Han, Sang Mi;Hong, In Phyo;Woo, Soon Ok;Kim, Se Gun;Jang, Hye Ri
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.32
no.3
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pp.228-233
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2017
The aim of the current study was to examine genotoxicological safety of purified bee venom (Apis mellifera L.) The bacterial reverse mutation in Salmonella typhimurium (TA100, TA1535, TA98, and TA1537) and Escherichia coli (WP2 uvrA) were evaluated with purified bee venom at concentrations of 0, 1.5, 5, 15, 50, 150, and $500{\mu}g/plate$. Purified bee venom was negative in Ames test with both in the presence and absence of rat liver microsomal enzyme. According to these results, we concluded that purified bee venom did not cause bacterial reverse mutation. The safety of the purified bee venom at practical doses needs to be further evaluated in in vivo genotoxicity assays.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1227-1236
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2001
Genotoxicological safety on 10 kGy-gamma irradiated vegetable juices such as Oenanthstolonifera DC., Daucus carota L., Brassica oleracea var. acephala and Angelica keiskei was determined by the Salmonella typhmurium reversion assay, the SOS Chromotest using in Escherichia cloi PQ37 and chromosome aberration test in cultured Chinese hamster lung (CHL) fibroblast cells. Vegetable juices exposed to 10 kGy-gamma ray revealed negative results in these three in vitro mutagenetic tests.
Han, Taewon;Um, Min Young;Lim, Young Hee;Kim, Jeong-Keun;Kim, In-Ho
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.10
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pp.1406-1413
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2016
This study was carried out to evaluate the toxicity of ethanolic extracts of Morus alba L. branch (ME). In the reverse mutation test, Salmonella Typhimurium TA98, TA100, TA1535, TA1357, and Escherichia coli WP2uvrA were used to estimate the mutagenic potential of ME. Sprague-Dawley rats were orally administered ME at levels of 1,250, 2,500, and 5,000 mg/kg for the single-dose toxicity test and 500, 1,000, and 2,000 mg/kg/d for the repeated-dose toxicity test for 28 consecutive days. As expected, reverse mutation was not detected at any concentration of ME, regardless of application of the metabolic activation system with or without S9 mix. In the single-dose toxicity test, ME caused neither significant visible signs of toxicity nor mortality in rats, and $LD_{50}$ was estimated to be over 5,000 mg/kg. In the repeated-dose toxicity test, ME administration at 500, 1,000, and 2,000 mg/kg for 28 days to male or female rats did not result in mortality. Similarly, no toxicologically significant treatment-related changes in body weight, food intake, or organ weights were noted. Several hematological and biochemical parameters in both genders showed significant differences, but these were within normal ranges. These results support the safe use of ME.
We investigated the mutagenicity of methiozolin, newly developed herbicide, in vitro reverse mutation test using Salmonella typhimurium and Escherichia coli, chromosome aberration test using chinese hamster lung (CHL) cells and in vivo micronucleus test of mice. In the reverse mutation test, the methiozolin did not induce mutagenicity in Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535, TA1537, Escherichia coli WP2uvrA with and without metabolic activation at $5,000{\mu}g$/plate. In the chromosome aberration test, the results showed no incidence of increased structural and numerical chromosome abberrations at any doses tested (80, 40, $20{\mu}g$/mL). In micronucleous test, the ratio of micronuclei was measured in polychromatic erythrocytes with treated methiozolin for ICR mice. No incidence of increased micronuclei were observed in polychromatic erythrocytes (1,500, 1,000, 500 mg/kg). Based on these results, we concluded that methiozolin has no mutagenic toxicity in vitro and in vivo systems.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1172-1175
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2003
Mutagenicity of white layer cake including 20 kGy-gamma irradiated egg white manufactured as a research on the practical approaches of gamma irradiation for the reduction of egg allergy was evaluated by Salmonella typhimurium reversion assay (Ames test). The water-soluble and organic solvents mixture of methanol: chloroform (2 : 1)-soluble fractions of the white layer cake including 20 kGy-gamma irradiated egg white were examined in S. typhimurium TA98 and TA100. Both with and without metabolic activation, the number of revertant colonies were not increased in each extract compared with negative controls. No significant difference in the formation of the colonies was observed at the non-irradiated and 20 kGy-irradiated samples. The results indicate that there is no evidence of mutagenicity in white layer cake including 20 kGy-gamma irradiated egg white.
Chun Myung-Sun;Han Sang-Wook;Cho Yoon-Hee;Lim Yeong-Yun;Kim Eui-Gyung;Lee Hu-Jang
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.20
no.3
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pp.175-178
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2005
Clean Natural is a new disinfectant of which main components are propolis and wood vinegar from Quercus mongolica. To evauate the bacterial reverse mutation of Clean Watural, the in vitro Ames test using Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA102, TA1535 and TA1537 were performed with clean natural at the concentrations 0, 5, 2.5, and 1.25 mg/ml/plate. Clean Natural was negative in Ames test with Salmonella typhymuyium with and without rat liver microsomal enzyme (S-9 fraction). These results indicate that Clean Watural does not cause bacterial reverse mutation.
