• Toxicological Research
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• 제15권1호
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• pp.55-63
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• 1999

This study was carried out to investigate the four-week oral toxicity of the CH-50002 (Vibril vaccine) in beagle dogs. The beagle dogs were orally administered for 28 days, with dosage of 0.5, 5, 50 mg/kg/day, respectively. Animals treated with CJ-50002(Vibrio Vaccine) did not cause any death and show any clinical signs. There were not significantly different from the control group in urinalysis, ocular examination, hematological, serum biochemical value and histopathological examination. Therefore, CJ-50002(Vibrio Vaccine) was not indicated to have any toxic efent in the beagle dogs, when ti was orally administered below the dosage 50mg/kg/day for rour weeks.

• Toxicological Research
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• 제19권4호
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• pp.259-266
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• 2003

Although 'Cinnamon' has been widely used for the food and biophamacy in the world, it's toxicity was not screened completely. Major component of 'cinnamon' is CB-OH and CB-PH. CB-PH has been reported to have antimutagenic effect. To investigate the toxicity of 2-o-Benzoylcinnama-Idehyde (CB-PH), repeated dose (4 weeks) oral toxicity test performed in SD rats. Results of repeated dose oral toxicity tests for 4 weeks (CB-PH; 500, 1000, 2000 mg/kg/day) suggested that the CB-PH treated group showed no significant toxicological findings with body weights, organ weights, hematological and histopathological findings. Therefore, these data indicated that the maximum tolerated dose of CB-PH was 2000 mg above/kg/day in the rats.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제62권2호
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• pp.123-127
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• 2019

핑크왐피는 피부병, 말라리아, 복통, 이질 및 장염 치료를 위한 약용 식물로 사용되고 있다. 본 연구의 목적은 핑크왐피의 안전성을 확인하기 위하여, 수컷 ICR 마우스를 이용하여 핑크왐피를 3주 반복 경구 투여하여 최대무독성용량을 평가했다. 핑크왐피를 100, 250, 500, 1000, 및 2000 mg/kg으로 투여한 결과, 모든 시험물질 투여군에서 이상이 관찰되지 않았다. 사망률, 임상 증상, 체중 변화, 혈액 학적 검사 및 혈청 생화학 검사에서 유의적인 차이는 없었고, 경미한 변동은 핑크왐피의 투여로 인한 영향이 아닌 정상 범위 내에서의 변화로 간주 되어진다. 결과적으로, 핑크왐피는 모든 시험물질 투여군에서 독성 영향을 미치지 않았으며, 핑크왐피의 최대무독성용량은 2000 mg/kg 이상으로 간주되었다.

• 한국환경농학회지
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• 제33권2호
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• pp.103-110
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• 2014

Azadirachta indica는 살충작용을 가진 약용 식물 중 하나로 우리나라에서 유기농업자재로 널리 사용되고 있다. 본 연구에서는 님추출물의 인체 안전성을 확인하기 위하여, SD 랫드를 이용하여 님추출물의 급성경구독성시험과 4주 반복투여 경구독성시험을 수행하여 신장의 조직변화 및 혈액생화학적 지표를 관찰하였다. 급성 독성시험 결과 님추출물의 $LD_{50}$은 2.0 g/Kg이상으로 나타났다. 반복투여 경구독성시험으로 님추출물을 각각 0.5, 1.0, 2.0 g/Kg으로 투여한 결과, 체중변화, 사료 및 물 섭취량에서는 유의적인 차이가 없었으며, 시험물질투여군의 상대 신장중량 또한 유의적인 차이를 보이지 않았다. 혈중 CREA는 수컷에서 님추출물 고용량 투여군에서 유의적으로 증가하였으나 BUN은 투여용량이 증가할수록 유의적으로 감소하였다. 신장과 관련된 혈중 지표인 CHO는 암컷에서 시험물질 투여군의 용량이 증가할수록 유의적으로 증가하였다. 그러나, 조직 병리학적 분석결과 모든 시험물질투여군에서 이상이 관찰되지 않았다. 이상의 결과를 종합하여 볼 때, 님추출물은 암컷에서 혈중 콜레스테롤 증가 경향을 보인 것을 제외하고는 모든 용량처리군에서 신장에 독성 영향을 미치지 않는 것으로 생각된다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제40권5호
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• pp.704-711
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• 2011

