Kim, Won-Il;Jung, Goo-Bok;Kim, Min-Kyeong;Park, Kwang-Lai;Yun, Sun-Gang
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.20
no.3
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pp.175-179
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2001
To find out the effect of cadmium(Cd) on growth of major vegetables in Korea, phytotoxicity and absorption of Cd were investigated with chinese cabbage, radish, and lettuce grown in upland soils of different Cd concentrations. Cadmium phytotoxicity was shown by growth retardation and leaf chlorosis in chinese cabbage and lettuce at the early growing stage. The threshold concentrations of growth damage resulting from the significant reduction (5%) of growth and yield of chinese cabbage and lettuce were $50{\sim}100$ and $10{\sim}25$ mg/kg soil, respectively. However, there was no significant reduction of radish yield under Cd treatment of 100 mg/kg soil. As Cd concentrations in soils increased, the contents of Cd in products were significantly increased, basically. The contents of Cd in edible part of chinese cabbage, radish, and lettuce grown at the 5 mg/kg Cd treated soils were 0.13, 0.18, and 3.37 mg/kg FW, respectively. Total absorbed Cd in the vegetables tended to occur in the following order, chinese cabbage > radish > lettuce above 25 mg/kg Cd treated soils whereas lettuce absorbed more Cd than chinese cabbage and radish below 10 mg/kg Cd concentration.
As an effort to select powerful anti-cariogenic materials from natural resources, various plant extracts were examined for their anti-S. mutans and anti-glucosyltransferase (GTase) activities. The ethanol extracts of licorice bark, which was produced after water extraction of licorice, showed the most powerful anti-S. mutans as well as anti-GTase activities. When licorice bark was consecutively fractionated with n-hexane, chloroform, ethylacetate, and butanol, the chloroform fraction exhibited the strongest anti-S. mutans activites. This fraction was further fractionated into 4 fractions through a silica gel column, and according to HPLC analysis, anti-S. mutant activities seemed to come mostly from relatively hydrophobic materials.
A lactic acid bacterium showing growth inhibitory activity against Enterobacter sakazakii was isolated from bovine intestinal tracts. From biochemical and molecular biological studies, the isolate was identified and named as Enterococcus faecium JH95. This strain was resistant to kanamycin and streptomycin at a concentration of $100{\mu}g/mL$. E. faecium JH95 had high antimicrobial activity against food-borne pathogens such as Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, and Clostridium perfrigens. The culture supernatant of this strain did not have antimicrobial activity. The culture broth of this strain failed to show the antimicrobial activity by heat treatment at $100^{\circ}C$ for 5 min or by pretense treatments for 2 hr. This result suggested that the putative antimicrobial substance produced by E. faecium JH95 is likely a protein which is not secreted into culture medium.
In lactic acid fermentation, the end product inhibition by lactic acid causes several problems. The most important of which are low lactate formation rate and its recovery from fermentation broth. To overcome these problems, extractive lactic acid fermentation was carried out in a bioreactor, which was connected to a column packed with anion exchange resin (Amberlite IRA-400, 250 g). The system was started as a batch process, and then the separation process was started when the lactic acid concentration reached 10 g/L, 20 g/L or 30 g/L. In each case, total lactic acid concentration was reached to 48.6, 53.6, 52.6 g/L with its productivity of 1.2 g/L $.$ h, 1.6 g/L $.$ h, and 1.3 g/L $.$ h, respectively Especially, in the case of the 20 g/L recycling-initiation process, extractive fermentation reduced tie fermentation time (17 hrs) by 34% in comparison with the conventional batch process. The direct consequence of this time reduction was shown by a 1.8 fold increase in overall lactic acid productivity.
Eighteen N-substituted phenyl 1, 3, 5-trimethylpyrazole-4-carboxamides were synthesized to screen for their mycelial growth inhibition activity against Rhizoctonia solani $K{\ddot{u}}hn$$(pEC_{50})$ and to measure enzymatic inhibition activity of these compounds $(pI_{50})$ against succinate dehydrogenase (SDH) isolated from Rhizoctonia solani $K{\ddot{u}}hn$ A structure-activity relationship formulated by regression analysis showed that 79% of the variance in mycelial growth inhibition activity can be explained with SDH inhibition activity and chromatographic capacity factor $(\acute{k})$ as a hydrophobic parameter related to the penetration and transport processes in the biological system.
