 and $4\%$ NaCl. The stain showed the highest activity and growth cultured in medium which added $1\%$ maltose. Hydroxyl radical activity of the supernatant of Exiguobacterium sp. SC2-1 was $73\%$. The SOD activity of the culture supernatant was estimated about $35\%$.
A Citrobacter sp. MB 2, azo dyes decolorizing bacterium, was isolated from the wastewater and soil and identified as Citrobacter sp.. It was examined that optimum conditions for culture media were 0.5% of sucrose, 1.0% of yeast extract, 0.1% of $K_2HPO_4$, 0.1% of $NaHCO_3$ per distilled water. The best efficient condition of culture was obtained at pH 7.0, $30^{\circ}C$ and aerobic shaking culture. The number of Citrobacter sp. MB2 in optimum medium was increased more than 7 fold compared to basal medium and 50 fold compared to nutrient broth. This strain was exhibited strong resistance against metal salts and antibiotics (ampicillin and penicillin G).
Kim Man-Chul;Kim Min-Joo;Kim Taeg;Park Guen-Tae;Son Hong-Joo;Kim Gi-Young;Choi Woo-Bong;Oh Duck-Chul;Heo Moon-Soo
KSBB Journal
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v.21
no.1
s.96
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pp.72-78
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2006
This study was carried out to investigate the antimicrobial and antioxidative effects of mycelium cultural extract from mushroom. Mushroom mycelium was grown in a defined synthetic liquid medium and citrus extracts, and the culture extracts were examined for antioxidant and antibacterial activity. Myceliums of Phellinus linteus, Cordyceps militaris, Coriolus versicolor, Sparassic crispa, Agaricus blazei, lnonotus obliquus, Lentinus edodes, Hericium erinacium, Gonoderma lucidium in 10% citrus extract supplemented medium and synthesis medium were incubated in a shaking incubator (120 rpm, $24{\sim}30^{\circ}C$ ) for $7{\sim}15$ days. The antimicrobial activity of the culture fluid of mushroom mycelium grown in submerged liquid culture was tested against 12 microorganisms which were fish pathogens and common bacterial species. The culture extracts showed high activity against Vibrio sp. and had poor effect on Streptocouus sp., S. parauberis, S. iniae. The culture extracts obtained from the synthetic medium showed $30{\sim}93%$ of the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenger activity, the culture extracts obtained from the citrus extracts medium exhibited antioxidant activity up to 55%.
Kim, Myo Jing;Lee, Hye Jin;Son, Sang Hee;Huh, Jae Won
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.5
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pp.494-499
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2006
Purpose : Acinetobacter baumannii is increasingly recognized as an important cause of nosocomial infection, especially in neonatal intensive care units. But little is known about the clinical significance and hospital epidemiology of Acinetobacter species other than A. baumannii. The objective of this study is to describe the clinical characteristics and epidemiology of septicemia due to Acinetobacter species other than A. baumannii. Methods : We retrospectively reviewed 11 cases of blood culture proven nosocomial infection which occured in our neonatal intensive care unit from $4^{th}$ to $24^{th}$, February, 2004. To establish epidemiological analysis, we performed environmental cultures and an antibiogram was obtained from susceptability tests of isolated Acinetobacter species. Results : Clinical manifestations including fever, poor feeding, abdominal distension, diarrhea, bloody stool passage, vomiting, tachypnea and apnea were similar to other infectious diseases. Benign clinical courses were compared with poor prognose, including a high mortality rate in septicemia due to A. baumannii. The major predisposing factor among our patients was the presence of a peripheral intravascular catheter. Antibiogram was similar, but surveillance cultures of environmental specimens failed to identify the source of infection. Conclusion : Acinetobacter species other than A. baumannii were often considered relatively avirulent bacteria, but could be pathologic organisms if cultured in patients with clinical symptoms.
The aim of this study is to investigate cane molasses pretreatments for the production of cellulose by Acetobacter sp. V6, which has excellent bacterial cellulose (BC) producing capacity in the shaking culture. Among pretreatments of cane molasses, 1% (w/v) tricalcium phosphate (TP) treatment was more efficient in BC production. The physico-chemical properties of BCs that were produced in static and shaking cultures were also investigated. Although BC had an emulsifying ability, its emulsion stability was low. Water holding capacity (WHC) of BC was high; the WHC of BC produced in static culture was 14 times higher than that of $\alpha$-cellulose. In addition, the viscosity of BC was higher than that of $\alpha$-cellulose. Composition analysis by FT-IR showed no difference in composition between BC and plant cellulose. In the crystallinity analysis by XRD, all BC samples showed crystallinity. All BC samples showed reticulated structures consisting of ultrafine cellulose fibriles. Microfibriles of cellulose from static culture were especially more compact than those of cellulose from shaking culture.
Diploid plants were obtained by anther culture of tetraploid poplar(Populus alba L. X P.glandutosa Uyeki). The effect 2,4D on callus formation from anther culture was greater than any other auxins tested. The highest average number of multiple shoots per callus was obtained when zeatin was used at levels of 6-8 ${\mu}$M. Regenerated shoots were excised and transferred to MS basal medium. Rooted plantlets were subsequently transferred to pots containing artificial soil mix. Finally 100 plane were transplanted in nursery located in forest Genetics Research Institute. for the 300 anther clones growing in greenhouse for 6 months after transplanting, 33% were slow-growing, 47% were rapid-growing and 20% had huge leaf size with rapid-growing characteristics. Chromosome study showed a narrow range of variation from diploid to tetraploid. DNA polymorphism studies using various RAPD markers revealed some extend of differences among the anther-clones in their band pattern.