연구에서는 임상에서 암 치료의 보조제로 사용하고 있는 겨우살이의 독성성분의 구조적인 변화를 유도하여 겨우살이의 기능성을 향상시키는 하나의 방법으로, 감마선을 조사한 겨우살이 냉수 추출물의 안전성을 검토하고자 ICR계 열의 암수 마우스에 시험물질을 0, 20, 100 및 500 mg/kg/day의 용량으로 90일간 반복 경구투여한 후, 사망률, 일반증상, 체중변화, 혈액 및 혈액생화학적 변화, 부검소견, 조직학적인 변화를 관찰하였다. 시험기간 중 암수 모든 군에서 시험물질 투여에 기인한 일반적인 증상변화는 관찰되지 않았고, 시험물질의 반복 투여로 인한 사망례 역시 관찰되지 않았다. 시험물질의 투여에 기인한 유의적인 체중감소 또한 나타나지 않았으며, 상기 이외의 육안적인 부검소견에서도 시험물질 투여에 기인한 어떠한 이상소견도 발견되지 않았다. 혈액학적 분석 결과 일부 시험물질 투여군에서 총 백혈구 수와 림프구, 중성구, 단핵구, 헤모글로빈, 혈중 적혈구 비율, 평균 헤모글로빈의 함량, 평균헤모글로빈 농도, 적혈구 크기 분포폭, 혈소판의 수치가 유의적인 변화를 보였으나, 정상범위 내에서의 변화로 감마선조사에 의해 야기된 독성이라고 판단하기는 어렵다. 또한 혈청 중의 alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, 중성지방, 콜레스테롤 수치가 대조군과 비교할 때에 통계학적으로 유의성 있는 변화를 나타냈으나 정상 생리 범위 내에서의 변화로 시험물질에 의한 독성이라 판단하기는 어렵다. 간장과 신장의 조직학적인 관찰에서 시험물질 투여에 의한 변화는 관찰되지 않았다. 이상의 독성 시험 결과, 20 kGy 감마선 조사 겨우살이 냉수 추출물을 3개월간 ICR 마우스에 섭취시 킨 경우, 시험한 최고 농도인 $500{\mu}g$/kg/day에서는 독성이 없는 것으로 판명되었다.

• 농약과학회지
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• 제15권3호
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• pp.278-288
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• 2011

본 연구는 농촌진흥청에서 개발된 베타카로틴강화미를 Sprague-Dawley rats에 13주동안 투여하여 안전성을 입증 하기 위해 수행되었다. 그 결과, 투여기간동안 모든 동물이 생존했다. 체중, 식이 음수 섭취량 및 식이섭취량에서 대조군과 큰 차이를 보이지 않았다. 베타카로틴강화미의 투여가 독성에 기인하는 임상증상 또한 나타나지 않았다. AST, ALT, TG함량이 베타카로틴강화미 25%투여군과 베타카로틴강화미 50%투여군 암 수컷에서 다소 감소하였다. 또한, 대조군과 베타카로틴강화미 투여군에서 병리조직학적 변화를 나타내지 않았다. 따라서, 베타카로틴강화미는 일반미와 마찬가지로 안전하다고 판단된다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제38권10호
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• pp.1324-1330
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• 2009

생강나무는 한국, 일본, 중국 등지에서 자생하며 열, 복통, 타박상, 출혈 등에 민간요법으로 사용되어온 식물이다. 이 논문의 목적은 오래전부터 민간요법으로 사용되어온 생강나무 잎의 안전성을 평가하고자 생강나무 잎 70% 에탄올 추출물을 암수 각 군당 5마리씩 5000(단회투여 독성시험), 0, 500, 1000, 2000(14일 반복투여 독성시험) mg/kg의 용량으로 단회경구투여와 14일 반복경구투여를 실시하여 15일간의 사망률, 일반증상, 체중변화, 조직병리, 혈액학적 및 혈액 생화학적 검사를 실시하였다. 시험기간 중 사망동물은 암수 모든 시험군에서 관찰되지 않았으며, 일반증상, 체중변화, 조직병리, 혈액학적 및 혈액생화학적 검사에서 투여와 관련된 변화는 관찰되지 않았다. 이상의 결과로 보아 생강나무의 단회투여 독성은 5000 mg/kg 용량을 상회하며, 14일 반복투여의 최고용량인 2000 mg/kg 용량에서도 아무런 독성이 나타나지 않는 것으로 보아 최대무독성량은 이 농도를 상회하는 것으로 판단된다. 이로써 생강나무는 안전한 소재로서 식재료 또는 건강기능식품의 원료로서도 사용이 가능하다고 볼 수 있다.