Ha, Ae Wha;Kang, Hyeon Jung;Kim, Sun Lim;Kim, Myung Hwan;Kim, Woo Kyoung
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.9
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pp.1045-1052
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2017
In this study, a battery of genetic-toxicity studies on corn silk extract with high maysin content were performed according to internationally accepted protocols. In a mutation test using Salmonella Typhimurium TA1535, TA1537, TA98, and TA100, the number of mutant colonies did not significantly increase up to a maximum concentration of $5,000{\mu}g/plate$ in the presence or absence of the S9 metabolic activation system. In the chromosome aberration test using Chinese hamster lung fibroblasts, negative results were observed in the concentration up to $1,250{\mu}g/mL$ of corn silk extract. In the micronucleus test using ICR mice, incidence of polymorphonuclear erythrocytes with a maximum concentration of 2,000 mg/kg corn silk extract did not show any significant difference compared to the negative control group. Based on these results, the test substance, con silk extract, did not influence genotoxicity.
This study was undertaken to investigate the mutagenicity and antimutagenicity of Acanthopanax koreanum Nakai. Antimutagenic study on extract of A. koreanum was studied using the test with Salmonella typhimurium TA100, TA98. And mutagenicity study was studied using the test with S. typhimurium TA100, TA98, TA1535, TA1537 and Escherichia coli WP2 uvr A. A. koreanum was negative in Ames test with S. typhimurium and E. coli with or without S-9 mixture. Test substances of $5000\;{\mu}g/{\mu}l$, $2500\;{\mu}g/{\mu}l$ and $600\;{\mu}g/{\mu}l$ of A. koreanum extracts were chosen via toxicity test. Ames test was performed on positive control group, experimental group and negative control group in the presence of the metabolic activation system and metabolic non-activation system. As a result, there was no coherent increase and reverse mutation in all concentrations. Therefore, A. koreanum does not cause reverse mutation. In addition, A. koreanum showed strong antimutagenic activities in S. typhimurim TA100 and TA98. In conclusion, A. koreanum root may be an excellent antimutagenic agent.
Kim, Inbo;Jeong, Ju-Seong;Yoon, Taek Joon;Kim, Jong Bae
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.26
no.3
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pp.383-390
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2013
Mistlero C was shown to be non-genotoxic in a series of genotoxicity tests, including a bacterial reverse mutation test and a combined in vivo mammalian erythrocyte micronucleus test. In a bacterial reverse mutation assay, no significant increases in the number of revertant colonies, compared to the negative control, was detected in $5,000{\mu}g/plate$ of Mistlero C. In addition, with Mistlero C, no changes were shown in the number of micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) among 2,000 polychromatic erythrocytes compared to the negative control. Mistlero C was administered orally in rats to investigate acute toxicity. The $LD_{50}$ values in rats were above 2,000 mg/kg. In a repeated dose, 13-week, oral toxicity study conducted in rats, no compound-related adverse effects were shown at doses of Mistlero C of up to 1,000 mg/kg body weight/day. The results of these studies support the safe use of Mistlero C in food for human consumption.
Jo, Sung-Kee;Ham, Yeon-Ho;Park, Hae-Ran;Oh, Heon;Byun, Myung-Woo
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1137.2-1245
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2001
The ${\gamma}$-irradiated medicinal herbs were examined the genotoxicological safety to consider the possibility of application of the irradiation technology for hygienic purpose. The three medicinal herbs -Glycyrrhigae Radix, Aurantii nobilis Pericarpium and Bupleuri Radix- were irradiated with ${\gamma}$ -rays at the practical dosage of 10 kGy. The hot water extracts of the irradiated herbs were examined in two short-term in vitro tests: (1) Ames test in Salmonella typhimurium TA98 and TA100, (2) Micronucleus test in cultured Chinese hamster ovary(CHO) cells. In the Salmonella reversion assays both with and without metabolic activation, the number of revertant colonies was not increased with each extract from the irradiated herbs, compared with negative controls. No significant difference in formation of the colonies was observed between non-irradiated and 10 kGy-irradiated herbs. These results indicated that no mutagenicity of the irradiated herbs was detected. In the micronucleus tests in cultured CHO cells, the incidences of micronucleus were not increased with irradiated herbs, and no significant difference in the incidences was observed between non-irradiated and irradiated herbs. These results indicated that no cytogenetic toxicity of the irradiated herbs was detected. The results of the two in vitro tests suggest that the irradiated herbs do not show mutagenic effects and cytogenetic toxicity. Further tests of in vivo genotoxicity and chronic toxicity are needed to determine the safety of the herbs irradiated with ${\gamma}$ -rays at practical doses.
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