Systematic studies are performed for arsenic adsorption on synthesized lepidocrocite. The synthesized lepidocrocite with high surface area of $94.8\;g/m^2$ has shown that the point of zero charge(PZC) is 6.57 determined by potentiometric titration, suggestive of high capacity of arsenic removal. Results show that arsenite[As(III)] uptake by synthesized lepidocrocite is greater than that of arsenate[As(V)] at pH $2{\sim}12$, indicating that the lepidocrocite has high affinity toward arsenite rather than arsenate. Adsorption of arsenate decreases with increasing pH from 2 to 12, whereas arsenite sorption increases until pH 8.0, and then decreases dramatically with increasing pH, suggesting that changes in surface charge of the lepidocrocite as a function of pH playa important role in aresinc uptake by the lepidocrocite. Upon kinetic experiments, our results demonstrate that both arsenite and arsenate sorption on the lepidocrocite increases rapidly for the first 4 h followed by little changes during the duration of the experiment, showing that adsorption plays a key role in aresenic uptake by the lepidocrocite. Our results also show that power function and elovich models are the best fit for the adsorption kinetics of arsenite and aesenate on the lepidocrocite.
The purpose of this study is to evaluate a laboratory test on arsenic removal effciency for ARD(Acid Rock Drain-age) using limestone and apatite, and on heavy metals removal efficiencies for AMD(Acid Mine Drainage) using apatite and fish bone. As a result of the laboratory test, pH, arsenic removal rate of limestone & apatite are inversely proportional to flow rates and apatite removes 100% of arsenic while limestone removes 37% of arsenic at 0.6$m{ell}$/min/kg flow rate in case of ARD treatment. And the dissolution amount of apatite is twenty five times higher than that of limestone. In case of AMD treatment, fish bone shows higher dissolution rate than apatite, and pH of outlet water reacted with fish bone is higher than that reacted with apatite. The heavy metal removal rates of fish bone are also higher than that of apatite except arsenic removal rate. The precipitate resulted from fish bone reaction with AMD seems to be biological sludge type while that resulted from apatite with AMD is inorganic solid which can settle easily compared with the biological sludge and can be cemented by gypsum. As the results, apatite can be used as a precipitant for the polluted mine waters showing wide range of pH and fish bone can be used for highly contaminated AMD.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.11
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pp.1186-1191
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2006
Removal efficiency of As(III) through oxidation and adsorption in column reactors was investigated at different ratios of manganese-coated sand(MCS) and iron-coated sand(ICS) : MCS-alone, ICS-alone and both of ICS and MCS. The breakthrough of arsenic immediately occurred from a column reactor with MCS-alone. However, most of the arsenic present in the effluent was identified as As(V) due to the oxidation of As(III) by MCS. While five-times delayed breakthrough of arsenic was observed from a column reactor with ICS-alone. At a complete breakthrough of arsenic, the removed As(III) was 36.1 mg with 1 kg ICS. To find an optimum ratio of ICS and MCS in the column packed with both ICS and MCS, the removal efficiency of As(III) was investigated at three different ratios of ICS/MCS with a fixed amount of ICS. The breakthrough time of arsenic was quite similar in the different ratios ICS/MCS. However, much slower breakthrough of arsenic was observed as the ratio of ICS/MCS decreased. As the ratio of ICS/MCS decreased the concentration of As(III) in the effluent decreased and then showed below 50 ppb at an equal amount of ICS and MCS, suggesting more efficient oxidation of As(III) by greater amount of MCS. When a complete breakthrough of arsenic occurred, the removed total arsenic with an equal amount of ICS and MCS was 68.5 mg with 1 kg of filter material.
The hydrochloric acid leaching has been studied as a fundamental experiment on the recovery of arsenic from arsenic-bearing copper slime in copper electrorefining. The slime is mainly composed of $\beta-Cu_3As$ Which is intermetallic compound of CU and As. And the minor components are $CU_2O$ and CusAs in the slime. The optimum conditions of leaching of the slime were found to be as follows : 6N hydrochloric acid, particle size passed through 140 mesh, leaching for 150 min at $60^{\circ}C$, ratio of HCI/slime of 3 to 1 ; where 98 percent of arsenic were leached out of the As-bearing slime.