• Toxicological Research
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• 제18권3호
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• pp.285-292
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• 2002

The repeated toxicity of Gleditschia-saponin produced and provided by S.S. Bio-Tech Bench Co. was evaluated in Sprague-Dawley rats. Gleditschia-saponin was administered to rats by oral route at dose levels of high (180 mg/kg/day), medium (90 mg/kg/day) and low (45 mg/kg/day) once a day for 14 days. Saline was administered to another group of rats as control. Each group was consisted of 5 male and female rats. There were no dose-related changes in clinical findings, food and water consumption, organ weights, urine analysis, biochemical examination and hematological findings in all groups of animals treated with Gleditschia.- saponin, except body weights. Body weighs in male and female rats were increased significantly (p < 0.05) from day 4 to 14 in low, middle and high dose groups than control group. Body weight in high dose group was increased higher than control or low, middle dose groups on day 14. Gross and histopathological findings revealed no evidence of specific toxicity to Gleditschia.-saponin. Therefore, it was concluded that Gleditschia-saponin had no toxic or side effects in Sprague-Dawley rats in an repeated oral toxicity tests.

• 한국식품영양과학회지
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• 제40권6호
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• pp.824-831
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• 2011

본 연구에서는 방사선을 조사한 홍삼 메탄올 추출물의 안전성을 검토하고자 식품의약안전청의 의약품 등의 독성시험기준에 따라 ICR계열의 암수 마우스에 시험물질을 0, 125, 250 및 500 mg/kg/day의 용량으로 90일간 반복경구 투여한 후, 사망률, 일반증상, 체중변화, 혈액 및 혈액생화학적 변화, 부검소견, 조직학적인 변화를 관찰하였다. 시험기간 중 암수 모든 군에서 시험물질 투여에 기인한 일반적인 증상변화는 관찰되지 않았고, 시험물질의 반복 투여로 인한 사망례 역시 관찰되지 않았다. 시험물질의 투여에 기인한 유의적인 체중 감소 또한 나타나지 않았으며, 상기 이외의 육안적인 부검소견에서도 시험물질 투여에 기인한 어떠한 이상소견도 발견되지 않았다. 혈액학적 분석 결과 일부 시험물질 투여군에서 총 백혈구 수 등의 수치가 유의적인 변화를 보였으나, 정상범위 내에서의 변화로 방사선조사에 의해 야기된 독성은 아니었다. 간장과 신장의 조직학적인 관찰에서 시험물질 투여에 의한 변화는 관찰되지 않았다. 따라서 방사선 구조변환 홍삼 추출물을 3개월간 ICR 마우스에 섭취시킨 경우, 시험한 최고 농도인 500 mg/kg/day에서는 독성이 없는 것으로 판명되었다.

• 한국환경보건학회지
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• 제40권4호
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• pp.294-303
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• 2014

Objectives: Excretion and tissue distribution of titanium oxide nanoparticles were evaluated in rats after oral administration. The relation between toxicity and systemic concentration of nanoparaticles was investigated. Methods: Rats were orally treated with titanium oxide nanoparticles (10, 100 mg/kg) for five consecutive days. General toxicity, blood chemistry, and serum biochemical analysis were analyzed. Titanium concentration in liver, kidney, lung, urine and feces were measured and histopathology was performed in these organs. Results: Induction of toxicological parameters was not observed and titanium nanoparticles were excreted via feces. Conclusion: Absorption of titanium oxide nanoparticles via the gastrointestinal tract after oral administration was very poor and systemic concentration of titanium oxide nanoparticles was not elevated. Titanium oxide nanoparticles did not cause toxicities in rats after oral administration.