This study mainly focused on to investigate the effects of Schizandra chinensis on the growth of a bacterium, CS6 which was isolated from kimchi. CS6 was final]y identified to lactobacillus plantarum that caused acidification of kimchi. The ethanolic extract of Schizandra chinensis(EES) inhibited the growth of L. plantarum. Minimum inhibition concentration of crude EES on L. plantarum was 62.5mg/$m\ell$. In broth culture, 5$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ of EES completely inhibited the growth of L. plantarum during fermentation. The addition of 0.4% of EES has no apparent effect on quality including the taste and color on kimchi. It was expected that EES-containing kimchi could extend the period of preservation. Analysis of organic acids in water fractions of EES was carried out by HPLC. It is apparent that antimicrobial active fractions contained the highest concentration of succinic acid, a little tartaric acid and malic acid. Among these organic acids, succinic acid showed the strong inhibitory effect against L. plantarum CS6 in vitro. Succinic acid-containing kimchi with a concentration of 0.4 and 0.5% had the inhibitory effect on growth of L. plantarum. Inhibitory effect of EES on amylase, cellulase and pectinase was also tested. In conclusion, the present experiment demonstrated that EES inhibited the growth of L. plantarum, and various enzyme activity. EES-containing kimchi was sustained the hardness, and initial acidity during fermentation. EES was considered as the possible additive of kimchi process and EES added in kimchi increase the quality, and storage period of kimchi.
Recently, there has been a great deal of interest in the applications of plant-based extracts to both cosmetic and medicinal industries. The objective of this study was to investigate the anti-inflammatory and antimicrobial effect of P. rigida extracts by water and ethyl acetate. Anti-inflammatory and anti-microbial effect of P. rigida extracts by water and EtOAc were investigated by using nitrite scavenging ability, nitric oxide production and anti-microbial ability. In the test of nitrite scavenging ability, P. rigida extracts by water and EtOAc showed 88.7% and 99% at 100 ppm concentration, respectively. The cell viability was measured using the MTT assay at 24 hours after P. rigida extracts as shown in over 80%. Anti-inflammatory effect was examined in LPS stimulated RAW 264.7 cells. NO productions in LPS and P. rigida extracts stimulated group were decreased in a concentration and were dependent on time as compared with LPS stimulated. The water extracts showed the highest inhibition at the 100 ppm concentration. In anti-microbial activity test, the water extract with 3.0 mg/disc resulted in the clear zone of 14 mm, and ethyl acetate with that of 15 mm for Staphylococcus aureus. However, P. rigida extracts didn't show any growth inhibitory effect on Esherichia coli. These results indicate that the extracts of P. rigida have anti-inflammatory activities as a cosmeceuticals.
The growth extent of Leu. mesenteroides and Lac. plantarum in the medium which contain sterilized extract of each of garlic, red pepper powder, and onion was examined. Garlic and onion decreased the growth of Leu. mesenteroides and Lac. Plantarum, and garlic represented more negative effect on the growth of Lac. plantarum than that of onion. Red pepper powder had negative effect on the growth of Lac. plantarum, and positive effect on the growth of Leu. mesenteroides in accordance with incubation processing.
In order to investigate the mechanism of growth inhibition by salt stress, lettuces were grown hydroponically in three different nutrient solutions, normal and 30 mM or 50 mM $KNO_3$-added nutrient solutions, and the electrical conductivities of these solutions were 1.0, 4.5, and 6.5 dS/m, respectively. The activities of plasma and vacuolar $H^+$-ATPases in the root tissue of lettuce were measured by specific inhibitors, 100 ${\mu}M$ vanadate and 50 mM $NO_3^-$, respectively. Microsomal ATPase activity of lettuce grown in the normal nutrient solution was $356\pm1.5$ nmol/min/mg protein. When lettuces were grown in 30 mM and 50 mM $KNO_3$-added nutrient solutions, total activities of microsomal ATPases were increased by 1.6 and 1.9 times, respectively, and the increases were mainly mediated by vacuolar $H^+$-ATPase. These results show that lettuces adapt themselves to salt-stressed condition by increasing the activities of $H^+$-ATPases. Effects of various heavy metal ions were investigated on the microsomal ATPases and various metal ions at 100 $\mu M$ inhibited the activities by 10$\sim$25%. $Cu^{2+}$ showed the highest inhibitory effect on the vacuolar $H^+$-ATPase. These results suggest that lettuce increases the activities of root ATPases, specially that of vacuolar $H^+$-ATPase, in salt-stressed growth conditions and $Cu^{2+}$ could be a useful tool to control the activity of vacuolar $H^+$-ATPase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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