This study was conducted to evaluate the effect of optimized environment conditions with growth stage in photoautotrophic micropropagation on the growth of potato (Solanum tuberosum L. cv. Dejima) plantlets and energy efficiency. Optimum environment conditions at each stage were decided in our previous study. For the evaluation of optimized environment control, potato plantlets were cultured under four different conditions: photoautotrophic optimum conditions of photosynthetic photon flux density (PPFD) and $CO_2$ levels with growth stage (POG), photoautotrophic constant condition with average PPFD and $CO_2$ levels (PCA), photoauototrophic constant condition with maximum PPFD and $CO_2$ levels (PCM), and photomixotrophic conventional condition with 3% sucrose (PMC) as control. As a result, environment control with growth stage (POG) significantly promoted all the growth characteristics such as the number of nodes and unfolded leaves, shoot height, shoot diameter, and fresh and dry weights of potato grown in vitro. In addition, based on dry weight consumed electricity and $CO_2$ were the lowest in POG suggesting the highest energy efficiency among the treatments. After transferring potato plantlets to greenhouse, the plantlets under POG showed vigorous growth, which was pretty similar with those under PMC. The accumulations of dry matter in POG were 4.7 times in vitro and 3.8 times in greenhouse as much as those in the conventional control (PCM). Thus, we concluded that in vitro environment control with growth stage induced vigorous growth of potato plantlets both in vitro and in greenhouse with less energy consumption.
This study was carried out to develop reliable systems for somatic embryogenesis in oil palm tree (Elaeis guineensis Jacq.), and to verify the somaclonal variants by RAPD analysis. Embryogenic callus was induced successfully on modified half-strength MS medium containing $NaH_2PO_4{\cdot}2H_2O$ and casein. Embryogenic callus was further developed to somatic embryo mass (SEM), which is very hard and bonded tightly each other. Plantlets were proliferated when SEM was cultured on modified MS medium containing half strength $NH_4NO_3$, casein and L-ascorbic acid. Plantlets were transplanted into pots containing artificial soils. When RAPD analysis was conducted using randomly selected 95 in vitro plantlets and 19 random primers, somaclonal variation was detected using BNR35 primer. There was missing band around 1 kb in #22, #28, #35, and #77 plantlets. In addition, bands obtained from #28, #35, and #77 was much stronger than other normal bands. The blast results at NCBI revealed that somaclonal variation observed in this study was related to chloroplast genome of oil palm. The results also revealed that oil palm reproduction system through somatic embryogenesis is quite reliable and early detection of somaclonal variants seem to be possible at in vitro stage by RAPD analysis.
Pumpkin has long been used as traditional health materials in oriental medicine, pharmacy, medicine, and food industries in many countries. In this study, the water extract and two active components from tendril of young C. moschata Duch. were investigated on inflammation inhibitory activity. The water extract of young C. moschata Duch. showed high cell viability over 95% and it decreased the production of interlukin 6 (IL-6) and tumor necrosis factor (TNF-${\alpha}$) in the capacity of mouse bone marrow-derived macrophages (BMDM) upon lipopolysaccharide (LPS) stimulation. Also, isolated fraction (B4) suppressed the secretion of IL-6 and TNF-${\alpha}$. Among the domestically cultivated pumpkins, B4 fraction contained in the tendril part of them and it comprised of the order of tendril from Cucurbita pepo var. cylindrica, old of C. moschata Duch., and young of C. moschata Duch. These results suggest that water extracts of C. moschata Duch. and purified active compound, rutin, show anti-inflammation activity by suppression of the secretion of IL-6 and TNF-${\alpha}$. It can be applicable as pharmaceutical materials.
This study was carried out to examine the effects of epidermal growth factor (EGF) and the number of cumulus-oocyte complexes (COCs) on in vitro maturation (IVM) of porcine immature oocytes, and on subsequent in vitro fertilization (IVF) and development (IVD). COCs were collected from antral follicles of porcine ovaries collected from abattoir, and were maturated in modified NCSU-23 (mNCSU-23) with 10% pFF, 0.6 mM cysteine, 50 ${\mu}mM{\beta}-mercaptoethanol$, 1 mM dbcAMP, 10 IU/mL PMSG and 10 IU/mL hCG, which was supplemented with or without 10 ng/mL EGF and into which 50 or 15 COCs per droplet was put. Oocytes matured in vitro, were fertilized in vitro in modified Tris-buffered medium (mTBM) with the final motile sperm concentration of 1${\times}$105 sperm/mL, and subsequently putative embryos were developed in vitro in NCSU- 23. The results are as follows. 1.In the result of IVM, 10 ng/mL EGF supplement duplicated the percentage of C4 group of COCs(41% vs 81%). But the rate of germinal vesicle breakdown (GVBD) and of nuclear maturation were not significantly different between control and EGF supplemented, or between the number of COCs per culture droplet, and there was not a significant interaction between the two factors, either. 2. In the result of IVF, there was not significantly different between control and EGF supplemented, or between the number of COCs per culture droplet, or was not a significant interaction between the two factors, in the rate of sperm penetration, in the percentage of oocytes with male pronucleus (MPN), and in the rate of polyspermy. 3. In the result of IVD, there was not significantly different between control and EGF supplemented, or between the number of COCs per culture droplet in the percentage of cleaved oocytes. There was not significantly different between the number of COCs per culture droplet, but between control and EGF supplemented (p<0.01) in the percentage of blastocysts, the number of inner cell mass (ICM), trophectoderm (TC) and total cells. There was no significant interaction between the two factors anywhere. These results suggested that 10 ng/mL EGF supplement into mNCSU-23 for IVM was effective in the production of more as well as better blastocysts during IVD through increasing the number of cells in those.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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