Border cells are differentiated cells which originate from meristematic cells in The root cap. Experimentally border cells can be released from the root cap by a physical treatment, for example dipping the root tip in the waters After 20-25 hours of release, the new border cell layer forms in the root cap. During the border cell differentiation, new gene expressions were observed in the root cap of pea which was determined by mRNA differential display These new gene expressions may be involved in the border cell differentiation Border cells had unique gene expressions which were determined by mRNA differential display, This suggests that border cells are differentiated cells which are different from the other tissues (ie., leaves, stems, roots or root caps).
Jo, You-Young;Kweon, Hae-Yong;Lee, Kwang-Gill;Nam, Sung-Hee;Lee, Heui-Sam;Yeo, Joo-Hong
Journal of Applied Biological Chemistry
/
v.54
no.3
/
pp.166-170
/
2011
Silk fibroin, a natural protein produced by silkworm, is a good biomaterial which has biodegradability and biocompatibility. To ascertain the effects of silk fibroin on cell growth, silk fibroin films were prepared using silk fibroin aqueous solutions of various concentrations. We investigated the attachment, proliferation, morphology of the cells and the expression levels of genes related to cell attachment and growth on the silk fibroin films. When the cells were cultured on the 0.1 and 1% silk fibroin film, the cell adhesion ability was very excellent. Particularly, overall cell growth on the 1% silk fibroin film was definitely superior to the others. Also, expression levels of genes related cell growth were increased on the 0.1 and 1% silk fibroin film. These results suggest silk as a material for medical applications.
To investigate whether caffeic acid phenethyl ester (CAPE) could affect cancer cell viabilities and gene expression, human colorectal HCT116 cells were incubated with CAPE. CAPE decreased cancer cell viabilities and induced apoptosis in a dose-dependent manner. To analyse differently expressed genes by CAPE, we performed oligo DNA microarray analysis. We found that 266 genes were up-regulated more than twofold, whereas 143 genes were down-regulated more than twofold by 24 hr of treatment with $20{\mu}M$ CAPE. Among the up-regulated genes, we selected 3 genes (NSAID activated gene-1 [NAG-1], cyclin-dependent kinase inhibitor 1A [CDKN1A, p21] and growth arrest and DNA-damage-inducible alpha [GADD45A]) and performed reverse-transcription PCR to confirm microarray data. In addition, we found that CAPE increased NAG-1 gene and NAG-1 protein expression in a dose-dependent manner. And, several other phytochemicals (resveratrol, genistein, daidzein and capsaicin) also could induce NAG-1 expression in human colorectal HCT116 cells. However, CAPE was the highest inducer of NAG-1, even in low concentrations. Overall, these results imply that cancer cell death by CAPE is closely related with over-expression of NAG-1.
GROWTH-REGULATING FACTOR (GRF) genes encode plant-specific transcription factors and play critical roles in regulating the growth and development of lateral organs. In order to explore the agricultural potential of Brassica rapa GRF genes (BrGRFs), we constructed two BrGRF-overexpressing B. napus plants (BrGRF3-1OX and -9OX). BrGRF3-1OX and -9OX developed larger cotyledons, leaves, and seeds than the wild type. The increased organs' sizes were due to increases in cell number, but not due to cell size alterations. RT-PCR analysis revealed that BrGRFs regulated the expression of a wide range of genes that are involved in gibberellin-, auxin-, cell division-related growth processes. Taken together, our data indicate that BrGRFs act as positive regulators of B. napus growth, thus raising the possibility that they may serve as a useful genetic source for crop improvement with respect to organ size and seed production.
Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is one of the plasticizers used in the polyvinyl chloride(PVC) industry. It is known to be easily released into the environment. In this study, we investigated effects of DEHP on growth, metabolic pathway, and virulence gene expression in soil-borne bacterial plant pathogen, Pectobacterium carotovorum SCC1 using in vitro assays. As a result, DEHP at 20 ㎍ mL-1 did not affect the growth, cell membrane permeability, or ATPase activity of P. carotovorum SCC1. However, it decreased succinyl-CoA synthase (SCS) activity in the tricarboxylic acid (TCA) cycle. Relative expression levels of virulence genes encoding pectate lyase and pectin were differentially influenced by DEHP treatment. These results suggest that biological characteristics of P. carotovorum might be influenced by DEHP in soil.