Islam, Jahidul Mohammad;Kim, Bomchul;Laiju, Nahida;Nasirullah, Tarek;Miah, Mohammad Nuruddin
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.26
no.1
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pp.116-124
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2010
While groundwater is the major source for drinking and irrigation purposes, arsenic (As) contamination of groundwater is a serious issue in Bangladesh. With a view to reduce As contamination in drinking water the guideline value recommended for Bangladesh is 0.05 mg/L. We assessed groundwater As in an As-affected Sadar Upazilla (small administrative unit) in the District (administrative unit) of Chapai Nabwabganj during 2006, where 50% hand tube well water were above the recommended limit (0.05 mg/L) during dry season. Almost 20% tube well waters were above the recommended limit during rainy season, perhaps due to the dilution of water table. The groundwater in Bangladesh contaminates surface soils and plants thereby As entering the food chain. In 2005, we examined the As levels in different rice varieties grown in different Districts of Bangladesh and the As concentrations in rice grain ranged from 0.07~1.12 mg/kg while the concentrations in 3 rice varieties were above the recommended limit (1 mg/kg rice grain) and the maximum concentration was 1.12 mg/kg rice grain in the rice variety BR 11. With few exceptions, the As content of rice grain in Bangladesh is not considered to be concentration of greater health concern as yet. We also observed enhanced root uptake, efficient root-to shoot translocation, and a much elevated tolerance through internal detoxification all contribute to As hyperaccumulation in a plant, ladder brake fern (Pteris vittata L.). But the phytoremediation technique might not be an appropriate tool to reduce the As calamity in the vast areas of Bangladesh. To mitigate the As problem of Bangladesh, better coordination among governmental agencies and many other organizations will be required to combat the disaster.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.231-234
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2004
비소로 오염된 폐광산 하류부의 하천퇴적 토양과 밭 토양에 대한 연속추출법 적용 결과, 토양과 비소의 결합력이 약하여 쉽게 용출이 가능한 비소가 각각 39.5%, 33.8%로 비교적 높은 비율을 차지하고 있었으며, crystalline minerals에 존재하는 비소도 각각 52.6%, 62.3%의 큰 비중으로 존재하였다. 수산화나트륨을 최적 농도인 200mM과 6시간의 운전조건으로 각기 다른 진탕비(1:3, 1:5, 1:10, 1:20. 1:30)에서 연속 토양세척실험을 한 결과, 최적 진탕비는 2가지 토양에 대하여 모두 1:5가 적합하였다. 하천퇴적 토양은 1단계 세척후의 농도가 약 3mg/kg으로 토양환경보전법 가지역의 우려기준(6mg/kg) 이하였으며 2단계 세척시 1mg/kg까지 떨어졌다. 밭 토양의 경우에는 3단계 세척시 나지역 우려기준에 해당되는 20mg/kg보다 낮은 농도를 보였으며, 5단계 세척시에는 가지역 우려기준에 근접한 약 8mg/kg까지 낮아짐을 알 수 있었다.
This study used microwave-nitric acid leaching with the aim of removing penalty elements such as As and Bi. Moreover, enhanced gold content from the gold concentrate sample. The leaching conditions were changed: leaching time, nitric acid concentrations and solid-liquid ratio; In order to improve the removal of penalty elements. As a result of the experiment; sample weight loss rate, As and Bi removal rate and gold content in the solid-residues have been increased when the nitric acid concentration and leaching time were increased while the solid-liquid ratio was decreased. The leaching conditions for the maximum As and Bi removal and gold content were: leaching with a 6.0 M nitric acid solution doing 5 min. At these, the solid-residue sample weight loss was 87 %. As removal rate was 98.23 % and Bi was completely removed (100 %). Furthermore, gold content increased from 81.36 g/t to 487.32 g/t. The XRD of the solid residue showed that pyrite disappeared as the nitric acid concentration was increased, whereas sulfur peaks was increased, too.
The objective of this study is to remove arsenate from artificially contaminated wastewater using CaAl-ettringite and CaAl-monosulfate which were synthesized in laboratory. The study was carried on the basis of solidification/stabilization of waste using cement. Monosulfate and ettringite are constituents of cement paste. The CaAl-ettringite has a chemical formula of $Ca_6Al_2O_6(SO_4)_3{\cdot}32H_2O$ and has a needle like morphology. Whereas CaAl-monosulfate $Ca_4Al_2O_6(SO_4){\cdot}12H_2O$ has layered double hydroxide structure (LDH) in which the mainlayer consists of Ca and Al and S as interlayer. Ettringite and monosulfate were synthesized by reaction of tricalcium aluminate and gypsum and hydrating this mixture at elevated temperature. The synthesized mineral were characterized by PXRD and FESEM to ensure purity. It was found that concentrations of As(V) in contaminated water were reduced from initial concentration of 1.335 mmol/L to 0.054 mmol/L and 0.300 mmol/L by CaAl-monosulfate and CaAl-ettringite respectively. The post experimental results of PXRD and FESEM analysis indicate that arsenate removal was by ion exchange.
Arsenic (As) oxidation followed by precipitation from a high-As(III)-containing leaching solution derived from a sulfidic ore was investigated in this study to remove aqueous As from the solution using activated carbon (AC) with air injection as an oxidant. To obtain the initial leaching solution, a domestic sulfidic ore was leached in a sulfuric acid solution at pH 1 and 50℃ for 95 h, and approximately 7 g/L of Fe and 3 g/L of As were leached out. To determine the effect of the oxidative reaction utilizing AC with air injection, the leaching solution was tested under the following five oxidative conditions at an initial pH of 1 and 90℃ for 72 h: air-only injection; air injection with 1, 5, and 10 w/v% of AC addition; and H2O2 addition. The tests in the presence of both air and AC revealed that the oxidation kinetics and As removal were improved by the reaction between the metallic species and the surface group formed on the AC surface. In addition, the greater the amount of AC added, the better was the reaction efficiency, removing 93-94% of As with more than 5 w/v% of AC addition. Finally, X-ray diffraction analysis confirmed that the precipitate formed from the oxidative reaction was scorodite (FeAsO4·2H2O).
Cheap and environmental sound biosorbent was made for the adsorption of arsenate using an waste activated sludge. The biosorbents were methylated in 9hours and 24 hours respectively for the better adsorption of arsenate. The amount adsorbed of arsenate(V) increased with increasing methylation time. The specific arsenate adsorption was 0.06mmol As(V)/g biomass when the biosorbent was methylated in 24 hours. The methylated biosorbents were also studied with pH 5, 7 and 9. The pH of the solution affect the amount of adsorption of arsenate of the biosorbent even though it was methylated. The specific arsenate adsorption of the biosorbent at pH 5 was best and it was three times greater than the amount of arsenate adsorbed at pH 9.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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