Optimal regeneration conditions of ginseng transformants were studied. It has been known that Ferritin Light Heavy Chain (FLHC) gene remove the several heavy metal by combination, store and transport. To obtain the ginseng tolerant to heavy metal, binary vector was introduced in Agrobacterium by tri-parental mating and then Agrobacterium tumefaciens MP90/FLHC was selected on the AB media and MS media containing kanamycin. Explants were co-cultured with Agrobacterium tumefaciens MP90/FLHC, which contained NPT II as a selectable marker, tadpole ferritin heavy chain (FLHC) gene and human ferritin light chain gene and then a number of embryos were induced. The induced embryo transferred to shooting media consisting of MS medium supplemented with GA 10 mg/L. As a result of examination that induced the normal growth of transfomants, transformants showed the equivalent growth in both root and shoot on the media containing the 1/3 MS.
Kim, Jin A;Lee, Yeon-Hee;Hong, Joon Ki;Hong, Sung-Chang;Lee, Soo In;Choi, Su Gil;Moon, Yi-Seul;Koo, Bon-Sung
Horticultural Science & Technology
/
v.31
no.5
/
pp.607-616
/
2013
Light with two faces, beneficial and harmful effects is an important signal for every living cell. Optimal adaptation to light environment enhances the fitness of an organism and survival in nature. Understandings of light quality and plant growth provide with the economical guides for artificial light sources like LEDs. Compared with those under white light, the 1 week seedlings of Chinese cabbage (Brassica rapa) under monochromic red and blue light showed normal development and growth. In contrast to extremely long and etiolated hypocotyls of the seedlings under dark, those under far-red etiolated were extremely short. Based on the microarray analysis, blue light induced the vigorous development and growth and two fold changes of transcripts than red light condition. To have insight of gene products under different light qualities conditions, GO term enrichments were calculated and each gene according to their GO terms were categorized. The blue and red lights affected the expressions of genes related to biological process. Especially, the genes related to metabolic process and developmental process and plastid and chloroplast in the cellular component category were induced under blue light. This study provided the molecular biological evidence for various light qualities on the growing process of B. rapa.
Plants can respond and adapt to cold stress through regulation of gene expression in various biochemical and physiological processes. Cold stress triggers decreased rates of metabolism, modification of cell walls, and loss of membrane function. Hence, this study was conducted to construct coexpression networks for time-based expression pattern analysis of genes related to cold stress in Chinese cabbage (Brassica rapa ssp. pekinensis). B. rapa cold stress networks were constructed with 2,030 nodes, 20,235 edges, and 34 connected components. The analysis suggests that similar genes responding to cold stress may also regulate development of Chinese cabbage. Using this network model, it is surmised that cold tolerance is strongly related to activation of chitinase antifreeze proteins by WRKY transcription factors and salicylic acid signaling, and to regulation of stomatal movement and starch metabolic processes for systemic acquired resistance in Chinese cabbage. Moreover, within 48 h, cold stress triggered transition from vegetative to reproductive phase and meristematic phase transition. In this study, we demonstrated that this network model could be used to precisely predict the functions of cold resistance genes in Chinese cabbage.
Park, Soo-Chul;Jung, Uk-Jin;Jeong, Mi-Jeong;Kim, Bum-Gi;Yoo, Young-Bok;Ryu, Jin-Chang
The Korean Journal of Mycology
/
v.26
no.3
s.86
/
pp.314-320
/
1998
A 0.4 kb cDNA fragment was isolated from mRNA of UV or mechanical wound damaged Pleurotus sajor-caju by the differential display method. Expression of the gene corresponding to this cDNA fragment was highly induced by mechanical wound damage or UV treatment. This gene showed only basal level expression in mycelia, stipe, and cap under normal growth conditions. Sequencing analysis showed that this cDNA fragment contains partial open reading frame. Homology search using genbank database revealed that although this gene do not have homology with already reported wound induced genes, it has a significant sequence homology in defined region with the cdc2-related protein kinase gene which is known to be involved in negative regulation of meiotic maturation in Xenopus oocytes.
Formaldehyde responsive protein(FRP) 1 belongs to the family of universal stress protein(USP) and is known to respond to stress caused by fumigation of gaseous volatile organic compounds(VOCs) such as formaldehyde and toluene. However, the molecular function of this protein is not well understood at cellular and molecular level. In this study, loss of function mutant of FRP1 generated by T-DNA insertion(frp1-4) has been isolated from Arabidopsis thaliana and the function of FRP1 was characterized. The loss-of-function mutant of FRP1 appeared slight growth defects with shorter stem and rosette leaves compared to wild type. In addition, the damage caused by exogenous VOCs was more severe in frp1-4 than in control. Therefore, Arabidopsis FRP1 seems to be the protein involved not only in the growth and development of plant but also the stress resistance against toxic volatile organic compounds.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.